桑菊饮加味辅助治疗儿童急性喉炎(风热犯肺证)的疗效观察

目的 探讨桑菊饮加味辅助治疗儿童急性喉炎(风热犯肺证)的疗效以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 将风热犯肺型急性喉炎患儿90例随机分为对照组与治疗组各45例.对照组患儿接受布地奈德雾化吸入;治疗组在对照组的基础上增用桑菊饮加味口服;两组连续治疗5 d.比较两组主要临床症状消失...     

清热开音汤联合西医治疗急性感染性喉炎（风热犯肺证）的疗效观察

目的 观察清热开音汤联合西医治疗急性感染性喉炎(AIL)(风热犯肺证)的疗效。方法 将AIL(风热犯肺证)患者70例随机分为观察组与对照组各35例。对照组患者予抗感染、止咳、抗炎等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以清热开音汤。两组均以7 d为1个疗程。比较两组主要症状评分、炎症指标、综合疗效、RBAS总嘶哑程度G以及嗓音障碍指数(VHI-10积分)。结果 治疗后两组患者的咽干、咽痛和声音嘶哑症状评分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后观察组咽干、咽痛和声音嘶哑症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%(P<0.05)。治疗后两组患者的RBAS总嘶哑程度G、VHI-10积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗后观察组总嘶哑程度G、VHI-10积分明显低于对照组(P<0.05)。结论 清热开音汤联合西医治疗AIL(风热犯肺证)患者的临床效果良好,可进一步缓解患者的...     

银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证的临床观察

目的 观察银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证的临床疗效,并探讨其机制。方法 将96例急性扁桃体炎风热犯肺证患儿随机分为对照组和观察组,各48例,对照组予抗生素治疗,观察组予银翘散加味中药颗粒剂联合抗生素治疗,两组疗程均为7 d。观察临床疗效,比较两组中医证候积分及炎症、免疫相关指标［白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）］水平的变化情况。结果 ①最终完成试验并纳入统计者92例,观察组45例,对照组47例。②观察组、对照组总有效率分别为95.56%（43/45）、93.62%（44/47）;组间临床疗效比较,差异无统计学意义。③组间治疗后比较,观察组各主症评分均低于对照组（P<0.05）。组间治疗后比较,观察组咳嗽、大便情况、舌象情况评分均低于对照组（P<0.05）。④治疗前后组内比较,观察组各炎症和免疫相关指标水平均明显降低（P<0.05）,对照组除IFN-γ外的其余炎症和免疫相关指标水平均明显降低（P<0.05）。组间治疗后比较,观察组SAA、IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证,可以显著降低SAA、IL-6表达水平,有效减轻炎症反应,改善临床症状及缓解病情。     

鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎风热犯肺证临床研究

目的：观察鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎（AR）风热犯肺证的临床疗效。方法：选择90例AR风热犯肺证患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗，治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒汤治疗，2组均治疗2周。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间，以及治疗前后症状、体征评分与血清白细胞介素-5 (IL-5)、白细胞介素-8 (IL-8)、可溶性细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)水平。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率95.56%，高于对照组82.22%(P<0.05)。治疗后，2组症状、体征评分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组症状、体征评分低于对照组（P<0.05）。治疗组鼻塞、鼻痒、流鼻涕、打喷嚏缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均较治疗前降低（P<0.05），治疗组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论：鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童AR风热犯肺证疗效确切，可促进患儿临床症状及体征改善，有效减轻...     

呼吸系统疾病风热犯肺证生物样本特征

目的 研究呼吸系统疾病风热犯肺证和非风热犯肺证生物样本的差异。方法 采用多中心、大样本、前瞻性的研究方法,对1136例入院诊断为上呼吸道感染及肺炎的患者中医辨证为风热犯肺证(885例)和非风热犯肺证(251例),采集血液样本检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、环磷酸腺苷(c AMP)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并采用倾向性评分的方法对两组中的混杂因素进行平衡,采用带协变量调整的倾向性评分加权Logistic回归方法比较风热犯肺证是否对各项检测指标产生影响。结果 上呼吸道感染及肺炎的风热犯肺证患者与非风热犯肺证患者比较,血清IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α指标含量均明显升高(P<0.01);采用倾向性评分加权结合协变量调整的统计学方法控制混杂因素,结果显示风热犯肺证对IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α均具有明显的影响(P<0.05)。结论 呼吸系统疾病发病早期,风热犯肺证与非风热犯肺证相比,患者生物样本指标呈现一定的差异。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）的临床研究

