心脉隆注射液的研究进展综述

目的综述近年来对药物心脉隆注射液的研究进展。方法对近年来最新的文献资料进行查阅、分析及归纳总结。结果心脉隆注射液对心血管系统的调节作用是多方面的,能够降血脂,治疗动脉粥样硬化,及促进神经干细胞的增殖分化等。结论心脉隆注射液在心血管系统疾病的治疗方面作用是广泛的,对心率、血压、肝肾功能无影响,有很好的临床应用价值。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的:评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:按照循证医学的要求,全面检索并选取中国知网及万方数据库公开发表的有关心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究(RCT),按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,选择心脏彩超左室射血分数(LVEF)及血BNP浓度的变化作为效应指标。采用Jadad评分法进行质量评价,并用Rev Man5.2软件对数据进行Meta分析。结果:共检出106篇相关文献,经筛选最终纳入10篇关于心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照研究,经Meta分析后显示,在提高LVEF值及降低BNP水平方面优于对照组,且耐受性亦好。漏斗图显示不对称,提示存在一定的发表偏倚。结论:现有的临床证据证明心脉隆注射液组治疗慢性心力衰竭优于对照组,且药物副作用小,在安全性方面有较高的临床价值。但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的RCT加以证实。     

心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的评估应用心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取慢性心力衰竭住院患者90例,随机分为A、B、C 3组。所有患者常规使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸酯类、洋地黄类药物治疗。在常规治疗基础上,A组加用心脉隆注射液(5～10 mg/kg,2次/d,共14 d)及卡维地洛片(开始剂量2.5～5.0 mg/次,2次/d,按患者耐受情况及心衰控制情况,每1～2周剂量增加2.5～5 mg/d,直至达到靶剂量及目标心率(55～70次/min));B组加用卡维地洛片(用法用量同A组);C组仅予常规治疗。观察3组心功能改善情况、心率及心脏LVEF及IVS。结果①A组总有效率83%,B组总有效率73%,C组总有效率50%。A、B 2组与C组比较均有显著性差异(P<0.01和0.05)。②治疗前3组患者的心率、LVEF及IVS比较无显著性差异(P均>0.05);治疗后与C组比较,A组与B组的心率均减低,LVEF增加,IVS减低,有显著性差异(P均<0.05);A组的心率降低及LVEF增加水平与B组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论心脉隆注射液联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭患者能有效改善症状,提高心功能分级,延缓左室重构,而且2种药物无拮抗效应,临床用药安全。     

心脉隆注射液治疗心力衰竭随机对照试验临床疗效的Meta分析

以Meta分析方法系统评价心脉隆注射液对心力衰竭患者临床疗效及血管内皮功能及炎症因子的影响。方法 计算机检索Cochrane图书馆、Embase、PubMed、维普数据库(VIP),万方数据库(WF)和中国知网等数据库,检索时限从建库至2020年12月,有关心脉隆注射液治疗心力衰竭全部的随机对照试验(RCT);以临床有效率、脑钠肽(BNP)指标/N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)为结局,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 对纳入文献的共1414例患者进行荟萃分析。Meta分析结果显示：心脉隆注射液在降低BNP指标[MD=-158.31,95%CI(-165.63,-150.98),P<0.000 01]/NT-proBNP [MD=-478.27,95%CI(-498.45,-458.09),P<0.000 01],下调hs-CRP指标[MD=-0.42,95%CI(-0.49,-0.36),P<0.000 01];提高IL-10水平[MD=9.05,95%C...     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证的开放、多中心临床研究

目的评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证的安全性与有效性。方法将25个研究中心的2 104例慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者纳入研究,所有患者均在皮试后予心脉隆注射液,每次5 mg/kg静脉滴注,每日两次,用药5天,观察患者用药后8天内(治疗5天及随后3天)的安全性和有效性,后进入全分析集(full analysis set,FAS)和安全性分析集(safety set,SS)进行结果分析。并以年龄(年龄≤65或65岁)及心衰类型(全心衰、左心衰和右心衰)对心功能疗效和中医证侯疗效进行亚组分析。结果 FAS分析显示治疗后患者心功能疗效显效550例,有效873例,无效673例,恶化8例,显效率为26.14%,总有效率为67.63%;治疗后中医证候疗效显效795例,有效1 009例,无效288例,恶化12例,显效率37.79%,总有效率85.74%;中医症状积分疗效结果显示,治疗前患者中医症状评分为(11.381±4.574)分,治疗后为(4.987±3.894)分,下降率为(56.8±27.0)%,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01)。亚组分析结果显示,年龄≤65岁组患者心功能疗效及中医证侯疗效显效率优于年龄65岁组(P0.01);心功能疗效方面,左心衰组显效率优于右心衰和全心衰组(P0.01);中医证侯疗效方面,左心衰组和全心衰组显效率及总有效率优于右心衰组(P0.01)。试验过程中未发生死亡事件及其他严重不良事件。结论心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者能改善其临床症状,降低中医证候积分,未观察到严重不良事件。     

