商陆多糖－Ⅰ和Ⅱ的结构特征

商陆多糖－Ⅰ和Ⅱ的结构特征陈海生，王著禄，郑钦岳，王洪斌中药商陆系商陆科植物（Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａａｃｉｎｏｓａｒｏｘｂ）的块根，又称野萝卜，为一传统中药。商陆多糖是商陆根中主要有效成分之一。我们曾报道从商陆根中提取分离出商陆多糖Ⅰ和Ⅱ（Ｐｈｙｔｏｌ...     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响

本实验在建立ＤＮＡ多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖Ｉ（ＰＡＰ－Ｉ）对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性的影响。采用［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法和模板活化法（［３Ｈ］－ｄＴＴＰ掺入法）分别检测ＰＡＰ－Ｉ给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性。体外实验发现ＰＡＰ－Ｉ显著增强ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其ＤＮＡ多聚酶α的活性；小鼠腹腔注射ＰＡＰ－Ｉ（每周１次）对脾淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性基本上无影响，但加入ＣｏｎＡ（５μｇ／ｍｌ）刺激后，ＰＡＰ－Ｉ１０ｍｇ／ｋｇ剂量组ＤＮＡ多聚酶α活性显著增强。结果提示ＰＡＰ－Ｉ增强ＤＮＡ多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。     

商陆属植物根有效成分含量比较

采用比色法测定并比较了国产４种商陆属ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ植物中主要有效成分商陆总皂甙和商陆多糖的含量，结果表明多药商陆Ｐ．ｐｏｌｙａｎｄｒａ Ｂｔａ．总皂甙含量最高，达６．２４％；多糖以商陆Ｐ．ａｃｉｎｏｓａ Ｒｏｘｂ。最，１０．５７％。本实验结果为开发本属植物资提供了依据。     

红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征研究及分子构象初步分析

目的 研究红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征,并初步分析其构象。方法 红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H₂O₂脱色素、Sephadex G-200色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝胶色谱（HPGC）法、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用（GPC-MALLS）法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性质;以GPC-MALLS法对其构象进行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况。结果 HPS4-1A的绝对分子质量为7.386×10⁴,相对分子质量6.68×10⁵以上;由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1∶2∶1∶2,主链骨架由1, 5、1, 3, 5连接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1, 6、1, 2, 6连接的α-D-吡喃半乳糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位与半乳糖的2位。侧链分支由1, 4、1, 4, 6-α-D-吡喃葡萄糖,1, 2、1, 2, 4-α-L-呋喃鼠李糖组成。主链末端连接主要是阿拉伯糖,并且连接在1, 5连接的阿拉伯糖的5位。侧链末端连接主要是葡萄糖,还有少量的阿拉伯糖。结论 HPS4-1A为一种新的中性红芪杂多糖,其构象为无规线团状,并且相对分子质量分布呈单分散性。     

多糖的研究概况

多糖的研究概况郭玫，余晓晖中药系化学教研室多糖（Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）是一类天然的大分子物质，几乎存在于所有的有机体中，包括动物、植物（主要是高等植物）、微生物（细菌和真菌）及诲藻。尽管我国对多糖的研究起步较晚，但近十几年来的工作取得了较大的...     

坛紫菜多糖的分离纯化和化学结构分析

目的 研究坛紫菜中酸性多糖的化学结构。方法 采用ＣＴＡＢ结合法、超滤法使酸性多糖ＰＰＩ与中性多糖ＰＰ２分离、ＤＥＡＥ－纤维素、琼脂糖凝胶使ＰＰＩ纯化、紫外光谱、红外光谱、气相色谱、高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解等色谱与化学制定ＰＰＩ化学结构。结果 ＰＰ１由半乳糖、３－６－内醚－Ｌ－半乳糖、甘露糖、葡萄糖组成,具α,β型糖苷健,连接方式有（１→３）、（１→４）、（１→２）３种,其总糖、３,６－内醚－Ｌ－     

一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证

目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖--链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证.方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25 凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)-α-D-吡喃型;命名为SMP.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α-D-吡喃型多糖.     

