辅酶Q10高产酵母菌SY-3发酵工艺的研究

OBJECTIVE In order to achieve higher yield of CoQ10,Different fermentation factors influencing CoQ10 production with yeast SY-3 were studied.METHODS Extracted by saponification and measured by HPLC. RESULTS and CONCLUSION Sucrose and peptone were favourit     

细菌叶绿素a高产菌株的选育和发酵工艺优化#br#

目的 结合各种诱变手段,获得细菌叶绿素a(bacteriochlorophyll a, Bchla)的高产菌株,并优化其发酵工艺,提高产量。方法 以球红假单胞菌ATCC17023为出发菌株,通过紫外、ARTP(常压室温等离子体)及亚硝基胍单独诱变或组合诱变,结合含氯化胆碱的抗性平板进行筛选。调整发酵培养基中碳氮源组分和比例,优化种龄、接种量、发酵pH、摇瓶装量、转速及温度等发酵培养条件。结果 通过多轮筛选,得到突变高产菌株,其发酵单位达到285.7μg/mL,为原始出发菌株的114倍。采用优化后的发酵工艺,经50L发酵罐放大培养,最高效价单位达到296.6μg/mL。结论     

细菌叶绿素a高产菌株的选育和发酵工艺优化#br#

目的 结合各种诱变手段,获得细菌叶绿素a(bacteriochlorophyll a, Bchla)的高产菌株,并优化其发酵工艺,提高产量。方法 以球红假单胞菌ATCC17023为出发菌株,通过紫外、ARTP(常压室温等离子体)及亚硝基胍单独诱变或组合诱变,结合含氯化胆碱的抗性平板进行筛选。调整发酵培养基中碳氮源组分和比例,优化种龄、接种量、发酵pH、摇瓶装量、转速及温度等发酵培养条件。结果 通过多轮筛选,得到突变高产菌株,其发酵单位达到285.7μg/mL,为原始出发菌株的114倍。采用优化后的发酵工艺,经50L发酵罐放大培养,最高效价单位达到296.6μg/mL。结论 获得Bchla的高产菌株和摇瓶发酵工艺,并经50L发酵罐放大验证,为大规模商业化生产奠定了良好的基础。     

产辅酶Q10细菌CPU0402的初步研究

为了实现用微生物发酵法生产辅酶Q10，筛选出一株辅酶Q10高产菌株，并对其从C源、N源、最适温度、最适pH值、通氧量、添加前体等方面进行了优化。筛选出的菌株用不同的碳源、氮源在37℃培养24h，检测其CoQ10含量；以富马酸为碳源、玉米浆为氮源、35℃、pH7．2发酵24h辅酶Q10含量达87mg／L；通氧量对该菌生长及辅酶Q10合成有促进作用；添加前体对羟基苯甲酸、异戊二烯、β-胡萝卜素均可有效提高辅酶Q10产量，其中异戊二烯可提高产率178．4％。该菌辅酶Q10产量较高，经TLC-UV法定量，HPLC法进行纯度检测，红外、质谱分析进行成品鉴定，其纯度达99．5％。     

辅酶Q_(10)高产酵母菌SY-3发酵工艺的研究

目的为了获得比较高的辅酶Q10产量,以一株酵母菌SY-3作为辅酶Q10的生产菌,研究不同的发酵条件对辅酶Q10产量的影响。方法用皂化法提取,用高效液相检测。结果与结论蔗糖是较好的碳源,蛋白胨是较好的氮源,通过均匀设计初步确定的发酵培养基为:蔗糖4.2%,蛋白胨2.8%,KH2PO40.13%。接种量2%,500mL三角瓶中装液量40mL,pH值4.0,温度26℃,转速240 r/m in,在此发酵条件下,发酵液中菌体生长量达到10g/100mL,辅酶Q10产量达到84.6mg/L。     

