b型流感杆菌多糖-蛋白结合菌苗免疫原性的比较

作者用高度精确的放射免疫法比较了3种b型流感杆菌(Hib)结合菌苗[多糖菌苗白喉类毒素(PRP-D);PRP寡聚糖-CRM(HbOC)和PRP-外膜蛋白复合物(PRP-OMFC)]在不同状况儿童群体中免疫原性,并探讨了免疫保护的可能机理。在17～19月龄中发现免疫前约有50%抗PRP抗体>0.15μg/ml,3种结合菌苗均具高度免疫原性,几何平均抗体浓度约10～14μg/ml;另外50%儿童≤0.15μg/ml,他们对PRPD或HbOC抗体应答显著低于前者(P<0.01),而对PRP-OMPC的抗体应答却与前者相同。在2～6月龄婴儿中,PRP-OMPC第1针和第2针间隔2个月抗体加强反应高于间隔1个月。在2～3月龄婴儿中,发现注射1针结合菌苗后,由PRP-OMPC产生的几何平均抗体浓度显著高于由HbOC产生的,后者仅产生一种微     

不同b型流感杆菌结合菌苗所诱导抗体的亲合力及杀菌力

抗体亲合力是抗体结合抗原的功能亲和力的一种量度。作者比较了用3种b型流感杆菌(Hib)结合菌苗预免疫后产生抗体的亲合力,并调查了亲合力与抗体激活补体介导杀菌的能力之间的联系。实验所用3种已获准使用的结合菌苗分别为:Hib荚膜多糖(PRP)偶联上脑膜炎球菌外膜蛋白复合物PRP-OMPC,或偶联上破伤风类毒素PRP-T,或PRP低聚物偶联上突变的无毒性的白喉毒素CRM197(Oligo-CRM)。将171名健康婴儿分成两年龄组,第1组分别用3种菌苗在2、4、6月龄接种     

用荚膜多糖菌苗预防b型流感嗜血杆菌血症

本文报道,1974年在芬兰采用双盲法给48,927名3个月～5岁儿童接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗,给49,295名相同年龄儿童接种A群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗作为对照。Hib菌苗的接种剂量为12.7μg。3～5月龄婴儿接种一半剂量。小于18月龄儿童3个月后接种第2针。对499名儿童于接种菌苗前和接种后3周采血,6～7岁时曾注射此菌苗的15名儿童以及50名未接种菌苗的成人和不到3月龄的     

18～23月龄幼儿对b型流感杆菌荚膜多糖菌苗及其与破伤风类毒素的结合菌苗的临床反应和免疫学应答

本文比较了b型流感杆菌荚膜多糖(HibCPS)菌苗及其与破伤风类毒素结合的菌苗〔包括盐水制剂Hib-TT和Al(OH)_3吸附制剂Hib-TT ads〕的安全性、免疫原性和所产生抗体的免疫化学性质。试验在瑞典哥德堡市进行。85名18～23月龄健康幼儿参加了试验,其中男性39名,女性46名,随机分配在Hib CPS、Hib-TT和Hib-TT ads三组内,免疫剂量Hib CPS组25μg、Hib-TT和Hib-TT ads组Hib CPS含量均为15μg。采集免疫前和免疫后血清,用放射免疫试验(RIA)测定Hib CPS抗体水平,用ELISA分析抗体Ig类型和IgG亚类,     

4～6岁儿童接种第5剂百日咳五组分无细胞菌苗或百日咳全细胞菌苗的比较

作者在先前接种过 4剂 DTP的 4～ 6岁儿童中比较了接种第 5剂百日咳无细胞菌苗DTP( DTPa)和百日咳全细胞菌苗 DTP( DTPw)后的菌苗相关不良反应和加强应答。　　 36 6名分别在 2、4、6和 17～ 19月龄接种过 4剂百日咳无细胞或全细胞菌苗的 4～6岁儿童随机接受第 5剂 DTPa或 DTPw-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌菌苗联合疫苗 ( DTPa- IPV- Hib或 DTPw- IPV- Hib)。每 0 . 5 ml DTPa含 2 0μg百日咳类毒素( PT)、2 0 μg丝状血凝素 ( FHA)、3μg6 9k Da蛋白 ( PRN)、5μg菌毛 2和 3( FL M)、15 L f白喉类毒素 ( DT)和…     

