加强对药品零售企业经营非药品的管理

一些药品零售企业为争取更大的利益 ,不断增加新的经营品种 ,扩大经营范围 ,一些非药品如保健品、加药食品、消杀剂、性保健品等在零售药店占据一席之地 ,甚至冒充药品进行非法销售 ,这一问题应引起有关部门的重视 ,加强监督管理。1　存在的问题1 1　药品零售企业经营非药品的品种多。一些零售药店特别是一些大的国有药店所经营的非药品品种接近或超过了所经营非处方药品的品种 ,大有取而代之之势 ,如有减肥、补钙、强肾的保健食品 ,加药食品 ;有妇女或生活环境用的外用消毒、杀菌的擦剂、喷剂等 ;有琳琅满目不堪目睹的各种性保健用品 ;有…     

北京药监新规对药品零售连锁化经营的影响

药品零售连锁企业具有规模化、集约化、规范化的经营管理优势,是药品零售企业发展的主流方向,可以有效地在流通环节降低零售药品的价格,同时也能有效地防止假劣药品进入零售市场。北京市药品监督管理局于2011年12月22日发布了新修订的《北京市开办药品零售企业暂行规定》,并于2012年2月1日起正式实施。新规定鼓励药店连锁化经营,将通过市场调节和政策引导,使药品零售企业布局、     

加强药品监管，促进医药经济发展

药品是关系国民身体健康的特殊商品。搞好药品的监督管理,对于确保人民群众用药安全有效具有十分重要意义。建立依法监管、执法统一,廉洁高效的药品监督管理体制,对于促进医药事业的蓬勃健康发展具有积极作用。本文试图针对药品生产经营中出现的问题,着重对药品监督管理的必要性和措施进行探讨。     

实施药品分类管理加强药品流通监管

遵照中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度的重要决定,根据国家药品监督管理局对药品分类管理工作的总体部署,我国将于２０００年１月 １日起开始施行处方药与非处方药分类管理制度。为了积极稳妥地推进药品分类管理工作,药品分类管理流通试点工作己于１９９９年１０月１８日开始启动,计划于 ２０００年 ４月结束。 实施处方药与非处方药分类管理制度,是中共中央、国务院作出的重要决策,是我国药品监督管理模式的深刻变革,将大大提高我国的药品监管水…     

关于优化上海药品零售市场流通管理的探索

上海是我国最大的经济中心城市之一。90年代,随着上海经济的快速增长,上海医药商业经济也正朝着健康、有序的方向发展。药品零售业是药品流通领域中重要的组成部分,由于药品有其特殊性,它的流通模式基本沿袭了计划经济时代的模式,它的流通管理也是处于传统的管理状态。 改革开放以来,上海药品零售市场有了很大发展,对于满足广大人民对药品的需求起到了一定的作用。但是,从总体上看,上海医药商业在走向社会主义市场经济的过程中,同其它行业一样,面临着冲击、动荡的局面。市场竞争促进了医药零售业的发展,但也同样存在着诸如竞争过度、无序     

浅析我国药品零售企业的供应链管理

近年来,我国的药品零售企业一直在朝着规模化、连锁化的方向快速发展,大型药品零售连锁企业逐渐成为业内的主导力量,药品零售行业也在一定程度上实现了规模化经营。面对国内外的激烈竞争,药品零售企业要获得持续发展,就必须不断提升自己的竞争能力,加强供应链管理就是其中的重要内容。     

药品流通新规的欣慰与疑惑

2007年5月1日起正式施行的《药品流通监督管理办法》（下称《办法》）第二章“对药品经营企业购销药品的监督管理”的相关规定引起了医药零售企业的关注。业内人士认为，新《办法》对医药零售企业的相关规定比较符合医药流通的实际情况，具有比较强的操作性。但由于地区的差异，执行过程中可能会出现不同的情况，同时，一些规定尚需进一步细化。     

药品电子监管在零售药店的实施状况

目的:为推动药品电子监管政策顺利实施,完成2015年年底前药品全品种、全过程电子监管的目标提供建议.方法:采用文献分析与实地调研相结合的方法.结果:零售药店实施药品电子监管,对保障药品电子监管政策实施成效起着十分重要的作用.零售药店因需满足药品GSP认证要求,药品电子监管政策参与率高,但政策执行情况不容乐观.结论:政府应重视零售药店药品电子监管政策实施情况,应从完善法律法规、政策支持、消费者宣传等方面切实推动零售药店对药品电子监管的执行.     

