阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症临床观察

目的观察阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对39例女性首发精神分裂症患者用阿立哌唑治疗8周的临床观察。治疗前及治疗后第2、4、8周末应用量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS),治疗前及治疗后分别测定患者的体质量,以及每月1次的月经调查情况评定不良反应。结果①治疗4周后PANSS总分、阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降;②治疗8周后显效率76.9%,有效率89.7%;③治疗后体质量测定无明显增加;④月经周期与治疗前无明显变化,未出现闭经。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者疗效显著,安全性高,不良反应小,依从性好,尤其适合年轻女性患者的治疗。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症75例临床观察

目的观察阿立哌唑(成都康弘药业集团有限公司生产,商品名为博思清)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性,以指导临床合理用药。方法选取2013年4月至2015年11月在我院住院治疗的首发精神分裂症的75例为研究对象,单独采用阿立哌唑进行治疗,临床观察持续8周。采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应发生情况。结果经阿立哌唑治疗,临床痊愈65例(86.7%),好转6例(8%);无效4例(5.3%),不良反应少且程度轻。结论应用阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,且无明显不良反应发生,患者依从性良好,值得临床推广使用。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症40例临床观察

目的 观察阿立哌唑治疗首发～精神分裂症的疗效和安全性,指导临床合理用药.方法 对住院治疗的40例首发精神分裂症,单独应用阿立哌唑,临床观察8周.采用BPRS评定临床疗效,并记录下不良反应.结果 经阿立哌唑治疗,临床痊愈35例(87.5%);好转4例(10.0%);无效1例(2.5%),不良反应少而轻.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少而轻,患者依从性好     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的研究现状

精神分裂症(SCH)是一种常见的病因未完全阐明的重性精神疾病,多起病于青壮年,常有知觉、行为、情感和思维等方面的障碍,一般无意识和智能障碍,病程迁延,呈进行性衰退。与男性患者相比,女性SCH患者的发病年龄晚,症状较轻,但更容易发生肥胖、高脂血症、2型糖尿病和高催乳素(PRL)血症等,严重危害女性的身体健康。阿立哌唑(ARI)于2002年获美国食品药品监督管理局批准用于治疗SCH,是多巴胺D2和5-羟色胺1A受体的部分激动药,安全性好,药物不良反应轻微可逆,对PRL和代谢影响小,是治疗年轻女性SCH患者的一线用药。本文就女性SCH患者的患病率、临床特点、雌激素神经保护作用和开展乳腺癌筛查的必要性,ARI治疗女性SCH的疗效和安全性的循证证据等做一综述。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效和安全性观察

目的:观察阿立哌唑治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:70例老年精神分裂症患者随机分为以下2组:阿立哌唑组[男性17例,女性18例,年龄(66.2±2.4)岁]和氟哌啶醇组[男性18例,女性17例,年龄(65.4±2.4)岁]。阿立哌唑组和氟哌啶组的起始剂量分别为5~10mg/d和2mg/d,之后视病情分别调整为(12.8±3.3)mg/d和(7.3±3.6)mg/d,共治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组与氟哌啶醇组的有效率分别为88.6%和85.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组不良反应少而轻微。结论:阿立哌唑为治疗老年精神分裂症的有效安全药物。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效观察

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将70例女性精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各35例。研究组予阿立哌唑治疗,对照组予利培酮治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评估临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评估不良反应。结果 2组总有效率及不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组PANSS评分均降低,且研究组阳性因子减分率低于对照组、阴性因子减分率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,且用药安全、依从性好,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

<正>本研究对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性进行了比较观察,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料:为2004年1月至2005年12月我院住院及     

阿立哌唑治疗精神分裂症25例

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72％．利培酮组显效率76％。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似，但副作用小，患者容易接受，可以更好地提高治疗效果。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例女性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,每组40例．分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,观察6周,采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗6周后两组疗效相当,治疗组和对照组的有效率分别为77．50％和75．00％,差异无显著性（P〉0．05）。治疗组不良反应的发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效肯定,副反应轻微。安全性好。依从性强。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析

目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的96例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑治疗组)46例和对照组(氯氮平治疗组)50例,比较两组患者的治疗效果。结果①观察组显效28例,有效15例,总有效率为93.5%;对照组显效17例,有效24例,总有效率为82.0%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②观察组头痛2例,失眠1例,无锥体外系不良反应发生,不良反应发生率为6.52%;对照组心动过速3例,体质量增加3例,腹泻2例,白细胞减少1例,不良反应发生率为18.0%。两组患者不良反应发生率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论阿立哌唑治疗精神分裂症效果理想,且临床用药安全性较高,值得推广应用。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法采用随机、单盲对照的方法,将80例女性精神分裂症患者分为2组,分别使用阿立哌唑与利培酮对照治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表%(TESS)评定副反应。结果治疗8周后阿立哌唑组显效率87.5%;利培酮组显效率为82.5%,两组差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑组总不良反应发生率为40%,利培酮组总不良反应发生率为45%,两组差异无显著性(P>0.05)。结论阿立哌唑适用女性精神分裂症患者的临床治疗,疗效好、安全性高、依从性好、不良反应轻(且有同有异)、锥体外系反应少、对体重和月经影响小,无溢乳的抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:女性精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中采用副作用量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:阿立哌唑组显效率为75%,有效率为89.29%,利培酮组分别为73.08%和92.31%,两组结果无显著差异;阿立哌唑组体质量较治疗前无显著增加,利培酮组体质量增加明显,且出现多例闭经.结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,且较为安全.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照分析

