HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量

目的对不同产地穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量进行比较。方法采用HPLC法对不同产地穿山龙药材中的薯蓣皂苷进行了检测。结果不同地域穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量有明显差异,伊春、兰州、陕南所产含量较高,其中伊春产穿山龙药材含量最高,为19.7mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可以作为穿山龙药材的质量控制方法。     

承德产穿山龙的HPLC指纹图谱研究

目的 研究承德产穿山龙药材的HPLC指纹图谱并测定薯蓣皂苷元的含量.方法 选择10批承德不同产地的穿山龙,用Agilent Eclipse C18色谱柱,以水和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,分析时间90min.结果 不同产地的穿山龙药材中薯蓣皂苷元的含量差别较小...     

HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷含量

目的采用高效液相色谱法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量,并对不同产地穿山龙进行质量评价。方法采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(55∶45)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm。结果通过高效液相色谱法测定不同产地穿山龙薯蓣皂苷的含量,吉林、内蒙古与山东泰山三地产穿山龙薯蓣皂苷含量均在3.0%以上,安徽、浙江两地含量1.36%¹.41%。结论北方产穿山龙薯蓣皂苷含量相对南方产要高,质量较好。     

双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的研究

目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的最佳条件。方法以薯蓣皂苷元得率为指标，采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的最佳条件。结果按照穿山龙样品：浓盐酸：甲醇：水：石油醚（10：21：60：19：100）的比例加入反应体系，在沸水浴中加热回流提取6h，获得比传统方法更高的得率。结论双相酸水解法提取薯蓣皂苷元简便易行，周期短，提取率高。     

星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺。方法选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数。结果确定了提取工艺的最佳条件为：乙醇浓度70%,提取时间3 h,乙醇倍数4.5倍。在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092%,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2。结论该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好。     

对骨骼风痛胶囊薯蓣皂苷元成分含量的测定及提取方法

目的了解骨骼风痛胶囊中的穿山龙药物的薯蓣皂苷元成分含量测定并提取。方法使用天美高效液相色谱仪,SPD—10AVP检测器测定薯蓣皂苷元;并对薯蓣皂苷元进行提纯回收。结果实验检测结果表明,通过样本对照,可以测定成药中的薯蓣皂苷元成分含量多少,并且也可以提取并回收此药物的主要成分--薯蓣皂苷元,其纯度平均值可达98.09%。结论薯蓣皂苷元属于骨骼风痛胶囊中的穿山龙主要成分。     

穿山龙提取物的降血尿酸作用及醇提工艺研究

目的 研究穿山龙降血尿酸有效成分的提取工艺。方法 应用大鼠急性高尿酸血症模型评价穿山龙提取物的降血尿酸作用。以穿山龙中所含的薯蓣皂苷为指标,用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量4种因素对提取结果的影响。薯蓣皂苷和血尿酸的含量均用HPLC测定。结果 穿山龙乙醇提取物具有降血尿酸作用。只有提取次数对穿山龙的薯蓣皂苷提取率有显著影响。结论 穿山龙降血尿酸有效成分的最佳提取工艺为：6倍量50％乙醇提取3次,每次1 h。     

超微粉碎对穿山龙薯蓣皂苷溶出量的影响

目的对比研究超微粉碎前后穿山龙薯蓣皂苷的溶出率。方法用高效液相色谱法测定浸泡30min、浸泡12h、回流30min、超声4种方法提取的穿山龙薯蓣皂苷溶茁率。结果穿山龙微粉薯蓣皂苷提取率明显高于细粉及其他规格，最佳提取工艺条件为微粉用50％乙醇冷浸，加10倍量水，超声20min。结论细胞级微粉技术工艺可提高穿山龙薯蓣皂苷提取率。     

反相高效液相色谱法分析穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的反相高效液相色谱法,从而为控制穿山龙的质量提供参考。方法:采用双相酸水解法提取穿山龙中的薯蓣皂苷元;使用 Agilent Zorbax 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(94:6)为流动相,检测波长为203 nm,流动相流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃。结果:样品中的薯蓣皂苷元可以与各干扰组分达到基线分离;用本法测定薯蓣皂苷元的线性范围为1.055～21.10 μg;重复性试验(n=6)RSD=1.7%;平均回收率(n=6)达到96.8%,RSD=1.5%;试验中测得穿山龙中薯蓣皂苷元的平均含量(n=6)为1.61%,RSD=1.7%。结论:本方法具有供试品溶液制备简便,检测灵敏,线性范围宽,重复性好等优点,适合于穿山龙中薯蓣皂苷元的含量测定。     

