接骨续筋丸中5种药材的薄层鉴别研究

目的:建立接骨续筋丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对接骨续筋丸制剂中的药味进行TLC鉴别。结果:建立了接骨续筋丸中骨碎补、续断、赤芍、西红花、木香5味药材薄层色谱鉴别方法,薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强。结论:所建立的薄层鉴别方法简便可行、重复性好,使该制剂质量可控。     

特制接骨丸对Masquelet技术中诱导膜成骨因子表达的影响

目的:观察特制接骨丸对Masquelet技术形成的诱导膜中VEGF、BMP-2、TGF-β1成骨因子表达的影响。方法:选取48只雄性SD大鼠,以随机数字表法分为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组4组,每组12只。建立大鼠胫骨骨缺损模型,缺损处植入抗生素骨水泥,术后给予不同浓度的特制接骨丸灌胃。空白对照组给予等量蒸馏水,连续给药4周,取出诱导膜,测量VEGF、BMP-2、TGF-β1的表达。结果:高、中、低剂量组成骨因子表达均高于空白组,且P0.05,差异有统计学意义;高剂量组表达最明显、中剂量组次之、低剂量组再次之,且两两之间差异有统计学意义,P0.05。结论:特制接骨丸对Masquelet技术中VEGF、BMP-2、TGF-β1成骨因子的表达具有明显上调作用,且对表达的影响与给药浓度相关。     

空心钉内固定配合“特制接骨丸”治疗老年不稳定型股骨颈骨折36例临床观察

目的:探讨空心钉内固定术配合"特制接骨丸"治疗老年不稳定型股骨颈骨折的临床疗效,为老年不稳定型股骨颈骨折提供治疗参考。方法:选取36例老年不稳定型股骨颈骨折患者,采用闭合复位经皮空心钉固定配合"特制接骨丸"进行治疗,观察术后骨折愈合情况和股骨头坏死的情况。结果:36例患者均获得随访,随访时间6~12个月,平均9个月。36例患者中有3例出现股骨头坏死,占全部患者的8.33%;1例骨折不愈合,占全部患者的2.78%。其余32例患者骨折均完全愈合。髋关节功能评分优22例,良9例,中3例,差2例,优良率为86.11%。结论:空心钉固定配合"特制接骨丸"治疗老年不稳定型股骨颈骨折的临床效果满意,有临床推广价值。     

红花接骨丸中三七、血竭薄层色谱鉴别研究

红花接骨丸是我院制剂,续筋接骨,消肿止痛。主治各种骨折、跌打损伤之痛和肿胀。为了控制产品质量,采用制剂中三七、血竭作定性鉴定,用薄层色谱法鉴别。实验重现性好,阴性对照实验无干扰。该鉴定方法可作为该药的定性鉴定方法。     

HPLC-ELSD法测定特制接骨丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定特制接骨丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re3种皂苷含量的分析方法。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Wonda Sil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~10 min,19%→21%A;10~19 min,21%→23%A;19 min~20 min,23%→32%A;20~28 min,32%A;28~29 min,32%→33%A;29~40 min,33%A;40~41 min,33%→19%A;41~48 min,19%A);柱温:25℃;流速:1.0m L·min~(-1);ELSD检测器参数:漂移管温度为108℃,气体流量为2.8 L·min~(-1)。结果:三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re分别在进样量为0.515~1.030、2.500~5.000、1.510~3.020μg线性关系良好,三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re平均加样回收率分别为99.67%、97.49%、101.74%。结论:HPLC-ELSD法可以准确、快速地实现特制接骨丸中多种皂苷类成分的定量测定,从而用于特制接骨丸的质量控制。     

祛瘀接骨丸治疗骨折临床观察

目的观察祛瘀接骨丸治疗骨折的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予祛瘀接骨丸内服、外敷治疗,对照组口服碳酸钙片;每疗程15 d,共治3个疗程。结果两组均获临床愈合,均未见明显毒副作用,治疗组临床愈合时间明显短于对照组。结论祛瘀接骨丸治疗骨折,能促进骨折愈合,有效缩短临床愈合时间,具有较好临床价值。     

续筋接骨丸治疗骨折的疗效观察

目的:采用本院制剂续筋接骨丸治疗骨折进行临床观察。方法:随机将患者分组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上服用续筋接骨丸进行治疗。观察两组骨折愈合时间、临床疗效、并发症等至6个月。结果:总有效率96.8%,对照组总有效率85.0%,有极显著差异(P0.01)。结论:续筋接骨丸对骨折的治疗有较好疗效。     

特制接骨丸对骨质疏松性股骨转子间骨折的影响

目的:探究特制接骨丸联合术后早期功能训练对老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者骨密度及术后深静脉血栓形成(DVT)发生率的影响。方法:选取河南省洛阳正骨医院2017年1月至2019年6月收治的76例老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各38例。对照组采用阿法骨化醇软胶囊配合手术,术后给予常规功能锻炼,观察组采用特制接骨丸配合手术,术后进行早期功能训练,比较两组患者骨密度、骨代谢情况及DVT发生率。结果:术前两组患者骨密度T值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。对照组术后骨密度值T较术前下降,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组术后骨密度值与术前无明显差异,差异无统计学意义(P 0.05)。与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P 0.05);手术前后,两组患者血磷组间、组内比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组术后血钙低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组血清碱性磷酸酶水平均较术前显著升高,差异具有统计学意义(P 0.05),组间比较差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者无DVT发生,对照组患者有4例DVT发生,发生率为10.53%。观察组DVT发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:特制接骨丸联合术后早期功能训练有助于预防老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者术后骨密度下降,改善骨代谢,预防DVT发生。     

闭合复位配合续筋接骨丸治疗桡骨远端骨折疗效观察

目的:观察闭合复位配合续筋接骨丸治疗桡骨远端骨折的临床效果。方法:100例随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予闭合复位手法治疗,实验组给予闭合复位联合续筋接骨丸治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),骨折愈合时间、VAS评分两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:闭合复位配合续筋接骨丸治疗桡骨远端骨折效果显著。     

乳没接骨丸质量标准研究

目的:建立乳没接骨丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中没药、续断、红花和土鳖虫进行定性鉴别;采用薄层色谱法对红花和当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量。色谱柱为Inertsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(52∶48,v/v);流速为0.80 m L/min;检测波长为246 nm。结果:显微鉴别结果清晰;薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,专属性强,重复性良好;补骨脂素和异补骨脂素分别在5.20~83.6μg/m L(r=0.999 1)和4.95~79.2μg/m L(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为99.1%(RSD=1.55%,n=9)和99.5%(RSD=2.08%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于乳没接骨丸的质量控制。     

消肿定痛接骨丸治疗骨关节软组织损伤疗效观察

以市售骨折挫伤散作对照，对自制消肿定痛接骨丸治疗骨关节软组织损伤临床疗效进行了观察。结果显示，消肿定痛接骨丸优良率为９６．５％，对照组优良率为７６．６％。两组比较Ｐ＜０．００１，消肿定痛接骨丸疗效明显优于对照药。认为消肿定痛接骨丸是通过发挥其凉血活血、通经散瘀的作用而改善血液循环，促进瘀血、渗出物及坏死组织的吸收，从而减轻创伤炎性反应，达到治疗目的。     

祛瘀接骨丸对实验性兔胫骨骨折愈合作用的影响

目的验证祛瘀接骨丸促进骨折愈合的疗效,探讨其作用机理。方法采用家兔36只,制成双侧胫骨中1/3标准骨折模型,按随机原则分为对照组和实验组,分别予生理盐水、祛瘀接骨丸灌胃,动物定期处死,标本做X线检查、抗折力测试和骨痂干重称重。结果实验组的胫骨标本抗折力和骨痂干重与对照组比较有明显差异。结论祛瘀接骨丸能增加骨量,增强骨的抗折力,促进骨折愈合,明显提高骨折愈合质量。     

胡氏系列接骨药药理作用的研究

胡氏系列接骨药为我省骨科名医胡黎生主任医师祖传秘方,经临床499列观察,连续骨痂生成率为96.79％,临床愈合时间显著缩短。该系列接骨药有三个方剂,即三七活血丸、接骨丹和壮筋续骨丹。三七活血丸对骨折早期消肿、止痛良好,接骨丹是该系列接骨药的主方,壮筋续骨丹对骨折愈合晚期组织修复有促进作用。为探讨三个方剂的药理作用,分别作了如下实验。     

