消食散对大鼠消化功能的影响

消食散主要由太子参、鸡内金、山楂、焦麦芽等药组成 ,具有健脾消食之功 ,临床用于小儿厌食症 ,疗效较好。本文报道其对大鼠消化功能的影响。1　实验材料消食散 ,由河南中医学院制药厂提供 ,批号 96 0 80 8;三甲散 ,周口第二制药厂生产 ,批号 :95 12 2 6。动物 :大鼠 ,ＳＤ ,河南医科大学动物中心提供。2　实验方法与结果取大鼠 40只 ,体重 180～ 2 2 0ｇ ,雌雄各半 ,随机分为 4组 ,分别灌服大、小剂量的消食散混悬液、三甲散混悬液及同体积生理盐水 ,每天给药 1次 ,连续给药 7天 ,给药前将混悬液充分混匀。于第 6天 ,大鼠禁食 (不禁水 ) ,…     

巴戟天寡糖对获得性无助抑郁模型大鼠行为的影响

目的建立大鼠获得性无助模型口服给药途径评价药物抗抑郁作用的方法,并观察口服巴戟天寡糖在该模型上的抗抑郁效应。方法采用微机程序控制的大鼠穿梭箱反应仪,给予不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数。结果模型对照组动物的逃避失败次数比正常组动物显著增加(P<0. 01),丙咪嗪90mg/kg在获得性无助后第2天~第4天均显著减少动物逃避失败次数,与模型对照组比较差异显著(P<0. 01或P<0. 05),表明模型复制成功。在获得性无助后第3天和第4天,巴戟天寡糖100mg/kg可以显著减少动物逃避失败次数(第3天: 6. 4±2. 6vs18. 3±3. 2;第4天: 7. 0±3. 1vs20. 1±3. 1,P<0. 05),巴戟天寡糖50mg/kg在第4天显著减少逃避失败次数(8. 1±2. 8vs20. 1±3. 1,P<0. 05)。结论在大鼠获得性无助模型上,可采用口服给药途径评价药物的抗抑郁作用,并且巴戟天寡糖在此模型上口服给药时具有抗抑郁活性。     

治疗用黏质沙雷菌菌苗大鼠颅内重复给药毒性观察

目的本研究尝试建立一个用小型动物进行颅内重复给药的药理毒性研究方法,并通过观察颅内重复注射治疗用黏质沙雷菌菌苗(雷舒宁、S311)对大鼠大脑的影响及停止给药后的恢复情况,评价雷舒宁颅内重复给药的安全性,为临床使用提供依据。方法用颅内包埋定位导管的方法制备给药动物模型,选择手术埋管成功、健康合格大鼠随机分组后开始给药。雷舒宁给药剂量:低剂量0.32亿/kg、中剂量1.6亿/kg、和高剂量8亿/kg。给药组用微透析仪的微量进样器匀速定点给药,每日给药1次,连续15天。给药前后连续观察动物的一般状况、食量和体重的变化,停药后第25天解剖动物,观察给药后急性期及恢复期大脑的病理学。结果给药期间动物食量和体重都受到一定的影响,并且阴性对照组大鼠食量及体重变化最显著。高剂量组动物脑组织主要病理改变为给药部位周围脑组织、蛛网膜下腔、室管膜的炎细胞浸润,炎细胞主要以胶质细胞、单核、淋巴细胞为主,没有脑组织的变性坏死。给药部位炎性反应与给药剂量有关,中剂量组明显较轻,低剂量组反应不明显。除给药部位周围的炎性反应外,各组动物大脑各皮质的结构是正常的,未发现脑器质性病变。停止给药后25天,给药部位的炎性反应完全吸收。结论建立的大鼠颅内重复给药方法是成功的。雷舒宁颅内给药主要作用于给药部位,引起局限性、可逆性非特异性炎症反应,对其他全身未见明显病理影响。表明该药物颅内重复给药对大鼠是安全的。     

3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并用药后大鼠附睾组织化学的改变

本实验应用成年纯系(Sprague Dawley)雄性大鼠12只,其中9只灌喂3-氯丙二醇5mg/kg和2,3-氧丙醇75mg/kg连续2天,于给药后1、3、7天将动物处死,取附睾组织进行组织化学观察,另3只不给药作为对照,按同样方法制作标本。实验结果表明,给药1天及3天ACP及LDH活性增高,SDH活性降低,PAS反应及RNA含量降低。     