婴儿期接种b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗的6岁儿童的血清抗体

作者采用对照试验研究瑞典的6岁儿童在3、5和12月龄时接种b型流感杆菌结合菌苗一破伤风类毒素(Hib-TT)后的血清Hib抗体持久性,并比较免疫儿童和未免疫儿童体内的Hib抗体浓度.作者于1987年用Hib-TT接种85名婴儿(分别于 3、5和 12月龄时接种),其中40名婴儿每剂接受7.5μg的Hib荚膜多糖.另45名则接受15μg的Hib.结果显示,30个月时两组的Hib抗体几何平均浓度(GMC)分别为0.92μg/ml和1.69μg/ml,97%的儿童的抗体浓度高于推荐的保护水平(0.15μg/ml),51%的儿童的抗体浓度高于1.0μg/ml.作者在这些儿童6岁时对其中的70岁儿童进行Hib抗体检测,并挑选85名未接种过Hib-TT且未感染过Hib的儿童作对照.     

b型流感杆菌结合菌苗-百日咳无细胞菌苗DTP联合菌苗

在有效的 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗问世后 ,临床实践推动了 Hib结合菌苗和婴儿DTP联合菌苗的研制 ,然而当这种联合菌苗含百日咳无细胞菌苗 ( Pa)时 ,抗 Hib抗体应答比分开接种时弱 ,从而对其效力产生怀疑。这种担忧是没有根据的 ,因为先前提出的 Hib多糖菌苗效力的血清学相关物似不适用于 Hib结合菌苗 ,而且研究显示 ,弱抗体应答与诱生抗体的功能减弱无关 ,亦与抗 Hib的免疫记忆产生无关。因此 ,在保持对 Hib病进行临床监测的条件下 ,鼓励应用 DTPa-Hib联合菌苗 ,以促进把 Hib菌苗纳入儿童免疫接种程序中     

接种b型流感嗜血杆菌荚膜多糖菌苗后的血清抗体和对再免疫的应答

为探求b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗的长期效果,1974年,作者在芬兰给50,000名3～71月龄婴儿和儿童皮下接种Hib荚膜多糖菌苗21.5μg,6月龄以下婴儿接种半量.1978年,给其中的130名儿童再次接种同剂量菌苗.分别收集接种前后不同时期的血清标本,用放射免疫法测定血清抗-Hib水平.     

b型流感杆菌多糖结合菌苗对有侵袭性b型流感杆菌感染史儿童的免疫原性

曾受b型流感杆菌(Hib)感染的2岁以内儿童,体内可能不产生抗Hib荚膜多糖(PRP)保护性抗体,有再次感染的危险。作者给有Hib感染史的儿童接种b型流感杆菌结合菌苗,以评价该结合菌苗对儿童的免疫原性和安全性。结合菌苗系由b型流感杆菌荚膜多糖与B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合而制成,每针0.5ml菌苗中含15μg多糖。     

12～18月龄健康儿童同时接种MM-RV和b型流感杆菌结合菌苗的安全性和免疫原性

作者比较了麻疹-腮腺炎-风疹-水痘疫苗(MMRV)和b型流感杆菌(Hib)结合菌苗(PedvaxHIB,每0.5ml含Hib多糖7.5μg,B群脑膜炎球菌外膜蛋白125μg)同时免疫与MMR加PedvaxHIB免疫后6周接种水痘减毒活疫苗的效果。     

DTP-流感杆菌联合菌苗的效力

Simon医生问:我对DTP与b型流感杆菌（Hib）联合菌苗的效力（与这些菌苗单独应用时的效力相比较）持保留意见。Decker等证实,Hib结合菌苗接种后92％～95％产生短期免疫力（定为血清抗体至少0.15μg/ml）。Hib荚膜寡糖-CRM197突变型白喉毒素蛋白（HbOC）与Hib磷酸聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素（PRP-T）接种后75％～83％可产生长期免疫力,抗体滴度至少1μg/ml。这些百分率表明,1％～8％的免疫儿童未产生短期保护力,17％～25％未产生长期保护力。但侵袭性Hib病例在接种儿童中极为少见。 Paradiso等发现接种DTP与HbOC联合菌苗（即TETRAMUNE）后产生的最初抗体浓     

b型流感杆菌菌苗

b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖(PRP)菌苗的免疫原性较弱,导致人们将注意力转向Hib结合菌苗。本文叙述了Hib结合菌苗的免疫原性、保护效果及对其他抗有荚膜菌菌苗的影响。     

Km(1)Ig同种异型阳性或阴性的黑人儿童对b型流感杆菌多糖-脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗的抗体应答

