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口腔颌面部包块的B超诊断(附16例报告)江苏省灌南县人民医院B超室周苏晋江苏省灌南县人民医院口腔科朱才帮临床资料1.一般资料:男10例,女6例。年龄23~57岁,平均37.4岁。16例均做过B超检查,6例做X线检查,12例做手术及病理检查,3例做针吸... 相似文献
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脂肪肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤。主要发生在下肢、腹膜后、躯体等部位。发生在口腔颌面部者极为少见。现将我们收治的6例脂肪肉瘤的病例报告如下。病例介绍详见附表: 相似文献
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目的:分析口腔颌面部结节性筋膜炎的临床病理特点,方法:对3例结节性筋膜炎性HE及免疫组化SP法染色和组织学观察,结果:3例结节性膜断断续续的为病史短,生长快,中年女性多见,发病部位为颊、舌、磨牙后区,肿物呈结节性,无包膜,直径在3cm以内,质偏硬,组织学特点为纤维母细胞增生活跃,核分裂象易见,“S”形结构,组织裂隙,外渗红细胞,粘液背是,Vim( ),SMA( ),Des(-).结论:结节性筋膜炎的本质是纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,其组织学构型有诊断价值,需注意与肉瘤的鉴别诊断。 相似文献
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口腔颌面部错构瘤(附7例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究口腔颌面部错构瘤的病理特征及鉴别诊断。方法 分析了7例错构瘤病例的临床资料和组织学表现。结果 口腔颌面部错构瘤有其自身的组织学和临床特征。结论 通过组织学检查和其临床表现特征,可以正确地诊断错构瘤。 相似文献
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口腔颌面部恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断:附19例病例分析 总被引:1,自引:1,他引:1
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤,在我国虽相对少见,但新发病例逐年有所上。该病大多就诊于内科,口腔颌面部较少见,临床表现繁杂,病理诊断困难。作者总结了19例经病理确诊为非何杰金氏淋巴瘤的临床诊断、活检巴结的经验以及临别诊断的重要意义。 相似文献
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17例口腔颌面部脂肪瘤的临床和B超分析 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪瘤是一种肿瘤实质细胞为脂肪细胞的良性肿瘤。本文就其临床表现和B超检查分析口腔颌面部脂肪瘤的诊断和治疗,现报告如下。 一、材料与方法 我科自1994年3月至2002年3月收治了17例经病理 相似文献
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有统计资料显示软组织肉瘤约占全身恶性肿瘤的 1% ,发生于颌面部者占全部肉瘤的 5 %。我科曾收治 2例头颈部软组织肉瘤。本文回顾性病人临床资料 ,结合复习文献 ,对软组织肉瘤的诊断及治疗与预后进行讨论。临床资料典型病例 1:男性 ,44岁。因左颈无痛性肿物 3年迅速增大 2周而入院。专科检查 :左颈部胸锁乳突肌上中 1/ 3区扪及一约 7cm× 6cm大小肿物 ,质硬 ,固定 ,边界清无触痛 ,与表面皮肤无粘连。MR提示左颈一巨大团块 ,约 6cm×6cm× 4cm位于胸锁乳突肌下后方 ,颈椎外侧 ,边界尚清 ,形状不规则 ,考虑为淋巴结融合团块 ,以结… 相似文献
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口腔颌面部的CT诊断孙大熙电子计算机体层成象(Computedtomog-raphy,CT)是Hounsfield1969年设计成功,1972年公诸于世的。它是用X线对人体进行扫描取得信息,经电子计算机处理而获得的重建图象,它使传统的X线检查难以显示... 相似文献
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艾滋病的口腔颌面部表现:附病例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
艾滋病的患病率日趋上升,其首发症状多见于口腔颌面部;作者通过一例艾滋病病例介绍,并结合国内外文献进行讨论,描述艾滋病早期的各种口腔颌面部临床表现,典形症状有毛状白斑等。作者还提出口腔医务人员对艾滋病患者诊疗时的注意点及预防措施 相似文献
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口腔颌面部结节病的诊断与治疗 总被引:5,自引:1,他引:4
结节病 (sarcoidosis)又称类肉瘤病 ,是一种病因不明累及任何器官系统的全身性疾病。 90 %的患者肺部受累 ,也常见于皮肤、眼和淋巴结 ,发生于口腔颌面部者相对少见 ,症状不典型。 1 875年由Hutchinson首先叙述 ,1 899年由 Boeck命名 [1]。约40 %的患者就诊时伴有临床症状 ,大多由 X线检查所发现。结节病可呈自限性 ,也可进行性发展而表现为肺纤维化等。有时 ,结节病仅以腮腺和颈部淋巴结肿大等口腔颌面部表现为特征 ,则诊断相对不易 ,活检也许是必须的 ,应引起口腔颌面外科医师的重视 ,以免误诊而影响治疗。1 临床资料1 990年 1月到 1 9… 相似文献