热带假丝酵母产辅酶Q10发酵条件的研究

目的以热带假丝酵母作为辅酶Q10的生产菌,研究不同的发酵条件对辅酶Q10产量的影响,以获得比较高的辅酶Q10产量。方法用酒精提取,用紫外分光光度法检测。结果葡萄糖是较好的碳源,大豆蛋白胨是较好的氮源,磷酸盐不同的比例对细胞生长及辅酶Q10合成的影响较显著,添加硫酸锰对辅酶Q10的合成有一定的促进作用。发酵初始pH8．0,接种量为4．0％,250mL三角瓶装液量为40mL,发酵时间为72h,葡萄糖4．0％,大豆蛋白胨5．0％,辅酶Q10产量达到70ug·mL^-1。结论热带假丝酵母作为高产辅酶Q10菌种具有较好的实用性以及进一步提高产量的潜力和广阔的应用前景。     

细菌CPU0402发酵生产辅酶Q10的初步研究

目的优化发酵条件提高细菌CPU0402发酵生产辅酶Q10的产量.方法在实验室5.5 L发酵罐中考察影响辅酶Q10发酵的主要因素,采用分阶段控氧模式并通过补料流加的方式延长发酵过程中的产物合成期从而获得辅酶Q10的高产率.结果在优化条件后的补料分批发酵中辅酶Q10的产量达到了14.5 mg·L-1,生产率达到0.392 mg·L-1·h-1,分别比分批发酵的最佳值提高了65.5%和7.4%.结论应用分阶段控氧模式和补料流加的方法可显著提高细菌CPU0402发酵生产辅酶Q10的产量.     

辅酶Q_(10)的生物合成途径及发酵工艺优化

辅酶Q10作为生物体有氧呼吸链中不可缺少的电子递氢体,广泛应用于生物医药、化妆品和保健品等领域。微生物发酵法生产辅酶Q10具有产物活性高、原料成本低等优点。此文对辅酶Q10的生物合成途径和发酵工艺优化进行了综述。     

辅酶Q10毒性研究

目的 研究辅酶Q10胶囊的食用安全性.方法 以0.21、0.42、0.83g· kg-1 BW剂量给予大鼠灌胃辅酶Q10胶囊内容物30d,每周记录体重,统计进食量.试验结束后,取血测定血常规、血生化,取脏器并做病理组织的检查.结果 试验期间,各组动物生长活动正常.试验结束时,样品各剂量组动物体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).个别剂量组血生化、血常规指标与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其它各剂量组动物血常规、各项生化指标均在正常值范围内.对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变.结论 辅酶Q10胶囊对大鼠30d试验未见明显毒性.     

2007—32促进剂对发酵生产辅酶Q10的影响

目前制约发酵法工业化生产辅酶Q10的主要因素是发酵产率较低，生产成本较高。根据辅酶Q10生物合成机制和代谢途径，在发酵过程中选择性地添加有可能促进辅酶Q10合成的物质，研究其对辅酶Q10合成的影响，以期提高辅酶Q10的产量。结果表明，在培养基中适量添加VB、乙酸钠、花生油均可明显提高辅酶Q10的产量，使用正交试验优化后的促进剂组合可使辅酶Q10产量达到50．7ml／L，比对照组提高33％。[第一段]     

球形红细菌生物转化槲寄生中总黄酮类化合物的测定

目的建立槲寄生及球形红细菌转化槲寄生培养液中总黄酮类化合物的含量测定方法,并对各个样品的含量进行比较研究。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠一硝酸铝溶液为显色系统．512nm波长处测定总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在8-48μg／ml的范围内线性关系良好,回归方程为l,=10．627X-0．0544,r=O．9979。槲寄生75％的乙醇提取物（样品3）、水提取物（样品6）经过球形红细菌转化总黄酮类化合物的含量分别增加129％、65％。结论经过球形红细菌转化可以增加槲寄生提取液中总黄酮类化合物的含量。     

枸杞提取液对球形红细菌生长的影响

目的考察枸杞提取液对球形红细菌生长的影响。方法在不同质量浓度的常规培养基中添加不同质量浓度的枸杞提取液,培养球形红细菌,比较球形红细菌的活菌数、生长曲线和脱氢酶活性,考察枸杞提取液对球形红细菌生长的影响。结果在培养基中添加枸杞提取液可缩短球形红细菌生长延迟期,使其提前进入指数期和稳定期;当质量浓度为12.5 g/L时,球形红细菌活菌数增加到之前的1.5倍,使球形红细菌脱氢酶活性提高到之前的3.3倍。结论培养基中添加一定量的枸杞提取液可以促进球形红细菌的生长,使球形红细菌生长周期缩短、活力提高。     

