原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI 诊断

 目的 评价MRI在诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤中的作用。方法 回顾性分析7例经病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现。结果 本组病例均为B细胞型非霍奇金淋巴瘤，其中单发5例，多发2例。MRI表现为均匀的长T1、长T2信号，病灶内无明显坏死囊变灶，瘤周水肿相对较轻，占位效应轻，中线结构移位不明显，增强后病灶呈明显均匀性强化。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤无典型的MRI表现，发病部位相对较深，肿瘤大小与占位效应不成比例，增强时病灶实质均匀性强化且无坏死囊变，最后确诊有赖于病理的免疫组化检查。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤20例的CT与MRI诊断

 目的　探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的CT与MRI表现特点,提高对该疾病的认识和诊断水平。方法　回顾性分析20例免疫功能正常,经病理证实为PCNSL患者的CT与MRI资料,所有患者均行MRI平扫及增强扫描,其中2例同时行CT直接增强扫描,6例行CT平扫,1例行CT平扫并增强。结果　病灶单发14例,多发6例,共38个病灶,大部分位于脑表面或近中线部位（血管入脑的部位）;密度与信号特点类似脑膜瘤;增强后明显强化,边缘有"毛刺征"（36／38）。结论　颅内原发淋巴瘤影像表现虽然多种多样,但其影像仍具有一定的特点,特别是PCNSL的发病部位、信号特征和增强后边缘的"短毛刺"较有特征。     

常规MRI纹理分析鉴别脑胶质母细胞瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤的价值

背景与目的：影像组学是近年来研究的热点，可量化肿瘤异质性，广泛应用于病灶定性、临床分期、疗效评价及危险因素分层分析等。该研究旨在探讨常规磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）影像学纹理分析对脑胶质母细胞瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤的鉴别诊断价值。方法：回顾性分析2012年6月—2017年7月在皖南医学院第一附属医院经术后病理学检查证实的35例脑胶质母细胞瘤及15例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者临床及影像学资料。所有患者术前均接受常规MRI平扫，包括轴位T1WI、T₂WI和T2WI液体衰减反转恢复序列（T₂-weighted fluid-attenuated inversion recovery，T2-FLAIR）。利用MaZda软件于3个平扫序列上显示肿瘤病灶最大层面手动勾画感兴趣区（region of interest， ROI），提取并分析其纹理特征。结果：通过对大量的纹理特征进行统计筛选，灰度共生矩阵类参数中T1WI自相关、T1WI熵、T2WI均值、T2-FLAIR均值及T2-FLAIR熵在二者之间的差异有统计学意义。基于这些纹理参数构建多变量logistic回归分析，显示该模型受试者工作特征曲线（receiver operating characteristic curve，ROC）下面积为0.94。结论：常规MRI纹理分析可提供可靠、量化的客观依据，无需增强检查，有助于鉴别脑胶质母细胞瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)较为少见,约占整个恶性淋巴瘤的2％,占颅内肿瘤的0.3～1.5％。PCNSL和淋巴瘤的继发性中枢神经系统侵犯在许多方面有所区别,且在中枢神经系统疾病的鉴     

原发性中枢神经系统淋巴瘤15例临床分析

背景与目的：原发性中枢神经系统淋巴瘤（Primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种罕见的原发于脑和脊髓的非霍奇金淋巴瘤，近年其发病率有增高的趋势。本文通过对本院收治的15例原发性中枢神经系统淋巴瘤的病例分析，讨论和总结其临床特点及诊疗措施。方法：回顾性分析我院1990年至2004年收治的15例PCNSL的临床资料，均经手术后病理证实，术后均辅以放疗和，或化疗。结果：15例PCNSL，男性10例，女性5例，中位年龄43岁。就诊时的主要临床表现为颅内压增高、偏瘫和癫痫，肿瘤多位于幕上半球的额顶颞叶。11例行放疗及化疗，4例仅行化疗。中位随访14个月，8例死亡，6例死于复发。结论：原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种恶性肿瘤，无特殊的临床表现和放射学征象。手术对明确诊断十分重要，应及早综合治疗，但治后每带及病死率高．     

第二原发性中枢神经系统淋巴瘤二例

例1 患者,女,72岁。患者5年前在某三级医院诊断为“乳腺癌”,行手术切除,术后病理确诊,并行化疗6次,4．5年前停止治疗。本次因“发现右顶部颅骨突出2个月,左侧肢体乏力1个月”入院。入院体检：神志清醒,心肺体检无异常,肝、脾不大,浅表淋巴结无肿大;左侧额纹略少于右侧,左侧鼻唇沟略浅,左侧口角下垂;左侧肢体浅感觉略弱于右侧;     

