达雷妥尤单抗治疗复发/难治多发性骨髓瘤的疗效与安全性

目的:探讨达雷妥尤单抗治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效与安全性。方法:回顾性分析2017年9月至2020年3月上海长征医院接受达雷妥尤单抗治疗的46例RRMM患者的临床资料。结果:所有RRMM患者均采用以达雷妥尤单抗为基础的方案进行治疗,其中Dd（达雷妥尤单抗+地塞米松）方案组8例,DRd（达雷妥尤单抗+来...     

微生态制剂联合蓝光照射方案用于新生儿黄疸治疗的有效性探讨

目的明确对新生儿黄疸采用联合治疗的方案(微生态制剂⁺蓝光照射)的效果。方法从来自本院的新生儿黄疸患儿中收集符合研究要求的100例患儿,入院时间是2018年3月至2021年3月,分组的方式是数字随机分配法,分成了病例数相同的两组,每组50例,对照组仅采用单一方法(蓝光照射)治疗,研究组采用联合治疗的方案(微生态制剂⁺蓝光照射)治疗,对比两组临床治疗效果。结果治疗前,两组的经皮胆红素水平统计差距很小,没有显著性(P>0.05);治疗48h后、治疗72h后,研究组的经皮胆红素水平较对照组显著降低,差距明显(P<0.05)。治疗前,两组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD8⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平差距不显著(P>0.05);治疗后,研究组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD8⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于治疗前(P<0.05),对照组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平明显高于治疗前(P<0.05),同时,研究组患儿CD3⁺水平、CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组(P<0.05)。研究组患儿黄疸消退时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05);同时,治疗前两组患儿黄疸指数差距没有显著性(P>0.05),治疗后,研究组患儿黄疸指数明显低于对照组(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率(2.00%)明显低于对照组(14.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在新生儿黄疸患儿中采取微生态制剂联合蓝光照射方案治疗,能够很好地改善新生儿黄疸症状,患儿胆红素水平降低,不良反应少,临床治疗效果显著,值得应用。     

来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的效果

目的 探讨来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果。方法 选取许昌市中心医院2019年1月至2022年9月收治的94例MM患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组47例。两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上给予硼替佐米+地塞米松治疗，观察组在对照组基础上加用来那度胺治疗。比较两组治疗效果、治疗前后M蛋白、β2微球蛋白、白细胞介素-2(IL-2)、外周血T细胞亚群[CD3分子(CD3⁺)、CD4分子(CD4⁺)、CD8分子(CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺]指标水平变化。结果 观察组治疗总有效率[87.24%(41/47)]高于对照组[63.83%(30/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组M蛋白、β2微球蛋白、CD8⁺水平均低于对照组，IL-2、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<...     

人免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体伴EB病毒感染的临床价值

目的：探讨人免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体伴人类疱疹病毒(EB)感染的临床研究价值。方法：选择2021年12月至2022年12月河南省郑州市第七人民医院收治的84例肺炎支原体伴EB病毒感染患儿,按随机对照原则分组。对照组(42例)给予糖皮质激素治疗;研究组(42例)在其基础上联合人免疫球蛋白治疗。评估两组疗效,对比治疗前后炎性因子、免疫功能、肺功能水平,统计不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率(95.24%)较对照组(78.57%)高(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平降低(P<0.05),且研究组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺升高,CD8⁺降低(P<0.05),且研究组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比对照组高,CD8⁺比对照组低(P<0.05)。两组治疗后呼...     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探究苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：按随机数字表法,将我院2020年11月至2021年10月收治的80例CVA患者分为两组。对照组(n=40)予以布地奈德福莫特罗治疗,研究组(n=40)加用苏黄止咳胶囊治疗,对比两组临床疗效、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)、呼出气一氧化氮(FeNO)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)]、免疫功能指标(T淋巴亚群：CD4⁺、CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺比值)和不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血Eos、FeNO水平低于对照组,肺功能指标优于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差...     

