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1.
目的:电脑视频终端综合症是当今社会新兴的一种时髦病,认识此病的人为数不多,甚至有些医务工作者对这种病也认识不足,开始部分患者使用“润舒”,“珍珠明目液”等眼部外用药来缓解症状,但由此而引发的一些症候群如失眠、恶心、头痛、颈肩综合症、“鼠标手”等不适症状加重时患者才意识到就医。面对综合医院分科越来越细的现状,使许多患者不知如何选择科室就医,目前治疗此病的有效治疗方法临床检索不多,笔者认为针灸是解决病症复发的有效治疗方法。方法:采用针灸与单纯外用眼药水和口服药物临床对比治疗。结果:针灸治疗组明显优与药物治疗组,有效率达100%。 相似文献
2.
目的:观察耳部刮痧治疗视频终端综合征(VDTS)的临床疗效。方法:将78例VDTS患者随机分为耳部刮痧组、耳穴组及药物组,每组各26例。耳部刮痧组予耳部刮痧法治疗,耳穴组予耳穴贴压法治疗,药物组予人工泪液治疗。比较3组治疗前后VDTS评分量表、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,评定临床疗效。结果:耳部刮痧组、耳穴组、药物组分别脱落1、4、2例。总有效率耳部刮痧组为92.00%(23/25),耳穴组为77.27%(17/22),药物组为58.33%(14/24),3组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。耳部刮痧组及耳穴组VDTS、PSQI、HAMA评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),药物组仅VDTS评分治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3组VDTS、HAMA评分组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:耳部刮痧法治疗VDTS疗效确切,且优于药物疗法,操作简单,无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
3.
<正>随着笔记本电脑、智能手机、平板电脑等电子视频终端在人们的生活学习及工作中使用时间及频率逐渐增高,越来越多患者以眼部发痒、烧灼异物感、视物模糊、视力下降、眼部胀痛等不适症状来门诊就诊。笔者运用珍珠明目滴眼液治疗这种视频终端综合征眼部不适症状,获得较满意疗效,报道如下。1临床资料共治疗视频终端综合征患者43例,86眼,其中男25例,女19例;年龄为20-35岁,平均22.4岁。 相似文献
4.
<正>在现今社会,由于信息技术的高速发展和计算机的普及,从事与视频终端密切相关工作的人越来越多。患者多使用"润舒","珍珠明目液"等眼部外用药或口服药物来缓解症状,笔者采用电针眼周四穴治疗视频终端综合征患者疗效满意,现报告如下。1临床资料30例患者均来自湖北省中医院针灸科收治的视频终端综合征患者,其中男16例,女14例;年龄21-45岁;病程1-6月。均符合以下纳入标准~[1]:主要症状2 相似文献
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《中药药理与临床》2015,(4):255-257
目的:探讨益视颗粒治疗视频终端视疲劳的临床疗效。方法:随机抽取2014~2015年一年间,在我院门诊就诊15~50岁视疲劳患者,每天接触电脑和手机视频终端超过4个小时的患者94例,根据随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,每组例数为47例。对照组:用重组人表皮生长因子和人工泪液治疗。实验组:采取益视颗粒口服、重组人表皮生长因子、人工泪液治疗,比较2组治疗效果。结果:实验组患者西医临床总有效率(82.98%)显著高于对照组(48.94%)。实验组患者中医临床总有效率(85.11%)显著高于对照组(55.32%)。两组患者治疗后坚持近距离用眼时间均长于治疗前;实验组患者坚持近距离用眼时间长于对照组。两组患者治疗后西医临床症状评分均低于治疗前;实验组患者治疗后西医临床症状评分低于对照组。两组患者治疗后中医临床症状评分均低于治疗前;实验组患者治疗后中医临床症状评分低于对照组。实验组患者治疗后睾酮含量高于治疗前;实验组患者治疗后睾酮含量高于对照组。结论:益视颗粒治疗视频终端视疲劳临床疗效较好,可有效改善患者临床症状,改善中西医临床症状评分,延长患者坚持近距离用眼时间。 相似文献
6.
