氯乙烯中毒性肝病和乙型肝炎染色体畸变分析

本文对２１例氯乙烯中毒性肝病、９例乙型肝炎患者及１０例正常人外周血淋巴细胞染色体Ｇ显带分析表明：中毒性肝病组、乙肝组染色体数目畸变率和结构畸变率均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）．其中氯乙烯中毒性肝病组染色体结构畸变率还高于乙肝组（Ｐ＜０．０１）。对结构畸变中断裂点的分析表明，两种肝病的断裂点分布不同，同时还发现染色体上某些位点断裂频率较高，并初步探讨了这些位点和肿瘤发生之间的关系。     

乳腺肿瘤患者外周血淋巴细胞的姐妹染色单体交换和染色体畸变

本实验观察了20例乳腺癌患者、19例乳腺纤维腺瘤患者及17例正常人的外周血淋巴细胞的姐妹染色单体交换(SCE)率及染色体畸变率,结果发现乳腺癌组的SCE率及染色体畸变率均比乳腺纤维腺瘤组和正常对照组显著增高(P<0.01),而后两组之间则无统计学差异(P>0.05)。经丝裂霉素C(MMC)诱导后的染色体畸变率在三组间也存在这种区别。作者认为:乳腺癌患者具有对癌肿的遗传易感性;观察淋巴细胞的SCE率及杂色体畸变率对于乳腺肿块的鉴别诊断以及乳腺癌的预防具有临床应用价值。     

6号染色体复杂重排的子宫肌瘤HMGI-Y基因的表达

背景与目的 :通过对有6号染色体复杂重排的子宫肌瘤标本 ,在细胞遗传学和分子遗传学水平检测HMGI_Y(HighMobilityGroup,HMG家族的成员之一)基因的表达 ,探索该基因在子宫肌瘤病因学中的作用机制。 材料与方法 :①利用细胞遗传学分析方法 ,对50例子宫肌瘤标本制备染色体并进行分析 ,分成3个实验组 :6号染色体畸变组、非6号染色体畸变组、染色体正常组 ,计算各组所占比例 ;②通过RT_PCR一步法 ,对各组标本进行HMGI_Y基因表达的mRNA水平检测 ;③借助免疫组织化学分析法对各组进行HMGI_Y基因表达的蛋白水平检测。 结果 :①6号染色体畸变组4例 ,占8.0 %(2.0 %～19.0 %) ;非6号染色体畸变组8例 ,占16.0 %(7.0 %～29.0 %) ;染色体正常组38例 ,占76.0 % ;②RT_PCR一步法检测结果显示 ,6号染色体畸变组HMGI_Y基因在mRNA水平表达高于非6号染色体畸变组和染色体正常组 ;③免疫组织化学检测结果显示HMGI_Y基因蛋白表达率 ,6号染色体畸变组高于非6号染色体畸变组与染色体正常组,后两组之间比较差别无显著性。 结论 :研究结果提示6号染色体的畸变可以引起子宫肌瘤的发生 ,并通过调控对HMGI_Y基因的表达起作用。     

虫草菌多糖粉经口急性毒性及致突变性研究

目的与方法:采用小鼠经口急性毒性、小鼠骨髓染色体畸变、小鼠睾丸染色体畸变及Ames 试验,对人工合成的虫草菌多糖粉进行毒理学安全性评价。结果:受试物对小鼠的急性毒性LD50大于10 g/ kg·bw。在小鼠骨髓染色体畸变试验,各剂量组骨髓染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性( P > 0. 05) 。在小鼠睾丸染色体畸变试验,各剂量组常染色体早分离、性染色体早分离和睾丸细胞结构变化畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性( P > 0. 05) 。在Ames 试验,加S9 与不加S9 混合液各剂量组的回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比,MR 值均小于2 ,并且各剂量组之间菌落数增加无剂量反应关系( r在- 0. 13～0. 18 之间, P > 0. 05) 。结论:在本实验条件下,受试物未见有致突变作用。     

^60Coγ射线离体照射诱发人精子和淋巴细胞染色体畸变的比较

本文对＾６０Ｃｏγ射线离体照射诱发的人精子和淋巴细胞染色体畸变进行了分析。在对照，１．０１，１．８１和２．９９Ｇｙ剂量组，两类细胞的畸变细胞率和结构畸变率基本相同。细胞畸变类型明显不同，精子染色体以断裂型畸变为主，是淋巴细胞断裂型畸变的４倍；淋巴细胞以互换型畸变为主，是精一换型畸变的７倍。讨论了两类细胞染色体畸变类型差异的可能原因及用电离辐射诱发淋细胞染色体畸变的结果外推其对策生殖作用的可行性。     