小剂量利妥昔单抗联合环孢素A对难治复发性特发性血小板减少性紫癜的疗效评价

目的探讨小剂量利妥昔单抗联合环孢素A对难治复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者CD20⁺、血小板计数的影响及安全性评价。方法选择自贡市第四人民医院2014年1月至2016年1月收治的58例难治复发性ITP患者进行研究,随机分为对照组和观察组,各29例。对照组患者给予地塞米松,观察组患者给予小剂量利妥昔单抗联合环孢素A对进行治疗,疗程周期为3~4个月。动态监测分析两组患者的临床疗效、CD20⁺指标变化、血小板计数的变化情况,同时记录患者的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(89.66%vs 65.52%,χ²=4.858,P<0.05);观察组血小板计数水平显著高于对照组,CD20⁺水平显著低于对照组(P<0.05);同时两组患者在治疗中出现肝肾功能损伤、发热、肺部感染、皮疹和消化道感染不良反应,但总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利妥昔单抗联合环孢素A对难治复发性ITP患者具有较好的临床效果,能有效改善患者的CD20⁺和血小板计数表达水平,同时具有较好的安全性。     

卡瑞利珠单抗联合化疗在晚期消化道肿瘤治疗中的疗效评价

目的 分析卡瑞利珠单抗联合化疗在晚期消化道肿瘤治疗中的疗效。方法 选取2021年11月—2023年6月徐州医科大学附属医院收治的83例晚期消化道肿瘤患者,根据治疗药物不同将患者分为对照组和研究组。对照组31例,研究组52例。对照组根据肿瘤类型给予对症化疗药物,研究组在对照组基础上给予卡瑞利珠单抗。对比两组临床疗效、免疫指标、不良反应发生情况。结果 研究组疾病缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组疾病控制率(67.74%)低于研究组(90.38%),差异有统计学意义(χ²=6.725,P<0.05)。治疗后,对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺低于研究组,CD8⁺高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合化疗能够有效控制晚期消化道肿瘤发展,增强患者的免疫力,且不会加重患者的不良反应。     

信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响分析

目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例。对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为73.08%,高于对照组的42.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治...     

特瑞普利单抗联合TP化疗方案治疗晚期胃癌的疗效

目的 观察特瑞普利单抗联合TP化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 本研究为前瞻性随机对照研究,纳入2020年1月至2021年12月河南科技大学第二附属医院收治的84例晚期胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组应用TP化疗方案,研究组在对照组的基础上加用特瑞普利单抗注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原12-5(CA12-5)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果 研究组疾病控制率为97.62%(41/42),对照组为80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应,即骨髓抑制、胃肠道反应、脱发的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清CEA、CA19-9、CA12-5、CD3⁺、CD4⁺、CD8     

信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨信迪利单抗联合改良DCF(多西他赛+奥沙利铂+替吉奥)方案对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法：将巨野县人民医院2020年5月至2022年6月收治的晚期胃癌患者80例按随机双盲法进行分组。对照组40例采用改良DCF方案,研究组40例在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、CA724、癌胚抗原(CEA)]水平、肿瘤细胞迁移能力(CD9、CD63、CD151、CD168)、免疫功能(T淋巴细胞亚群)及不良反应发生情况。结果：研究组ORR、DCR分别为62.50%、87.50%,高于对照组的40.00%、67.50%(P<0.05)。治疗后研究组CA125、CA724、CA199、CEA、CD151、CD168水平均低于对照组,CD9、CD63、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<0.05)。研究组肝功能...     

西妥昔单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移患者的效果

目的：探究不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗对其血清肿瘤标志物及机体免疫功能的影响。方法：择取2020年9月至2021年9月期间肿瘤科收治的107例不可切除结直肠癌肝转移患者作为研究对象,采用抽签的方法分为常规组和研究组。常规组53例给予FOLFOX方案治疗,研究组54例在常规组基础上增加西妥昔单抗治疗。对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、机体免疫功能水平等。结果：研究组总有效率高于常规组(P<0.05);研究组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均高于常规组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论：不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗效果显著,能够改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平,且不增加不良反应。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者相关指标的影响

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、免疫功能及炎症因子水平的影响。方法 将220例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组,每组110例。对照组给予恩替卡韦片口服治疗,研究组在对照组基础上给予聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射。2组均连续治疗6个月。比较2组患者HBV-DNA、免疫功能指标(CD4⁺、CD19⁺、CD8⁺)以及炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、CXC基序趋化因子受体4(CXCR4)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)]水平。结果 治疗后,2组患者HBV-DNA水平降低,且研究组患者HBV-DNA水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组患者CD4⁺水平升高,CD19⁺、CD8⁺水平降低,且研究组患者CD4⁺水平高于对照组,CD19⁺、CD8⁺水平低于对照组,差...     