目的比较阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法把符合入组条件的64例女性患者随机分成2组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,研究观察8周。于治疗后2、4、6、8周末用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗后2组患者PANSS评分均有明显下降（P〈0.01）。阿立哌唑组痊愈率25%,有效率90.63%,利培酮组痊愈率28.1%,有效率93.75%,两组间疗效无明显性差异（P〉0.05）。两组患者副反应主要表现在头昏、兴奋激越、恶心呕吐、锥体外系副反应、心电图异常、嗜睡、失眠、便秘、体重增加和泌乳月经紊乱等方面,其中锥体外系副反应、体重增加和泌乳、月经紊乱3方面的副反应阿立哌唑组明显小于利培酮组（P〈0.05）。结论阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症患者疗效相当,阿立哌唑在体重增加、锥体外系副反应和泌乳月经紊乱等方面的副反应小于利培酮。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症28例临床观察

目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑1日10～25mg治疗,采用BPRS评价临床疗效,采用TESS、血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察12周.结果 1)治疗2周后,BPRS总分均显著下降(P＜0.01);治疗12周后BPRS各因子分值与基线水平差异显著(P＜0.01);2)经12周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步20例,无效2例;3)副作用有失眠、头痛、激越、焦虑、消化不良,大多数副作用为轻到中度并且是暂时的;12周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症186例1年观察随访

目的评价阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法本研究采用自然观察的研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年的随访研究。共186例均符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》(CCND-3)各类精神疾病诊断标准,全部为女性,给予可变剂量的阿立哌唑治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第2、4、6、8、10、12个月末的有效率分别为83.7%、84.2%、85.6%、86.7%、87.5%、88.9%.1年末有10例脱落,15例复发,阿立哌唑的平均治疗持续时间(9.8±2.6)个月,不良反应发生率≥10%为静坐不能、震颤及肌张力升高、转氨酶升高。结论阿立哌唑长期治疗女性精神分裂症有效、安全。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法随机分配27例和25例患者进入利培酮和阿立哌唑治疗组,以阳性和阴性症状量表(PANSS),锥体外系副反应量表(SAS)评估疗效和安全性。结果经6周治疗,阿立哌唑和利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性差异无统计学意义。结论阿立哌唑短期治疗精神分裂症阴性症状可能是利培酮外的另一种安全有效的选择。     

阿立哌唑治疗儿童期首发精神分裂症的临床研究

目的探讨阿立哌唑对儿童期首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例年龄〈14岁首次发病患儿用阿立哌唑治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。以不良反应量表（TESS）和实验室监测评价安全性，于基线时，实验第1、2、4、6、8周末分别评定各量表。统计方法为描述性分析和配对t检验。结果共收集有效病例60例，其中基本痊愈占20．0％（12／60），显著进步占30．0％（18／60），好转占30．0％（18／60）和无效占20．0％（12／60）。PANSS总分及各分量表分治疗前后比较均差异有统计学意义（P〈0．01），阿立哌唑对阳性、阴性症状以及一般精神病性症状均有良好疗效。无严重不良反应。结论阿立哌唑能缓解儿童期首发精神分裂症的精神病性症状，疗效好，安全性高。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效分析

目的探讨抗精神病药物阿立哌唑和齐拉西酮用于治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性分析。方法将94例符合诊断标准CCMD-3的女性精神分裂症患者随机分为对照组(n=47)和观察组(n=47),对照组给予齐拉西酮治疗,观察组给予阿立哌唑治疗,疗程为8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果对照组总有效率为91.5%,观察组总有效率为93.6%,临床疗效比较无统计学意义(P> 0.05),对照组不良反应发生率为48.9%,观察组不良反应发生率为44.7%,组间比较无统计学意义(P> 0.05)。结论齐拉西酮与阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效相当,较为安全。     

阿立哌唑和齐拉西酮治疗精神分裂症的临床比较

目的比较阿立哌唑（商品名博思清）和齐拉西酮（商品名力复君安）治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将84例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和齐拉西酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组和齐拉西酮组治疗8周后的有效率分别为90.5%和92.9%,两药疗效无显著性差异（P〉0.05）。阿立哌唑组的副反应发生率（35.7%）低于齐拉西酮组（38.0%）,但无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组锥体外系副反应发生率均明显高于阿立哌唑组（40.4%vs4.8%,P〈0.05）,阿立哌唑组出现恶心呕吐,头痛,头昏和晕厥及嗜睡的比例明显高于齐拉西酮组（64.3%vs7.1%,P〈0.05）。但两药引起的副反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好。结论阿立哌唑和齐拉西酮对精神分裂症的疗效相当,但副作用有所不同。     

阿立哌唑治疗80例精神分裂症的疗效观察

目的分析观察阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果及安全性。方法将我院2008年1月至2010年1月收治的80例精神分裂症患者随机分为对照组和实验组两组,每组各40例。对照组精神分裂症患者采用氯氮平进行治疗,实验组予以阿立哌唑联合氯氮平进行治疗,分析对比两组精神分裂症患者所取得的临床效果以及不良反应等。结果实验组精神分裂症患者的病情恢复情况与对照组相当,两组无显著性差异,P>0.05。结论阿立哌唑为治疗精神分裂症的有效药物之一,而且较为安全,产生的不良反应也比较少。