舒肝乐冲剂长期毒性试验报告

1 材料1.1 动物 Wistar大白鼠,体重90g～110g,雌雄各半,由预防医学科学院实验动物中心提供。1.2 药物 舒肝乐(SGL)冲剂,批号:940814,由吉林省中医中药研究院提供。2 方法 取健康大鼠,饲喂观察1周,选60只随机等分3组,每组雌雄各10只。2、3组给药,剂量分别为30g/kg和3g/kg(相当于临床用量的60倍和6倍)。1组为对照组,给等体积蒸馏水。以上各组每日灌胃1次,连续2个月。     

失笑散颗粒毒性实验

目的:观察失笑散颗粒对大鼠的毒性。方法:取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成3组,每组10只,分别为A组、B组、C组。正常喂养3 d,给药前禁食10 h,A组给药剂量为65.00 g·kg-1,B组剂量为45.50 g·kg-1,C组剂量为31.85 g·kg-1。给药后观察大鼠的一般状态,包括行为活动、皮毛、分泌物、排泄物、中毒及死亡情况。另取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成两组,分别为实验组和对照组,称质量并记录,给药前禁食10 h,实验组给予最大剂量失笑散颗粒,一次用量64 g·kg-1,每天给药3次,采取灌胃方式给药,此给药剂量相当于临床成人用量的216.5倍。对照组给予等体积的灭菌纯水灌胃。给药2 h后自由饮水和进食,观察时间为2个月,记录观察期末两组大鼠的体质量、饮食及饮水量。观察期结束后,脱颈椎处死大鼠,解剖各组大鼠,肉眼观察其主要脏器是否有病变,并用电子天平测定心、肝、肾、胃、脾的湿质量,计算各脏器系数并记录。对比各组大鼠血液生化指标检测结果。结果:大鼠的一般情况如下,运动情况:第1次给药后,大鼠无明显异常表现,第2次给药后,部分大鼠在2 min后出现整理毛发,自主活动减少,喜静卧不动,第3次给药后,大鼠活动状态同第2次给药后;排泄物及分泌物:第1次给药后2 h,个别大鼠大便较稀,第2次给药后1 h,个别大鼠大便较稀,第3次给药后大鼠状态同第2次给药后,大鼠分泌物无异常,第2天稀便症状基本消失;无中毒及死亡现象。实验结果表明,失笑散的半数致死量无法得出。实验组与对照组给药前后大鼠的体质量、进食量、饮水量无明显变化,且差异无统计学意义(P0.05);实验组与对照组相比,给药前和给药后大鼠的体质量、进食量、饮水量均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05);大鼠的心脏、肝脏、肾脏、肺脏、脾脏的脏器系数均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。实验组与对照组相比,大鼠的血糖、总胆固醇、三酰甘油均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。结论:失笑散颗粒剂对实验动物的体质量、进食、饮水及动物脏器无明显不良反应,毒性较小,安全性高,可以为临床用药提供较为可靠的依据。     

阿伦膦酸钠对去势雄性大鼠骨转换和骨量及骨力学的影响

为探讨去势及使用阿伦膦酸钠(ＡＬＮ)治疗后,雄性大鼠骨转换和骨量及骨生物力学的改变,为男性骨质疏松症的防治提供依据,我们对此进行了实验研究。一、材料与方法1实验动物及分组:将39只12月龄雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠按体重分成4组,分别施行睾丸切除术和假手术:(1)去睾丸组9只;(2)去睾丸 阿伦膦酸钠治疗组9只;(3)假手术组10只;(4)假手术 阿伦膦酸钠治疗组11只,动物自由饮水和摄食。2方法:(1)药物及给药方式:阿伦膦酸钠(固帮,河北制药集团有限公司)每天01ｍｇ/ｋｇ经胃肠给药,治疗组于术后第2天立即用药,共治疗4个月;(2)标本采集:所有动物于术…     

小儿葫芦散对大鼠毒性的实验研究

目的:观察小儿葫芦散对大鼠的毒性反应,对小儿葫芦散作临床安全性再评价。方法:选用Wister大鼠为受试动物,观察小儿葫芦散以生药3g/kg、6g/kg的剂量1次/d给药,连续4w以观察其毒性反应。结果:给药期间动物的一般情况、体重与生理盐水组比较无显著性差异。实验4w及恢复期血常规和血液生化指标给药组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。动物尸检各主要脏器未见明显病理改变,对照组动物脏器系数和各给药组相比无明显差异,且均在正常范围,各器官组织未见病理学改变。结论:小儿葫芦散连续4w给大鼠灌胃给药未出现任何毒性反应。     

