米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

对照观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、不良反应少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%,但对中期妊娠引产给药途径各家看法不一.为了进一步探讨中期妊娠引产的用药方式,现将我院50例13-28周妊娠者的不同剂量的配伍及给药途径,做一些分析探讨.     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠引产48例临床观察

目的 探讨疤痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法 所有对象于第1、2日晨8：00服米非司酮150mg。第3日晨8：00于阴道后穹隆放置米索前列醉200ug，每隔2h重复用药，连续3次仍无有效宫缩者，12h后重复给药，用药总量不超过1200ug。结果 流产成功率98％，用米索后胎儿平均排出时间7h。产后出血量平均12ml。无一例发生子宫疤痕破裂。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效，损伤小的引产方法，值得推广应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果

目的 观察米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果.方法 依沙吖啶羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇.结果 两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论 两药联合提高了中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.     

米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18～26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组（70例）和B组（62例）。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0．2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100％;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组（“p〈0．05”）;产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组（“P〈0．05”）。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

米非司酮与孕酮受体结合拮抗孕酮活性,减弱孕激素的安宫作用,并刺激内源性前列腺素释放,诱发宫缩和软化宫颈。加用米索前列醇有利于妊娠物排出,用于终止早孕具有安全、效果好、副反应轻等特点,在医学界已得到肯定。但对终止较晚早期妊娠、中期妊娠,正在临床试用中,效果尚未做出最后评价,本文报道我院1997年12月～1998年10月应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠58例的临床观察,进一步探讨经药物流产对中期妊娠的疗效。1　资料与方法1.1　研究对象　系我院自1997年12月～1998年10月门诊及住院12～20周计划外妊娠58例,初产妇42例,经产…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

为探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效,对本站1998年9月～2005年9月行药物流产和依沙吖啶羊膜腔注射引产的患者疗效进行比较,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:240例门诊确诊为孕12～20周的健康妇女,自愿要求终止妊娠,均住院引产,无药物过敏史及前列腺素应用禁忌证,经妇科检查及 B 超证实为宫内妊娠且胎     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠68例分析

目的 进一步探讨米非司酮伍米索前列醇在中孕引产中的应用价值。方法 68例对象分二组进行，一组米非司酮配伍米索前列醇阴道给药。另一组米非司酮配伍米索前列醇口服给药。分娩合即刻清宫。结果 阴道给药6小时内全部分娩，平均分娩时间为3小时3分钟，6小钟内成功率100％，口服组6小时内成功率为76.5%，产时出血及产后阴道流血情况及副作用，两组无明显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中应用方便，出血量少，成功率高，副作用小，值得推广。     

米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果.方法2001年1月～2004年12月因医学因素自愿要求引产的孕妇80例,随机分为观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶,同时在后穹窿放置米索前列醇片;对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶.对其疗效进行比较.结果观察组48h内全部结束分娩,对照组48h内分娩11例,占27.5%,两组相比有非常显著性差异(P＜0.01).结论米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、副作用小等优点.     

76例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

临床上对于中期妊娠要求终止，需行引产术。特别是12-16周的引产，具有较早期流产困难，危险性大，技术要求高等特点。我院从1997年5月至1998年8月用米非司酮配伍米索前列醇(均为上海华联制药厂产)终止12-16周妊娠56例，5例高危妊娠，15例17-28周妊娠，并进行临床观察研究，现将观察结果报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇配合微波终止中期妊娠68例观察

我们采用米非司酮配伍米索前列醇再配合微波行中妊早期引产，取得了较好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

米非司酮(息隐)配伍米索前列醇(前列醇)终止中期妊娠已受到愈来愈多临床医生的关注.据文献报道,目前给药剂量及方式尚无定论,但引产成功率则达95%左右,这与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产的成功率相似.现将我院1997年2月～1998年3月间开展的息隐配伍前列醇终止中期妊娠的临床研究报告于此.