厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压51例

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院2006年12月至2008年12月102例高血压患者随机分为观察组和对照组各51例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为74.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果探讨

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果。方法:将本社区148例原发性高血压患者随机分为治疗组与对照组各74例,治疗组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗;对照组采用厄贝沙坦片进行治疗,观察并比较两组患者治疗后血压变化情况以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)三项指标水平的变化情况。结果:治疗后4周开始,两组患者血压均较治疗前显著降低(P0.05),治疗组降低程度显著大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-6两项指标水平显著降低,SOD水平显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且均以治疗组改善效果更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 :厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果较肯定,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压性心力衰竭疗效观察

[目的]研究和评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压性心力衰竭的疗效和安全性。[方法]选择100例高血压性心力衰竭病人,在一般治疗基础上加用厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片口服,疗程15d,观察其血压下降及心力衰竭改善情况。[结果]厄贝沙坦氢氯噻嗪片有效降低血压并改善心力衰竭症状。[结论]厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压性心力衰竭有较好的疗效和安全性。     

厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床观察

目的 观察厄贝沙坦和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 56例轻中度原发性高血压患者，停药两周后，随机分为两组：联合治疗组（厄贝沙坦150mg／d及氢氯噻嗪12．5mg／d）。单药治疗组（（厄贝沙坦150mg／d），每组28例，疗程8周。在治疗第1、2、4、8周末记录血压、心率及不良反应。结果 联合治疗组总有效率92．9％；单药治疗组总有效率78．5％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论 厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压，用药简单、方便、不良反应少，是值得临床推广的联合降压方案。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果

目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的临床效果.方法 选取我院收治的200例高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为参照组(100例,厄贝沙坦片)和试验组(100例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片).比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组的收缩压、舒张压及CRP水平均降低,且试验组明显低于参照组(P<0.05).治疗后,...     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合匹伐他汀片治疗原发性高血压

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与匹伐他汀片联合治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取2016年5月～2018年3月我院收治的66例原发性高血压患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组和参照组各33例。参照组应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组在此基础上联合匹伐他汀片治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗前,两组血压及BUN、Scr、UA水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组收缩压、舒张压、BUN、UA水平均优于参照组(P0.05);两组治疗后的Scr水平比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于参照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对原发性高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与匹伐他汀片联合治疗的效果确切,可显著控制患者血压水平,改善其生化指标,且不会增加不良反应,值得临床应用。     

国产厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压临床观察

目的:观察国产厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性.方法:将70例轻中度原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组35例.治疗组患者每天口服国产厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)1片,1次/d;对照组患者每天口服厄贝沙坦片(150 mg)1片,1次/d.治疗8周.观察两组治疗前后血压及生化指标.结果:国产厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组降压疗效及降压效果均明显优于单药对照组,两组治疗前后血液生化指标与治疗前相比均无明显变化.治疗组不良反应发生率5.7%.结论:在轻中度原发性高血压患者中应用国产厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)明显优于单药治疗,降压疗效满意,耐受性好,达标率高,有利于长期治疗.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在高血压患者中的治疗效果

目的:对高血压病人应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片后的疗效进行探究。方法:选取114名2020年1月至2022年1月收治的高血压病人进行研究,将受试者根据硬币投掷法进行分组,各57例,研究组、对照组分别应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片进行医治,比较两组各血压值水平、血压控制效果、各生化指标与血液流变学指标水平变化和用药安全性。结果:血压控制总有效率表现为研究组(96.49%)较对照组(80.70%)更高,组间相比有统计学差异(P<0.05);治疗后两组患者各血压值水平较治疗前均明显降低,且研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组患者CRP、IL-6及TNF-α水平较治疗前明显降低,SOD与NO水平较治疗前明显升高,且研究组显著优于对照组(P<0.05);治疗前后两组患者各血液流变学指标水平比较均无统计学差异(P>0.05);研究组与对照组患者药物所致不良反应发生率相比无统计学差异(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片与非洛地平缓释片均不影响血液流变学指标,且安全性较高,但厄贝沙坦氢氯噻嗪片更有利于控制血压水平,改善各生化指标水平,在高血压患者病情控制方面更具优势。     

阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者血管内皮功能的改善作用观察

目的 探讨阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者血管内皮功能的改善作用。方法 选取我院收治的68例高血压患者,采用随机双盲法分为对照组和联合组各34例。对照组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,联合组采用阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。对比两组治疗前后血管内皮功能、血压水平、血脂水平及血流动力学指标。结果 治疗前,两组血管内皮功能比较,无显著差异（P>0.05）;治疗后,联合组ET-1水平低于对照组,NO和FMD水平高于对照组（P<0.05）。治疗前,血压及血脂水平比较,无显著差异（P>0.05）;治疗后,联合组收缩压、舒张压水平及LDL-C、TC水平均低于对照组,而HDL-C水平高于对照组（P<0.05）。治疗前,两组血流动力学指标水平比较,无显著差异（P>0.05）;治疗后,对照组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度水平高于联合组（P<0.05）。结论 采用阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压,临床效果较佳,能有效改善患者血管内皮功能、血压及血脂水平。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效分析

