孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的剖析小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗的能效。方法选取本院儿科2020年11月-2022年12月期间收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采取双盲法分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组施加布地奈德雾化与孟鲁司特钠协同治疗。比较两组治疗效果;对比两组治疗前后的肺功能(FEV1、FVC、PEF)与血清炎性因子(TNF-α、CRP、IL-6);统计对比两组症状消失时间(咳嗽、哮鸣音)、不良反应发生率及疾病复发率。结果观察组治疗效果更佳,总有效率相比于对照组更高,差异明显(χ^(2)=4.039,P=0.044);观察组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽及哮鸣音消失时间均短于对照组(t=4.893、4.011,P<0.001);观察组治疗后的肺功能及血清炎性因子水平较优,与对照组差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗,能在提升疗效、缓解症状、改善肺功能及减轻炎症反应等诸多方面产生积极作用,具有较高有效性,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用价值。方法选取该院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机将其分为研究组48例和对照组48例。对照组患儿采用布地奈德的药物治疗,而治疗组患儿则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特的药物联合治疗,并分别比较和分析两组患儿的临床治疗情况和肺功能改善情况。结果与对照组患儿相比,研究组患儿显效的比率和总的临床有效率均显著提高,分别高达72.92%和95.83%,差别均具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿经治疗后的PEF实测值/预计值明显提升,而PEF变异率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特的联合用药方案对于小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效的提高和肺功能的改善均具有积极的现实意义。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗的效果评价。方法:选择从2018年1月至2019年1月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者纳入此次研究工作,按照数字随机分方式将其划分成2组,命名为实验组与对照组,各有50例。对照组接受普米克令舒雾化吸入治疗,实验组接受孟鲁司特钠与普米克令舒雾化吸入联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标、治疗效果。结果:实验组治疗总有效率49(98.00%)例高于对照组40(80.00%)例,数据对比存在统计学意义P0.05;治疗前两组患儿肺功能各项指标对比无明显差异P0.05,治疗后实验组高于对照组各项指标,数据对比存在明显差异P0.05。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用普米克令舒雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗,其临床效果显著,可全面改善患儿肺功能各项指标。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗作用及相关指标评估分析

目的:对治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果进行分析。方法:利用随机分组研究法对我院在2018年4月-2019年7月收治的90例患儿进行研究,其中单一组患儿(n=45)使用布地奈德治疗,联合组患儿(n=45)使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患者血清炎症因子水平情况以及最终治疗效果。结果:联合组患儿用药后肺功能指标均好于单一组,P0.05,有统计学意义;联合组患儿用药后血清炎症因子水平均好于单一组,P0.05,有统计学意义。结论:在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果显著,故值得在临床中广泛使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2019年3月~2020年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各38例。所有患儿入院后给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林吸入治疗,研究组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗后,研究组临床总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%(P<0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEFpred%肺功能指标均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床效果显著,可提高临床疗效,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

小儿哮喘行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗的疗效分析

目的分析行布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的效果。方法资料随机选取2011年12月~2013年12月于本院诊治的148例哮喘确诊患儿,按数字表法随机分为研究组和对照组,每组74例;对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,比较两组患儿临床治疗有效率和临症、体征改善时间以及肺功能变化情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,临症及体征改善用时短于对照组,肺功能改善情况优于对照组,组间比较均具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效。方法将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善。结果孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异。结论口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广。     

两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果。方法收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1%与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组复发率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。     

布地奈德对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿血清炎性因子及肺功能的影响。方法将我院收治的317例哮喘急性发作期患儿按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量布地奈德粉雾化吸入,观察患儿临床症状、血清炎性因子及肺功能改善情况。结果观察组临床症状积分、无症状天数比例及急性发作次数均显著优于对照组（P〈0.05）;观察组血清炎性因子水平及肺功能改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论小剂量布地奈德粉雾化吸入能显著改善患儿的临床症状和肺功能,长期使用不会引起下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症水平的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症水平的影响。方法 选择2018年2月—2021年2月山东颐养健康集团新汶中心医院收治的109例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组54例和观察组55例。在常规治疗基础上,对照组以孟鲁司特口服抗炎,而观察组增加布地奈德福莫特罗吸入治疗。比较两组患儿的住院指标、肺功能指标和血清炎性因子水平改善情况。结果 治疗后,观察组呼气流量峰值、1秒用力呼气容积、用力肺活量和1秒率均高于对照组;而共振频率、呼吸总阻抗、5 Hz时呼吸阻力、20 Hz时呼吸阻力均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组干扰素-γ高于对照组;而白介素-4、肿瘤坏死因子-α、白介素-1、白介素-6、C-反应蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间以及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能够改善肺功能,调节炎性因子水平,加快症状缓解速度,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察与体会

目的:观察小儿咳嗽变异性哮喘的特征性临床表现及孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:选取2014年3月至2015年2月至我院儿科住院治疗咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,并按随机分组的方式分为研究组和观察组各120例,在观察两组患儿临床表现的同时,对照组我们予以经典哮喘治疗方式治疗,而观察组我们则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿在治疗效果上的差异.结果:两组患者均以夜间咳嗽及运动后咳嗽表现为主,观察组的治疗效果明显优于传统治疗方式的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,患儿多有夜间咳嗽的特征性表现,同时孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显,可改善患儿的生活质量及预后,值得临床推广.