白癜风与皮肤淋巴细胞相关抗原T细胞的研究分析

目的针对在我院进行白癜风治疗的患者中,对其进行白癜风与皮肤淋巴细胞相关抗原T细胞的研究分析以后,分析其相关性。方法在本院2018年2月至2019年2月,随机对38例患者进行研究,通过对白癜风与皮肤淋巴细胞相关抗原T细胞之间的相关性进行研究,了解相关的发病机制和治疗方法。结果活化的T细胞与患者皮肤淋巴细胞的抗原相关,是导致患者白癜风发病的重要原因,患者皮肤中60%左右的淋巴细胞中对皮肤淋巴细胞的抗原有表达,外周血中皮肤淋巴细胞的抗原的表达不足20%,在患者其他器官、组织对皮肤淋巴细胞的抗原表达最弱。结论针对在我院进行白癜风治疗的患者中,对其进行白癜风与皮肤淋巴细胞相关抗原T细胞的研究分析以后,对其进行相关指标的检验,能够较为准确地对患者地病情进行判断,了解T细胞异常与白癜风发病机制的相关性,得出相关的治疗方法。     

白复康胶囊并中药擦剂治疗白癜风62例临床观察

白癜风是一种原发性、局限性或泛发型的皮肤粘膜色素脱失症.为多因性疾病,与遗传因素、神经精神因素、黑素细胞自毁、免疫发病学说等有关[1].目前尚无绝对有效的内服或外用药物治疗白癜风.     

白癜风免疫发病机制的研究进展

白癜风为临床常见的色素脱失性疾病,由于皮肤、毛发中功能性黑素细胞减少而发病,临床表现为边界清楚的乳白色斑片,主要分为节段性和非节段性。目前白癜风的病因及发病机制尚未完全明确,可能与遗传、氧化应激、免疫异常等有关。细胞及体液免疫参与白癜风的发病及病情进展,T淋巴细胞、单核-巨噬细胞、促炎因子及自身抗体等均在白癜风的发病中有一定作用。明确机体免疫、自身抗体、细胞因子等对黑素细胞的影响及在白癜风发病中的具体作用是今后研究的方向,也是白癜风治疗的方向。     

白癜风患者合并Sézary综合征的发病机制

皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）合并白癜风的患者罕见，是否CTCL中的某些T细胞亚群能识别黑色素细胞的特异性表位从而引起白癜风，目前尚不清楚。本研究旨在确定在Sézary综合征（SS）患者色素减退皮肤的肿瘤浸润淋巴细胞中，是否可检测到针对黑色素细胞分化抗原的T细胞。1例71岁女性SS患者，在病程中发生白癜风。免疫组织化学检查发现，色素性皮肤活检标本HMB45和MelanA抗体染色阳性，而在色素减退性皮肤活检标本末观察到阳性染色。     

调节性T细胞在白癜风与自身免疫性甲状腺疾病发生中的免疫机制

白癜风是一种色素脱失性自身免疫性皮肤病,常见于20岁以下的年轻人,主要影响美观和心理。白癜风发病机制尚不明确,提出多种相关发病机制学说,其中自身免疫机制学说具有最强的说服力。白癜风可能的发病机制是机体免疫耐受性被破坏,自身免疫反应中产生的有害物质影响黑色素细胞的正常代谢,最终导致黑色素大量损失而引起白癜风。调节性T细胞(Treg)抑制自身免疫反应,防止自身免疫性疾病的发生,维持机体免疫耐受的重要细胞,Treg细胞抑制正常T细胞对致病因素的过度免疫反应,避免自身组织器官在免疫反应过程的损伤。Treg是研究白癜风和自身免疫性甲状腺疾病发病机制的焦点。抗原特异性Treg细胞在机体免疫系统自身修复过程中重要细胞,Treg细胞在白癜风和自身免疫性甲状腺疾病发病过程中保护黑色素细胞和甲状腺滤泡细胞不受过度免疫反应的损伤,防止这些自身免疫性疾病的发生,正是由于这点,白癜风和有些自身免疫性疾病在病因上可能具有共同的交叉点。Treg细胞为基础的治疗方法可能对白癜风或其他自身免疫性疾病患者带来新的治疗机遇,进一步阐明Treg细胞在白癜风与其他自身免疫性疾病中免疫机制,在新的治疗方法和新药开发具有重要意义。本文探讨Treg细胞在白癜风与自身免疫性甲状腺病发生中的免疫机制,进一步阐明白癜风与自身免疫性甲状腺疾病的相关性。      

