角化性皮肤病

951664 弥漫性掌跖角化病一家系调查/俞信忠…//中国优生与遗传杂志。-1995,3(2).-142 先证者男68岁,7岁开始掌跖皮肤逐渐变硬,随年龄的增长,手掌足底均出现对称性皮肤角化,越来越严重。20～40岁间从事重体力劳动自觉最厉害。检查:手掌、足底有对称性大片角化过度性皮损,表面光滑坚硬呈半透明明状,皮肤失去弹性,10个趾甲均增厚。足底部有皲裂深达真皮层。家系4代中共有15个患者,男11人女4人。无近新结婚,图1参1     

表皮松解性掌跖角皮病1例

1临床资料患者,男,26岁,因掌跖角化性斑块20余年。于2018年12月18日就诊于我科。患者于1994年初被患者父母发现其双足底皮肤增厚,表面粗糙、皲裂,无其他不适,未予重视及诊疗。此后双手掌及足底侧缘逐渐出现类似皮疹。曾就诊于多家医院,诊断为角化性湿疹、砷角化症、接触性皮炎、疣状表皮发育不良等,给予外用药物及切削治疗(具体不详),皮损不能消退。     

掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

遗传性掌跖角化病1例报告

遗传性掌跖角化病１例报告冶娟（青海医院附属医院皮肤科，８１０００１）遗传性掌跖角化病系临床少见疾病，现报告一例如下：郭某某，男５８岁，汉族，青海贵德县大史家村，农民，因“双手掌，足底皮肤增厚发硬５０余年”于１９９３年９月２５日来我院就诊。患者出生后双...     

条纹状掌跖角皮症1例

患儿男,8岁。双足跖受压部位皮肤过度角化,增厚4年,双手掌、指条带状角化过度4个月。患儿4岁时,首先于双足后跟皮肤出现角化过度、增厚,此后双足其他受压部位也相继出现皮肤角化过度、增厚,伴有皲裂、疼痛。4个月前,双手掌、指和虎口处出现条带状角化、增厚,当地医院曾诊断为“掌跖角化症”,先后予以0.025%维A酸霜（迪维）、水杨酸软膏,     

遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例

患者，女，15岁。因四肢皮肤色素沉着，色素减退10年，双手掌足跖角化过度7～8年就诊。患儿5岁时，家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑，间有浅色斑，至7～8岁时，其双手掌足跖皮肤出现角质增厚，无痛痒。随年龄的增大，双手足背侧皮肤颜色加深，范围逐渐扩大至双前臂，小腿，呈对称分布，夏季皮损加重，掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖，表面光滑，与背侧     

残毁性掌跖角化病一例

患者20岁，女性，从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重，12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡，溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短，中指伸侧有蜂窝状凹陷，各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹；手掌合拢困难；足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑，足跖部见胼胝样角化增厚斑块；皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查，诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗，疗效较好，并对患者进行了长期随访。     

残毁性掌跖角皮症伴耳聋一例

临床资料患者,女,20岁。双手、足掌跖皮疹伴疼痛20年来就诊。患者出生后不久发现双手足掌跖出现片状角化斑块,皮肤无弹性,不伴自觉症状,未予任何治疗。随年龄增长斑块逐渐扩大,增厚,累及整个手掌,手指掌面,严重时出现皲裂,疼痛,影响日常生活。     

Meleda角化病1例

患者男,18岁。双侧掌跖部位皮肤增厚伴红斑、瘙痒17年,缓慢加重12年余。皮损表现为双侧手掌及足底可见广泛、对称性黄色角化性斑块,其间见大小不等、形状不规则的红斑,上覆白色鳞屑;双手掌侧及双足跖皮肤对称性粗糙、增厚,基底红色,上覆较多白色鳞屑,境界清楚;双足第4、5趾缝间皮肤浸渍发白,伴异味;双足趾甲变形、增厚呈暗黄色,无多汗。皮损组织病理示:皮肤角化亢进,角质层增厚,颗粒层及棘层均增厚,真皮上部血管周围可见少数淋巴细胞。基因检测示:患者为SLURP-1基因c. 256G A(p. G86R)和c. 212G A(p.R71H)复合杂合变异。诊断:Meleda角化病。     

进行性红斑角化症误诊1例

患儿男,７岁。双手足对称性潮红角化脱屑６年。患儿自１岁左右开始出现双手掌、足底片状潮红斑伴有脱屑,无明显瘙痒、疼痛,未予重视,后逐渐扩展至双手掌手背、足底足背,反复脱屑,冬季加重伴有皲裂,院外曾以“手足癣"及“掌跖银屑病”予以多种治疗,均未明显缓解。半年前出现指趾甲变形、断层,■窝出现同样红斑。患儿发育尚可,一般情况好,既往无其他疾病,家族中无类似病例。皮肤科情况:头发色黄较稀疏,口腔粘膜无皮疹,双手掌手背、足跖足背对称性大片潮红斑,边界清晰无浸润,手掌足跖可见皮肤角化肥厚,皮肤干燥,有脱屑,少量皲裂（图１,…     