芦荟多糖化学结构与生物活性

综述了芦荟多糖的化学结构、生物活性、体内代谢、毒理学等方面的研究情况。其生物活性包括免疫调节、抗紫外线辐射、促造血、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒作用。     

商陆总皂甙的抗生育活性

商陆总皂甙的抗生育活性王一飞，崔蕴霞，崔蕴慧，王君健，杨崇仁河南医科大学博士后流动站郑州４５００５２暨南大学医学院广州５１００００河南医科大学第一附属医院药剂科郑州４５００５２华中理工大学武汉４３００７４中国科学院昆明植物研究所昆明６５０２０４关键词...     

不同炮制方法对商陆中商陆皂苷甲含量的影响

目的?建立商陆中商陆皂苷甲的含量测定方法,并考察不同炮制方法对商陆中商陆皂苷甲含量影响的差异。方法分别用醋炙法、醋蒸法、清蒸法、绿豆蒸法、高压蒸法炮制商陆,HPLC法测定不同炮制品中商陆皂苷甲含量,以SinoChrom ODSBP柱为分析柱,以1‰甲酸乙腈溶液和1‰甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL/min 。结果?商陆醋炙或清蒸1h后,商陆皂苷甲含量升高,醋蒸,清蒸10h,绿豆蒸,高压蒸后,商陆皂苷甲含量下降,尤以醋蒸品下降明显。结论?所建立的商陆皂苷甲含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,但以商陆皂苷甲为指标来控制商陆饮片的质量较为单一,有必要进一步研究。      

商陆皂苷甲的测定及其在商陆蒸制过程中的动态变化

目的：建立商陆中商陆皂苷甲的含量测定方法,并考察其在蒸制过程中含量的动态变化。方法：用绿豆拌蒸法炮制商陆,HPLC法测定商陆皂苷甲含量,以SinoChrom ODS—BP柱为分析柱,以1％甲酸乙腈溶液和1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：商陆皂苷甲进样量在1．424～7．120ug范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率（n=9）为99．92％,RSD为2．3％。商陆中商陆皂苷甲的含量在蒸制过程中呈对数下降。结论：所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。传统的豆蒸法炮制商陆确实可以有效的降低毒性成分含量,有进一步研究必要。     

一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证

目的 从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖——链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证。方法 采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。结果 分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855 道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)—α—D—吡喃型;命名为SMP。结论 从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α—D—吡喃型多糖。     

商陆皂苷甲对兔滑膜细胞产生IL-1和TNF的影响

目的：研究商陆皂苷甲（EsA)对脂多糖（LPS）刺激兔滑莫膜细胞产生白介素1（IL－1）和肿瘤坏死因子（TNF）的影响。方法：用胸腺细胞增殖法和甲L929细胞作靶细胞的生物测定法,分别检测与EsA共育的受LPS刺激的兔滑膜细胞培养上清中IL－1和TNF的含量。结果：EsA在5－40μg/ml范围内能明显抑制LPS诱导兔滑膜细胞产生IL－1和TNF,结论：EsA可抑制滑膜细胞产生IL－1和TNF的作用提示其可能有助于消除类风湿性关节炎的关节炎症。     

茯苓多糖的结构改造主分析测定

以茯苓多糖为原料，对其进行选择性氧化降解，适度酸水解，羧甲基化，并测定其粘度，比旋度及红外光谱。为茯苓多糖的开发利用提供依据。     

商陆体外诱导抗体产生方法的改进及其应用

本文介绍一种商陆体外诱导抗体产生及其测定方法。该法在低浓度FCS的培养液中,将淋巴细胞用商陆连续诱导6d,然后用ELISA法测定淋巴细胞分泌到上清液中的Ig。因改二次培养为一次,不仅操作简化,而且节省淋巴细胞,易于在临床检测中应用。此法在中药研究中得到满意结果。     

商际及其炮制品多糖的含量测定

目的 比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法 蒽酮-硫酸法。结果 原药材的多糖含量为1.03%，醋煮品的多糖含量为1.06%。结论 原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

明党参多糖的提取分离及结构分析Ⅱ

目的:提取分离明党参多糖,分析明党参多糖的基本结构.方法:明党参水提取液,经乙醇分级沉淀得粗多糖,再经Sephadex G-200柱色谱分离纯化得明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ.通过高效液相凝胶渗透色谱法测得多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ的平均分子质量分别为165200、10500、7600;由高效液相色谱、红外光谱、13C核磁共振、高碘酸氧化和smith降解等方法分析其组成和化学结构.结果:多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均由葡萄糖组成,其苷键构型均为α苷键.结论:明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中得到.