参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服阿托品片,0.3mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应。结果:A、B组临床有效率分别为66.67%、89.58%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征35例

目的 比较参仙升脉口服液与阿托品治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效及安全性.方法 选择SSS患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例.治疗组给予参仙升脉口服液20 ml,每日2次口服;对照组给予阿托品每次0.3mg,每日3次口服.两组均治疗4周.于治疗2周、4周复查动态心电图,比较两组临床疗效,记录24h平均心率、最高心率、最低心率. 结果 治疗2周时治疗组总有效率为37.14％,对照组为62.50％,治疗组明显低于对照组(P＜0.05),治疗组的平均心率、最高心率亦低于对照组(P＜0.05);治疗4周时治疗组总有效率为60.00％,对照组为68.97％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组最高心率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS的总有效率与阿托品相当,虽起效慢,但副作用少,易耐受.     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P0.05或P0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。     

参仙升脉口服液对老年心力衰竭患者心功能指标的影响

目的 研究参仙升脉口服液对老年心力衰竭患者心功能指标的影响。方法 选择该院2018年1月—2019年1月期间收入的66例老年心力衰竭患者进行研究,按照治疗差异分为两组,均33例,其中对照组采取常规西医治疗,研究组实施参仙升脉口服液,观察两组治疗效果、治疗前后平均动脉压与心率、心功能、动态心电图。结果 两组治疗前平均动脉压、心率差异无统计学意义,治疗前两组患者动态心电图各项情况差异无统计学意义,治疗前两组心功能指标差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后平均动脉压、心率低于对照组,治疗后研究组心功能指标均优于对照组,治疗后研究组室性早搏、短阵室速、房性早搏、短阵房速均低于对照组,研究组治疗总有效率90.91%(30/33),高于对照组78.79%(26/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于老年心力衰竭患者在标准心力衰竭治疗基础上,采取参仙升脉口服液治疗,能够改善患者心功能,使得患者动态心电图情况好转,症状有效改善,对治疗具有重要意义,值得应用。     

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓82例临床分析

目的 探究参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓82例临床分析。方法 对医院2018年2月—2019年2月收治的82例窦性心动过缓患者展开对照研究,将其分为观察组(参仙升脉口服液治疗)与对照组(阿托品治疗)各41例,分组方法为随机数字表法,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响。结果 研究对象在总有效率上进行对比,观察组97.56%(40/41)显著比对照组82.93%(34/41)高(P<0.05),治疗前研究对象的最快心率、最慢心率、平均心率无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组在最快心率、最慢心率、平均心率上显著比对照组高(P<0.05),观察组在舒张早期充盈峰速度(E峰)、E/A比值、左心室舒张末期直径(LVEDD)、射血分数(LVEF)上显著比对照组高(P<0.05),而在A峰上显著比对照组低(P<0.05),研究对象在不良反应发生率上进行对比,观察组4.88%(2/41)显著比对照组21.95%(9/41)低(P<0.05),治疗前,研究对象生活质量各维度评分差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组生活质量各维度评分比对照组更高(P<...     

参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常32例

目的:观察参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组口服氨茶碱,观察组口服参仙升脉口服液联合氨茶碱,2组均连续治疗4周。观察2组的临床疗效及24小时动态心电图的变化情况。结果:总有效率对照组为65.8%,观察组为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。24小时总心搏数和平均心率治疗后明显增高(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常疗效优于单纯使用氨茶碱。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

正缓慢性心律失常是临床常见的心律失常,在老年人中发生率更高。属于中医学"心悸"、"怔忡"、"胸痹"、"眩晕"范畴,脉见迟脉、结脉。近年来,笔者采用中成药参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常,放弃(或)无安置起搏器指征患者,取得一定疗效,现报道如下。1临床资料选择2010年4月-2014年3月我院收治的心动过缓性心律失常患者86例,按随机数字表法分为两组。治疗组42例,其中男26例,女16例;年龄42-76     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等。结果观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征窦性心动过缓的临床研究

目的 探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征( SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性.方法 将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1g/次,3次/d,均治疗4周.于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应.结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.3％和70.0％(P＜0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P ＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值.     

