胃粘膜肠上皮化生的研究——肠上皮化生的组织起源

观察84例胃手术标本肠上皮化生(肠化).发现肠化不仅可起源于胃腺颈部干细胞还能起源于胃腺底部及胃小凹深部的干细胞;肠化与假幽门腺化生有一定联系.肠化也可发生在正常的幽门腺和胃体腺内:并对肠化发展的途径及肠化的性质进行了探讨。     

胃粘膜肠上皮化生的意义探讨(摘要)

在胃粘膜活组织检查中常常发现有肠上皮化生现象,尤其是萎缩性胃炎,肠化是很普遍的,那么肠化是否作为萎缩性胃炎病理表现的一部分,它与萎缩性胃炎的严重性及癌变有什么关系?为此我们收集近5年来经胃镜和病理检查确诊的萎缩性胃炎蜡块标本共202个(萎缩组),根据腺体萎缩程度分轻、中、重3组,各组标本分别103、78和21个。将蜡块重新切片,用常规染色和AB/PAS粘液组织化学染色后,由专人读片,采用全国病理学诊断统一标准,作出肠化程度(轻、中、重)和肠化类型(Ⅰ型、Ⅱ_a型、Ⅲ_b型)的诊断。同时收集胃癌标本蜡块109个(早期癌28个,进展期癌81个)和大致正常胃粘膜或浅表性胃炎标本蜡块103个,作为胃癌组和非萎缩组,处理与萎缩组标本相同。并与萎缩组作对照研究。比较各组肠化检出率,并以肠化程度轻、中、重半定量积分为1、2、3分,肠化类型Ⅰ、Ⅱ_a、Ⅲ_b型半定量积分为1、2、3分,作出肠化与非萎缩组,肠化与萎缩轻、中、重度3组,肠化与胃癌组的多因素相关分析(Fishe'分析),得出肠化程度与肠化类型与各病变状态的相关系数。 结果萎缩组肠化检出率最高,且随着萎缩程度加     

胃粘膜肠上皮化生的研究 Ⅱ、肠上皮化生指数

本文观察了84例胃手术标本的肠化情况,设计和采用了肠化指数(Ⅱ=肠化粘膜长/胃粘膜长),并据此进行了肠化分级,认为与国内外目前所采用的肠化分级法相比,更能全面、真实地反映肠化程度。本研究并显示:肠化程度与胃癌关系密切,与肿瘤的大小则无相关性;与年龄呈正相关的仅是胃癌组的肠化发生率,而非肠化程度;胃癌组男性的肠化程度比女性为重。     

人体胃粘膜肠上皮化生细胞超微结构的研究——初探肠化生与肠型胃癌组织发生的关系

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤。近年来,肠化生与胃癌的关系引起了广泛的重视。有关肠化生超微结构的研究,国外的文献不多,而且根据超微结构特点进行的肠化生分型还不够全面,国内未见专题报道。有关肠化生与肠型胃癌组织发生的关系,还有不同看法。现将肠化生30例、     

胃粘膜肠上皮化生的研究——Ⅰ.肠化的形态学、组织化学及其与胃癌的关系(摘要)

本文运用石蜡系列大切片,连续切片及多种粘液组织化学染色(AB/PAS,AB/AY,AB/AF,AB/HID,PAM/KOH/PAS)等方法对84例良、恶性胃疾患的手术标本进行了肠上皮化生(简称肠化)的研究。结果发现不完全性大肠化生(分泌硫酸粘液)与胃癌的关系     

胃粘膜肠上皮化生的研究——肠化的形态学、组织化学及其与胃癌的关系

本文对84例胃手术标本进行了胃粘膜肠化的研究,通过光镜观察及粘液组化染色发现肠化,尤其是分泌硫酸粘液的不完全型大肠化生与肠型胃癌的关系甚为密切。观察到一种吸收上应性肠化,发现癌旁与非癌旁肠化腺在组织结构和细胞学方面均有一定差异。对Jass关于肠型和胃型胃癌的划分标准进行了修正和补充。井对柱状粘液细胞的转归和意义进行了讨论。     

胃粘膜肠上皮化生类型与胃癌发生的关系

寻找与胃癌发生有密切关系的肠上皮化生的类型,为胃癌早期诊断提供可靠的理论依据。方法：应用ＡＢ－ＰＡＳ、ＨＩＤ－ＡＢ粘液组织化学方法,区别癌旁组织和背景膜组织伴有肠上皮化生的类型。结果①３９例胃癌组织当中,癌旁伴有肠上皮化生的为３１例,背景粘膜伴有肠上皮化生的为２５例。②癌旁肠上皮化生的ＡＢ－ＰＡＳ染色,１００％阳性;ＨＩＤ－ＡＢ染色,８７．１％阳性。背景粘膜肠上皮化性ＡＢ－ＰＡＳ染色法１００％阳性     

Cdx2和PTEN在胃粘膜肠上皮化生及肠型胃癌组织中的表达

目的：观察Cdx2及PTEN在胃粘膜病变中的表达。方法：以正常胃粘膜作为对照，用免疫组化的方法检测Cdx2和PTEN在胃粘膜肠上皮化生和肠型胃癌组织中的表达情况。结果：Cdx2在正常胃粘膜中没有表达，在肠上皮化生和肠型胃癌组织中明显增高，在肠型胃癌组织中Cdx2和PTEN水平显著低于肠上皮化生，两者表达模式相似。在不同类型肠化生中，小肠型肠化生Cdx2水平明显高于结肠型肠化生，而PTEN没有显著差异。结论：Cdx2为肠上皮化生的特异性标志物，并与PTEN在肠型胃癌的多步骤多阶段过程中可能起到重要作用，而PTEN可能对Cdx2的表达起到正相调节作用。     