原发性中枢神经系统淋巴瘤研究进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤（ｐｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍｌｙｍｐｈｏｍａｓ,ＰＣＮＳＬ）一般是指发生于大脑、小脑、脑干、眼、软脑膜和脊髓等部位的非霍奇金淋巴瘤,本病约占颅内肿瘤的０５％～１２％、结外非霍奇金淋巴瘤的１％以下。Ｌａｔｅｎｄａｒｅ等［１］收集了１２４４７例淋巴瘤,其中只有２４例为ＰＣＮＳＬ。中国医学科学院肿瘤医院１９５８～１９９５年收治淋巴瘤５２４７例,其中ＰＣＮＳＬ１４例,占０３％［２］。近年来,本病的发病率迅速上升,表现在免疫功能正常人群以及获得性免…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床分析

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的病因、诊断治疗及预后。方法回顾性分析经病理确诊的8例PCNSL的临床特征、治疗结果及预后因素。结果采用手术切除、放疗、全身或/和鞘内化疗等综合措施,平均存活(28.69±38.98)个月。结论综合治疗是提高PCNSL疗效的关键。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤6例分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(ｐｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｔｅｍｌｙｍｐｈｏｍａ,ＰＣＮＳＬ)少见,约占全部非霍奇金淋巴瘤的1%[1],近20年来其发病率有上升趋势,其预后明显比其它系统恶性淋巴瘤差。我院1994年1月至1999年8月共收治6例,均经手术与病理证实,现分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组男性4例,女性2例,年龄12～63岁,中位年龄44岁。临床表现:头晕、头痛4例,肢体活动障碍4例,共济失调1例,癫痫1例。ＣＴ、ＭＲＩ显示单发病灶5例,其中额叶3例,左中央区1例,小脑半球1例;额、颞多发病灶1例。ＣＴ显示:边…     

Ocular manifestations of central nervous system lymphoma

Primary intraocular lymphoma (PIOL) is a variant of primary central nervous system lymphoma in which lymphoma cells are initially present only in the eyes without evidence of disease in the brain or cerebrospinal fluid. Patients with PIOL are typically older adults who present with blurred vision and floaters. The ophthalmic examination characteristically shows a cellular infiltrate in the vitreous with or without the presence of subretinal infiltrates. Diagnostic evaluation for PIOL includes neuroimaging, cytologic examination of the cerebrospinal fluid, and a diagnostic vitrectomy with special handling of the vitreous specimen, if the former is nondiagnostic. Molecular and cytokine analyses are useful adjuncts to cytology for the diagnosis of PIOL. Recent molecular studies demonstrating viral DNA in the ocular lymphoma cells suggest a role for infectious agents in the pathogenesis of PIOL. To date, the best mode for treatment of PIOL or recurrent primary central nervous system lymphoma involving only the eyes remains undefined.     

AIDS-related primary central nervous system lymphoma

Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) can develop in the setting of profound immunosuppression, including late-stage infection with HIV. The management of such patients has yet to be defined optimally and differs substantially from that of immunocompetent patients who have PCNSL. The clinical features, diagnosis, and management of AIDS-related PCNSL are reviewed. The authors focus on commonly encountered diagnostic and therapeutic dilemmas and explore some promises and pitfalls of Epstein-Barr virus-directed therapies.     

非免疫缺陷原发性中枢神经系统淋巴瘤１７例临床分析

目的　探讨非免疫缺陷原发性中枢神经系统淋巴瘤（ＰＣＮＳＬ）的诊治特点。方法　回顾分析２００６年３月至２００９年４月经病理组织学证实且免疫功能正常的１７例ＰＣＮＳＬ患者的临床资料。１３例手术完全或部分切除,４例行立体定向活检术;术后１５例给予化疗和放疗,２例未行放化疗。化疗采用大剂量甲氨喋呤（ＨＤ-ＭＴＸ）２.０ｇ／ｍ^２静滴,每周１次,连用３周;第４周开始放疗,６例脑脊液异常者行全中枢神经系统放疗,９例脑脊液正常者仅行全脑放疗。结果　６例ＨＤ-ＭＴＸ加全中枢神经系统放疗中５例（８３.３％）出现３级白细胞减少,未出现其他３级以上毒副反应。随访９～４６个月,２例未行放化疗者术后１个月复发;１５例行放化疗中１例术后３个月复发,１例失访,１３例未复发存活,２年生存率６９.２％。结论　ＰＣＮＳＬ临床表现缺乏特异性,确诊依赖于病理诊断;手术仅有诊断意义,采用ＨＤ-ＭＴＸ化疗联合放疗的综合治疗模式可提高疗效及生存率,且相对安全。     