目的:观察热敷对人工泪液治疗视频终端干眼症的临床疗效。方法:选取视频终端干眼症患者44例(88眼),随机分为治疗组和对照组。治疗组予热敷联合人工泪液治疗,对照组只予人工泪液治疗,均治疗30d,观察两组治疗前、后的临床症状变化。结果:治疗组临床疗效较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热敷对人工泪液治疗视频终端干眼症有较好的临床疗效,是一种廉、简、便、验的外治辅助疗法。 相似文献
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目的:比较针刺、中药及针药结合治疗干眼合并视频终端综合征(CVS)的临床疗效。方法:将152例干眼合并CVS患者随机分为针药组(38例,剔除1例)、针刺组(38例,脱落1例)、中药组(38例,剔除1例)和西药组(38例,脱落1例)。西药组予玻璃酸钠滴眼液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗;针刺组针刺双侧太阳、攒竹、风池、期门、合谷等,每日1次;中药组口服益气聪明汤配方颗粒,每日1剂;针药组予针刺结合益气聪明汤配方颗粒治疗。均治疗14 d。比较各组患者治疗前后非侵犯性第1次泪膜破裂时间(NIBUT f)、非侵犯性平均泪膜破裂时间(NIBUT av)、泪河高度(TMH)、眼表疾病症状指数(OSDI)评分及CVS症状积分。结果:治疗后,4组患者NIBUT f、NIBUT av、TMH均较治疗前升高(P<0.01);针药组、针刺组NIBUT f、NIBUT av高于中药组、西药组(P<0.05),针药组、中药组TMH高于针刺组、西药组(P<0.05)。治疗后,4组患者OSDI评分、CVS各项积分及总分(除西药组头部症状积分外)均较治疗前降低(P<0.01);针药组OSDI评分... 相似文献
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目的:观察温针灸对尿道综合征患者主要症状的影响及疗效。方法:将尿道综合征患者随机分为治疗组30例和对照组20例。治疗组采用温针灸治疗,对照组采用口服西药治疗。结果:两组总有效率有明显差异(P〈0.05)结论:温针灸治疗尿道综合征疗效明显优于西药。 相似文献
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视频终端综合征是指因长时间使用计算机、手机、电视机、监视器及游戏机等视频显示终端,从而出现以干眼症为主要症状,并同时伴有不同程度全身症状、体征的临床综合症候群。2011-06-2012-05,我们采用手指点穴及循经按摩综合推拿方法治疗视频终端综合征50例,结果如下。 相似文献
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《辽宁中医杂志》2013,(6):1057-1059
目的:观察葛根素注射液眼部电离子导入治疗视频终端视疲劳的临床疗效,并初步探索其作用机理。方法:视频终端视疲劳患者90例,按就诊顺序1:1随机分为试验组和对照组。试验组给予葛根素注射液眼部电离子导入,对照组给予0.9%氯化钠注射液眼部电离子导入。疗程10天。观察治疗前后眼部及全身症状、坚持近距离用眼时间等疗效指标。结果:试验组总有效率为85%,对照组总有效率为47.5%,显效率及有效率与对照组比较均具有显著统计学意义(均P<0.01),试验组优于对照组。结论:葛根素注射液眼部电离子导入可延长VDT视疲劳患者近距离用眼时间,明显改善中西医症状。 相似文献
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目的观察针刺治疗对中枢病变所致视功能损害的恢复作用。方法中风等颅脑原发病恢复后,视力或视野有明显损害的患者17例(34只眼),行醒脑开窍针刺法及眼部针刺治疗。结果 34只眼中视力提高19只眼,无变化15只眼,无下降者。17例中有12例在治疗前进行了视野检查,均有不同程度损害,治疗后基本恢复正常2例,明显改善4例,有所改善3例,无变化2例,加重1例。结论针刺可促进视路损伤导致的视功能损害的恢复。对于脑损伤后造成的视力、视野损害,尚有恢复的可能,对此类患者不应轻易放弃治疗。 相似文献
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目的分析针刺治疗3~10岁儿童脑源性视力损伤(CVI)的可行性和有效性。方法选取符合纳入标准的CVI患儿60例(120只眼),随机分为对照组30例(60只眼)和治疗组30例(60只眼)。对照组采用眼科常规视刺激治疗,治疗组在对照组基础上联合针刺治疗。按照年龄,分为低年龄组(3~5岁)和高年龄组(6~10岁)。治疗3个月,分别于治疗前和治疗后检查2组患儿的最佳矫正视力(BCVA)并记录数据。结果(1)BCVA:治疗后,2组比较,差异有统计学意义(t=6.194,P=0.000)。治疗前后比较,t治疗组=22.826,t对照组=8.226,均P=0.000,差异均有统计学意义。3~5岁患儿:治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=4.061,P=0.000)。治疗前后比较,t治疗组=21.899,t对照组=7.336,均P=0.000,差异均有统计学意义。6~10岁患儿:治疗后2组比较,差异有统计学意义(t=4.497,P=0.000)。治疗前后比较,t治疗组=14.346,t对照组=5.568,均P=0.000,差异均有统计学意义。(2)临床疗效:2组CVI患儿总有效率比较,对照组10.00%,治疗组63.33%,差异具有统计学意义(Х2=34.486,P=0.000)。3~5岁患儿:对照组总有效率为21.43%,治疗组85.71%,差异具有统计学意义(Х2=20.749,P=0.000)。6~10岁患儿:对照组总有效率为0.00%,治疗组为43.75%,差异具有统计学意义(Х2=15.451,P=0.000)。结论针刺联合眼科常规视刺激可作为临床有效且安全性较高的中西医结合治疗方案,能更好地改善儿童CVI最佳矫正视力等指标,优于单纯常规视刺激治疗。 相似文献