高生存期肺癌患者外周淋巴细胞染色体及肺癌组织比较基因组杂交回顾性分析

背景与目的:肺癌染色体异常与临床反应及临床预后密切相关。通过对肺癌手术后高生存期患者外周血淋巴细胞和肺癌组织进行染色体分析,为肺癌发生发展相关基因的筛选及肺癌临床治疗奠定基础。方法:选择肺癌高生存期组术后生存5年以上的肺癌患者20例,其中鳞状细胞癌9例、腺癌6例、小细胞癌5例。肺癌对照组随机选择术后1年内患者20例,其中鳞状细胞癌8例、腺癌7例、小细胞癌5例。正常对照组选择健康志愿者20例。常规法进行以上3组患者的外周血淋巴细胞中期染色体分析。肺癌高生存组和肺癌对照组选择石蜡组织包埋块提取基因组DNA,DeVries法进行CGH分析。结果:高生存期组外周血淋巴细胞染色体畸变发生率为3.15%,显著低于肺癌对照组的10.85%(P<0.01),染色体畸变主要为染色体单体裂隙、断片、无着丝粒片段,偶见衍生染色体。CGH分析结果显示,高生存期组有6例未见任何染色体畸变发生,肺癌对照组有1例未见染色体畸变发生。高生存期组畸变染色体平均数目(2.60±1.85)显著少于肺癌对照组(5.10±2.13)。结论:染色体畸变少的肺癌患者预后好、生存期长,肺癌临床高生存期可能与染色体遗传稳定性相关。     

肺癌患者外周血淋巴细胞微核、SCE和染色体畸变的研究

 本文分析观察14例肺癌患者和14例正常健康人外周血淋巴细胞的微核, SCE和染色体畸变。 结果发现肺癌患者的微核率、SCE频率和染色体畸变率均高于正常对照组。 经统计学分析表明两组之间差异显著, 认为染色体不稳定可能是肺癌发生的物质基础。     

^60Coγ射线全身照射与离体照射诱发人精子染色体畸变研究

本文采用人精子染色体制备技术，分析了两名６０Ｃｏ事故性全身受照者照后６，７年的精子染色体畸变和用摸拟两受照者睾丸剂量离体照射后的健康人精子染色畸变。结果显示：在相同剂量点，离体照射组染色体畸变率显著高于全身受照组（Ｐ＜００１）；两受照组均以断裂型畸变为主，但全身受照组重接型畸变的比例显著增高；全身受照组Ｙ－精子与Ｘ－精子的比例显著增高（１６０∶１）。提示：生殖细胞在不同的发育阶段的遗传危害与对射线的敏感性是两个不同的概念，精子染色体重接型畸变的检测对评价电离辐射效应具有一定意义。两受照组Ｙ－精子与Ｘ－精子之比的差异提示辐射引进Ｘ连锁显性致死性突变的可能性。     

多色荧光原位杂交技术检测结直肠癌早期染色体改变的研究

目的 分析我国结直肠癌(CRC)及结直肠腺瘤染色体畸变情况,探讨通过多色荧光原位杂交(M-FISH)技术检测染色体变化,用于CRC早期诊断及评估腺瘤恶性变倾向的可行性和有效性.方法 选择7、8、12和20号染色体探针应用M-FISH技术检测161例患者的183份结直肠病变组织,包括65份腺瘤组织、19份癌旁腺瘤组织和99份腺癌组织.分析结直肠腺癌和腺瘤与临床病理参数之间的关系.结果 7、8、12和20号染色体在腺癌组织中有较高的增益畸变率,分别为82.1%(55/67)、70.1%(47/67)、60.9%(56/92)和72.8%(67/92);在癌旁腺瘤组织亦有较高的增益畸变率,分别为76.5%(13/17)、41.2%(7/17)、50%(9/18)和72.2%(13/18);7号和20号染色体增益畸变同时出现在同一个患者的腺癌与腺瘤标本中的频率较高.结论 7、8、12和20号染色体在腺癌及腺瘤组织中均存在较高的染色体数目畸变率;其中7号与20号染色体增益畸变有可能成为CRC早期预警标志.M-FISH技术检测可能有助于CRC的早期诊断.     

多色荧光原位杂交技术检测结直肠癌早期染色体改变的研究

目的分析我国结直肠癌（CRC）及结直肠腺瘤染色体畸变情况,探讨通过多色荧光原位杂交（M—FISH）技术检测染色体变化,用于CRC早期诊断及评估腺瘤恶性变倾向的可行性和有效性。方法选择7、8、12和20号染色体探针应用M—FISH技术检测161例患者的183份结直肠病变组织,包括65份腺瘤组织、19份癌旁腺瘤组织和99份腺癌组织。分析结直肠腺癌和腺瘤与临床病理参数之间的关系。结果7、8、12和20号染色体在腺癌组织中有较高的增益畸变率,分别为82．1％（55／67）、70．1％（47／67）、60．9％（56／92）和72．8％（67／92）;在癌旁腺瘤组织亦有较高的增益畸变率,分别为76．5％（13／17）、41．2％（7／17）、50％（9／18）和72．2％（13／18）;7号和20号染色体增益畸变同时出现在同一个患者的腺癌与腺瘤标本中的频率较高。结论7、8、12和20号染色体在腺癌及腺瘤组织中均存在较高的染色体数目畸变率;其中7号与20号染色体增益畸变有可能成为CRC早期预警标志。M—FISH技术检测可能有助于CRC的早期诊断。     

鼻咽癌高发家族外周血淋巴细胞染色体畸变的研究

本实验采用低叶酸培养条件,对一个鼻咽癌高发家族成员和配对的正常人作了染色体畸变研究。结果:家族血缘亲属组和对照组染色体畸变率(CAR)分别为11.01％和5.06％,两者比较有高度显著性差异(P<0.001);配偶组CAR为4.6％。与对照组比较无显著性差异(P>0.25);家族中一非癌成员发现t(7;14)(P22;q22)2次,与文献报告在2例鼻咽癌患者外周血发现的染色体易位完全相同。文章讨论了染色体畸变与鼻咽癌遗传易感性的关系,认为特殊的培养条件可使家族成员CAR与正常人之间的差距加大。     

沥青工和焦炉工染色体畸变及血清P21蛋白水平的研究

沥青工和焦炉工染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白水平的研究贾定武，吴逸明，陈琛，杨廷章，马玉英，徐玉宝（河南医科大学劳动卫生学教研室郑州４５００５２）本研究对１１名焦炉工和１１名沥青工染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白进行了联合检测，接触组染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白...     

硫酸厂工人外周血淋巴细胞染色体畸变的研究

本文对太原硫酸厂慢性接触SO_2的40名工人外周血淋巴细胞的染色体畸变进行了研究。结果表明,接触SO_2的工人其染色体畸变率和畸变细胞率显著高于对照组。工人组和对照组严重的染色体畸变类型(染色体环、易位和双着丝粒体)的平均频率分别为     

膀胱癌荧光原位杂交检测及其临床意义

目的:分析膀胱移行细胞癌的染色体畸变情况,探讨荧光原位杂交(FISH)技术在膀胱癌的临床应用价值.方法:采用3、7、17号染色体着丝粒探针和9号染色体p16基因位点探针对56例膀胱移行细胞癌患者和20名健康人群的新鲜尿液进行FISH检测,统计染色体的畸变并分析其与病理分级、分期的关系.对所有病例同步进行尿细胞学分析.结果:膀胱癌患者尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因畸变率分别为58.9%、39.3%、58.9%和75.0%,各染色体畸变在膀胱癌不同分期之间的差异无统计学意义(P>0.05),3、7、17号染色体畸变在不同分级之间的差异具有统计学意义(P<0.05),四染色体探针组合诊断膀胱癌的总阳性率为80.4%;膀胱癌尿脱落细胞的FISH检出率明显高于尿细胞形态学.结论:膀胱癌的发生发展与染色体的畸变有关,膀胱癌尿脱落细胞的FISH检测,对膀胱癌的早期诊断、预后评估及复发监测等具有重要价值.     

排毒养颜粉经口急性毒性及致突变性研究

目的与方法：采用和急性毒性试验、染色体畸变试验及Ames试验,对排毒养颜粉进行毒理学安全性评价。结果：LD50均大于10g/kg.bw;小鼠骨髓染色体畸变试验各剂量组骨髓染色体畸变率与阴性对照组比较均差异无显著性（P＞0．05）;小鼠睾丸染色体畸变试验各剂量组常染色体早分离、性染色体早分离和睾丸细胞结构变化畸变与阴性对照组比较均差异无显著性（P＞0．05）;在Ames试验,加S9与不加S9混合液各剂量组间复突变菌落数与自发回变组菌数相比,MR值均小于2。结论：在本实验条件下,受试物为无毒物质,未见有致突作用。     