将收治的100例老年原发性高血压患者按照治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,比较两组治疗的效果。观察组中显效10例,有效37例,总有效率为94.0%,显著高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后血压均显著低于治疗前（P〈0.05）,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗期间均未见明显不良反应。厄贝沙坦氢氯噻嗪在老年高血压患者疗效较好,不良反应少,值得临床推广。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压

目的评价厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法80例原发性高血压患者服用厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂,疗程4周。结果80例中显效47例（58．75％）,有效26例（32．5％）,无效7例（8．75％）,总有效率91．25％,治疗4周后与治疗前比较,坐位血压明显下降,治疗前为（170±15）／（98±8）mmHg,治疗后为（137±10）／（76±7）mmHg,但心率无明显变化（P〉0．05）。检测24h动态血压,计算降压谷峰比值率〉65％。结论厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压安全有效。     

安博维与依伦平治疗原发性高血压的比较

目的对安博维与依伦平治疗原发性高血压进行比较研究。方法将132例入选血压90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)≤舒张压(DBP)110 mm Hg,且收缩压(SBP)180 mm Hg的来院治疗的患者分成两组,一组(n=62)加用安博维(厄贝沙坦)150 mg,每日1次;另一组(n=70)加用依伦平(厄贝沙坦150 mg+氢氯噻嗪12.5 mg)片,每日1次,观察8周,对两组血压、心率、血压达标率、降压有效率、不良反应进行比较。结果两组在分组后1周SBP、DBP和脉压(PP)均开始下降,依伦平组在分组后1周,安博维在分组后2周SBP、DBP和PP下降幅度较分组时差异有统计学意义(P0.01);两组间SBP、DBP和PP在整个观察期内相比,同时间随访观察值、心率(HR)差异无统计学意义。结论安博维与依伦平在治疗原发性高血压方面的疗效、安全性和耐受性方面均较好,相比之下依伦平起效更快,降压有效率、达标率更高,是原发性高血压治疗的理想用药。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者B型脑钠肽、左心室射血分数的影响

目的探讨老年重症心力衰竭(简称心衰)患者急诊内科治疗中给予联合使用美托洛尔、厄贝沙坦氢氯噻嗪的效果。方法选取2016年8月至2017年8月首都医科大学宣武医院急诊科收治的重症心衰患者92例,按随机数字法分为研究组与参照组各46例,给予两组患者利尿、强心、抗感染等常规基础治疗,在此基础上再给予参照组患者美托洛尔治疗,再给予研究组患者美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,观察患者心功能、生活质量改善等情况。结果经治疗3、6个月后,与参照组对比,研究组美国纽约心脏病学会心功能分级、B型脑钠肽水平均显著更低于,左心室射血分数显著更高(P<0.05);治疗后,研究组总有效率(95.65%)比参照组(73.91%)显著更高,不良反应总发生率为4.35%,相比参照组的17.39%显著更低(χ2分别为8.424和4.039,P<0.05);研究组治疗后SF-36量表中4个维度评分均显著高于参照组(P<0.05)。结论在常规急诊内科治疗基础上再给予重症心衰患者美托洛尔、厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,可使患者心功能获得更大程度改善,缓解其心衰症状,提高治疗总体治疗效果,且可减少不良反应,有助于患者生活质量获得显著改善。     

贝那普利联合氢氯噻嗪对合并多重危险因素高血压的疗效

目的观察贝那普利联合氢氯噻嗪对合并多重心血管危险因素高血压的疗效。方法87例原发性高血压患者分为A组(n=40,危险因素<3个)和B组(n=47,危险因素≥3个)。所有患者给予贝那普利10mg、氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服,共治疗24周。观察治疗前后静息坐位心率、血压和心脏超声参数的变化。结果治疗后两组患者的收缩压、舒张压及心脏超声参数等指标均明显下降(P<0.05~0.01),且A组心脏超声参数变化较B组明显(P<0.05)。结论贝那普利联合氢氯噻嗪能有效干预伴随多重心血管危险因素高血压患者的血压、脉压及左室肥厚。     

厄贝沙坦与福辛普利降压效果的对比研究

目的 研究厄贝沙坦与福辛普利治疗原发性高血压病的疗效和不良反应.方法 选取轻、中度原发性高血压病患者56例,随机分为两组,治疗组28例服用厄贝沙坦治疗,对照组28例服用福辛普利治疗,4周后根据血压决定维持原剂量或加用苯磺酸氨氯地平;总疗程8周.结果 厄贝沙坦组治疗总有效率达92.8%,福辛普利组总有效率为89.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为10.7%,对照组为17.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压病近期疗效明显,效果持久稳定,不良反应发生率低,适合基层医院使用.     