目的：验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）的有效性与安全性。方法：采用非劣效性设计的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究的方法。结果：疾病疗效，治疗组与对照组比较无显著性差别（P〉0．05），且非劣性检验示，治疗组疾病疗效不劣于对照组（u=2．1557，P〈0．05）；中医证候疗效，两组比较无显著性意义（P〉0．05）；对咳嗽、发热等症状的改善情况，两组比较无显著性意义（P〉0．05）；对外周血白细胞计数的改善，两组比较亦无显著性意义（P〉0．05）。治疗中无不良反应发生。结论：小儿咳喘是泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）具有较好的治疗作用，且临床用药较安全。     

李氏清肺化痰饮治疗风热犯肺证外感咳嗽临床研究

目的:观察李氏清肺化痰饮治疗风热犯肺证外感咳嗽的临床疗效。方法:将120例外感咳嗽风热犯肺证患者随机分为2组,各60例,对照组应用头孢呋辛酯片、咳特灵胶囊、氨溴索口腔崩解片等治疗,观察组应用李氏清肺化痰饮治疗,观察比较2组临床疗效,以及主要症状咳嗽咯痰、气粗消失时间。结果:总有效率观察组为93.3%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者咳嗽咯痰、气粗消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:李氏清肺化痰饮治疗风热犯肺证外感咳嗽临床效果显著,可有效缩短疗程,值得临床推广应用。     

急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的疗效观察

目的评价急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的安全性及临床疗效。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,试验组人组321例服用急咳停颗粒,对照组人组107例服用风热咳嗽胶囊。比较2组临床疗效、中医症状总积分及咳嗽、咯痰症状改善情况。结果治疗后试验组临床疗效、中医症状总积分以及咳嗽、咯痰症状组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证疗效确切,未发现不良反应。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证 (急性支气管炎)临床研究

目的验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)的有效性与安全性。方法采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。结果试验组愈显率为85.71%,中医证候愈显率为71.43%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对周围血白细胞计数异常及胸部X线检查改善情况,两组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。试验组安全性指标观测未发现与试验药物有关的异常改变。结论小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)治疗效果与对照药小儿咳喘灵口服液无明显差异,且临床用药较安全。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)的临床研究

目的:验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)的有效性与安全性。方法:采用非劣效性设计的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究的方法。结果:疾病疗效,治疗组与对照组比较无显著性差别(P>0.05),且非劣性检验示,治疗组疾病疗效不劣于对照组(u=2.1557,P<0.05);中医证候疗效,两组比较无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较无显著性意义(P>0.05);对外周血白细胞计数的改善,两组比较亦无显著性意义(P>0.05)。治疗中无不良反应发生。结论:小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)具有较好的治疗作用,且临床用药较安全。     

清热散结片联合西药治疗急性重症肺炎临床研究

目的:观察清热散结片联合西药治疗急性重症肺炎的临床疗效.方法:将74例痰热壅肺型急性重症肺炎患者随机分为对照组和观察组各37例.2组均给予常规西药治疗,观察组加予清热散结片治疗,均连续治疗12d.于治疗前、治疗12 d后评定2组患者的症状体征评分,检测血清炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)...     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的 观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响.方法 急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例.对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗.比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况...     

百蕊片治疗慢性支气管炎（痰热壅肺证）的临床观察

目的：观察百蕊片治疗慢性支气管炎（痰热壅肺证）的临床疗效。方法：将100 例慢性支气管炎（痰热壅肺证）患者随机分成两组。对照组采用抗炎、止咳、平喘、化痰及吸氧、维持水电解质平衡等对症治疗;治疗组在对照组的基础上加用百蕊片1.6 g/次,每日3 次。两组均以10 天为1 个疗程。结果：两组治疗后患者临床症状及中医证候量化积分均有改善,且治疗组疗效显著优于对照组（P＜0.01）,同时百蕊片有效缩短临床症状的改善时间,明显改善老年慢性支气管炎急性发作患者Ig 水平,增强机体的免疫功能。结论：百蕊片可以有效改善慢性支气管炎（痰热壅肺证）患者的生活质量。     

热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证30例

目的:观察热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证的临床疗效。方法:选取2015年6—12月太和县中医院肺病科门诊和病房治疗的风温肺热病风热犯肺证患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以常规西药抗感染、化痰等对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用热毒宁口服液治疗。结果:治疗组治疗后症状积分优于对照组(P0.05);治疗组治疗后白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白优于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为66.67%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证疗效显著。     