补中益气汤的药理作用研究

胃粘膜损伤模型的测试:给药组动物预先给补中益气汤煎剂,3h 后分别灌服无水乙醇、0.6mol/LHCl,0.2mol/LNaOH、消炎痛,后处死动物,观察胃粘膜损伤情况。胃壁结合粘液测定:给大鼠灌服补中益气汤,每日1次,连续3次,后取胃测胃壁结合粘液含量。胃组织 PGE_2含量测定:动物给药后处死,剪取胃腺部组织一块,按 PGE_2放免药盒法测定。结果:(1)灌服乙醇等后,大鼠胃粘膜明显损伤,其腺胃部呈条索状出血性损伤,而给药组能     

补肾活血方对跳台反射法致动物耳鸣模型的实验研究

目的:建立跳台反射法耳鸣动物行为学模型,并观察药物对其影响.方法:将30只健康雄性Wistar大鼠于隔音室内进行条件反射训练,并在训练期间记录各大鼠对声刺激的正确反应情况.经(20～27)天的强化训练后,动物基本形成"声刺激-跳台逃避"的条件反射.根据动物正确反应率大小随机均衡分为水杨酸钠模型组、尼莫地平组、补肾活血方小剂量和大剂量组,并给药观察测试,分别记录各组动物在给药期间对声刺激的正确反应率.结果:模型组动物给药期间正确反应率,经方差分析,与给药前存在显著性差异(P＜0.05),说明大鼠经注射水杨酸钠后有耳鸣的产生,尼莫地平组、补肾活血方小剂量和大剂量组与给药前相比较,均无显著性差异(P＞0.05).结论:跳台反射法耳鸣动物模型可验证水杨酸钠动物耳鸣的产生,可为耳鸣的基础研究提供一种较好模型.补肾活血方对水杨酸钠致大鼠耳鸣有一定的改善作用.     

注射用降纤酶对三种实验动物的去纤维蛋白作用研究

目的 :研究降纤酶对不同动物去纤维蛋白作用及不同给药途径药效变化。方法 :对猫、兔、大鼠三种实验动物分别由静脉注射降纤酶 ,在注药前及注药后 1、3、6、12、2 4h静脉采血 ,测量纤维蛋白原值 ,其中对大鼠分静脉及腹腔两种给药途径 ,观察不同给药途径药效变化。结果 :上述动物静脉用药后纤维蛋白原均有不同程度下降 ,猫、大鼠及兔静脉给药后纤维蛋白原最低值分别降至 (5 8.5± 2 3.0 4mg/dl) (10 4± 10 .34mg/dl)及 (12 8± 11.16mg/dl) (分别为原纤维蛋白原值的 30 .5 %、36 .3%、5 4 .7% ) ,不同动物去纤作用表现出种属差别。大鼠腹腔用药后纤维蛋白原最低值仅降至 (16 6 .3± 14 .0 2mg/dl) (5 7.1% )。结论 :静脉应用降纤酶可使动物纤维蛋白原有效降低 ,但不同动物去纤作用表现出种属差别。静脉用药优于腹腔用药。     

肠胃宁胶囊安全性评价研究

目的研究肠胃宁胶囊单次和重复给药的临床前安全性,为临床用药提供参考。方法 40只小鼠分为肠胃宁胶囊组和空白对照组,每组20只小鼠,肠胃宁胶囊给药剂量为32 g/kg,空白对照组给予同体积纯水,详细观察动物体征至药后14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。120只大鼠分为肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量组和空白对照组,每组30只大鼠,连续灌胃给药13周,分别于给药13周和停药后4周时取部分大鼠进行血液学指标、血液生化学指标、病理组织学检查。结果肠胃宁胶囊以32 g/kg剂量单日灌胃给药,药后观察至第14天小鼠未见明显毒性反应。肠胃宁胶囊9、3、1 g/kg剂量连续灌胃给药13周,大鼠体重、血液学、血液生化学指标及组织病理学未见明显毒性反应。结论肠胃宁胶囊小鼠单次给药最大给药量为32 g/kg;大鼠重复给药13周最大无毒反应剂量大于9 g/kg。     

