卵巢外类固醇细胞肿瘤是男性化罕见原因

目的:报道1例继发于卵巢外类固醇细胞肿瘤呈现高雄激素症状和体征的儿童期女性病例。设计:病例报道。机构:一所大学教学医院内分泌研究室。患者:11岁女性表现高雄激素的症状和体征。干预:超声、M R I成像、双侧肾上腺静脉和卵巢静脉取样、腹腔镜手术、剖腹手术。主要观察指标:超声、实验室检查。结果:高雄激素是由于位于阔韧带的卵巢外类固醇细胞肿瘤。肿瘤经剖腹手术成功切除,高雄激素生化指标和临床症状、体征完全缓解。结论:卵巢外类固醇细胞肿瘤是高雄激素的一种罕见原因。卵巢外类固醇细胞肿瘤是男性化罕见原因@Smith D. @Crotty…     

卵巢类固醇肿瘤病例报道1例

1 定义 脂质细胞瘤(steroid cell tumor)是一组由形态上类似Leydig细胞、黄体细胞或肾上腺皮质样细胞所组成肿瘤的统称.1973年WHO公布的卵巢肿瘤组织学分类中,将其列为类脂质细胞瘤(Lipoid cell tumor),在WHO卵巢肿瘤组织学新分类(2003)方案中,将其列为性索一间质肿瘤中的类固醇细胞瘤类.2003年WH0将这一类肿瘤明确命名为卵巢类固醇细胞瘤.     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例并文献复习

卵巢非特异性类固醇细胞瘤(steroid cell tumor-not otherwise specifised,SCT-NOS)是一类少见的卵巢性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的比例<0.1%,具有独特的临床病理特征。本文报道2例卵巢SCT-NOS的诊治经过,并结合相关文献对其临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等进行探讨。     

卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤1例报告及文献复习

目的：探讨1例卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤的临床特点、诊治经验和诊治过程。方法：回顾性分析1例卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果：该例患者表现为闭经和男性化等特征;妇科超声提示,右卵巢内见53 mm×39 mm实性光团回声,见点状血流,考虑为右侧卵巢恶性肿瘤,行剖腹探查术。术后病理见圆形、多角形肿瘤细胞呈巢状（器官样）排列,胞浆空亮或嗜酸性颗粒样,间质稀少,核呈圆形或卵圆形,可见核仁。核分裂相少见,未见出血、坏死灶;免疫组织化学染色,inhibin、calretinin和vimentin阳性。确诊为卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤。术后随访3个月,无复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

原发性肾细胞癌卵巢转移:病例报道及文献回顾

肾细胞腺癌卵巢转移病例非常罕见。由于其在组织病理上与卵巢原发性透明细胞瘤类似,且都常在原发性肾脏肿瘤确诊前后被发现,所以经常被误诊。本文报道了1例肾细胞腺癌卵巢转移的患者,该患者在确诊为原发性肾脏肿瘤后7年,出现了双侧卵巢转移肿瘤,术中发现盆腔和主动脉旁淋巴结有转移灶,在行卵巢肿瘤切除术后,存活2年。回顾了英文文献中所报道的11个类似病例,虽然很少,但这种肾细胞腺癌卵巢转移瘤应该同卵巢透明细胞瘤进行鉴别诊断。影像学可用于与肾脏肿瘤的鉴别。由于两种肿瘤的预后与不同治疗密切相关,所以对其进行鉴别诊断非常重要,详细的…     

卵巢卵泡膜细胞瘤的超声特征与鉴别诊断

卵巢卵泡膜细胞瘤起源于卵巢的特殊间胚叶组织,由卵泡膜细胞构成,是卵泡性索间质肿瘤中的一种,为实性肿瘤.卵巢实性肿瘤种类较多,诊断较困难.本研究回顾分析16例卵巢卵泡膜细胞瘤患者的彩色多普勒超声结果、手术及病理资料,根据肿瘤超声检查的规律性特征,结合临床,提出超声诊断及鉴别诊断要点.     