生脉饮的质量考察

目的　考查人参方及党参方生脉饮的质量情况。方法　用 TL C法对方中的人参、党参、五味子、麦冬可以用 TL C法鉴别。结果　人参、党参、五味子、麦冬 (人参方 )、麦冬 (党参方 )的合格率分别为 91%、86 %、4 1%、10 0 %和 76 %。结论　质量标准能够控制到的项目 ,合格率就高 ,控制不到的项目 ,合格率就低     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

蒙古鸦葱挥发油成分及无机元素的GC-MS和ICP-MS分析

目的研究蒙古鸦葱Scorzonera mongolicaMaxim.挥发油和无机元素的成分及相对含量。方法采用索氏提取法提取蒙古鸦葱挥发油,通过微波消解得到无机元素样品。采用GC/MS和ICP/MS对其挥发油和无机元素进行分析。结果确定了挥发油中的13种成分,占挥发油总量的93.43%,均为首次报道;测定了27个无机元素,元素的含量顺序为:Ce,K,Al,Ca,Fe,La,Mg,Na,P,Ga,Mn,Ba,Zn,B,V,Cr,Cu,Ni,Pb,Th,As,Co,Se,Sr,Mo,Cd和Hg。结论挥发油中两种最主要成分为三十一烷(34.75%)和何帕-22(29)-烯-3β-醇(21.47%),占挥发油总量的56.22%。27个无机元素中Ce,K,Al和Ca含量最高,微量元素Ce,Ga,Mn和Zn含量较高。     

海南苦丁茶叶微量元素和挥发性成分研究

目的对海南苦丁茶叶中微量元素的含量及挥发性成分进行分析研究。方法用原子吸收光谱法测定Ca,Fe,Mn,Cu,Zn,Mg,Pb,Cd的含量;利用水蒸气蒸馏法提取苦丁茶叶中挥发性成分,用GC-MS进行成分分离鉴定,应用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果 3种等级苦丁茶叶中均呈现出Ca、Mg》Mn>Fe、Zn>Cu>Pb、Cd的分布,但各等级苦丁茶叶中同种元素的含量差异较大,且其含量与等级之间无明显规律;一级苦丁茶叶的挥发性成分中共鉴定出18种化合物,主要成分为:正十六酸、十八碳烷酸、6-甲基-2-庚醇和3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇等。结论获得了不同等级苦丁茶叶中微量元素含量的比较数据,并测定了一级苦丁茶叶中挥发性成分,为海南苦丁茶的深入开发利用提供一定依据。     

参仙升脉与人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响等效性随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉对缓慢性心律失常患者生活质量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将51例住院及门诊患者按随机数字表分为两组。对照组29例根据病情安装人工心脏起搏器。治疗组22例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、SF-36量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效6例,有效12例,无效4例,总有效率81.82%。对照组显效20例,有效8例,无效1例,总有效率96.55%。两组间均无明显差异(P0.05)。SF-36量表评分两组均有明显升高(P0.05),生理职能、躯体疼痛、情感职能、总体健康等治疗组升高低于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉治疗缓慢性心律失常,疗效满意,无副作用,值得推广。     

UPLC-MS/MS法同时测定双丹胶囊、双丹颗粒、双丹口服液中7种成分

目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定双丹胶囊、双丹颗粒、双丹口服液(丹参、牡丹皮)中丹参酮ⅡA、丹参素、丹酚酸B、丹皮酚、迷迭香酸、没食子酸、原儿茶酸的含量.方法 3种制剂50％乙腈提取液的分析采用XBridge BEHC18色谱柱(2.1 mmx100mm,2.5 μm);流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗...