流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中锑

食品中锑的测定一般采用石墨炉原子吸收法 ,氢化物原子荧光谱法 ,孔雀绿分光光度法 ,本文应用流动注射氢化物发生器及原子吸收分光光度计 ,以盐酸一碘化钾一硫脲体系对食品中的锑进行检测获得了满意效果。测定方法　 (1)原理 :硼氢化钠与酸反应产生的氢将锑还原为共价氢化物 ,用氮气作载气将产生的气体带入电热石英吸收管原子化器进行定量分析。 (2 )仪器与试剂 :①ＷＨＧ -10 2Ａ2 型流动注射氢化物发生器 ;ＡＡ70 0 0型原子吸收分光光度计 ;锑空心阴极灯。②锑标准应用液 (5 0 0 μｇ/ｍｌ)国家钢铁测试中心冶金部钢铁研究总院制。③ 1 5 …     

氢化物发生-原子吸收分光光度法快速测定水中汞

本法利用流动注射氢化物发生器产生汞蒸气 ,配合原子吸收分光光度法 ,测定水中汞 ,操作简便、快速 ,灵敏度高 ,精密度和准确度比较理想 ,适用于饮用水和水源水样的测定。1　试验部分1.1　仪器及工作条件WFX- 1F2 B2型原子吸收分光光度计 (北京瑞利仪器公司生产 ) ,采用 5 86型计算机整机调控和数据处理 ,高性能汞空心阴极灯。WHG- 10 2 A型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制做所研制 ) ,自动定量进样。测定条件 :波长 2 5 3.7nm,光谱带宽 0 .4nm,灯电流 3m A,积分时间 18s,读数延时 3s,时间标尺 18,读数方式峰高值 ,氩气流量 2 0 0 ml/ …     

作业场所空气中锑的氢化物发生原子吸收光谱测定法

作业场所空气中锑的测定,目前采用５ＢｒＰＡＤＡＰ分光光度法［１］和火焰原子吸收光谱法［２］,前者消耗多种试剂,操作繁琐,后者则灵敏度差。笔者采用氢化物发生原子吸收光谱法测定空气中锑,结果报告如下。一、材料与方法１．原理：在酸性条件下,样品溶液中锑与硼氢化钠发生还原反应,生成气态锑化氢分子,由载气将生成的锑化氢导入加热的石英原子吸收管中原子化,在２１７．６ｎｍ波长测定锑浓度。２．仪器：（１）ＷＦＸ１Ｄ型原子吸收分光光度计（北京第二光学仪器厂生产）。（２）ＶＡ９０气态原子化装置（同济医科大…     

VA—90气态原子化装置与WFX-1DAAS联用测定水质中的痕量铅

采用VA—90气态氢化物装置与WFX-1D型原于吸收分光光度计联用测定食品及水质中的痕量铅,特征浓度1.1μg/L,检出限0.65μg/L,曲线回归相关系数Y=0.9996,异变系数3.5%~7.2%,回收率96%~104.5%。     

简易气态原子化装置测定化妆品中砷和汞

在原子吸收分析技术中 ,氢化物原子吸收法的重要性已越来越被广大分析工作者所认同 ,而氢化物原子化发生装置已成为原子吸收分光光度法的配套装置。全文对国产简易VA - 90型气态化装置进行了验证 ,用该装置和“GB7919.1- 2 - 87”所规定的方法 ,分别对化妆品中的砷、汞进行了对比测定 ,结果较好 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器　 WYX- 40 2型原子吸收分光光度计 ;VA - 90型气态原子化装置 (同济医大生产 ) ;砷、汞空心阴极灯 (河北宁强光源厂 )。1.2　试剂　标准应用液　砷 1.0μg/ ml,汞 1.0μg/ m l;还原剂　 0 .6 % Na BH4　 …     

