加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的对照研究

目的 :加替沙星注射液在治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染中的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验 ,以左氧氟沙星为对照药物 ,共治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染 38例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组各 19例。治疗方案均为静脉输注每次 0 .2 g ,一日两次 ,疗程 7～ 14天。结果 :试验组临床治愈率、有效率和淋菌清除率均为 10 0 % ,对照组分别为 96 .2 %、10 0 %和 10 0 %。对合并的支原体、衣原体感染的清除率试验组为 10 0 % ,而左氧氟沙星组为 85 .71%和 10 0 % ,两组无统计学差异 (P >0 .0 5 )。两组均无明显不良反应发生。结论 :加替沙星治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的有效性和安全性与左氧氟沙星相似。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染的随机对照临床研究

目的评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗泌尿、呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法以加替沙星注射液为对照药,用随机双盲对照实验研究。结果甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组治疗呼吸道和泌尿系统感染的临床总有效率达94.28%,与对照组88.57%,两组疗效比较有显著性差异。观察组不良反应发生率为8.57%,与对照组(14.29%)比较差异无统计学意义。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液对临床常见致病菌引起的泌尿和呼吸系统感染疗效较好,药物不良反应发生率较低。     

加替沙星随机对照双盲治疗急性细菌性感染

目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用随机对照双盲试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　治疗泌尿生殖系统及其他部位细菌性感染 4 0例 ,其中试验组 2 0例 ,对照组 2 0例。两组的总有效率与痊愈率分别为 94 .74 %、89.4 7%与90 %、80 % ,细菌清除率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,细菌转阴率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。纸片药敏结果表明临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与头孢噻肟。MIC结果提示加替沙星对葡萄球菌属的MIC值较其他几种抗生素低 ,对大肠埃希菌的MIC值较其他 3种氟喹诺酮类抗生素低 ,较头孢噻肟高 ;对伤寒沙门菌、其他肠杆菌均有较强的抗菌活性。试验组与对照组不良事件发生率分别为 10 %与 2 0 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论　国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,治疗各种敏感菌所致的急性感染安全、有效     

新喹诺酮类抗菌药加替沙星随机对照治疗呼吸系统感染临床研究

目的 :评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗呼吸系统感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机双盲对照试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg ,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14天。 结果 :试验组 4 0例 ,对照组 39例。试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为 95 %、6 5 %与 94 .87%、6 4 .1% ,细菌清除率分别为 86 .8%和 81.1% ,不良事件发生率分别为 7.5 %和 10 .2 % ,以上结果统计学均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。加替沙星对革兰阳性菌的抗菌活性优于其他几种抗生素 ,对革兰阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。结论 :国产加替沙星抗菌谱广、抗菌活性强 ,是一个高效、安全的抗菌药物 ,治疗呼吸系统感染疗效肯定。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

加替沙星氯化钠注射液的临床疗效观察

目的将加替沙星氯化钠注射液与环丙沙星氯化钠注射液作对比研究.方法随机选取涉及呼吸、泌尿感染的30例患者,随机分组作对照试验.结果加替沙星注射液与环丙沙星相比疗效相似,对细菌清除率高,总有效率达到93.3%(P＜0.01).结论加替沙星氯化钠注射液疗效确切、不良反应小、使用方便、值得临床推广应用.     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 采用区组分层均衡随机单盲试验设计，分别完成甲磺酸加替沙星氯化钠注射液试验药(n=20)及对照药(乳酸环丙沙星，n=23)的临床试验。结果 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液的临床有效率分别为100％和91．30％，细菌学有效率分别为100％和89．47％，细菌清除率均为100％，不良反应发生率分别为13．04％、4．35％。结论 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液是一种安全有效的广谱抗菌药物，抗菌活性强，可用于治疗多种细菌引起的感染。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌感染临床研究

目的探讨国产新药甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的临床疗效与安全性。方法采用前瞻性、双盲随机对照试验设计,以加替沙星为对照药,试验组32例,对照组28例。结果试验组与对照组临床有效率为93.75%和92.86%,细菌学有效率为86.36%和90.47%,细菌清除率为100%和95.23%,试验组和对照组各对应指标差异无统计学意义(P>0.05)。体外抗菌活性研究结果表明,帕珠沙星的抗菌活性与加替沙星、左氧氟沙星一致。两组病例的不良反应发生率分别为10.52%与9.67%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应轻微,未见严重不良反应。结论国产新药甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液为广谱抗菌药,抗菌活性较强,可安全有效治疗由敏感菌引起的细菌感染。     

加替沙星的临床疗效观察

目的评价加替沙星注射液治疗呼吸系统感染的有效性.方法采用随机双盲对照试验设计,将纳入病例随机分为治疗组和对照组,分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液治疗.结果治疗组(n=35)与对照组(n=37)的临床痊愈率和有效率分别为51.43%和88.57%与48.65%和81.08%;两组痊愈率和有效率的差异无统计学意义(P>0.05).结论加替沙星注射液临床疗效确切,可有效治疗呼吸道感染.     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济学分析

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果分析。方法:采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果:加替沙星组与左氧氟沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为93.75%、87.50%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.3%、8.3%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为8.75、4.31。与左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费70.91元。结论:左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果比优于加替沙星。     

加替沙星治疗淋病合并沙眼衣原体解脲支原体感染的安全性及可行性研究

目的探讨加替沙星治疗淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染的安全性及可行性。方法将我院收治的76例淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染患者随机均分为两组,观察组38例患者采用加替沙星治疗,对照组38例患者采用阿奇霉素治疗,比较分析两组的临床效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为97.4%、94.7%,淋球菌清除率分别为100.0%、97.4%,沙眼衣原体清除率分别为86.7%、85.7%,解脲支原体清除率分别为95.5%、91.3%,两组间以上各指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组的不良反应发生率分别为2.6%、21.1%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星治疗淋病合并沙眼衣原体、解脲支原体感染疗效满意,且安全性好,值得临床推广应用。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效-成本分析

目的 比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果.方法 采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析.结果 加替沙星与左氧氟沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为93.75%、87.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为6.3%、8.3%(P＞0.05).成本-效果比(C/E)分别为8.75、4.31.与左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费70.91元.结论 左氧氟沙星治疗泌尿系统感染成本-效果比优于加替沙星.     