卵巢颗粒细胞瘤26例临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理因素及预后的相关性。方法回顾性分析26例卵巢颗粒细胞瘤患者年龄、临床分期、病理因素对预后的影响及治疗方法选择。结果不同年龄患者的生存率和复发率间比较差异无统计学意义,而不同临床分期患者复发与生存率比较差异有统计学意义,且肿瘤的核分裂相与患者生存率之间关系显著。结论肿瘤的临床分期是所有预后因素中最重要的因素,而肿瘤的病理学特点如细胞高分裂相也是判断预后的病理学参数。     

卵巢纤维卵泡膜细胞瘤一例并文献复习

根据世界卫生组织2003年卵巢肿瘤组织学分类法,卵巢纤维卵泡膜细胞瘤属于性索间质肿瘤[1].卵巢纤维卵泡膜细胞瘤多为卵巢功能性良性肿瘤,占所有卵巢肿瘤的0.5%~1.0%[2],占卵巢良性肿瘤的2%[3].由于缺乏特征性临床表现,卵巢纤维卵泡膜细胞瘤容易与卵巢其他肿瘤相互混淆,临床上术前诊断准确率不高.本文通过介绍一例临床诊断为卵巢纤维卵泡膜细胞瘤患者的临床诊治过程,进一步探讨和了解该病.     

妊娠期卵巢非特异性类固醇细胞瘤临床病理观察

目的控讨非特异性类固醇细胞瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断要点。方法观察1例妊娠期非特异性类固醇细胞瘤HE及免疫组化特点,并复习文献。结果肿瘤呈囊实性,囊性部分为良性畸胎瘤,与实性部分有纤维包膜分隔。实性部分瘤细胞形态大致分为两种,一种为嗜酸性颗粒状胞浆的细胞,另一种为胞质透明的细胞。免疫组织化学显示:肿瘤细胞calretinin、a-inhibin、Melan-A、CD99阳性表达。结论非特异性类固醇细胞瘤是类固醇细胞中最常见的类型,良性多见。而妊娠期非特异性类固醇细胞瘤非常罕见。免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。     

卵巢无性细胞瘤(附五例报告)

卵巢无性细胞瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤。1925年 R.Meyer 氏认为该瘤系由于胚胎发育时期残留于性腺而未分化之种子细胞所形成,与未定性前之性细胞相似,其性质为中性,遂命名为无性细胞瘤。近年来文献报告,卵巢无性细胞瘤患者,有呈内分泌症状,病理检查则见肿瘤中混有颗粒细胞或类似睪丸间质细胞成分,可能为卵巢功能性肿瘤之一。目前国外文献报告约有450余例,国内自解放后已报告52例。我院附属医院及教学医院(省     

卵巢粒层细胞瘤8例临床病理分析

目的探讨卵巢粒层细胞瘤临床病理特点：方法通过光镜和免疫组化染色观察8例卵巢粒层细胞瘤患者，并结合文献进行讨论．结果年龄最小43岁，最大70岁，均发生于右侧卵巢。肿瘤均为实性，肿瘤细胞排列为滤泡状、岛状或梁状：免疫组织化学：CD99（＋），Calretinin（＋），Vim（＋），EMA（-），CEA（-），CK（-）。结论卵巢粒层细胞瘤属于性索间质肿瘤，为恶性或低度恶性肿瘤。患者大多数为生育期和绝经期妇女，多以盆腔包块及内分泌紊乱症状就诊，预后与肿瘤分化程度和临床分期有密切关系。     

15例卵巢颗粒细胞瘤的临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤现在被认为是一咱恶性或低度恶性的肿瘤。因为它的特点是晚期复发，所以人们对其预的的判断及治疗方案的确定罗为困难。本文将我院近２０年来１６例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床。病理与预后的关系进行了分析。发现患者的年龄、临床分期、病理类型病理分级与预后有密切的关系。可做为判断预后的标准，并有利于指导人们制定适当的治疗     

绝经后卵巢良性肿瘤78例临床分析

目的 探讨绝经后卵巢良性肿瘤手术后病理分析与临床表现的关系.方法 对78例绝经后卵巢良性肿瘤手术后病理结果进行临床分析.结果 绝经后卵巢良性肿瘤最常见的是上皮性肿瘤,占51.28%,其次是性索间质肿瘤.结论 粘液性囊腺瘤患者出现绝经后阴道流血的比例较高达50%,明显高于其它类型的肿瘤,与分泌雌激素的卵泡膜细胞瘤相当.绝经后卵巢性索间质肿瘤的恃点不同于绝经前的患者,颗粒细胞瘤的发生低于卵泡膜细胞瘤.     