对49名7～17月龄的健康黑人儿童肌注0.3ml结合菌苗,其中含7μg b型流感杆菌多糖(Hib pS)和23.5μg B群脑膜炎球菌外膜蛋白。初次接种后6～11个月,再给其中27名儿童接种常规Hib pS菌苗(0.5ml含25μgpS)免后1月用放射抗原结合试验检测血清中Hib pS抗体总水平,用ELISA测定Hib PSIgG抗体。结果表明,初次接种结合菌苗后,km(1)同种异型阳性和阴性儿童血清中总抗体水平及IgG或IgG_2的几何平均滴度没有显著差异。免后血清中IgG抗体浓度较高,而IgG_2抗体水平较低,用Hib pS加强免疫后,km     

DTaP-IPV和Hib结合菌苗在实验动物模型中的相互作用

作者用小鼠和豚鼠模型分别对 3种不同的 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗、百日咳无细胞菌苗 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗 ( DTa P-IPV )的免疫原性和效力 ,以及 DTa P- IPV-Hib联合疫苗中不同抗原组分的相互作用进行研究。在 3种 Hib结合菌苗中 ,Act- Hib和Amvax- Hib 的载体均为破伤风类毒素( TT) ,但前者含大分子 Hib荚膜多糖 ( HibCP) ,而后者则含小分子 Hib CP;Hib- TITER的载体为白喉毒素的无毒性突变体( CRM197) ,菌苗含小分子 Hib CP。在小鼠模型中采用两种免疫程序 :单剂免疫程序〔用以测定 TT和白喉类毒素 ( DT)的效力…     

Hib结合菌苗和DTP与Hib联合菌苗美国免疫实施咨询委员会的建议

本文介绍了美国最近批准使用两种用于免疫婴儿的菌苗:由Pasteur Merieux公司生产的b型流感杆菌（Hib）结合菌苗和Lederle药厂/Praxis生物制品公司生产的DTP-Hib（商品名为TETRAMUNE~(TM）) 。同时,本文还更新了其他婴儿和儿童用Hib菌苗的使用建议。     

b型流感杆菌-B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗与DTP联合接种后的安全性和免疫原性

作者将126名冈比亚婴儿分成2组,分别于8、12和16周龄接种b型流感杆菌磷酸多核糖基核糖醇-B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗(PRP-OMPC)和DTP,每人3剂,观察接种后的安全性和免疫原性。 分别接种组:接种0.5ml DTP于左腿前外侧,接种0.5mlPRP-OMPC于右腿前外侧;联合接种组:在使用前,将每瓶PRPOMPC加0.7ml AL(OH)_3稀释剂溶解,摇匀,再加1.4ml DTP,然后取0.75ml悬液接种于左腿前外侧。     

b型流感杆菌菌苗的效力

b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗(PRP)及多糖与白喉类毒素共价结合菌苗(RRP-D)在美国及加拿大已被批准使用。但有关其免疫原性、效力及免疫对象等方面仍有争论。本文作者试图对这些问题作一全面评价,以供有关人员参考。作者阐述了从1966年至1989年间有关Hib菌苗研制的文献,并用计算机进行统计,分析后发现;在阿拉斯加及芬兰进行的现场试验(免疫3剂)中,PRP-D的效力在临床上有所不同(分别为37%及83%),综合两次     

血清抗b型流感杆菌荚膜多糖抗体的保护水平

目前,使用b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗预防Hib所致幼儿脑膜炎和其他严重疾病,已引起人们注意,血清抗Hib多糖抗体的“保护水平”已成为一个重要的参数。已发表的估计范围为0.04～2.0μg/ml。最近作者重新研究了这个问题,并对Hib引起的脑膜炎发病率和菌苗的保护作用与不同年龄的     

多糖-蛋白结合菌苗免疫婴儿对b型流感杆菌的血清调理活性

b型流感杆菌(Hib)多糖菌苗对18～24月龄以下婴儿的免疫原性很差.本文作者用精制Hib多糖(PRP)菌苗和Hib多糖-白喉类毒素(PRP-D)结合菌苗免疫9～13月龄婴儿,进行了血清调理活性比较试验.两种菌苗分别接种14名婴儿,接种两针,间隔1个月.采集免疫前及每次注射后1个月的血清样品,测定PRP抗体总浓度及检查     

对3、5、12月龄婴儿接种b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗后所产生的血清抗体的持久性

b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖(CPS)共价结合到蛋白质上,产生的偶联物能诱生对CPS和蛋白质组分的依赖T细胞抗体的反应。在注射第1针几种偶联物后,发现大多数1至2月龄的婴儿血清抗体浓度在设定的保护性浓度0.15μg/ml以上。注射第2针后,所有婴儿均在保护浓度以上,但菌苗注射数月到数年后,血清抗体浓度资料报道很少。根据瑞典儿童免疫计划,85名儿童在3、5和12月龄接受3针菌苗注射,此菌苗由Hib