微波消解-氢化物发生原子吸收法测定化妆品中的铅

化妆品的消解方法有湿式消解法、高温炉干灰化法、浸提法、高压下的消解法等 ,操作繁杂、费时。化妆品中铅的测定方法有火焰原子吸收分光光度法和双硫腙萃取分光光度法 ,这两种方法都要进行萃取操作 ,也很费事。本文运用微波消解技术 ,选用硝酸 -过氧化氢体系 ,快速消解化妆品 ,用氢化物发生原子吸收法进行测定。本法具有样品和试剂用量少 ,操作简单快速 ,干扰小和灵敏度高的特点。回收率为89 .4%～ 10 3 .6% ,相对标准偏差为 2 .8%～ 5.4% ,灵敏度为 0 .13μg/ L (1% A)。1　材料与方法1.1　仪器及试剂1.1.1　 WFX-12 0型原子吸收光谱仪 …     

微波消解流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿硒

目的 :建立操作简便、灵敏度高的微波消化——流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿中硒的方法。方法 :尿样经硝酸 -高氯酸微波消化破坏有机物后 ,用 (1 1)盐酸溶液还原硒 ( )为硒 ( ) ,再制成盐酸 -铁氰化钾混合溶液 ,与硼氢化钾——氢氧化钾溶液 ,进入流动注射氢化物发生器 ,产生的硒化氢经高纯氮气吹入电热石英管原子化器 ,在80 0℃温度下原子化并测定 196 .0 nm处的吸光值。结果 :方法的灵敏度为 0 .2 4 ng/ m L。检出限为 0 .2 7ng/ m L。对不同浓度尿样作重复测定 ,其相对标准差为 4 .6～ 9.6 % ,样品回收率为 96 .4～ 10 5 .6 %。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿中硒的方法灵敏度高 (为 0 .2 4μg/ L / 1% A ) ,方法快速简便     

氢化物原子荧光法同时测定工作场所空气中的砷和锑

为了建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定空气样品中砷和锑,选用过氧化氢和硝酸的混合液作为消解试剂,用控温消解仪消解。结果显示,氢化物发生的条件:浓度为5%的盐酸溶液为反应介质,硫脲及抗坏血酸浓度分别为10 g/L,硼氢化钾为15 g/L,NaOH溶液浓度为20 g/L。该方法在最佳测定条件下,砷的线性范围为0~30μg/L,锑的线性范围为0~30μg/L;检出限砷和锑分别为0.7μg/L和0.4μg/L;样品的加标回收率砷为94%~106%,锑为95%~104%;方法精密度砷为0.8%~2.2%,锑为1.2%~2.7%。提示,该方法灵敏度高,取样量少,线性范围宽,准确可靠,操作简单快速,分析过程中对环境污染少,是一种较好的分析方法。     

同时测定保健食品中微量铅和汞的方法研究

目的：建立一种快速消解并同时测定保健食品中微量铅和汞的方法。方法：采用微波消解样品，氢化物发生原子吸收光谱法同时测定保健食品中的微量铅和汞。结果：方法简便、快速、准确，灵敏度高，方法检出限铅和汞分别为0．10μg/L、0．35μg/L，平均加收率铅和汞分别为94．2％、103．9％，对铅含量为10．0μg/L，汞含量为10．0μg/L的样品连续测定8次的相对标准偏差分别为2．29％、3．61％。结论：保健食品中的微量铅和汞可以用氢化物原子吸收法同时测定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测茶叶中铅

目的:建立茶叶中铅含量的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法。方法:试样采用微波消解技术消解,研究了在盐酸介质下与硼氢化钾生成氢化物在电热原子化器中产生荧光光谱的行为,并对各种分析条件进行优化和探讨。结果:样品消解完全彻底,加铅标准10μg/L,回收率88%～107%,仪器检出限为0.29μg/L,方法检出限为0.15μg/g,线性范围为0μg/L～50μg/L,r>0.999,RSD为0.97%～3.6%。结论:本法简便、稳定、危害小、灵敏度高、检出限低,对仪器、人员均无过高要求,只需一台单道或双道原子荧光光度计即可。