骨碎补外用对实验性豚鼠白癜风的影响*

[目的]探讨骨碎补外用对实验性白癜风豚鼠模型的治疗作用,为中国药典增补其"外用消风祛斑"的功能提供药效学参考依据。[方法]采用过氧化氢化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,观察受试药物对豚鼠皮肤黑色素形成及血液中酪氨酸酶(TYR)、胆碱酯酶(CHE)和单胺氧化酶(MAO)的影响。[结果]骨碎补外用能够使实验性白癜风模型有良好的治疗作用,与模型组相比,皮肤黑色素分布含量增加,血液中TYR活力增加、CHE活力增加、MAO活力降低。[结论]骨碎补外用对白癜风豚鼠模型有治疗作用。     

美能联合他克莫司治疗白癜风疗效观察

白癜风是一种常见的色素障碍性皮肤病,易诊难治。近年来,采用卤米松外用治疗取得一定疗效,但外用卤米松也有引起皮肤局部萎缩、毛囊炎、毛细血管扩张等副作用。除了进行期白癜风外,不主张使用糖皮质激素治疗。1年多来我们采用美能口服联合他克莫司外用治疗白癜风,取得满意疗效,现报告如下。     

白癜风患者合并Sézary综合征的发病机制

皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)合并白癜风的患者罕见,是否CTCL中的某些T细胞亚群能识别黑色素细胞的特异性表位从而引起白癜风,目前尚不清楚。本研究旨在确定在Sézary综合征(SS)患者色素减退皮肤的肿瘤浸润淋巴细胞中,是否可检测到针对黑色素细胞分化抗原的T细胞。1例71岁女性SS患者,     

干细胞样记忆T细胞在自身免疫性疾病中的作用

干细胞样记忆T(stem cell-like memory T,T_SCM)细胞是一种长寿的、具有持续自我更新能力及重建记忆、效应T细胞亚群的多分化潜能的记忆T细胞亚群,是记忆T细胞系统中的最小分化细胞,具有类似干细胞的生物学特征,对于维持功能性免疫至关重要。由于T_SCM细胞强大的免疫重建功能,它在人类的许多病理和生理过程中发挥着核心作用,在多种自身免疫性疾病的发生及发展中起重要作用。T_SCM细胞在自身免疫性疾病中的独特作用可能使其成为治疗多种自身免疫性疾病的潜在靶点,可在相关疾病治疗中进行有效的免疫功能重建。     

外用咪喹莫特诱发皮肤白斑2例及分析

咪喹莫特是一种免疫反应调节剂,用于外生殖器与肛周疣、浅表性基底细胞癌及日光性角化病的外用治疗。咪喹莫特外用最常见的副作用是伴有瘙痒或烧灼感的局部刺激反应,白癜风样色素脱失临床极其少见。本文报道外用5%咪喹莫特乳膏分别用于治疗生殖器尖锐湿疣2月后和面部扁平疣4周后,用药部位出现永久性皮肤白斑,其机制可能与局部天然免疫和细胞免疫应答有关。临床医师或药师均需要警惕咪喹莫特可能导致皮肤永久性白斑,尽量不用于面部,以免造成毁容性不良反应。     