心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的探讨心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效。方法选取72例冠心病充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以心脉隆注射液联合温针灸治疗;疗程均为14 d。比较2组临床疗效以及治疗前后生活质量、6 min步行距离、左心室射血分数、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽的变化。结果治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的生活质量(改良明尼苏达评分)、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽水平较对照组显著降低(P0.05),6 min步行距离、左心室射血分数较对照组显著增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

心脉隆注射液中多肽限量检测方法的建立

目的建立一个操作简单、快速、灵敏度高、重现性较好的测定心脉隆注射液中多肽的限量检测方法。方法研究了3种比色蛋白质含量测定方法限量检测心脉隆注射液中多肽含量的可行性,选择合适的方法并进行方法学研究。结果排除了Bicinchoninic Acid(BCA)法及Bradford法,采用对蛋白质和多肽具有同样显色反应的Lowry法;并针对Lowry法,对波长选择和反应条件进行了探讨,建立了标准操作步骤。结论 Lowry法更能准确的检测心脉隆注射液中多肽含量,该方法便捷准确,检测出心脉隆注射液中的多肽浓度约为30 mg.ml-1。     

心脉隆注射液HPLC指纹图谱建立方法的研究

目的 研究心脉隆注射液(美州大蠊)HPLC指纹图谱的测定方法.方法 心脉隆注射液中有效成分利用强碱性阴离子交换树脂纯化,再利用反相高效液相色谱法分析,以尿嘧啶为参照物.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);柱温30℃;检测波长254 nm;分析时间15 min;体积流量0.8 mL/min.结果 建立了心脉隆注射液指纹图谱,确定了12个共有峰,测定了10批心脉隆注射液,与共有模式间具有良好的相似性.结论 建立的HPLC指纹图谱可以作为心脉隆注射液质量控制的重要依据之一.     

心脉隆注射液对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的探讨心脉隆注射液(XML)对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法采用线栓法制备大鼠永久性大脑中动脉阻塞模型,观察XML对大鼠神经行为、脑梗死面积、脑组织含水量、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量以及脑组织病理变化的影响。结果与缺血模型组比较,XML可改善缺血大鼠神经行为,减少脑梗死面积,降低脑含水量,升高SOD和GSH-PX活性,降低MDA含量,减轻缺血所致的脑组织损伤。结论 XML对大鼠局灶性脑缺血有较好的保护作用,能提高缺血大鼠的抗氧化能力。     

心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为观察组57例、对照组51例,对照组给予西药,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液,疗程7 d。然后,观察2组临床疗效,检测2组左心室功能、NT-proBNP,免疫比浊法检测hs-CRP水平,ELISA法检测VEGF水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV),血浆NT-proBNP水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论心脉隆注射液联合西药可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能,降低NT-proBNP水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子的影响

目的:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子水平的影响。方法:将急性心肌梗死后心力衰竭的86例患者纳入研究并随机分组,其中对照组43例患者采用常规西医治疗,观察组43例联合心脉隆注射液,7天后比较两组患者治疗前后白介素-6(IL-6)、血浆肿瘤坏死因子(TNF-a)等炎症因子及左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)改善情况。结果:治疗后,两组患者TNF-a、IL-6等炎症因子及BNP降低,LVEF较治疗前升高(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后IL-6、TNF-a、BNP降低的更明显(P<0.05),而LVEF则更高(P<0.05)。结论:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者而言具有重要意义,有助于改善炎症反应,促进心功能恢复,值得推广。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的 观察心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭（CHF）患者的临床影响,探讨提高老年CHF 临床疗效的治疗措施.方法选择112 例老年CHF 患者,随机均分为对照组（n = 56 例）和观察组（n = 56 例）.对照组采用常规药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组患者治疗6 周后心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分.结果 治疗6 周后两组患者心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分比较,差异均具有统计学意义（P 〈0.05）,观察组优于对照组.结论 在老年CHF 患者治疗过程中加用心脉隆注射液,可促进患者心功能改善及心室重塑,提高临床疗效.     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭（气阳两虚、瘀血内阻证）的多中心随机对照研究

目的评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(气阳两虚、瘀血内阻证)患者的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,将238例诊断为慢性心力衰竭,中医辨证为气阳两虚、瘀血内阻的患者,随机分为治疗组(118例)和对照组(120例)。两组均给予西医标准治疗,在此基础上治疗组联合心脉隆注射液(100 mg/2 m L),以5 mg/kg剂量静脉滴注,对照组给予等量心脉隆注射液模拟剂,每日2次,连续用药5天。通过观察治疗前后患者纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级、6 min步行距离、左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及中医证候评分评价疗效,并对其安全性进行评价。结果实际进入全分析集(full analysis set,FAS)235例,其中对照组120例,治疗组115例。治疗组心功能疗效总有效率、治疗后6 min步行距离及其较治疗前增加距离均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后LVEF较治疗前升高值、中医证候疗效总有效率、中医证候积分及其较治疗前下降值均明显改善(均P0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能,改善中医症状,提高患者的运动耐量,改善LVEF,未见明显毒副反应。     

