浅谈法莫替丁注射剂临床应用

法莫替丁(famotidine)是第三代组织胺H2受体拮抗剂，是一种咪噻唑的衍生物，其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁，故法莫替丁具有剂量小、疗效高、副作用小等优点。本文重点回顾法莫替丁注射剂的临床应用现状。     

法莫替丁粉针剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的比较

目的：比较法莫替下粉地剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的疗效和安全性。方法：法莫替丁粉针组１００例（Ａ组）给该粉针剂２０ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２０ｍＬ，ｂｉｄ，ｉｖ；法莫替丁注射液组５０例（Ｂ组）给法莫替丁葡萄糖注射液２５０ｍＬ（含法莫替丁２０ｍｇ）ｂｉｄ，ｉｖ，ｇｔｔ，疗程均为４ｗｋ。结果：Ａ和Ｂ组止血效果分别为８９％和８４％，（Ｐ〉０．０５）；５ｄ内上腹部疼痛缓解率分别为８５％和８２％，     

法莫替丁滴丸的制备及其溶出度与含量考察

以聚乙二醇4000为基质，设计法莫替丁滴丸剂的处方，考察其溶出速度。结果表明法莫替丁滴丸在10分钟内溶出80％，采用高效液相色谱法对法莫替丁滴丸含量进行测定，表明法莫替丁滴丸剂是一种释放速度快、性质稳定的制剂。     

注射用法莫替丁稳定性试验研究

本文采用高效液相色谱法对法莫替丁冻干粉针剂的稳定性进行了研究,实验结果表明,法莫替丁冻干粉针剂在规定的条件下是十分稳定的。     

法莫替丁粉针剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的比较

目的：比较法莫替丁粉针剂与注射液治疗消化性溃疡合并出血的疗效和安全性。方法：法莫替丁粉针组１００例（Ａ组）给该粉针剂２０ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２０ｍＬ，ｂｉｄ，ｉｖ；法莫替丁注射液组５０例（Ｂ组）给法莫替丁葡萄糖注射液２５０ｍＬ（含法莫替丁２０ｍｇ），ｂｉｄ，ｉｖ，ｇｔ，疗程均为４ｗｋ。结果：Ａ和Ｂ组止血效果分别为８９％和８４％，（Ｐ＞０．０５）；５ｄ内上腹部疼痛缓解率分别为８５％和８２％，（Ｐ＞０．０５）。２组疗效综合评价分别为８７％和８４％（Ｐ＞０．０５）；不良反应发生率分别是２２％和２８％，（Ｐ＞０．０５）。结论：粉针剂与注射液的疗效和安全性相似。     

法莫替丁缓释微丸的悬浮包衣法制备

采用淀粉和蔗糖为赋形剂制备法莫替丁含药微丸，以乙基纤维素为包衣材料，采用悬浮包衣法制备了法莫替丁缓释微丸，并用正交设计筛选出了最佳制备工艺参数。释放度研究结果表明：在进风温度为45℃，喷雾压力为147kPa及输液速度为10ml/min的条件下进行包衣，可制得在12h内释药符合Higuchi模型动力学过程的缓释微丸。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件-法莫替丁氯化钠注射液

本品为法莫替丁与氯化钠的灭菌水溶液,含法莫替丁(C₈H₁₅N₇O₂S₃)应为标示量的90.0%~110.0%,含氯化钠(NaCl)应为标示量的95.0%~105.0%。     

用电势法测定制剂中的法莫替丁

法莫替丁(famotidine,FMT)是组胺H2受体拮抗剂和胃分泌有效抑制剂。本文介绍FMT简单、快速的测定方法。FMT在Britton-Robinson缓冲剂(pH3.60)中以Ag为指示电极,用氯化钯()溶液滴定,形成稳定的黄色络合物。当钯对FMT化学计量比为1∶1时呈现有意义的电势阶。本法适合测量微量(2.5～0.8mg)的FMT,相对标准偏差为0.7%～2.3%。回归方程y=3.649x-0.00227;r=0.9991。用本法分析了Famosan(法莫替丁的商品名,每片含40mgFMT)和Lecidil(法莫替丁的商品名,每片含20mgFMT),结果证明它适合纯品或制剂中FMT的常规分析,片剂中的其他成分和赋形剂…     