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本文报告13例口腔颌面部恶性黑色素瘤。对恶性黑色素瘤的诊断、鉴别诊断、与黑变病色素痣的关系及治疗与预后做了详细叙述。认为恶性黑色素瘤是恶性度极高的肿瘤,早期淋巴和血行转移。预后与原发部位、病理类型,临床分期,治疗方法有关。 相似文献
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口腔颌面部血管肉瘤的临床与病理(附13例分析) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对13例口腔颌面部血管肉瘤进行临床与病理分析。软组织7例、骨组织6例。9例行根治性手术切除。11例有随诊结果,随诊期1~4.5年。经手术治疗有随诊结果7例中4例复发。镜下分高分化型及低分化型。4例高分化型,1例失访,1例术后局部复发带瘤生存,2例分别在1~2年另8个月内无瘤生存。低分化型9例,除1例无随诊结果外均于术后或确诊后半月~1年另2个月死亡,本组结果表明预后与肿瘤分化程度有关。 相似文献
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口腔颌面部MRI的正常表现和病变诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
口腔颌面部MRI的正常表现和病变诊断余强磁共振成像(MRI)技术是近十几年成熟起来的新型医学影像诊断技术,具有多维面显像,所获信息量丰富和无损伤性等优点。近几年来,快速动态磁共振成像,磁共振血管造影(MRA)和磁共振波谱分析(MRS)等技术的发展又广... 相似文献
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董朝廷 《华西口腔医学杂志》1989,7(1):56-57,I004
口腔颌面部的组织结构复杂,为囊肿高发区,且种类繁多,结构大小各异,不宜活检。现就我科资料完整并有病理诊断的50例囊肿,针吸细胞学涂片的特点和初步经验介绍如下。 相似文献
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作者回顾性分析了1978~1992年间收治的59例位于口腔颔面部肌肉内的血管瘤的临床资料.平均年龄23岁.病期平均为8年。59例均行外科治疗.术中能完全切除血管瘤者占89.83%(53/59);无手术并发症,随访11个月~12年,复发2例,故治愈率为96.61%(57/59)。作者就本病的临床表现,治疗原则及预后进行了讨论,肯定了外科手术的治疗价值,提出了血管瘤以及血管畸形的分类观点。 相似文献
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平滑肌肉瘤发生于口腔颌面部极为罕见。颌骨是常见发病部位,常见年龄30-40岁,无明显性别差异,临床上多表现为境界清楚固定的无痛性肿块,病程可长可短,常易误诊为良性肿瘤或牙周疾患;确诊依靠病理检查和免疫组化检查。治疗首选局部扩大切除,放、化疗不敏感;仅行剜除易局部复发及远处转移。3年、5年生存率尚不清楚。 相似文献
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本文报告我室1970~1987年经病理确诊的口腔颌面部放线菌病9例,其中男性5例,女性4例,各年龄组均有发生;21—30岁2例,31—40岁2例,41—50岁2例,51—60岁2例,60岁以上1例。9例中上颌3例,面部2例,舌、上颌、腮腺及颈部各1例;病程最长者8年,最短1个月,平均病程1.38年。多数早期均有局部肿胀、硬结,部分病例出现牙关紧闭,以后形成脓肿或瘘道形成。本病镜下观察基本病变为肉芽组织,其中含有上皮细胞,淋巴细胞及浆细胞。在霉菌周围有大量的中性多核白细胞,毒菌呈放射状,周围有放射状棒状体,形态不规则。在化脓和坏死中可见“硫磺颗粒”,革兰氏染色可见菌丝体。本文在讨论中,着重讨论了临床与病理分型的关系,病理变化特征,最后还较细地讨论了本病与齿槽脓肿、梅毒、结核、荚膜组织胞浆菌病、酿母菌病等的鉴别诊断指标。 相似文献
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<正> 口腔颌面部结核,常与其它疾病混淆,误诊率高,我科自1976~1989年13年间共收治91例,有初诊记录的75例中,第一诊断为结核者26例,仅占34.7%,为提高诊断符合率,及时有效治疗,作一回顾总结。 相似文献
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目的:提高对腮腺区包块的诊断水平。方法:收集5年间296例腮腺区包块的临床资料,对其一般情况、疾病构成、临床表现、诊断方法等进行分析。结果:男、女之比约1.19∶1,年龄最小1岁,最大83岁;多形性腺瘤80例,占腮腺区包块的27%,占腮腺区良性肿瘤的50%;Warthin瘤50例,占腮腺区包块的16.9%,占腮腺区良性肿瘤的31.3%;炎性包块27例,占腮腺区包块的9.1%。黏液表皮样癌14例,占腮腺区包块的4.7%,占腮腺区恶性肿瘤的29.2%;腺样囊性癌7例,癌在多形性腺瘤中7例,均占腮腺区包块的2.4%、腮腺区恶性肿瘤的14.6%;鳃裂囊肿6例,占腮腺区包块的2.0%;多形性腺瘤以40~49岁年龄组及50~59岁年龄组最多见(χ2检验,P<0.005),Warthin瘤以50~59岁年龄组、60~69岁年龄组、70~79岁年龄组最多见,且40岁以前其发病率为0(χ2检验,P<0.005);炎性包块可见于任一年龄组,且以60~69岁年龄组最多见(χ2检验,P<0.005)。结论:腮腺区包块涵盖的疾病复杂,表现多样,应结合其临床表现、B超、CT、MRI等影像学检查、细针吸细胞学检查、术中快速冰冻病理检查等综合考虑选择合适的治疗或手术方案。 相似文献