白癜风患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的检测及意义

目的检测白癜风患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞水平变化及免疫调节剂对其表达的影响,进一步明确其在白癜风免疫治疗中的意义。方法白癜风患者36例,进展期24例,稳定期12例。采用流式细胞术检测不同病期白癜风患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞水平,并与20例正常人进行对照。对进展期白癜风患者给予免疫调节剂等进行综合治疗。结果进展期患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞数量低于正常对照组(P<0.05);稳定期患者与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);经卡介菌多糖核酸治疗后,进展期患者CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞数量高于治疗前(P<0.05),略低于正常对照组(P>0.05),稳定期患者与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白癜风患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的数量存在异常,使体内免疫功能处于失衡状态,卡介菌多糖核酸可能通过调节CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的表达水平,调节白癜风患者的细胞免疫功能,从而发挥治疗作用。     

T细胞攻击B细胞的靶向作用:外用吡美莫司成功治疗皮肤浆细胞增多症

皮肤浆细胞增多症是一种主要发生于日本患者的罕见皮肤病。本文描述一位75岁白人女性患者,患有面部皮肤浆细胞增多症,伴骨髓受累。与其他皮肤浆细胞增多症相比,患者有低丙种球蛋白血症,尿中游离轻链水平增高。应用主要靶向T细胞的1%吡美莫司外用治疗后,皮损在临床和组织学上几乎得到完全缓解。研究表明由于T细胞的间接介导作用导致治疗上浆细胞诱导消失。T细胞攻击B细胞的靶向作用:外用吡美莫司成功治疗皮肤浆细胞增多症@Hafner C.$Department of Dermatology,University of Regensburg, Franz-Josef-Strauss-Allee 11, DE-93042 Reg…     

茴风活血汤联合火针治疗白癜风复色情况及对Th17/Treg免疫失衡的影响

目的 探讨茴风活血汤联合火针治疗白癜风的复色情况及对Th17/Treg免疫失衡的影响。方法 选取2019年2月～2020年12月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的60例白癜风患者为研究对象,采用区组随机化分组法分为观察组与对照组,各30例。两组均给予0.1%他克莫司软膏外涂（2次/d）,对照组加用火针治疗（1次/周）,观察组在对照组基础上加用茴风活血汤口服（2次/d）,均连续治疗12周后观察疗效。比较治疗前、后的VASI评分、皮损色素积分,Th17、Treg细胞占CD4+T细胞百分比,Th17/Treg比值及血清IL-17、TNF-α、IFN-γ水平,皮肤镜动态观察患者复色情况。结果 观察组的治疗有效率为86.21%,显著高于对照组的60.71%（2 =4.774,P＜0.05）。观察组治疗后的皮损色素积分和Treg细胞占CD4+T细胞百分比较对照组显著升高（P＜0.05）,VASI评分,Th17占CD4+T细胞百分比,Th17/Treg比值及IL-17、TNF-α、IFN-γ水平较对照组显著降低（P＜0.05）。皮肤镜下观察,治疗6周后可见皮损内有毛囊边缘色素和早期色素岛形成及毛细血管扩张;治疗12周后,可见大量色素岛形成,白斑基本复色。结论 茴风活血汤联合火针治疗白癜风效果显著,能够有效控制白癜风发展并促进白斑复色,该治疗作用可能与调节机体Th17/Treg 免疫平衡状态,抑制炎症反应相关。     

他卡西醇和窄波光疗法治疗白癜风患者

背景:白癜风是一种以皮肤正常色素缺失为特征的疾病。现有几种疗法,但没有一种是真正有效的。近来,有报道显示皮肤白斑的患者体内钙平衡紊乱。目的:基于这些研究,本前瞻性、随机、开放标记式研究旨在比较单用窄波紫外线B(NB-UVB)光疗法与NB-UVB联合局部应用维生素D3类似物他卡西醇治疗白癜风的疗效。方法:本研究共纳入32例皮损对称的泛发型白癜风患者。受试者被要求外用他卡西醇软膏于随机选择接受联合治疗的一侧皮损。所有患者均接受N B-U V B治疗,每周两次。结果:与单用N B-U V B治疗相比,外用他卡西醇联合N B-U V B治疗改善了…     