复方法莫替丁治疗酸过多型消化不良的临床试验

目的观察复方法莫替丁咀嚼片治疗烧心、酸过多型消化不良的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的临床试验，共入选229例受试者，其中复方法莫替丁咀嚼片组（A组）114例，法莫替丁片组（B组）115例。结果进入符合方案数据分析（PP）的有218例（A组106例，B组112例），进入意向性分析（ITT）的有229例（A组114例，B组115例），进入安全性分析数据集（SA）的有229例（A组114例，B组115例）。复方法莫替丁咀嚼片治疗烧心、反酸、腹部不适、上腹痛、嗳气及腹胀等症状的临床疗效与法莫替丁片相似，而烧心、反酸的临床缓解时间明显短于法莫替丁片，烧心、反酸症状总记分下降值和下降率亦大于法莫替丁片，不良事件发生率和程度与法莫替丁片相似。结论复方法莫替丁咀嚼片是治疗烧心和胃酸分泌过多型消化不良的安全有效药物，并且具有起效快、有效时间长等特点，值得在临床推广使用。     

月见草的化学、药理与临床研究

月见草属植物含多不饱和脂肪酸、大环鞣花鞣质、亲脂性三萜酯等化学成分，具有多种生物活性和药理作用，在开发药品、保健品和化妆品等方面是优良的资源植物。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件-注射用法莫替丁

本品为法莫替丁的无菌冻干品。按平均装量计算,含法莫替丁(C₈H₁₅N₇O₂S₃)应为标示量的90.0%~110.0%。     

法莫替丁肠道吸收及薄荷醇对其吸收促进作用的影响

目的 研究法莫替丁在肠道吸收中的量效关系及薄荷醇对其吸收的促进作用。方法 采用在体大鼠肠段回流实验，通过回流药液在肠道中循环前后量的变化，计算出不同浓度法莫替丁肠道吸收的累积吸收量和吸收百分率．比较不同浓度薄荷醇对法莫替丁肠道吸收的促进作用。结果 回流药液的浓度对吸收有明显影响，随回流药液浓度的增大其累积吸收量和吸收百分率也不断增大．但当回流药液的浓度增大到一定量时．吸收百分率的变化开始不明显；不同浓度的薄荷醇对同一浓度回流药液的累积吸收量和吸收百分率都有不同程度的影响．结论 法莫替丁在肠道吸收中呈现量效关系．薄荷醇对法莫替丁肠吸收有促进作用。     

兰索拉唑与法莫替丁治疗消化性溃疡对比分析

目的：对比分析兰索拉唑与法莫替丁治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：选取我院于2013年3月～2014年3月收治的消化性溃疡患者126例作为临床研究对象，随机分为观察组和对照组，每组63例。观察组患者给予兰索拉唑进行治疗，对照组患者给予法莫替丁进行治疗。比较两组治疗效果。结果：根据统计学分析结果，观察组治疗总有效率为93.65%，明显高于对照组的79.37%，具有显著差异（P＜0.05）。结论：兰索拉唑与法莫替丁在治疗消化性溃疡方面均具有良好的疗效，但兰索拉唑的疗效更好。     

奥美拉唑静脉注射治疗消化性溃疡和急笥胃粘膜病变所致上…

５６例经内镜确诊的消化性溃疡和急性胃粘膜病变所致的上消化道出血患者，随机分成奥美拉唑组和法莫替丁组，分别接受奥美拉唑和法莫替丁治疗，疗程５ｄ。奥美拉唑组，３ｄ止血率为８４．６０％，５ｄ止血率为９２．３０％，其显效率明显高于法莫替丁组，但总有效率与法莫替丁组比较无明显差异。     