Zofenopril plus hydrochlorothiazide combination in the treatment of hypertension: an update

The fixed combination of zofenopril 30 mg plus hydrochlorothiazide 12.5 mg is indicated for the management of hypertensive patients whose blood pressure (BP) is not adequately controlled on zofenopril alone. In clinical trials, this combination therapy proved to be superior to monotherapy in reducing office and ambulatory BP. In this review, the authors have updated the current evidence on the efficacy of the zofenopril plus hydrochlorothiazide combination in light of the results of the recent ZODIAC study on previously monotherapy-treated uncontrolled hypertensive patients with associated cardiovascular risk factors. The trial documented a similar BP control under this combination and with irbesartan plus hydrochlorothiazide, but a larger reduction of high-sensitivity C-reactive protein, suggesting a potential protective effect against vascular inflammation. Thus, the fixed combination of zofenopril plus hydrochlorothiazide may have a particular place in the treatment of high-risk or monotherapy-treated uncontrolled hypertensive patients requiring a more prompt, intensive and sustained BP reduction, as recommended by the current guidelines.     

Valsartan plus hydrochlorothiazide for first-line therapy in hypertension

Goal blood pressure levels are only being achieved in approximately a third of hypertensive patients, which suggests that there is a need for new and/or improved approaches to the treatment of hypertension. The majority of patients with hypertension require combination therapy to control their blood pressure. The use of a combination of drugs with complementary mechanisms of action may provide greater efficacy and tolerability compared with monotherapy, and may allow more rapid achievement of target blood pressure. Moreover, the use of single-pill combinations has the potential to increase adherence and persistence, and reduce costs. The single-pill combination of valsartan plus hydrochlorothiazide was recently approved by the US FDA for first-line use in hypertensive patients who are likely to need multiple drugs to achieve their blood pressure goals. The focus of this article is on those randomized, double-blind trials in which this combination was administered as first-line therapy in patients with essential hypertension.     

国产厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的Meta分析

[摘要] 目的：分析评价国产厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法：以氯沙坦为对照药，运用Meta分析方法，对5个采用随机盲法对照的独立临床试验结果进行定量合成分析。结果：厄贝沙坦组降压有效率略优于氯沙坦组的降压有效率，但差异无统计学意义，合并效应量OR为1.44，其95％CI为（0.99,2.10），P＝0.06。在降低心率上，厄贝沙坦组合并效应量WMD为-0.13，其95％CI为（-1.84,1.58），P=0.88，可认为厄贝沙坦组治疗前后心率变化无统计学意义。氯沙坦组得到，合并效应量WMD为1.77，其95％CI为（0.11,3.43），可以认为氯沙坦组治疗后心率比治疗前心率略有降低。敏感性分析后，两组心率治疗前后均无显著差异。两组间不良反应率无显著差异（P＝0.99）。厄贝沙坦组主要不良反应为头晕、头痛、恶心、干呵。结论：厄贝沙坦对轻、中度原发性高血压降压效果显著，是一种安全有效的抗高血压药物。     

非洛地平缓释片治疗高血压的达标率及安全性

目的 探究非洛地平缓释片治疗高血压的达标率及安全性.方法 选择2018年1月至2021年1月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,依据单双号将患者随机分为常规组与观察组,各60例.常规组给予常规高血压治疗,观察组在常规高血压治疗的基础上给予非洛地平缓释片治疗.比较两组患者的血压控制情况、动态血压、心率(HR)...     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压合并阵发性心房颤动的临床分析

目的:探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压合并阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效.方法:282例合并阵发性房颤的高血压患者随机分为4组:胺碘酮加硝苯地平组(A组)、胺碘酮加硝苯地平加厄贝沙坦组(B组)、胺碘酮加硝苯地平加阿托伐他汀组(C组),胺碘酮加硝苯地平加厄贝沙坦组加阿托伐他汀(D组),治疗随访1年,比较4组治疗前后CRP、IL-6、肾素、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平,左心房内径及窦性心律维持率的变化.结果:治疗前后CRP及IL-6水平,C、D组均显著低于A、B组(P<0.05),A、B两组间,C、D两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);肾素、Ang Ⅱ水平及左心房内径B、D组均显著低于A、C组(P<0.05),A、C两组间,B、D两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);窦性心律维持率B、C、D组均显著高于A组(P<0.05),B、C两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但D组高于B、C组(P<0.05).结论:在降压达标的基础上,阿托伐他汀及厄贝沙坦均能减少高血压患者阵发性房颤的复发;阿托伐他汀能有效降低血中CRP、IL-6的水平;厄贝沙坦能降低血中肾素、Ang Ⅱ水平,长期应用可抑制左心房的扩大.