白癜风患者CD+4 CD+25调节性T细胞水平检测

目的探讨CD4 CD2 5调节性T细胞在白癜风发病的作用。方法用流式细胞仪直接免疫荧光检测进展期白癜风患者、接受NB-UVB治疗后的白癜风患者及正常人外周血CD4 CD2 5调节性T细胞的百分率。结果进展期白癜风患者CD4 CD2 5调节性T细胞百分比低于正常人,经NB-UVB治疗后的白癜风患者CD4 CD2 5调节性T细胞百分比较进展期白癜风患者明显提高,差异有显著性,与正常对照组相比差异无显著性。结论CD4 CD2 5调节性T细胞可能在白癜风的发病中起一定的作用。     

白癜风中相关炎症因子研究进展

白癜风是种后天性黑色素细胞(MC)特发性损伤和功能异常进而色素脱失的全身性皮肤疾病,目前白癜风确切发病机制至今尚未清楚。免疫机制损伤过程中T细胞亚群Th17细胞能够分泌炎性介质,白介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)、转化生长因子(TGF-β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)均是重要的炎性微调因子,机体免疫调节异常可导致炎性介质过度表达,炎性反应扩大,损伤皮肤MC导致皮肤色素脱失,白斑形成。     

白癜风中相关炎症因子研究进展

白癜风是种后天性黑色素细胞(MC)特发性损伤和功能异常进而色素脱失的全身性皮肤疾病,目前白癜风确切发病机制至今尚未清楚。免疫机制损伤过程中T细胞亚群Th17细胞能够分泌炎性介质,白介素17(IL-17)、白介素23(IL-23)、转化生长因子(TGF-β)及肿瘤坏死因子(TNF-α)均是重要的炎性微调因子,机体免疫调节异常可导致炎性介质过度表达,炎性反应扩大,损伤皮肤MC导致皮肤色素脱失,白斑形成。     

白芥子"发泡疗法"治疗白癜风95例临床分析

药理研究表明:白芥子外用可产生局部刺激(发泡),引起皮肤的直接化学"损害",而这些"损害"却成为治疗白癜风的良法.笔者自近年以白芥子外涂"发泡"治疗白癜风并以补骨脂酊作为对照进行观察,现将资料完整者95例报告如下:     

补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风64例

目的：探讨中药联合紫外线治疗白癜风的效果。方法：对64例患者采用补骨脂注射液肌肉注射，配合紫外线光疗。结果：经半年以上的随访观察疗效满意。结论：白癜风是一种常见的色素脱失性疾病一般认为与自身免疫、色素细胞的自毁、遗传因素、微量元素、精神因素等有关，大多采用口服或外用强效糖皮质激素、表皮移植等方法治疗，副作用大、费用较高，采用补骨脂注射液肌肉注射联合紫外线光疗治疗白癜风是一种安全、有效的治疗方法。     

黑素细胞移植与白癜风的治疗

白癜风的治疗有光化学疗法 (ＰＵＶＡ)、外用皮质类固醇[1] 以及多种内、外用疗法 ,但即使是应用最广泛的ＰＵＶＡ疗法 ,经长期治疗者也只有少数患者痊愈。有人用免疫组化方法[2 ] 研究了白癜风患者色素脱失的原因 ,发现其皮损部位黑素细胞缺失 ,而非皮损部位黑素细胞数目正常 ,且其染色强度与形态与正常无差别。 1971年 ,Ｆａｌａｂｅｌｌａ[3] 首次报告以自体表皮移植治疗白癜风获得成功 ,此后Ｓｕｖａｎ ｐｒａｋｏｒｎ等[4 ] 做了大量这方面的研究工作 ,90年代Ｆａｌａｂｅｌｌａ[5] 又以自体皮肤点状移植治疗白癜风获得成功。特别是近…