75例原发中枢神经系统淋巴瘤临床分析

  目的  探讨原发中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma,PCNSL）的临床特征、治疗方案及预后相关因素。  方法  回顾性分析2011年11月至2015年11月郑州大学第一附属医院收治的75例免疫功能正常的PCNSL患者临床资料。采用K-M法及Cox多因素回归模型进行生存资料分析。  结果  75例PCNSL患者中位发病年龄为55（9~79）岁,男女比为1.1:1。颅内压增高及局灶性神经系统损害为主要表现。病理类型均为弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）。随访到69例,其中术后放化疗联合组25例、术后化疗组28例、术后放疗组9例及单纯手术治疗组7例。中位无进展生存期（median overall progression-free survival,mPFS）分别为23.6（95%CI:16.0~31.3）、6.4（1.0~11.8）、9.8（4.7~14.9）和5.0（4.9~5.2）个月,中位总生存期（median overall survival,mOS）分别为45.7（95%CI:44.2~47.2）、11.0（7.1~15.0）、16.1（15.3~17.0）和6.9（1.9~12.0）个月,差异均具有统计学意义（P < 0.01）。单因素及多因素分析均表明发病年龄及东部肿瘤协作组体力状况评分（ECOG）与生存期相关。  结论  :PCNSL多发于中老年人,类型以DLBCL多见,临床表现以颅内压增高和局灶性神经系统损害为主。年龄≤60岁、ECOG评分≤1分的患者预后较好。术后行放化疗治疗可显著提高患者生存期。      

原发中枢神经系统淋巴瘤研究进展

原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是原发于颅内的结外非霍奇金淋巴瘤,是一种罕见的高侵袭性淋巴瘤,预后较差.近年来,关于PCNSL的治疗方案尚无定论,以往的治疗包括手术、放疗、化疗等.目前大多认为综合治疗可以提高患者的生存率,而联合化疗药物的选择和预防性鞘内注射化疗药物在其治疗中占有重要地位.     

Treatment of primary central nervous system lymphoma

Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) describes a malignant non-Hodgkin's lymphoma (NHL) whose sole site of involvement is the central nervous system (CNS). The diagnosis of PCNSL must be differentiated from systemic NHL with metastasis to the CNS, which usually occurs late in the course of systemic disease. PCNSL accounts for approximately 4% to 7% of primary brain tumors, and its incidence has been increasing since the mid-1970s. Compared with other more common malignant primary brain tumors, PCNSL tends to be more amenable to radiotherapeutic and chemotherapeutic intervention. In this article, the authors review the standard treatment for upfront and recurrent PCNSL.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种较少见的中枢神经系统恶性肿瘤,总体预后欠佳,主要治疗方法包括手术、放疗和化疗.立体定向活检术以其微创、便捷的优点,已经成为确诊PCNSL的常规方法.全脑放疗是多病灶性PCNSL的标准化治疗方法,可短期内延缓肿瘤进展.以大剂量甲氨蝶呤为基础的治疗方案大大改善了PCNSL的治疗效果,成为PCNSL的有效治疗措施.有效的综合治疗是延长PCNSL患者生存期和改善生命质量的关键.     

Treatment of primary central nervous system lymphoma

Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare neoplasm that has captured popular attention because of its rising incidence and marked chemosensitivity. It is a non-Hodgkins B-cell lymphoma (NHL) that appears confined to the central nervous system (CNS) at presentation but may be multifocal within the brain or involve the leptomeninges or eyes at diagnosis. Like systemic lymphoma, it is highly sensitive to corticosteroids, and administration of steroids should be withheld until the diagnosis has been confirmed histologically. Currently, the initial treatment of choice incorporates high-dose methotrexate (HD-MTX) either as a single agent or in combination with other systemic chemotherapies. Whole-brain radiotherapy (WBRT) can be a highly effective treatment modality when combined with MTX, but the combination causes an unacceptably high incidence of severe permanent neurotoxicity, particularly in patients over age 60. Therefore, chemotherapy alone is the initial treatment of choice in older patients. This approach is also being explored in younger patients, but it is possible that deferring radiotherapy may compromise disease control. Consequently, the role of radiotherapy remains to be clarified in newly diagnosed younger patients with PCNSL.     

原发中枢神经系统淋巴瘤的治疗

原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种少见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),其治疗观念在过去的20年中发生了巨大的改变,现总结探索其治疗方式的研究工作.