辅酶Q10氯化钠注射液有关物质方法的建立及其有关物质稳定性研究

目的建立RP-HPLC法测定辅酶Q10氯化钠注射液有关物质的检查方法 ,并考察样品在贮藏过程中有关物质的变化情况。方法色谱柱：ZORBAXSB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-无水乙醇（1∶1）;柱温：35℃;流速：1ml/min;检测波长：275nm。采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10在12.8～816μg/ml线性关系良好（r=0.9993,n=6）;精密度良好,RSD为1.33%（n=7）;回收率为99.47%,RSD为0.71%;辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂有关物质的测定,同时经过稳定性考察本品在避光情况下放置,有关物质变化不大。     

HPLC测定辅酶Q_(10)软胶囊中的主药并检查有关物质

目的建立测定软胶囊中辅酶Q10的含量及有关物质检查的方法。方法采用硅胶吸附HPLC法,色谱柱为TianheKromasil Silica(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-正丁醇(99.2:0.8),柱温为35℃。结果辅酶Q10进样量1.320~6.032μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9993),分析方法精密度的RSD=0.42%;辅酶Q10的最低检出限为0.57 ng(S/N=3)。结论所建方法简便、灵敏、准确,可用于辅酶Q10的含量测定及有关物质的检查。     

辅酶Q10静脉注射乳的制备及其体外释放研究

目的制备辅酶Q10静脉注射乳,并研究其体外释放行为。方法对处方组成进行响应面优化,确定最佳处方。用激光粒度仪测定乳剂粒径、Zeta电位,透射电镜观察乳滴形态,初步考察乳剂稳定性及体外释放行为。结果油水比与磷脂用量对其稳定性系数Ke的影响较大,采用最佳处方制备的乳剂平均粒径为172±19.2 nm,Zeta电位为-33.1±2.9 m V。体外药物的释放试验中,反透析法比透析法稍快。结论所制备的辅酶Q10静脉注射乳质量可控,稳定性良好,具一定缓释作用。     

外源补充辅酶Q10治疗他汀相关性肌损害的回顾性病例研究

目的探究外源补充辅酶Q10对他汀相关性肌损害的影响。方法将某院近3年发生他汀相关性肌损害且符合入、排标准的患者44例分为2组,每组22例。常规治疗组(常规组):患者发生他汀相关性肌损害时,停用或减量应用他汀类药物,未给予其他特殊处置,仅根据病情适当给予补液、碱化尿液和利尿治疗;辅酶Q10治疗组(辅酶Q10组):其他处置与常规组相同,但出现他汀相关性肌损害后加用辅酶Q10片10 mg,3次/d治疗。比较两组患者治疗5~7 d后肌酶较峰值时的回落情况、急性肾损伤发生比例以及肌酶从峰值回落至正常水平的时间。结果辅酶Q10组CK、CK-MB、LDH、cTn的回落幅度略大于常规组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);辅酶Q10组Myo回落幅度显著大于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。在CK峰值时和干预5~7 d后,两组急性肾损伤发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。辅酶Q10组患者CK从峰值回落至正常范围的时间明显短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辅酶Q10不能明显降低CK、CK-MB、LDH的水平,但能明显降低Myo的水平,并缩短患者CK恢复时间。     

用紫外诱变和离子束注入筛选辅酶Q10高产菌

实验以辅酶Q10产生菌CPU-0402为出发菌株，经紫外照射和离子束注入诱变，用含辅酶Q10结构类似物和呼吸链抑制剂的抗性平板定向筛选辅酶Q10高产菌，结果辅酶Q10产量从1819μg／g干菌重提高到2875μg／g干菌重，比原始菌株提高了58％。     

辅酶Q10片联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨辅酶Q10片联合美托洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法收集2015年9月—2016年9月在南阳市中心医院进行治疗的慢性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量6.25 mg/次,2次/d,可耐受情况下,每隔1周增加6.25 mg,8周内增加至50 mg/d,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。评价两组临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为72.09%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NYHA分级、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩期末内径(LVESD)均比同组治疗前明显降低,左心室射血分数(LVEE)则显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平均低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者降低水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可明显改善患者左心室功能,并降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。