Papilon-lefevre综合征伴肝脓肿1例

患儿男,４岁。掌跖部红斑、角化渐加重３年伴发热１５日入院。患儿约于生后８个月在掌跖出现红斑,半年后掌跖皮肤增厚,红斑向掌跖两侧扩展。３岁时患儿双肘、双胫骨粗隆及臀部亦出现红斑并有少量脱屑,手掌易出汗,３岁半时出现齿龈疼痛,随后疼痛反复发作,服消炎及止...     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女，42岁。闲双侧掌跖角化40余年，于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑，角化，形状不规则．受累皮肤粗糙增厚，同时累及双足和甲板，指（趾）甲增厚、浑浊，呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展，至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分，双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度，跖部较重，皮损呈对称性，     

角化性皮肤病

960748 进行性掌跖角化症一家系六例/李玉斌//中华医学遗传学杂志。-1995,12(4).-254 先证者男32岁,自幼出现指、趾脱皮及小丘疹。指趾掌跖及手足背部皮肤逐渐角化变硬、粗糙以至龟裂,角化层很厚,局部用药可人为扯掉角化层,但后又逐渐形成角化。开始冬重夏轻,渐重,现皮损已累及整个手足至腕踝关节以上,指趾甲呈灰白色,增厚且脆。指趾活动及相应功能受限,双手掌呈轻度挛缩状。父、4个同胞姐弟及10岁女儿均有相似症状。符合遗传性进行性掌跖角化症。     

砷角化症伴多发性基底细胞癌一例

砷角化症（arsenical keratoses）是患者常年饮用砷污染井水,服用含砷的药物,或者职业接触砷剂后,掌跖部出现点状或疣状角化过度的表现,持续数年后皮肤可出现癌变,现报道一例砷角化症伴多发性基底细胞癌并进行文献复习。临床资料患者,男,70岁。双手足部皮疹20年,头面部、躯干、四肢皮疹10年。20年前患者双手掌、足底部出现角化性皮疹,逐渐增多,并融合成斑块。     

用封闭疗法治愈掌跖角化病1例

用封闭疗法治愈掌跖角化病１例郭恒昌解放军８１４１３部队医院皮肤科（邮政编码６１３４１１）患者男，４１岁。自幼手掌皮肤粗糙易裂，做瓦工后病情逐年加重。双手掌及指面皮肤增厚、硬，如皮革。常裂口，疼痛，双手活动受限，经其他医院皮肤科诊断为掌路角化病。予去炎...     

弥漫性掌跖角皮症一家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊.患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显.     

掌跖角皮症伴鱼鳞病、斑秃、甲反向胬肉一例

患者女,43岁,为掌跖角皮症先证者。于2005年3月来本院就诊。患者出生后7 d即全身皮肤出现潮红、脱屑,一直持续不退。3岁时,掌跖部皮肤增厚。症状随年龄增大渐加重,且冬重夏轻,出汗情况基本正常。近30年来病情基本稳定。5年前无明显诱因掌跖角化明显加     

弥漫性掌跖角化症一家系调查

例 1,男 ,30岁 ,因双手掌、足跖皮肤增厚、皲裂 2 7余年来诊。患者 2岁多时双手掌、足跖皮肤出现粗糙 ,增厚、变硬 ,逐渐加重 ,同时伴手足多汗。患者既往体健 ,2 5岁同一健康女性结婚 ,现育有一 3岁男孩。父母非近亲婚配。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :双手掌及足跖可见边缘清晰的弥漫性坚硬角质增厚 ,延伸至掌跖侧缘。表面光滑 ,色黄 ,半透明似胼胝。皮肤弹性消失。双手指腹末端粗糙 ,可见少许皲裂。例 2 ,男 ,3岁。例 1之子。因双手掌、足跖皮肤粗糙 2个月来诊。查体 :系统检查无异常。皮肤科情况 :双手掌及足跖皮肤粗糙 ,角质层略…     

遗传性掌跖角化病一家系

先证者女,46岁。以双足底斑块伴疼痛40余年就诊。患者自会走路时双足受摩擦部位和关节突出处起疱、脱屑,逐渐变成厚斑片,随年龄增长,斑片增厚,走路时疼痛,不能进行跑、跳等体育运动。患者曾多次冷冻治疗,缓解后复发。既往体健,家族中有类似病史（图1）。体检：各系统检查无异常。皮肤科所见：双手掌无异常,双足受力、摩擦、挤压部位及关节突出处分布类圆形淡黄色半透明角化斑块,边缘不清,中央略突起,其趾端侧面也有淡黄色角化斑,其余皮肤正常,趾甲未见异常。诊断：遗传性掌跖角化病。     

斑点状皮肤角化病

患者女，24岁。因掌跖角化性损害17年，加重10年，于2005年3月至我科门诊就诊。患者从7岁起双手掌，足跖皮肤开始粗糙、干燥、脱皮、无瘙痒，疼痛等症状。后皮损逐渐扩大，累及整个掌跖，夏重冬轻。曾局部应用尿素软膏等药物治疗，未见明显好转。自14岁起，在原有皮损上出现质地坚硬的小丘疹。