稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:将82例CHF患者随机分为2组,治疗组和对照组各41例。治疗组在对照组常规治疗(根据病情选用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂)基础上加服稳心颗粒,连续治疗4周。比较2组临床症状及心功能改善情况。结果:2组临床症状及心功能明显改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗CHF基础上加服稳心颗粒,能进一步改善患者的临床疗效及心功能、生活质量,且安全有效。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的探讨在基础抗心力衰竭治疗基础上加用芪苈强心胶囊观察其对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者临床疗效。方法将80例慢性CHF患者随机分为治疗组（40例）与对照组（40例）,对照组采用基础常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,连续治疗6周。6周后比较两组患者的临床症状、中医证候及心功能改善情况。结果两组患者临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在基础抗心力衰竭治疗基础上加服芪苈强心胶囊可以进一步改善患者慢性充血性心力衰竭的临床症状、中医证候、心功能和生活质量。     

坎地沙坦联合稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭70例

目的：探讨坎地沙坦联合稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将70例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组35例,两组年龄、性别差异无统计学意义。对照组采用常规治疗;治疗组常规治疗基础上加服坎地沙坦和稳心颗粒,观察两组患者用药后临床症状缓解率、病死率、心功能转归及6min 步行距离实验。结果治疗组的有效率明显高于对照组（χ^2=6.437,P 〈0.05）。结论坎地沙坦联合稳心颗粒可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能和生活质量,降低病死率。     

稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏60例

目的观察稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机均分为两组。治疗组给予稳心颗粒（9g，每日3次，温水冲服）治疗，对照组给予大剂量维生素C和能量合剂常规治疗，疗程均为4周。结果治疗组临床症状、体征及心电图改善、心肌酶恢复优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏疗效确切，且无明显不良反应，安全性好。     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏48例临床分析

目的观察稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床疗效。方法选择功能性室性早搏患者48例（观察组）给予稳心颗粒治疗,选择同期功能性室性早搏患者46例（对照组）给予常规治疗,观察2组心电图变化及症状改善情况。结果2组心电图变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组各症状改善总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗功能性室性早搏不良反应少,安全性能好,疗效确切。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法 110例老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的患者按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组50例,两组均采用扩张冠状动脉、抗血小板聚集、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒（丹红注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注,稳心颗粒9 g/d,3次/d口服）。对照组在常规治疗基础上加倍他乐克（倍他乐克12.5 mg/d,2次/d口服）。两组均治疗3周。结果治疗组心功能疗效评定及室性早博疗效评定均优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效更显著,值得进一步推广。     

稳心颗粒治疗室性早搏76例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2012年12月因心悸、胸闷症状住院的室性早搏患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在美托洛尔基础上联合稳心颗粒1次1袋（9 g）3次/d,两组疗程均为4周,观察两组临床症状及室性早搏改善情况。结果治疗组临床症状及室性早搏改善的显效率和总有效率分别为36.8%和92.1%,均明显高于对照组（23.7%和73.7%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏疗效满意,且安全性好,是治疗室性早搏的有效药物,值得临床大力推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效和安全性。方法将90例无器质性心脏病的室性早搏患者随机分为2组,对照组单用美托洛尔,治疗组在美托洛尔基础上加用稳心颗粒,疗程3周。结果临床症状缓解率,治疗组对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏退明显优于单一应用美托洛尔。     

宁心通痹胶囊结合康复治疗对痰瘀互阻型心力衰竭的疗效分析

目的观察宁心通痹胶囊结合康复治疗痰瘀互阻型心力衰竭的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组（31例）和对照组（29例）,对照组给予西药常规治疗及运动康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用宁心通痹胶囊,每次5粒,每日3次口服。1个月为1个疗程,3个疗程后观察2组6min步行试验变化、脑钠肽（BNP）、左室射血分数（EF）、生活质量及中医证侯积分。结果治疗后治疗组较对照组6min步行试验有明显增加（P〈0.05）,生活质量积分和中医证侯积分较对照组明显减少（P〈0.05）,治疗组优于对照组;在左室射血分数、N-末端前体脑钠肽方面,二者比较无统计学差异（P〉0.05）。结论宁心通痹胶囊可改善CHF患者心功能和生活质量,减轻相关症状,提高患者实际生活能力。宁心通痹胶囊结合康复治疗CHF患者,在心衰患者的体能恢复中显示出明显优势。     

稳心颗粒在治疗不稳定型心绞痛中的临床疗效观察

目的观察在常规综合抗心绞痛治疗基础上加用步长稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法98例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各49例，对照组给予常规抗心绞痛综合治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上再加用稳心颗粒口服治疗。3周后观察两组患者临床症状改善情况。结果3周后治疗组总有效率为93．88％（46／49）、对照组总有效率为85．71％（42／49），3周后治疗组总有效率较对照组明显提高，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组患者不良反应比较差异无统计学：意义（P〉0．05）。结论在临床常规综合治疗不稳定型心绞痛时，加用稳心颗粒口服可以有效提高治疗的临床疗效，不良反应无明显增加，值得临床进一步研究应用。     