加替沙星与盐酸左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本效果分析

目的:评价加替沙星与盐酸左氧氟沙星注射剂治疗泌尿系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低治疗费用。方法:采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果:加替沙星组与盐酸左氧氟沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为93.9%、90.3%(P>0.05);不良反应发生率分别为9.09%、9.68%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为7.1、3.8。与盐酸左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费91.0元。结论:盐酸左氧氟沙星组的成本-效果比优于加替沙星组。     

淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布及耐药性分析

目的：了解淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布和耐药情况。方法：用培养法对淋球菌和支原体进行分离鉴定和药敏试验，用头孢硝噻吩法对淋球菌进行β-内酰胺酶检测，用单克隆抗体胶体金标法测定沙眼衣原体。结果：在2900份前列腺液标本中，淋球菌、支原体和沙眼衣原体的分离率分别为3．3％，12．8％和0．9％。淋球菌β-内酰胺酶的产生率为12.6％，淋球菌对青霉素的耐药率为73.7％，对氧氟沙星和环丙沙星的耐药率均为91．6％，对壮观霉素和头孢菌素的敏感性均较高。支原体对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素和氧氟沙星的耐药率均达到或超过50．0％，而罗红霉素、强力霉素、左旋氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素和阿奇霉素的敏感率均达70．0％-80、0％。结论：支原体在慢性前列腺炎中的分离率高于淋球菌和沙眼衣原体。监测淋球菌和支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素有重要意义。     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的评价国产加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照研究,用加替沙星(治疗组)与左氧沙星(对照组)(均为每次200mg口服,每12h给药1次,疗程5~14d)治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。实际入组51例,揭盲后显示,治疗组25例,对照组26例。结果加替沙星和左氧沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为100%(25/25)和96.2%(25/26),2组细菌清除率分别为94.4%(17/18)和89.5%(17/19),不良反应发生率分别为0与3.8%,上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。     

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 :评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性。方法 :试验组 115例患者接受甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg口服 ,每日 2次 ;对照组 10 8例接受盐酸环丙沙星片 2 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 7d～ 14d。结果 :试验组与对照组总痊愈率分别为 90 .4 %与77.8% ,有显著性差异 (χ2 =6 .74 ,P <0 .0 1) ;总有效率分别为 95 .7%与 89.8% ,无显著性差异 (χ2 =2 .85 ,P >0 .0 5 )。在呼吸系统、泌尿系统与皮肤软组织轻、中度细菌感染中 ,试验组与对照组的痊愈率、有效率比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在生殖道感染中 ,试验组痊愈率显著高于对照组 (χ2 =6 .72 ,P <0 .0 1) ,有效率相似 (χ2 =3.0 5 ,P >0 .0 5 )。试验组与对照组各种致病菌感染的痊愈率分别为 90 .3%与 79.6 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ;有效率分别为 95 .1%与 90 .3% ,两者相似(χ2 =1.71,P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 97.1%与 89.2 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .85 ,P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.8%和 13.9% (P >0 .0 5 )。结论 :国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性细菌感染安全、高效。     

淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布及耐药性分析

目的 :了解淋球菌、支原体和沙眼衣原体在慢性前列腺炎中的感染分布和耐药情况。方法 :用培养法对淋球菌和支原体进行分离鉴定和药敏试验 ,用头孢硝噻吩法对淋球菌进行 β 内酰胺酶检测 ,用单克隆抗体胶体金标法测定沙眼衣原体。结果 :在 2 90 0份前列腺液标本中 ,淋球菌、支原体和沙眼衣原体的分离率分别为3.3 %,12 .8%和 0 .9%。淋球菌 β 内酰胺酶的产生率为 12 .6 %,淋球菌对青霉素的耐药率为 73.7%,对氧氟沙星和环丙沙星的耐药率均为 91.6 %,对壮观霉素和头孢菌素的敏感性均较高。支原体对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素和氧氟沙星的耐药率均达到或超过 5 0 .0 %,而罗红霉素、强力霉素、左旋氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素和阿奇霉素的敏感率均达 70 .0 %～ 80 .0 %。结论 :支原体在慢性前列腺炎中的分离率高于淋球菌和沙眼衣原体。监测淋球菌和支原体的耐药性对指导临床合理使用抗生素有重要意义。     

加替沙星与盐酸左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的药物经济学分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法：根据文献,各种细菌感染患者204例分为两组,分别用加替沙星和左旋氧氟沙星治疗。运用药物经济学的最小成本分析法、成本-效果分析法进行分析和评价。结果：两组临床资料、疗效与不良反应均无显著性差异（P〉0．05）。两组临床痊愈率和总有效率分别为66．3％、91．8％和68．9％、91．5％,治愈每例患者所需药品的最小费用为3038元和1206元;以临床总有效率计C／E分别33．1和13．2;AC／AE为5552。结论：两组临床疗效相似,而费用有显著性差异,加替沙星氯化钠注射液组总医疗费用较高,盐酸左旋氧氟沙星注射液组更具成本-效果优势。