巴戟天寡糖对获得性无助抑郁模型大鼠行为的影响

目的建立大鼠获得性无助模型口服给药途径评价药物抗抑郁作用的方法,并观察口服巴戟天寡糖在该模型上的抗抑郁效应.方法采用微机程序控制的大鼠穿梭箱反应仪,给予不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数. 结果模型对照组动物的逃避失败次数比正常组动物显著增加(P <0.01),丙咪嗪90 mg/kg在获得性无助后第2天～第4天均显著减少动物逃避失败次数,与模型对照组比较差异显著(P <0.01或P <0.05),表明模型复制成功.在获得性无助后第3天和第4天,巴戟天寡糖100 mg/kg可以显著减少动物逃避失败次数(第3天:6.4±2.6 vs 18.3±3.2;第4天:7.0±3.1 vs 20.1±3.1,P <0.05),巴戟天寡糖50 mg/kg在第4天显著减少逃避失败次数(8.1±2.8 vs 20.1±3.1, P <0.05).结论在大鼠获得性无助模型上,可采用口服给药途径评价药物的抗抑郁作用,并且巴戟天寡糖在此模型上口服给药时具有抗抑郁活性.     

甘草酸对庆大霉素致大鼠急性肾衰竭的防护作用

采用雄性Wistar大鼠进行以下3个实验。实验A：36只大鼠随机分为6组，第1组为对照组，饮自来水4周，最后一天给以阿拉伯胶6h后处死动物；第2组大鼠食用对乙酰氨基酚 阿拉伯胶，其他处理同第1组；第3～5组大鼠服用玫瑰茄Hibiscus sabdariffa L．干花水提取物(10%)，分别给药2、3和4     

痹痛宁胶囊抗炎镇痛作用的研究

痹痛宁胶囊 (PTN)由乌苏里江制药有限公司研制生产。该药由马钱子、全蝎、僵蚕等 10味药组成 ,临床试验证明本品具有祛风除湿、舒筋活络、活血化瘀、消肿定痛的功效。我们就该药对大鼠佐剂性关节炎 ,小鼠二甲苯性耳壳炎症 ,大鼠蛋清性关节炎及大鼠和小鼠镇痛作用的影响进行研究。1　材料1 1　动物 :昆明种小鼠 ,体重 (2 0± 2 ) g ;Wistar大鼠 ,均由哈尔滨医科大学动物实验中心提供。1 2　药品 :痹痛宁胶囊 (每粒 0 2 g) ,由乌苏里江制药有限公司提供 ,批号 910 82 8;痹冲剂 ,本溪制药三厂生产 ,批号 96 0 6 2 3 1;羊毛脂 ,上海嘉定华…     

丹参对SD大鼠闭合骨折早期VEGF表达的影响

目的:了解丹参促进骨折愈合的作用机制。方法:采用SD大鼠右胫骨中段骨折、小夹板外固定模型,造模168只,分为丹参组和空白组,分别于给药后1、2、3、5、7、14、21天七个时相点处置动物,抽血用RT-PCR测定血管内皮生长因子(VGEF)mRNA的表达。结果:丹参组给药后VGEF mRNA表达较对照组高。结论:丹参促进骨折愈合的机制可能与其促进骨折区组织VGEFmRNA表达有关。     

风寒双离拐片长期毒性的试验研究

1　实验材料1.1　实验药品　风寒双离拐片由齐齐哈尔参鸽药业有限公司提供。1.2　实验动物　健康wistar大鼠 ,体重 ( 90± 10 ) g ,雌雄兼用 ,由黑龙江医药大学实验动物中心提供。2　实验过程首先选健康大鼠 80只 ,雌雄各半 ,按体重随机将大鼠分为四组 ,给药前观察 2周 ,各组活动进食、粪便等情况均无异常 ,然后给药。第一组为生理盐水对照组 (因赋形剂不能产生毒性 ,所以用生理盐水替代 )剂量每天 2 0ml/kg。第二组为低剂量组 ,按每天 0 .43 2 g/kg(成人日治疗剂量的 11倍 ) ;第三组为中剂量组 ,按每天 1.5 12 g/kg(成人日治疗剂量的 3 8倍…     

