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治疗结核病的药物虽然较多,但常用的第一线药物是异烟肼、链霉素和对氨基水杨酸钠三种,第二线药物主要是利福平和乙胺丁醇二种。现将它们之间以及与其它药物相互作用介绍如下: 一、影响吸收方面的相互作用异烟肼是异烟酸和肼的缩合物,分子中的吡啶环和肼基部是抗菌必需物,而肼类功能团(—NHNH_2) 相似文献
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本文就利福类抗生素的构效关系及化学改造、抑菌作用方式及抗菌谱、晶型与生物有效度、副反应以及生产工艺与剂型对与药效有直接关系的晶型的影响等进行了综述。 相似文献
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结核病是呼吸道传播的慢性传染病,在全球及我国广泛流行,成为重大的公共卫生问题和社会问题。我国是世界上22个结核病高负担国家之一,结核病患者数居世界第2位,80%的患者在农村,大部分患者为青壮年,每年死亡率13万人。2000年第4次全国结核病流行病学抽样调查结果表明,活动性和涂阳肺结核的患病率分别为367/10万和122/10万,估计全国活动性肺结核患者450万例,结核病的病死率居各种死因的第9位,居传染病死因的第一位。 相似文献
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目的对不同配方的抗结核药固定剂量复合剂的体内外抗结核药效进行评估。方法体外活性用二倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果①二药或三药复方中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌(Ravenal)草分枝结核杆菌(M.phlei)的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC;②体内抗结核作用显示,二药复方和三药复方及其复方制剂对实验性结核病均表现卅显著的治疗作用并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论抗结核药二药复方和三药固定剂量复合剂在体内外均具有显著抗结核作用。且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。 相似文献
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近年结核病发病率有上升趋势,抗结核药的耐药性问题越来越严重。耐药性产生的主要原因是结核病防治系统管理不善。具体表现有,对患者服药监督不利,药物数量及剂量不足,坚持治疗的时间短,服药不规律等。这些问题的产生患者和医务人员都有责任。 耐药性的产生导致治疗失败、结核复发及耐药性结核杆菌的扩散。越是效力强的抗结核药,如果产生耐药性,治疗失败率越高。 近年注意到,有的结核杆菌对多种抗结核药有耐药性(MDR),有些地区MDR结核呈突然蔓延之势。 相似文献
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结核病的化疗药物都有一定的副反应,但某些抗结核药物引起的过敏反应、内分泌紊乱,很少报导。兹报告二例。 例一:男性,45岁,车辆钳工。住院号141280。患者63年患右上浸润型肺结核,眼INH后全愈。84年3月出现咳嗽、咯痰、低热伴右侧胸痛,诊断为结核性渗出性胸膜炎。HS抗痨及抽胸水,胸水吸收出院。84年5月,加用PAS 8.0/日口服。眼后即感低热、胃纳不佳、乏力。坚持服药一周后出现咳嗽、咯痰、腰酸、体温升高达38~39.5℃。拟诊“上感”并出现全身皮疹及肉眼血尿。入院查体:一般情况好。体温38.8℃。巩膜黄染,浅表淋巴结未及,颈部、耳后、躯干、四肢可见1-2mm鲜红和暗红丘疹,部分融合成片状似猩 相似文献
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本文报告1984年4月~1985年7月全疗程督导化疗224例肺结核患者联合并用抗结核药物对肝脏的影响进行了分析。本组病例均按事先设计的统一方案酌情选用:1.SM+INH+RFP(R方案)84例;2.SM+INH+RFD(D方案)70例;3.SM+INH+RFP+PZA(RZ方案)13例;4.SM+INH+RFD+PZA,(DZ方案)57例。全疗程6~12个月,头2~3个月用 相似文献
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抗结核药引起多尿一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,6 6岁。主因间断咯血 1年余 ,加重 2 0d。该患者入院前 1年无明显原因出现咯血 ,为鲜红色血痰 ,量较多 ,于 2 0d前咯血加重 ,伴明显乏力 ,憋气来我院就诊。既往曾患有结核 ,已治愈。入院后检查 ,血象WBC 1 4× 10 9/L ,中性粒细胞 0 793,RBC 1 4× 10 9/L ,Hb 45g/L ,血小板 32×10 9/L。尿常规 :正常。生化检查 :ALT 2 4U/L ,AST 30U/L ,BUN 12mmol/L ,血钾 4 5mmol/L ,钠 135mmol/L ,氯化物 99mmol/L。胸片 :两上肺陈旧性肺结核 ,肺气肿。胸部CT :(1)右上肺尖占位性病变 ,并… 相似文献
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目的总结抗结核药物引起白细胞减少患者的护理。方法对56例抗结核治疗中发生白细胞减少患者进行心理、安全、饮食、病情观察、预防感染等几方面护理。结果本组均顺利度过抗结核药物毒性反应,白细胞恢复正常,继续至疗程结束,未发生并发症。结论抗结核药物引起白细胞减少患者应予积极、有效的护理干预,提高患者的治愈率。 相似文献
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缪晓辉 《中华结核和呼吸杂志》2013,36(10)
多种抗结核药物可诱导药物性肝损伤(drug-inducedliver injury,DILI)不良反应[1-4],其发生率在不同时期、不同国家和不同文献的报道中差别很大,为2.5% ~ 35%[5-7].患者发生DILI后病情轻重不一,轻者可表现为一过性氨基转移酶升高,重者出现肝衰竭[8],且病死率较高.如果患者因DILI不得不中止抗结核治疗,其后果的严重性不亚于DILI本身,所以,预防和治疗DILI关系到抗结核治疗的成功和减少耐药等.笔者就如何处置抗结核药物治疗诱导DILI的问题阐述如下. 相似文献