胃癌患者手术前后外周血淋巴细胞染色体畸变及核仁组成区的研究

探索胃癌与染色体之间的关系及规律。方法对１５例手术前后的胃癌患者，１８例萎缩性胃炎患者及１６例正常人进行了外周血淋巴细胞的染色体畸变率及银染核仁组成区（ＡｇＮＯＲ），银染近端着丝粒染色体联合（Ａｇ┐ＡＡ）频率的观察。结果无论自发状态还是在ＭＭＣ诱导下，胃癌患者术前组的染色体总畸变率均比萎缩性胃炎组与正常对照组显著增高（Ｐ＜０．０５），Ｄ组染色体的ＡｇＮＯＲ数则明显降低（Ｐ＜０．０５）。胃癌的发生可能降低了血淋巴细胞的ｒＲＮＡ的转录活性。结论胃癌患者具有明显增高的遗传不稳定性，胃癌的发生可能降低了血淋巴细胞的ｒＲＮＡ的转录活性。     

人参皂苷Rh2致中国仓鼠肺细胞染色体畸变的作用

目的：研究人参皂苷Rb2致中国仓鼠肺细胞（Chinese hamster lung cells,CHL）染色体畸变的作用。方法：细胞计数法测定人参皂苷Rb2对CHL细胞的半数抑制浓度（50％ inhibition concentration,IC50）,根据IC50设立不同剂量组,进行CHL细胞染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb2染毒6、24h及加S9后染毒6hCHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析。结果：人参皂苷Rb2染毒6、24h及加S9后染毒6hCHL细胞染色体畸变均为阴性。结论：在本试验条件下,人参皂苷Rb2未引起CHL细胞染色体产生畸变。     

肺癌患者GSTT1多态性分布及其与15号染色体畸变的关系

 目的分析肺癌患者与对照GSTT1基因型多态性分布差异,探讨GSTT1基因型多态性对15号染色体稳定性的影响以及该染色体与肺癌发生之间的关联。方法利用PCR技术分析了61例肺癌患者和46例对照的GSTT1基因型分布,以荧光原位杂交(FISH)技术分析了不同GSTT1基因型的14例肺癌患者和18例对照淋巴细胞15号染色体结构和数目畸变。结果GSTT1+基因型(+/+和+/0)和GSTT1缺失基因型(0/0)在肺癌患者和对照之间的分布无显著性差异;肺癌组GSTT1+基因型15号染色体结构畸变率显著高于对照组GSTT1+和GSTT10/0型(P<0.05),但肺癌组0/0基因型未表现这种关系;15号染色体非整倍体发生率在各组和各基因型之间未表现显著差异。结论GSTT1基因型多态性与肺癌风险、15号染色体的稳定性无显著相关,15号染色体结构畸变是肺癌的风险因素之一。     

Effects of ginsenoside Rb2 on chromosome aberration in Chinese hamster lung cells

目的:研究人参皂苷Rb2致中国仓鼠肺细胞(Chinese hamster lung cells,CHL)染色体畸变的作用.方法:细胞计数法测定人参皂苷Rb2对CHL细胞的半数抑制浓度(50％inhibition concentration,IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行CHL细胞染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb2染毒6、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析.结果:人参皂苷Rb2染毒6、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体畸变均为阴性.结论:在本试验条件下,人参皂苷Rb2未引起CHL细胞染色体产生畸变.     

膀胱移行细胞癌的分子细胞遗传学研究

目的　分析膀胱移行细胞癌的染色体畸变。方法　采用 7,9,11,17号染色体着丝粒探针对 34例膀胱移行细胞癌患者尿液、30例膀胱冲洗液的脱落细胞核进行荧光原位杂交 (fluorescenceinsituhybridization ,FISH )研究 ,并同时做了细胞学检查。结果　 (1)膀胱癌患者尿液脱落细胞核中 7,9,11,17号染色体数目畸变阳性率分别为 2 3.5 %、38.2 %、14.7%和 11.8% ;冲洗液中各号染色体畸变阳性率分别为 30 .0 %、5 0 .0 %、2 6 .7%和 16 .7%。其中 9号染色体畸变率较高 ,但与膀胱癌分级、分期无明显关系 ;7号染色体数目畸变与膀胱癌的分期密切相关 ;11,17号染色体数目畸变与膀胱癌分级、分期无显著相关性。 (2 )膀胱癌患者尿液组中尿细胞学、FISH阳性率分别为 2 9.4%和 5 5 .9% ,两种方法联合后阳性率达 6 7.6 % ;膀胱冲洗液组中阳性率则分别为 2 7.6 %和 73.7% ,两种方法联合后阳性率达 80 .0 %。结论　膀胱癌的发生发展与染色体的畸变有关。FISH检测膀胱癌患者尿液、冲洗液脱落细胞间期核染色体数目畸变 ,有可能作为膀胱癌诊断、预后判断的一项辅助方法。