博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的建立方法及比较

目的:采用不同方法诱导博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的模型,探讨符合人类肺纤维化病程的动物模型。方法:分别经气管、腹腔给予BLM致大鼠肺纤维化模型,于第1、14、28天处死,取肺组织制备病理切片,行HE染色后评价两种动物模型各时间段肺组织形态学变化,测量肺泡壁和胸膜厚度;测定肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)含量,对两种模型进行评价。结果:(1)气管内、腹腔内给药均可建立肺纤维化动物模型,但时间长短不一;(2)气管内给药大鼠肺内病灶分布以末梢细支气管为主,早期的肺内炎症变化较重,而腹腔内给药大鼠病灶分布以胸膜下、肺组织内为主,炎症反应相对较轻;(3)腹腔内给药大鼠第28天肺组织匀浆HYP含量明显高于气管内给药(P<0.05)。结论:腹腔内给药建立的大鼠肺纤维化模型可能较近似于人类特发性肺纤维化的病程及病理改变。     

复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠非临床安全性评价研究

目的考察单次和重复灌胃给予复方一枝蒿颗粒对离乳前SD大鼠(PND15,出生第15天)的影响,为其临床合理用药提供参考。方法选择5窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,进行交叉抚育分组,其中3窝按照母鼠的随机号分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒70. 4、88. 0 g/kg组,单次给药后观察动物体征至14 d,剖检肉眼大体观察各脏器形态。选择20窝符合交叉抚育要求的母鼠及其幼鼠,各窝按照母鼠编号随机分为溶媒对照组、复方一枝蒿颗粒17. 6、44. 0和70. 4 g/kg组,幼鼠PND15开始给药,连续28 d,检测指标包括一般观察、生长发育、眼科、行为学等指标,并进行组织病理学检查。结果单次给药毒性试验:给药第2天88. 0 g/kg组3只动物死亡,70. 4、88. 0 g/kg组体重出现明显下降。重复给药毒性试验:70. 4 g/kg组雌雄大鼠体重在给药第3天均低于溶媒对照组;给药期结束,雄鼠70. 4 g/kg组顶臀长和胫骨长均低于溶媒对照组,雌雄大鼠44. 0、70. 4 g/kg组尿液BIL阳性率高于溶媒对照组,各剂量组雌雄鼠肝脏体比和脏脑比均高于溶媒对照组。结论复方一枝蒿颗粒离乳前SD大鼠单次给药最大耐受量(MTD)为70. 4 g/kg,重复给药28 d最大无毒反应剂量(NOAEL)为44. 0 g/kg。     

血府逐瘀汤对肺纤维化大鼠肺组织Smad-3、 MMP-7蛋白表达的影响

目的:通过观察血府逐瘀汤对博来霉素诱导肺纤维化大鼠肺系数、肺组织肺泡炎和肺纤维化程度以及Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响,探讨血府逐瘀汤干预肺纤维化的作用机制。方法:将40只健康雄性Wistar大鼠采用随机数字表法分为4组:空白组、模型组、泼尼松对照组(6.25 mg/kg)、血府逐瘀汤组(7.02 g生药/kg,10 mL/kg)每组10只。模型组、对照组、血府逐瘀汤组大鼠气管插管后一次性灌注博莱霉素,建立肺纤维化动物模型,空白组、模型组气管内滴注等量生理盐水。各组自造模第2天开始灌胃给药,并在给药第28天处死大鼠,计算大鼠肺系数;取大鼠右肺制备病理切片,行HE、Masson染色及Smad-3、MMP-7免疫组化染色,观察大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度、Smad-3和MMP-7蛋白表达情况。结果:①肺系数:与空白组比较,模型组大鼠给药第28天均明显增加(P0.01);各给药组与模型组比较均有不同程度的下降。②肺组织形态学:与空白组比较,各组大鼠肺泡结构均有不同程度的破坏;各给药组与模型组比较,肺泡炎和肺纤维化程度均有不同程度的改善;血府逐瘀汤组与对照组比较无统计学意义。③Smad-3、MMP-7蛋白表达:与空白组比较,模型组大鼠给药第28天,Smad-3和MMP-7蛋白的表达均显著上升(P0.01);各给药组与模型组比较均有不同程度的表达下降;血府逐瘀汤组与对照组比较无统计学意义。结论:血府逐瘀汤可能通过抑制Smad-3、MMP-7的蛋白表达来降低肺纤维化大鼠肺组织肺纤维化程度,对治疗肺纤维化有一定的作用。