重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价

目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗胃肠癌恶性腹水患者的效果。方法 选取2018年1月至2020年4月该院胃肠癌恶性腹水患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组43例和对照组43例。研究组采取重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案,对照组仅采取CapeOx方案治疗。统计两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标(CD3⁺T细胞、CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞、CD4⁺/CD8⁺),血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)19-9、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生率。结果 研究组总有效率为72.09%,高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3⁺ T细胞、CD4⁺ T细胞、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺ T细胞低于对照组(P<0.05);治疗后研究组...     

免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性

目的 分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期。随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44) ng/L,低于对照组[(153.97±17.85) ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法：选取2021年4月至2022年3月在商丘市第一人民医院接受治疗的78例MPP患儿,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各39例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合头孢他啶治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及用药安全性。结果：研究组治疗总有效率(97.44%)高于对照组(76.92%)(P<0.05);研究组各项症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗14 d后,两组PEF、FVC、FEV1、CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8     

奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗小儿幽门螺旋杆菌相关性胃炎的效果

目的 探讨奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗小儿幽门螺旋杆菌(Hp)相关性胃炎的效果。方法 选取2019年8月至2021年7月郑州大学附属儿童医院收治的Hp相关性胃炎患儿92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组采用奥美拉唑联合阿莫西林与甲硝唑治疗,研究组采用奥美拉唑联合克拉霉素与甲硝唑治疗。比较两组疗效、血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、免疫功能[T细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺]及不良反应发生率。结果 研究总有效率[97.83%(45/46)]较对照组[80.43%(37/46)]高(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后IL-8、IL-6水平低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平高,CD8⁺水平低(P<0.05)。研究组不良反应发生率[4.35%(2/46)]较对照组[17.39%(8/46)]低(P<0.05)。结论...     

复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床效果观察

目的 分析复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床效果。方法 选择行抗结核治疗的患者60例,遵循随机掷骰子法分为对照组、观察组各30例,两组抗结核治疗方案相同,在此基础上对照组不予以护肝治疗,观察组应用复方甘草酸苷胶囊,比较两组肝损伤发生情况,肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果 相较于对照组,观察组肝损伤发生率更低(P<0.05);治疗前,两组ALT、AST、TBIL、ALP、GGT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组肝功能各指标水平优于对照组(P<0.05);治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组CD3...     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期效果

目的 研究艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效。方法 选取2019年1月至2022年4月信阳市人民医院收治的晚期肺癌患者82例,按照随机数字表法分成对照组和研究组,每组41例。对照组使用化疗,研究组在对照组的基础上使用艾迪注射液。比较两组近期疗效、肿瘤体积变化、免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)、炎症反应[白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)]变化。结果 研究组治疗总有效率[82.93%(34/41)]较对照组[56.10%(23/41)]高(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组肿瘤体积小(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组CD3⁺、CD4⁺高,且CD8⁺水平低(P<0.05)。与对照组比较,治疗后研究组IL-2、INF-γ水平低(P<0.05)。结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效显著,可缩小肿瘤体积,改善免疫功能和炎症反应。     

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年6月开封市儿童医院收治的162例消化不良性腹泻患儿为研究对象。根据信封法分为对照组与研究组,每组81例。两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散。研究组在常规治疗基础上加用布拉氏酵母菌散、醒脾养儿颗粒。对比两组疗效、治疗前后细胞免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺等)变化情况及用药相关不良反应等。结果 治疗后,研究组治疗总有效率(93.83%,76/81)比对照组(82.72%,67/81)高,差异有统计学意义(χ²=4.830,P=0.028<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD3     

重组人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续HPV感染的临床研究

目的 探讨人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染临床应用价值。方法 选取2019年10月至2021年10月在我院治疗的宫颈持续HPV感染患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组采用人干扰素a2b凝胶治疗,观察组采用人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效,血清CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺水平,异常分泌物消失时间及HPV转阴时间。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);异常分泌物消失时间及HPV转阴时间显著短于对照组(P<0.05);两组CD4⁺、CD8⁺计数及CD4⁺/CD8⁺均增高,且观察组CD4⁺计数及CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD8⁺计数比较,无显著差异(P...