不同产地盾叶薯蓣质量综合评价比较

目的对采自3个不同产地的盾叶薯蓣的质量进行综合评价研究。方法利用HPLC法对3个不同产地共计12批的盾叶薯蓣中薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷元的含量进行测定。结果湖北郧西、陕西安康、湖南安化3个产地中薯蓣皂苷的含量范围为0.4752%~0.8931%、伪原薯蓣皂苷的含量为0.7348%~1.0023%、薯蓣皂苷元的含量范围为2.3384%~5.6641%,经分析表明3个产地的盾叶薯蓣中有效成分有显著性差异(P<0.05)。结论地理条件对药材的有效成分的含量有显著的影响,由该实验得出陕西安康地区的盾叶薯蓣中3种有效成分含量均较高,质量较好,为盾叶薯蓣GAP的制定提供依据。     

穿龙薯蓣总皂苷中甾体皂苷的分离与鉴定

目的研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的生物活性化合物。方法用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-{α-L-鼠李糖(1→2)-［β-D-葡萄糖(1→3)］}-β-D-葡糖皂苷(I),薯蓣皂苷元-3-O-［α-L-鼠李糖(1→3)-α-L-鼠李糖(1→4)-α-L-鼠李糖(1→4)］-β-D-葡糖皂苷(II)。结论II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。     

正交设计法优选穿山龙提取物的提取工艺

目的优选穿山龙提取物的提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,以总皂苷和薯蓣皂苷的含量作综合评价。结果优选的提取工艺为:穿山龙加入10倍量60%的乙醇,提取3次,每次1 h。结论该工艺简单合理,稳定可行,可作为穿山龙提取物的提取工艺。     

超声波辅助提取穿山龙中薯蓣皂苷元的实验研究

目的：研究一种测定穿山龙中薯蓣皂苷元时快速提取薯蓣皂苷元的新方法——超声辅助水解原位萃取法。方法：对影响提取率的重要因素进行了考察,以期建立最佳提取条件。结果：样品在料液比为1：15（g：mL）条件下,用浓硫酸-异丙醇-水（8：22：70）溶液在90℃下超声辅助回流2h,获得最佳的提取率。结论：超声辅助水解原位萃取法省时、操作简便、重现性好。     

中药穿山龙和黄山药的原植物生药学鉴定

目的系统鉴定同为甾体激素和抗冠心病皂苷类药物重要工业原料的穿山龙和黄山药两种药材。为穿山龙申请欧盟传统草药的注册奠定基础。方法采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定的方法对两种原植物进行对比。结果两种植物在原植物形态、性状鉴定、显微特征上有明显区别。结论通过原植物、性状、显微对比能够很好地区别穿龙薯蓣和黄山药。     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

甾体化合物XLⅥ.甾体皂甙配基的研究 Ⅲ.山萆甙植物中甾体皂甙配基的分离

从浙江、江苏两地所产的山萆(艹觧)(Dioscorea tokoro Makino)根茎中,分別提出薯蓣配基,yamogenin以及tokorogenin.     

RP-HPLC法同时测定穿山龙中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量

目的建立测定不同产地穿山龙供试品中薯蓣皂苷和纤细皂苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C8色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比41∶59),检测波长为206 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷质量浓度在0.10~1.00 g.L-1内、纤细皂苷质量浓度在0.02~0.20 g.L-1内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9997(n=6)。其平均回收率分别为101.2%、100.7%,RSD分别为2.4%、2.0%(n=9)。供试品含量测定结果表明,饮片中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量显著高于新鲜药材烘干品。结论该方法简便、准确、重现性好,为穿山龙药材的质量控制提供了参考。     

穿龙薯芋中两种水难溶性甾体皂甙的结构研究

中国科学院成都生物研究所等单位用四川汶川,茂汶产的穿龙薯芋根茎为原料,研制成治疗冠心病,抗动脉粥样硬化的药——“穿龙冠心宁”,经鉴定有一定疗效。我们从“穿龙冠心宁”的原料穿龙薯芋(Dioscorea nipponica Makino)中提取出两种水难溶组分:其一为无色针状晶体,熔点275.5～280℃(分解),[α]_D~(21)-118°(C=0.39吡啶),易溶于吡啶,氯仿一甲醇(3:1)混合液和热甲醇,稍溶于氯仿,微溶于乙醇,不溶于水,命名为Da;其二亦为无色针状晶体,熔点293～295℃(分解),[α]_D~(21)-81°(C=0.31吡啶),易溶于吡啶,热正丁醇—乙醇—水(3:1:1)混合液,可溶于甲醇,微溶于乙醇,不溶于水,命名为Db。Da、Db与水溶性成分共存时,则具有较大的水溶性。     

薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

以穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)为对象,研究了根中薯蓣皂甙元的定量方法,并进一步試用于测定其他四种薯蓣植物。植物的根剪碎成小粒状,加酸迴流水解,用苯提取皂甙元,提出物經氧化鋁柱层离分出薯蓣皂甙元后,以改良Liebermann試剂显色,比色测定。本法簡便易行,結果稳定,适于作一般例行分析。