浅谈现代医药物流背景下药品经营监管的几个问题

随着现代物流的发展，医药物流的模式势必发生重大变化，国家有关药品经营的管理规定应当进行必要的调整和完善。     

加强药品零售企业监管的建议

随着我国加入WTO和医药卫生"三项制度"改革的不断深入,药品零售和零售连锁企业在数量和质量上都得到了快速发展,为方便群众购药,维护广大群众身体健康提供了物质基础.药品零售企业位于药品销售终端,直接面对消费者,规范药品零售企业的行为,对保障人体用药安全有效有着重要的重点.     

加强药事与临床用药监管,促进药物合理应用

目的促进临床合理用药。方法阐述《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法(试行)》、《抗菌药物临床应用指导原则》的出台背景、宗旨与意义,分析造成药物不合理应用的原因及危害。结果与结论只有加强国家政策干预,强化药事与临床用药监管,提高医务人员素质,优化社会环境等,并制订切实可行的措施,才能有效推动药物尤其是抗菌药物的合理应用。     

强化药品监督管理建立和完善统一开放竞争有序的医药市场体系

本文围绕市场体系的基本特征：完整性、统一性、开放性、竞争性和有序性，结合当前我国医药市场的现状，阐述了在社会主义市场经济体制下强化药品监督管理的必要性并初步探讨了建立和完善医药市场体系的原则和具体对策。     

加强零售药店药品分类管理工作

2003年初,江苏省盐城市东台药监局在全市范围内启动零售药店药品分类管理工程.截止8月底,全市82个零售药店已全面完成药品分类管理,并通过了上级药监部门的考核验收,达标率为100%,为推进全市零售药店GSP认证奠定了基础.     

加强食品药品监管系统行政执法检查工作的思考

目的为建立和完善食品药品监管系统行政执法检查制度提供理论支持。方法分析目前行政执法检查工作现状,总结实践经验,探讨系统如何构筑行政执法检查工作制度框架以及应着重把握的几个问题。结果与结论加强行政执法检查工作是推进依法行政的客观要求,也是推动法治系统建设的重要途径。     

对我州食品药品监管体制改革的思考

目的探讨基层食品药品监管体制改革模式与方案,为全州食品药品安全监管体制改革提供科学依据。方法采用召开座谈会、发放调查问卷、实地走访企业等调研方法 ,分析全州餐饮消费环节食品安全、保健食品、化妆品监管现状。结果建立权威高效的食品药品监管体制、科学设置食品药品监管机构、整合优化食品药品监管队伍,是推进我州食品药品监管体制改革的重要举措。结论构建统一、独立、高效的食品药品安全监管体制,强化食品药品监管,提高监管效能,是保障公众饮食用药安全的需要。     

以药品检测车为载体推动药品监管事业的发展

2006年，药品检测车配发到襄樊后，我们以检测车为载体，逐步形成了“监督检查、初筛取样、快速筛查、目标抽样、法定检验、行政处罚”于一体的药品监督抽验模式，构建了药品抽查检验工作新格局。     

加强医疗单位普通制剂的监督管理

《药品管理法》规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制.     

关于药品监督执法力度问题的探讨

<药品管理法>及其<实施条例>和<医疗器械监督管理条例>,确立了药品监督管理部门药品监督执法的地位及职责.下面就药品监督执法缺乏应有的力度原因和进一步强化执法力度的建议进行初步探讨.