稳心颗粒治疗老年心律失常52例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效及不良反应。方法将104例经心电图证实有心律失常的老年患者随机分为稳心颗粒组（治疗组,52例）与普罗帕酮（心律平）组（对照组,52例）,治疗4周。结果治疗组心悸症状缓解总有效率93.5%,对照组心悸症状缓解总有效率为83.3%,且治疗组对心悸、睡眠不安、胸闷症状缓解的总有效率优于对照组（P〈0.05）,未见明显不良反应。治疗组治疗房性早搏总有效率为78.8%,对室性早搏的总有效率为82.7%。结论稳心颗粒可明显改善老年心律失常患者的临床症状,对房性早搏和室性早搏有一定的疗效。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法105例慢性CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用比索洛尔。治疗6个月后观察患者的心率、血压、超声心动图及心功能改善程度。结果治疗组治疗后患者心率、血压明显下降（P〈0．01）,临床症状和心功能明显改善。结论比索洛尔治疗慢性CHF安全有效。     

稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏的临床研究

目的观察稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择老年冠心病室性早搏患者68例,随机分为治疗组35例和对照组33例。治疗组给予稳心颗粒治疗,对照组给予美西律（慢心律）治疗,疗程均为4周。观察用药前、后2组患者临床症状和24h动态心电图室性早搏数的变化及安全性,比较其临床效果。结果治疗组临床症状显效率和总有效率分别为28.6%和85.7%,明显高于对照组的12.1%和51.5%;治疗组室性早搏的显效率和总有效率分别为37.1%和82.9%明显高于对照组的18.2%和60.6%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论稳心颗粒可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

益气活血利水方佐治气虚血瘀型充血性心力衰竭42例

目的 观察自拟益气活血利水方佐治气虚血瘀型充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,探讨中西医结合治疗CHF的优势。方法 将2011年至2013年收治的85例CHF患者随机分为观察组42例和对照组43例,两组患者均给予西医常规强心、利尿、扩血管药物治疗,观察组加服益气活血利水方剂,随证加减。治疗4周后,对比两组患者的心功能、中医证候积分变化与临床疗效。结果 治疗4周后,两组患者心功能指标均明显改善(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),观察组为(15.6±4.8)分,明显低于对照组的(20.4±5.4)分(t=4.328,P<0.01);观察组与对照组治疗总有效率分别为90.48%和83.72%,治疗期间分别死亡1例和2例,差异均无统计学意义(χ2=0.861,P=0.354;fisher,P=1.000)。结论 益气活血利水方佐治气虚血瘀型CHF能明显改善患者心脏射血水平与血流动力学,联合西药能进一步减轻临床症状,提高疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将118例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组给予美托洛尔口服;观察组在对照组基础上予稳心颗粒冲服,1袋／次,每天3次。观察比较2组临床疗效及治疗后24h室性早搏次数。结果观察组总有效率为93．2％高于对照组的81．4％,治疗后2组24h室性早搏次数较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可改善患者症状,减少早搏次数,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 评价稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法 选择82例室性早搏患者随机分为治疗组(稳心颗粒组)42例,对照组(慢心律组)40例,治疗4周,评价其治疗室性早搏的疗效.结果 治疗组治疗室性早搏总有效率88.1%,对照组治疗室性早搏总有效率87.5%,两者差异无显著性.治疗组症状改善总有效率90.5%,对照组症状改善总有效率80%,治疗组明显优于对照组.结论 稳心颗粒治疗室性早搏有较好的临床疗效.     

合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效观察

目的观察合用步长稳心颗粒（山东步长恩奇制药公司生产）治疗心血管神经症的临床疗效。方法将158例患者随机分为治疗组（98例）和对照组（60例）。对照组采用常规疗法，治疗组采用常规疗法合用步长稳心颗粒治疗，15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善效果明显优于对照组，治疗组98例中显效69．4％，总有效率95．9％；对照组60例中显效40％，总有效率73．3％。结论合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效明显优于常规疗法。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒美关托洛尔联用治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的72例,随机分为对照组35例,治疗组37例。对照组：倍他乐克12.5～25mg,2次/d口服。治疗组：在对照组基础上加服稳心颗粒9g。3次/d冲服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率分别86.5%,明显优于对照组的62.9%（P〈0.05）;24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,美关托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床疗效观察及护理经验总结

目的 总结稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床疗效观察及护理经验.方法 选取自2013年9月到2016年4月选择在我院进行诊治冠心病室性早搏的患者130例,根据两组患者治疗方法的差异性将其分为各65例的对照组与试验组,对照组给予常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,在治疗期间给予积极地护理干预.结果 试验组与对照组的治疗总有效率分别为95.4％和83.1％,试验组的治疗总有效率经过卡方检验明显高于对照组(P＜0.05).治疗后试验组与对照组的左心室收缩末内径均变小,且试验组明显低于对照组(P＜0.05).结论 稳心颗粒治疗冠心病室性早搏能有效改善心功能,提高治疗效果,同时也需要加强护理干预与配合.