泮托拉唑奥美拉唑与法莫替丁治疗消化性溃疡的疗效观察

目的:探讨泮托拉唑、奥美拉唑与法莫替丁治疗消化性溃疡的临床效果.方法:将2007年1月～2008年1月在我院住院治疗的消化性溃疡患者随机分为泮托拉唑组、奥美拉唑组和法莫替丁组并接受相应的药物治疗,同时三组均给予常规抗菌药物治疗,评估三组治疗效果与安全性.结果:泮托拉唑组第一周疼痛消失例数占65.63%,第四周占1.56%;奥美拉唑组第一周疼痛消失人数占67.19%,第四周占1.56%;法莫替丁组第一周疼痛消失例数占46.88%,第四周占14.06%,两组与法莫替丁组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05).泮托拉唑组HP清除率为96.30%,奥美拉唑组为94.64%,法莫替丁组为80.00%,两组分别与法莫替丁组比较差异具有统计学意义(P<0.05).泮托拉唑组总有效率为96.88%,奥美拉唑组为96.88%,法莫替丁组为87.50%,两组分别与法莫替丁组比较差异具有统计学意义(P<0.05).三种药物临床不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:泮托拉唑、奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果相似,优于法莫替丁,不良反应少,值得推荐应用.     

抗溃疡病新药法莫替丁(Famotidine,噻唑脒胺,YM_(11170))

继临床应用的第二代H_2受体拮抗剂甲氰脒胍于1975年问世之后,1976年含呋喃环衍生物的雷尼替丁问世,随之在我国制成上市。目前,日有效剂量仅为甲氰脒胍的1/20,雷尼替丁的1/4,血药浓度持续时间长,副作用远比甲氰脒胍小,含噻唑衍生物的H_2桔抗剂法莫替丁Famatidine)又已在国外行销。此药自1984年下半年以来,我国已在合成试制中取得成功。预料不久即可投产问世。在这一期里,作了有关介绍,为读者传递信息。     

法莫替丁注射液静滴致过敏反应4例

法莫替丁是继西咪替丁和雷尼替丁后第三代H2受体拮抗药，临床应用广泛，副反应较少。我们在临床使用中发现4例法莫替丁注射液静滴致过敏反应，现报道如下。     

决策分析法在药物选择中的应用

目的：介绍药物经济学中如何计算成本－效果分析方法。方法：利用《Ａｍ Ｊ Ｈｅａｌｔｈ－ｓｙｓｔ ｐｈａｒｍ》上相关文章，对Ｈ２受体拮抗剂的选择进行了分析。结果：决策分析法显示将Ｈ２受体拮抗剂用于应激性溃疡的预防时，西咪替丁的平均费用低于法莫替丁；多属性效用理论则显示，当费用对决策制定的影响大于６０％、而两药有效率相等时，则西咪替丁优于法莫替丁，如果法莫替丁的价格明显下降时，法莫替丁可能优于西咪替丁     

达克普隆、法莫替丁治疗消化性溃疡的近期与远期疗效观察

目的 比较达克普隆与法莫替丁治疗消化性溃疡近期与远期疗效。方法 273例消化性溃疡患者随机分成3组。达克普隆治疗组98例，每晨空腹口服30mg，十二指肠溃疡(DU)疗程为4周，胃溃疡(DU)疗程为8周；法莫替丁治疗组89例，每天口服法莫替丁20mg，1日2日次，疗程为8周；法莫替丁维持组86例疗程结束后每晚服20mg，维持1年。结果 经一疗程后，达克普隆组愈合95例，法莫替丁组愈合80例，法莫替丁维持组愈合78例，愈合后6个月、12个月积累复发率：6个月分别为l5．6％，31．25％，33．3％，l2个月分别为21．11％，58．75％，56．41％。结论 达克普隆近期、远期疗效均明显优于法莫替丁。     

法莫替丁的临床应用

法莫替丁作为第三代H2受体拮抗剂,是一种咪噻唑的衍生物。临床上因其具有使用剂量少、副作用少、疗效高等优点,而广泛应用于消化系统疾病。本文对法莫替丁的临床应用及不常见的的不良反应作一综述。