麻杏石甘汤加减结合中医定向透药疗法治疗风热犯肺证小儿肺炎

目的:评价麻杏石甘汤加减结合中医定向透药疗法治疗风热犯肺证小儿肺炎喘嗽治疗的有效性及安全性。方法:将120例肺炎喘嗽风热犯肺证患儿作为研究对象,随机分为麻杏石甘汤组,阿奇霉素、利巴韦林联合治疗组以及麻杏石甘汤结合中医定向透药组,每组40例。麻杏石甘汤组采用麻杏石甘汤加减进行治疗,阿奇霉素、利巴韦林联合治疗组采用阿奇霉素和利巴韦林注射液联合治疗,麻杏石甘汤结合中医定向透药组采用麻杏石甘汤加减结合中医定向透药疗法进行治疗,3组的疗程均为10 d,治疗后,观察3组的临床疗效以及3组在热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及全胸片治疗前后的差异。结果:麻杏石甘汤结合中医定向透药组患儿治疗的总有效率为95.0%,明显高于阿奇霉素、利巴韦林联合治疗组的77.5%(P0.05);麻杏石甘汤结合中医定向透药组治疗后主、次要症状及体征积分分别为(3.90±2.06),(1.88±0.85)分,显著低于其他两组(P0.01);中药结合中医定向透药组热退时间为(2.30±0.76)d,与麻杏石甘汤组以及阿奇霉素、利巴韦林联合治疗组比较明显下降(P0.05,P0.01);中药加中医定向透药组以及麻杏石甘汤组咳嗽消失时间分别为(6.15±1.30),(6.25±1.11)d,与阿奇霉素、利巴韦林联合治疗组比较显著缩短(P0.01);中药结合中医定向透药组肺啰音消失时间为(5.20±1.08)d,与其他两组比较时间显著缩短(P0.01)。结论:麻杏石甘汤加减结合中医定向透药疗法治疗小儿肺炎喘嗽风热闭肺证疗效显著,使用安全。     

急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒随机平行对照研究

[目的]观察急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序编号法分为两组。对照组30例板蓝根颗粒,每次剂量为0.2g/kg,3次/d,口服。治疗组30例急性咽炎合剂,每次剂量为0.4mL/Kg,3次/d,口服。连续治疗3d为1疗程。观测临床症状、症状总评分、体温下降时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈15例,显效10例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%。对照组痊愈10例,显效6例,有效9例,无效5例,总有效率83.33%。临床疗效治疗组优于对照组(P0.05)。症状总评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。体温下降时间治疗组少于对照组(P0.05)。[结论]急性咽炎合剂治疗产褥期风热犯表型感冒效果显著,值得推广。     

中医辨证四联疗法联合常规西药治疗急性胰腺炎临床研究

目的:观察中医辨证四联疗法联合常规西药治疗急性胰腺炎肝胆湿热证与胃肠实热证的临床疗效。方法:选取急性胰腺炎肝胆湿热证和胃肠实热证患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组采用常规西药进行治疗,研究组采用中医辨证四联治疗联合常规西药进行治疗,治疗时间均为14 d。评定2组患者的临床疗效,统计分析2组患者的腹痛消失时间、腹胀消失时间,肠功能恢复时间,血淀粉酶(AMS)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)恢复时间。评价2组CT严重指数(MCTSI)、腹腔内压力评分(IAP)。结果:研究组总有效率为95.0%,高于对照组77.5%(P<0.05)。治疗后,研究组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠功能恢复时间、AMS恢复时间、CRP恢复时间、WBC恢复时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组MCTSI评分、IAP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组MCTSI评分、IAP评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组MCTSI评分、IAP评分低于对照组(P<0.05)。结论:中医辨证四联疗法联合常规西药治疗急性胰腺炎肝胆湿热证与胃肠实热证,改善了患者的临床症状,提高了治疗效果,值得在临床上推广。     

咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床研究

[目的]验证咳清灵治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。[方法]采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。[结果]试验组的愈显率为85 %,中医证候愈显率为90 %,均明显高于对照组 (P<0.01)。试验组对咳嗽、咯痰、症状积分 ,以及脉纹的改善作用 ,均明显优于对照组 (P<0.05或P<0.01)。两组患儿血白细胞计数和X线胸片异常均有明显改善 (P<0.05或P<0.01)。安全性指标观测未发现异常改变。[结论]咳清灵对小儿急性支气管炎痰热壅肺证有较好的治疗作用 ,且临床应用比较安全。     

小儿痰热壅肺证的临床研究

按中医学小儿“痰热壅肺证”辨证论治原则,将324例咳喘患儿随机分为中药治疗组209例,采用以麻杏石甘汤为主方分别强化清热、化痰、理气之口服液治疗;及西药对照组115例,采用抗生素治疗。并检测部分患儿治疗前后的T-淋巴细胞亚群及血浆干扰素水平的变化。结果显示：中、西两组治愈率分别为92．34％和87．83％,两组有效率为100％,中药组在缩短疗程、止咳、化痰、平喘、肺部体征改善方面均优于西药组。实验结果证明该方具有调整患儿T-淋巴细胞亚群,诱生干扰素的作用。