卵巢无性细胞瘤1例及其CT特征

卵巢无性细胞瘤是一种起源于原始生殖细胞,通过异常增殖形成的恶性肿瘤,发病率较低,约占卵巢恶性肿瘤的1%-2%,卵巢生殖细胞肿瘤的45%。无性细胞瘤在国内的相关文献中报道较少,大多数以个案报道为主。此病例完善了超声、增强CT、相关实验室检查及术后病理,本文记录了此病患者的诊疗经过,手术记录,CT图像特征及分析,相关鉴别诊断及该患者的预后情况,丰富此病在后续诊疗过程中的经验。     

中分化卵巢支持莱狄细胞瘤1例报告

卵巢支持莱狄细胞瘤（SLCT,既往称卵巢男性母细胞瘤）是卵巢性索间质肿瘤中较为罕见的一种肿瘤,其发生率占卵巢肿瘤的0．2％-0．5％。本文通过对我院收治的1例卵巢支持莱狄细胞瘤的临床资料进行分析,进一步了解此种肿瘤的临床特征及预后,并对其治疗进行了初步探讨。     

卵巢环状小管性性索瘤二例报告

卵巢环状小管性性索瘤是卵巢性索—间质的特殊肿瘤,至今国内外的文献报道不足百例现将我室遇到二例给以报道. 病例1,杨某某,女,31岁,患者5年前无任何诱因而发生闭经,临床疹断为含睾丸细胞瘤,作左卵巢肿物切除,当时病理报告为左卵巢颗粒细胞瘤.现经复查为左卵巢环状小管性性索瘤. 病例2,王某某,女,37岁,两年前仃经八个月后阴道间断持续出血至今,用止血药无效,遂行子宫     

卵巢无性细胞瘤12例临床分析

无性细胞瘤是卵巢恶性肿瘤中少见的肿瘤,为生殖细胞肿瘤的一种,是发生于卵巢的精原细胞瘤。它来源于生殖细胞但缺乏向女性生殖细胞或向男性支精细胞分化的能力故称无性细胞瘤,多发生于青少年,常合并有生殖系统畸形或发育迟缓。在治疗上尚无完全一致的意见,现将我科诊治的12例病人作一介绍。     

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤均来自卵巢的间叶组织,由成熟程度不同的卵巢滤泡的细胞成分组成。如单纯由颗粒细胞组成则称为颗粒细胞瘤,单纯由卵泡膜细胞组成则称为卵泡膜细胞瘤,两种细胞也可以混合存在。此类肿瘤约占卵巢实性恶性肿瘤的10％,好发于40岁以上妇女,发病高峰年龄为45～55岁。由于此类肿瘤能产生女性激素,引起女性化的症状和体征,故也称为女性化肿瘤。本院自1964～1980年共收治卵巢恶性肿瘤374例中,此类肿瘤30例,占8.02％。其中颗粒细胞瘤26例,卵泡膜细胞瘤1例,混合型3例。现报告如下,并就诊断和治疗等问题进行讨论。     

卵巢肿物合并第二性征发育异常患者的临床特点分析

目的 探讨卵巢肿物合并第二性征发育异常的青春期前及青春期女性患者的临床特点。方法 检索2012年1月至2019年11月北京协和医院收治的0~19岁卵巢肿物合并第二性征发育异常病例,回顾性分析其临床特点、手术方式、术后病理、治疗及预后,总结其诊疗思路。结果 卵巢肿物合并第二性征发育异常患者共18例。7例(7/18,38.9%)青春期前出现第二性征发育,其中5例表现为性早熟(幼年型颗粒细胞瘤2例,性腺母细胞瘤、卵巢滤泡囊肿、46,XY单纯性腺发育不良合并无性细胞瘤各1例),2例出现男性化表现(类固醇细胞瘤、硬化性间质瘤各1例);11例(11/18,61.1%)青春期出现第二性征发育异常,其中8例月经初潮后出现男性化表现或月经异常(性索间质肿瘤7例,囊性颗粒细胞瘤1例),2例原发闭经(雄激素不敏感综合征合并睾丸支持细胞瘤1例,子宫内膜异位囊肿合并生殖道畸形1例),1例青春期无第二性征发育(46,XX性腺发育不全合并性腺浆液性囊腺瘤)。结论 青春期前第二性征过早出现、青春期第二性征发育异常(发育不全或发育欠佳)和/或月经失调时应积极检测性激素水平,同时行影像学检查排除卵巢器质性病变,必要时行染色体核型分析。青春期前及青春期女性出现相关症状时卵巢肿物诊断首先警惕性索间质肿瘤,青春期原发闭经者需积极排除是否合并生殖道畸形,青春期原发闭经和/或无第二性征发育者需行染色体检查排除性腺发育异常。     

卵巢无性细胞瘤治疗6例探讨

卵巢无性细胞瘤是来源于胚胎发育时期未定性前的生殖细胞，是一种少见的肿瘤，约占卵巢恶性肿瘤的2～5％，多数见于小孩和年轻患者，转移