心脉隆注射液对ADP和花生四烯酸诱导血小板聚集的影响

目的:观察心脉隆注射液(XML)对血小板聚集的影响。方法:使用血小板聚集仪观察不同浓度的XML对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集的影响,及是否诱导正常血小板聚集。结果:1 g/L的XML能显著抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为7.8%;1 g/L和0.5 g/L的XML也明显抑制AA诱导的血小板聚集,抑制率分别为57.7%和20.5%;所有浓度的XML均不能直接诱导血小板聚集。结论:XML能剂量依赖性地抑制不同诱导剂引起的血小板聚集,且对ADP诱导血小板聚集的抑制作用强于AA。     

心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效与安全性的Meta分析

系统评价心脉隆注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性.计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),万方数据库(Wanfang),中国生物医学文摘数据库(SinoMed)和PubMed,EMbase,Cochrane Library等七大中英文数据库,检索时限从建库至2020年3月,筛选心脉隆...     

心脉隆注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片在慢性心衰中的应用

目的 探究心脉隆注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠片在慢性心衰中的应用价值.方法 选取2020年1月～2021年10月联勤保障部队九六〇医院淄博医疗区收治的96例慢性心衰患者为研究对象,以随机数表法分为对照组与观察组,每组48例.对照组患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片联合心脉隆注射液治疗,治疗7...     

心脉宝注射液的制备及临床应用

1　原料及仪器对照品 :人参皂苷Re、丹参酮ⅡA由中国药品生物制品鉴定所提供。人参、丹参、黄精药材 ,由郑州市药材公司提供。仪器 :930薄层层析描仪 ,ZF一 1型三用紫外分光光度计 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,化学试剂均为分析纯。2　处方及制备人参 10 0 g、丹参 30 0g ,黄精 10 0 g。加 10倍量水浸泡 0 .5h后 ,煎煮 3次 (1.5h、1.5h、1h)合并煎液 ,滤过 ,滤液浓缩至相对密度 1.15 (80℃ ) ,加入 95 %乙醇 ,边加边搅拌 ,使含醇量达70 % ,静置冷藏 4 8h ,滤过 ,滤液回收乙醇至上述密度 ,同法加入 95 %乙醇至含醇量达 80 % ,静置冷藏 4 8h ,…     

生脉注射液不良反应回顾性分析

目的:分析生脉注射液所致药品不良反应(ADR)的药物流行病学特点,为临床合理安全使用提供参考。方法:通过检索维普(VIP)与中国知网(CNKI)数据库,收集生脉注射液ADR案例,应用统计学方法对ADR信息进行回顾性分析。结果:各年龄组均有分布,主要临床表现有:发热伴全身性损害、皮肤及附件损害、心血管系统一般损害、胃肠系统损害,且以速发型过敏反应为主。结论:生脉注射液虽然比较安全但有必要引起临床重视,应加强对生脉注射液不良反应(ADR)的监测,不盲目扩大适应证,此外还应加强质量标准的研究,注重优化生产工艺以确保临床用药安全。     

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清BNP、hsCRP、VEGF的影响

目的:研究心脉隆注射液对冠心病心力衰竭患者血清B型利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs CRP)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响情况。方法:冠心病心力衰竭患者90例,按数字表法随机分为对照组42例与观察组48例。两组患者均先实施常规西药治疗方案,在此基础上,观察组加以使用心脉隆注射液进行治疗。对比分析两组患者治疗前后血清BNP、hs CRP、血尿酸(UA)、VEGF、左心射血分数(LVEF)、E/A比值及6MWT情况。结果:经过治疗后,观察组血清BNP(128.44±30.38)pg/L、hs CRP(3.17±0.46)mg/L、UA(430.88±40.62)μmmol/L、VEGF(118.43±19.46)ng/L、LVEF(54.17±10.39)%、E/A比值(0.78±0.08)、6MWT(430.13±60.77)m等均明显优于对照组血清BNP(292.05±70.53)pg/L、hs CRP(3.43±0.55)mg/L、UA(488.35±63.96)μmmol/L、VEGF(98.13±18.56)ng/L、LVEF(47.33±10.25)%、E/A比值(0.63±0.07)、6MWT(397.05±86.79)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆注射液可有效抑制冠心病心力衰竭患者的炎症反应,改善其各项心功能指标,作用效果较优。