胃粘膜肠上皮化生的分型及其与胃癌发生的关系

对576例胃粘膜活检肠化标本及85例正常成人及胎儿胃肠粘膜标本进行粘液组织化学染色,将肠化分为3型:Ⅰ型为完全型;Ⅱ和Ⅲ型为不完全型。Ⅱ和Ⅲ型的区别在于后者柱状粘液细胞含有硫酸粘液,而前者则无硫酸粘液。结果表明,Ⅲ型肠化在胃癌及不典型增生组的检出率显著高于其它良性病变组(P<0.05～0.01)。硫酸粘液不仅存在Ⅲ型肠化的柱状细胞,也存在各型肠化的杯状细胞,仅杯状细胞含有硫酸粘液的肠化在胃癌及其它良性胃病粘膜的检出率无显著差异(P>0.05)。以上结果提示,Ⅲ型肠化与胃癌的发生有密切关系,对Ⅲ型肠化定期随访可能有助于胃癌的早期发现。     

萎缩性胃炎、肠化生及非典型增生与胃癌发生的关系(摘要)

本文主要用组织学及组织化学方法对比观察了156例胃切除标本(其中胃癌93例,慢性良性胃溃疡35例,胃溃疡癌变2例,十二指肠溃疡胃次全切除标本26例),对慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生及非典型增生与胃癌的关系作了进一步探讨。全部标本除进行常规检查外,对有肠化     

胃粘膜肠上皮化生组织酶谱活性与胃癌关系的研究

应用17例手术切除的新鲜胃癌标本,同时按不同部位分别定位切取肠上皮化生、胃癌、正常或一般浅表胃炎粘膜组     

胃粘膜肠上皮化生与胃癌关系的研究现状

近年来,研究人员从组织化学、酶化学、抗原标志、细胞动力学及超微结构等方面对不同类型肠化进行了深入探讨,多数认为含有大量硫酸粘液的不全结肠型(即Ⅲ型或Ⅱ_b型)肠化与胃癌的发生关系密切。一、肠化的分型目前采用较多的是粘液组化分型法。后者对肠化的分型标准也很不一致。国内多根据细胞的形态并结合粘液类型将肠化分为完全小肠型(杯状细胞只含唾液酸粘液)、完全结肠型(杯状细胞含硫酸粘液,含或不含唾液酸粘液)、不全小肠型(杯状细胞含中性与唾液酸粘液)和不全结肠型(杯状细胞与柱状细胞均含中性与硫酸粘液,含或不含唾液酸粘液)。Jass按细胞形态和粘液组化染色     

应用免疫学方法诊断胃粘膜肠上皮化生的研究

胃粘膜肠上皮化生是一种常见病变。很早就有人看到这种病变往往合并于慢性胃炎和其他胃病,并注意到了肠上皮化生与胃癌的发生有一定联系。另外,对于胃癌的重要癌前病变——异型上     

胃粘膜肠化生组织中p53、APC、K-ras基因突变的研究

目的：探讨ｐ５３,ＡＰＣ及Ｋ－ｒａｓ基因突变在不同类型肠化生癌变中的作用。方法;用ＰＣＲ－ＳＳＣ冢ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术检测了４７例肠化生组织中ｐ５３基因５－８外显子及ＡＰＣ基因１５－６外显子,Ｋ－ｒａｓ基因第１２位点估变。结果：４７例肠化生组织中ｐ５３突变１４例,占２９．８％,ＡＰＣ及Ｋ－ｒａｓ基因突变各３例,分别占６．８％。肠化生中Ⅰ,Ⅱ型肠化３３例,Ⅲ型肠化１４例,Ⅲ型肠化中ｐ５３突变率为５７     

粘液组化法观察胃粘膜肠上皮化生与胃癌的关系

材料与方法胃粘膜肠上皮化生113例,胃镜活检萎缩性胃炎伴肠化者108例,早期胃癌及胃溃疡早期癌变的大标本15例,均用10％福尔马林固定,石蜡包埋切片,分别用HE染色及粘液组化染色。(1)AB pH2.5/PAS染色,使胃粘膜中性粘蛋白红染,肠化上皮的酸性粘蛋白呈蓝色。(2)HID/AB pH2.5染色,使肠化的硫粘蛋白呈黑色,唾     

胃粘膜肠腺上皮化生(附42例分析)

本文报道用GIF—K型纤维胃镜作胃十二指肠检查,肠化检出率较高,146例中有42例(28％)。本文描述了在胃镜直视下肠化部位的眼观形态,认为如注意形态观察,识别病变,采用逐点、等距离、多处、轻抵的活检方法,有可能提高检出率。此外,就肠化的原因和肠化与慢性胃炎,胃癌的关系进行探讨。肠化病例一般采用内科治疗,定期胃镜复查,如肠化伴中度以上细胞间变者,需考虑手术治疗。     

胃粘膜肠上皮化生和胃癌的发生机理及其逆转与干预治疗的实验研究

胃粘膜肠上皮化生和胃癌的发生机理及其逆转与干预治疗的实验研究Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｅｔａｐｌａｓｉａａｎｄｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｔｈｅｉｒ...     

胃粘膜肠上皮化生分型及意义的探讨

胃粘膜肠上皮化生(肠化)现多根据细胞的种类、形状和粘液的类型分为完全型与不完全型,每型再区分为小肠型及大肠型(1,2)。此种分型在实际应用中存在有什么问题,文献中尚未见有讨论。肠化的意义,特别是分泌硫酸粘液的大肠型肠化和胃癌发生的关系意见尚不一致。本文就127例慢性萎缩性胃炎(CAG)肠化粘液的观察,对上述问题进行一些探讨,以供参考。