接骨胶囊质量标准研究

目的对接骨胶囊的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对主药黄芪、赤芍、龙血竭进行定性鉴别。结果主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好。结论接骨胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准。     

HPLC法测定接骨丸中马钱子士的宁含量

目的:利用高效液相色谱法测定接骨丸中成药马钱子士的宁的含量,为控制接骨丸的质量提供可靠依据。方法:利用高效液相色谱法,waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流动相∶乙腈∶0.2%磷酸水溶液(20∶70)等度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:260 nm。结果:士的宁的线性范围是0.080 g·L-1~0.400 g·L-1;r值均为0.99997,平均加样回收率为99.30%,RSD分别为0.89%。结论:利用高效液相色谱法测定接骨丸中士的宁的含量,具有良好的重现性和专属性,且准确快捷,能够很好地控制接骨丸的内在质量。     

自拟祛瘀接骨丸治疗骨折50例

目的探究中医祛瘀接骨丸治疗骨折的临床疗效。方法选取本院2014年1月—2015年1月间接受各类骨折患者100例,随机分为对照组和实验组,每组50例,实验组采用祛瘀接骨丸的口服结合外敷的方法进行治疗,对照组患者采取口服碳酸钙片的方法,每15 d为1个疗程,3个疗程后观察2组患者的恢复情况。结果实验组患者在肱骨骨折、尺桡骨骨折、踝部骨折、胫腓骨骨折、股骨骨折的愈合时间上都明显小于对照组患者患者的愈合时间,差异具有统计学意义(P0.05),实验组患者不良反应发生情况与对照组无明显差异(P0.05)。结论祛瘀接骨丸能够明显缩短骨折患者的愈合时间,能够降低患者的痛苦,值得在临床中推广使用。     

马氏接骨丸促进骨折愈合62例疗效观察

目的:观察马氏接骨丸促进骨折愈合的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组,在闭合复位或手术内固定的基础上,观察组62例口服马氏接骨丸治疗,对照组58例口服伤科接骨片治疗。观察治疗前后肿胀改善情况及X线下骨痂生长情况。结果:观察组消肿效果与对照组相比差异有统计学意义(P0.05),骨痂生长评分与对照组相比差异有统计学意义。结论:马氏接骨丸治疗骨折有较好疗效,消肿效果明显,骨痂生长快,无明显不良反应。值得在临床推广。     

壮筋补骨丸治疗骨折临床观察

壮筋补骨丸是河南邓氏骨科祖传治疗骨折的经验方,具有活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨的功效,主治各类骨折及脱位,临床疗效显著。我们于2008年起选择四肢骨干骨折为研究对象,同时以口服伤科接骨片为阳性对照组,对壮筋补骨丸治疗骨折     

复方续断接骨丸治疗骨折的临床研究

目的：研究复方续断接骨丸治疗骨折的疗效与安全性。方法：选择180例外伤性四肢骨干骨折病人随机分为治疗组和对照组，治疗组120例，对照组60例。经复位、固定后，治疗组服用复方续断接骨丸，对照组服用接骨七厘片，直至骨折愈合。以临床实际用药时间比同类骨折愈合时间提前多少为疗效判定标准。同时观测治疗前后疼痛、肿胀积分，并进行安全性评价。结果：治疗药与对照药都有较好的消肿止痛作用，治疗组疗效优于对照组。治疗组末发现任何副作用。结论：复方续断接骨丸具有明显的消肿止痛功能，能促进骨折愈合，缩短疗程，且无副作用，是一种有效的治疗骨折的复方中药。     

散瘀止痛接骨丸药效学及急性毒性实验

目的 :研究散瘀止痛接骨丸药效学及其毒性。方法 :采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法、棉球法、家兔骨折愈合、血液流变学等试验方法。结果 :散瘀止痛接骨丸能明显减少小鼠扭体次数及延长热刺激致痛的潜伏期 ,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量 ,促进实验性骨折的愈合 ,降低全血粘度 ,改善血液流变性 ,小鼠最大给药量为 10 g·kg-1,7d内动物全部存活。结论 :散瘀止痛接骨丸具有镇痛、抗炎、促进骨折愈合、活血化瘀作用 ,制剂毒性小。