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相似文献
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1.
泛素-蛋白酶体系统(ubiqutin proteasome system,UPS)广泛存在于真核细胞中,在维持细胞的生理功能方面,UPS起着非常重要的作用。它除了降解损伤的蛋白质,还与炎症、增殖和细胞凋亡相关,其在动脉粥样硬化性疾病中的作用涉及了动脉粥样硬化斑块发展的各个阶段。本文综述了UPS与动脉粥样硬化的关系以及蛋白酶体抑制剂在动脉粥样硬化疾病中的治疗前景。  相似文献   

2.
研究发现泛素-蛋白酶体系统具有重要的泛素化与去泛素化功能,参与许多细胞生物学过程.去泛素化酶是真核细胞中泛素-蛋白酶体系统重要组成部分,可以直接或间接影响炎症、凋亡以及增殖等细胞活动,并调控动脉粥样硬化的进程.鉴于去泛素化酶的重要性,本文综述了去泛素化酶在动脉粥样硬化中的作用及其机制,为临床动脉粥样硬化的诊治提供依据.  相似文献   

3.
泛素-蛋白酶体系统(UPS)是一个复杂的控制系统,负责降解80%~90%的蛋白质,是调节细胞功能和维持蛋白质同源性的关键。研究显示其在多种肿瘤发生、发展中有重要的作用,因此,近年来UPS的成分作为肺癌诊断以及治疗的潜在靶点引起了广泛的关注。本综述将对非小细胞肺癌中的UPS和UPS在非小细胞肺癌发生、发展中潜在的作用机制的研究现状作一综述。  相似文献   

4.
泛素-蛋白酶体系统(UPS)是细胞内调控蛋白质降解的重要系统,参与细胞内80%以上蛋白质的降解,对维持细胞稳态和功能具有重要的作用。近年来,UPS与足细胞功能开始受到广泛关注。本文就目前UPS与足细胞损伤的研究进展作一综述。  相似文献   

5.
作为一种高效蛋白质降解途径,泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasomc system,UPS)在维持细胞功能方面具有重要作用.在认知功能的分子机制方面,UPS的作用正成为新的研究热点.UPS主要作用于神经递质及其受体、突触调节、突触后电位长时程增强以及神经细胞内信号转导等,有可能成为对认知功能障碍进行干预的新靶点.  相似文献   

6.
泛素-蛋白酶体系统(UPS)是真核细胞内非溶酶体通路的蛋白质降解主要途径,UPS水解活性与β1、β2、β5亚基密切相关,在特定的条件下,β1、β2、β5亚基可被相应的免疫亚基β1i、β2i和低分子量多肽7(LMP7或β5i)替代,其中β5i活性最强,新形成的结构被称为免疫蛋白酶体(immunoproteasome)。β5i在自身免疫性疾病、心脑血管疾病、肥胖与代谢疾病、肿瘤等方面发挥着重要作用。本文综述了β5i在上述疾病中的研究进展,以便为药物治疗提供理论依据,从而改善疾病预后。  相似文献   

7.
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是危害人类健康的常见基础疾病,与卒中、高血压、冠状动脉疾病和糖尿病关系密切.AS以血管内膜损伤为前提,平滑肌细胞过度增殖、炎性细胞浸润、氧化应激、细胞凋亡等多种机制共同参与.在真核细胞生物中,大多数蛋白质通过泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome...  相似文献   

8.
正泛素-蛋白酶体系统(UPS)是真核细胞内重要的蛋白降解途径之一,通过降解错误折叠、突变或损伤的蛋白,从而调控细胞蛋白质量和细胞的基本生命活动,并对应激和损伤做出恰当反应,以确保细胞良好存活[1]。UPS蛋白水解酶活性与β1、β2、β5亚基密切相关,在某些特定条件刺激时,如经γ干扰素和TNF-α等诱导生成的β1i、β2i和β5i免疫亚基将相应取代标准蛋白酶体中的β1、β2和β5亚基组成免疫蛋白酶体。免疫蛋白酶体具有免疫和非免疫功能,  相似文献   

9.
目的 探讨20S蛋白酶体及蛋白酶体α亚单位在人动脉粥样硬化斑块中的表达变化,以及与动脉粥样硬化病变之间的关联.方法 搜集病例组(颈动脉粥样硬化狭窄并行颈动脉内膜切除术患者)及对照组(主动脉夹层并行主动脉置换术患者)的相关临床资料.选择病例组中7例术中所切除的颈动脉粥样硬化斑块组织,以及对照组中7例术中所切除的相对正常的锁骨下动脉及无名动脉组织,采用Western印迹方法,检测并比较其中的20S蛋白酶体及蛋白酶体α亚单位的蛋白质水平.结果 ①病例组和对照组各7例,病例组的高脂血症、糖尿病及吸烟比率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);②蛋白酶体所有α亚基(1-7)在正常动脉内膜、动脉粥样斑块组织中的表达差异无统计学意义(P均>0.05);③20S蛋白酶体在动脉粥样斑块组织中的表达水平明显低于对照组(P<0.05).结论 20S蛋白酶体可能在动脉粥样硬化斑块的病理变化过程中起着重要的作用,而蛋白酶体α亚单位在其中的作用有待进一步探讨.  相似文献   

10.
目前帕金森病(PD)的病因和发病机制尚不完全清楚,可能是遗传和环境因素相互作用的结果.泛素-蛋白酶体系统(UPS)在许多与细胞周期性增殖和凋亡相关的蛋白质的降解中起重要作用.UPS可清除真核细胞内突变、损伤及异常折叠的蛋白质,起到调控蛋白质和维持细胞内环境稳定的作用.在一些家族性PD中发现α-synuclein、parkin和UCH-L1发生基因突变,突变后的三种蛋白质与UPS的功能损害密切相关.尸检研究表明在散发PD患者的黑质中也存在UPS功能的降低.这提示UPS功能受损可能是不同病因作用的共同途径.本文就UPS与PD间关系的研究进展做一综述.  相似文献   

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