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目的观察头针体针并用结合药物治疗眼外肌麻痹的临床疗效。方法采用随机对照临床研究。将186例眼外肌麻痹患者随机分为针刺组、药物组和针药组。针刺组取头针的颅底带前1/3、颅底带中1/3、额中带、额顶带后1/3、顶枕带下1/3,体针取太阳、四白、攒竹、足三里等穴;药物组用甲钴胺注射液0.5 mg、甲硫氨酸4ml肌肉注射,红花注射液30~40 ml静脉点滴;针药组采取针刺组和药物组相结合的治法。观察治疗前后睑裂宽度、眼球运动及眼位变化。结果 3组患者的疗效之间差异有统计学意义(χ~2=89.12,P0.05),痊愈率最高的为针药组患者,其痊愈率为79.03%,痊愈率最低的为药物组;3组患者的总有效率之间差异也有统计学意义(χ~2=28.24,P0.05),总有效率最高的为针药组(95.16%),最低的为药物组(58.06%);治疗后3组患者的斜视度之间差异有统计学意义(F=5.78,P0.05),治疗后患者斜视度最小的为针药组(7.85±2.13)度,偏斜度最大的为药物组(12.64±2.24)度;治疗后3组患者睑裂大小之间差异有统计学意义(F=4.01,P0.05),其中针药组患者经过治疗后睑裂最大(8.85±2.13)mm,最小的为药物组(5.64±0.24)mm。结论头针体针并用配合药物治疗眼外肌麻痹疗效确切,疗效优于单纯药物及针刺治疗。 相似文献
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【摘要J目的观察调神针法在治疗纤维肌痛综合征(FS)中的作用。方法将Fs患者80例,随机分为调神针法、局部取穴针刺、走罐组(治疗组)40例,根据病情辨证采用调神基本腧穴(百会、神庭、印堂、神门、足三里、三阴交)和五脏调神相关腧穴配合局部取穴针刺和走罐的方法;局部取穴针刺、走罐组(对照组)40例,只采用局部取穴针刺加走罐的方法,每周3次,走罐视情况每周2~3次,连续治疗4周。比较2组治疗前后的疼痛感觉变化和抑郁状态的变化。结果2组愈显率差异有统计学意义(P〈0.05);抑郁显效率差异亦有统计学意义(P〈0.05)。治疗后2组TPRI、VAS、HAMD评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P〈0.001),2组间比较差异亦均有统计学意义(P〈0.05)。结论调神针法可提高疗效,与其可有效改善患者的精神状态有关。 相似文献
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目的:观察调神针刺法治疗不安腿综合征及其伴发睡眠障碍、焦虑情绪的临床疗效,为调神法在临床上的应用提供理论依据。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予常规针刺治疗,穴取足三里、阳陵泉、悬钟等下肢局部腧穴;观察组在对照组取穴基础上加用百会、神庭、本神。两组均每日治疗1次,每周6d,1周为一疗程,连续治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后国际不安腿综合征评定量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化。结果:治疗后两组患者IRLS评分、PSQI和HAMA总评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组治疗后各评分改善均优于对照组(P<0.05)。结论:在常规针刺基础上,调神针刺法可明显减轻不安腿综合征患者的下肢不适感,改善其睡眠障碍和焦虑情绪,疗效优于单纯常规针刺。 相似文献
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针灸配合越鞠汤治疗纤维肌痛综合征 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察针灸配合越鞠汤治疗纤维肌痛综合征(FS)的疗效.方法:15例患者接受针灸配合内服越鞠汤疗法治疗,进行临床疗效的观察.结果:治愈7例,显效4例,有效3例,无效1例,有效率93.3%.结论:针刺配合中药越鞠汤是治疗FS的有效方法,临床上具有实用价值. 相似文献
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目的:观察浮刺联合推拿疗法治疗脑卒中后肩手综合征的临床疗效 方法:将60例脑卒中后肩手综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均进行相同常规康复治疗,对照组加予推拿治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用浮刺疗法。两组疗程均为6周,观察比较上肢FMA功能评分及疼痛VAS评分的变化情况 结果:①治疗前后组内比较,两组FMA评分水平差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后FMA评分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②首次治疗前后,两组疼痛VAS评分水平差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,疼痛VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。此后各时点,两组疼痛VAS评分均存在上升趋势,但治疗24 h后,治疗组疼痛VAS评分仍显著低于对照组(P<0.05)。③总体治疗前后,两组疼痛VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后疼痛VAS评分差值比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论:浮刺联合推拿疗法治疗脑卒中后肩手综合征,可显著缓解患肢疼痛,改善其活动功能。 相似文献
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[目的]基于高质量临床研究,筛选针刺治疗梨状肌综合征的优势方案。[方法]检索针刺治疗梨状肌综合征的随机对照试验(RCT),筛选出高质量临床研究,运用多指标决策法,通过加权标准化,计算理想解和负理想解,得出各针刺治疗方案的相对贴切度,选出优势方案。[结果]共筛选出9项高质量临床研究,其中内热针导热法为针刺治疗梨状肌综合征的优势方案。[结论]内热针导热法在治疗梨状肌综合征方面具有独特优势。可进一步探究利用内热针导热法针刺阿是穴联合足少阳胆经、足太阳膀胱经经穴在治疗梨状肌综合征的疗效。在RCT研究设计及报告时应加强随机化隐藏、盲法实施、研究对象撤出或退出等情况的阐述,以提高研究质量。 相似文献