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1.
骨的非骨化性纤维瘤的X线诊断(附23例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨骨的非骨化性纤维瘤的X线表现,提高对本病的诊断和鉴别诊断水平。材料与方法;回顾性分析了经手术病理证实为非骨化性纤维瘤23例的X线资料。结果:病变位于胫骨者14例,股骨7例,尺桡骨2例,根据X线表现分为两型;(1)皮质型或偏心型15例。(2)骨髓型或中心型8例。结论:非骨化性纤维瘤的X线表现具有特征性。对鉴别诊断有价值。  相似文献   

2.
3.
非骨化性纤维瘤的X线诊断和鉴别诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
非骨化性纤维瘤(non—ossifying fibroma,NOF)是一种较少见的良性骨肿瘤,发病率较低。作者收集本院1994年5月至2006年7月经手术与病理证实的非骨化性纤维瘤8例,现分析报道如下。  相似文献   

4.
目的:探讨分析非骨化性纤维瘤的X线(CR)、CT表现及病理学改变,以提高对该病的术前确诊率,减少不必要的手术。材料与方法:回顾性分析6例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤X线(CR)、螺旋CT表现,并与手术、病理对照。结果:病变发生于股骨下端4例,胫骨上端2例。病变在X线片上表现为界限清晰的透亮区,呈偏心性生长,紧靠骨皮质内侧,外形呈卵圆形,长轴多与骨纵轴平行。部分可见骨嵴存在,其周围可见硬化带,无明显骨膜反应。在CT平扫片上可见病变对骨皮质、髓腔的侵犯范围,并可见硬化缘、骨嵴及分隔等,无坏死低密度区。瘤体非骨质部分CT值平均为63.3Hu。结论:非骨化性纤维瘤有典型的X线(CR)、CT表现,结合临床资料,术前能够确诊,可减少不必要的手术。  相似文献   

5.
正非骨化性纤维瘤(NOF)是一种比较少见的良性肿瘤,来源于骨骼结缔组织,好发于青少年,好发部位为长骨干骺端,尤以胫骨及股骨比较多见,腓骨相对少见~([1])。NOF起病比较缓慢,病程比较漫长,临床症状较为轻微~([2-3])。本研究综合分析了NOF患者临床资料,旨在探讨X线及计算机断层扫描(CT)检查对长骨NOF的诊断价值。1资料与方法  相似文献   

6.
长骨骨化性纤维瘤的X线诊断 (附21例报告)   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨长骨骨化性纤维瘤的X线诊断价值。材料与方法,回顾分析经手术病理证灾的长骨骨化性纤维瘤的X线资料21例,结果:病变位于胫骨者16例,股骨5例。病变起自骨干皮质者18例,中心者3例,结论:X线对长骨骨化性纤维瘤的诊断及鉴别诊断有很大的价值。  相似文献   

7.
长骨非骨化性纤维瘤的x线诊断及鉴别诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨长骨非骨化性纤维瘤( NOF)的X线影像学特征,提高X线影像诊断水平.材料与方法:回顾性分析32例经病理证实的长骨NOF,所有病例均作X线平片检查,观察病变的形态和结构特征.结果:发生于股骨远侧干骺端19例,胫骨近侧干骺端10例,胫骨远侧于骺端3例,均为单发.病灶多沿患骨的长轴生长,多呈圆形或椭圆形,23例边缘有分叶,28例病灶边缘可见硬化边.结论:熟悉长骨非骨化性纤维瘤的X线影像学特点,对于本病的诊断与鉴别诊断有重要价值.  相似文献   

8.
非骨化性纤维瘤(mon-ossifying fibroma,NOF)是一种较少见的原发性良性骨肿瘤。1942年Jaffe和Lichtenstein报道并命名为非骨化性纤维瘤,本对9例NOF患的影像学表现进行分析,以提高对本病的认识。  相似文献   

9.
少见部位骨化性纤维瘤的X线诊断(附11例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨发生于少见部位骨化性纤维瘤的X线诊断及鉴别诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的少见部位的骨化性纤维瘤的X线检查资料11例。结果11例少见部位的骨化性纤维瘤病变位于股骨4例,肱骨2例,胫骨1例,锁骨1例,肩胛骨1例,坐骨1例及耻骨I例。X线主要表现为膨胀性或囊状骨质破坏、边缘有硬化(10/11):内部伴有粗乱骨嵴(7/11);无骨膜反应及软组织肿块;可伴病理性骨折(1/11)。结论X线检查对发生于少见部位骨化纤维瘤的诊断及鉴别诊断有较大的价值。  相似文献   

10.
郭殿义 《临床医学》2003,23(5):30-31
骨化性纤维瘤亦称纤维骨瘤 ,是由纤维组织和骨组织构成的良性肿瘤 ,以纤维组织构成为主称为骨化性纤维瘤 ,肿瘤发生于髓腔骨 ,有向骨质及纤维组织双向发展的特点 ,发生于四肢长骨者国内报道少见。本文报道 8例 ,病理证实胫骨骨化性纤维瘤。1 一般资料本组 8例中 ,女性 5例 ,男  相似文献   

11.
长骨非骨化性纤维瘤的影像诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析长骨非骨化性纤维瘤(NOF)的影像学表现。材料与方法:收集35例手术病理证实的下肢长骨NOF的影像学表现,其中男23例,女12例,年龄在4.5~38岁,平均年龄16.6岁。全部病例作了X线检查,CT检查11例,MRI3例。结果:发生于股骨13,胫骨19例,腓骨3例;病变位于皮质内者4例,皮质髓腔者29例,髓腔1例;圆形5例,长圆形18例,分叶12例;肿瘤长径1.0cm~6.5cm,长径〉宽径〉前后;病变边缘均有硬化,内边缘见骨嵴17例,分隔12例,钙化4例,2例合并病理骨折。平均CT值63Hu,MRI T2WI见病变组织信号增高。结论:发生于青少年下肢长骨皮质和髓腔局限性伴有硬化边的骨破坏可诊断本病。  相似文献   

12.
非骨化性纤维瘤的影像学诊断   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨非骨化性纤维瘤的影像学诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的20例非骨化性纤维瘤的影像学资料,20例均行X线平片检查,CT检查12例,MR检查1例。结果19例病灶位于长管骨,包括胫骨11例,股骨6例,肱骨2例,另1例位于肋骨;干骺端11例,骨干5例,骨端4例。按影像学表现分为两型:皮质型(或偏心型)14例,髓腔型(或中央型)6例。皮质型病灶位于骨皮质内或骨皮质下,X线平片、CT表现为皮质内或皮质下的单房状(10例)或多房状(4例)偏心性骨质破坏区,伴有轻度膨胀,灶内可见纤细的残留骨嵴,病灶周围有清楚的硬化边,以髓腔侧明显。髓腔型病灶位于骨髓腔,X线平片、CT表现为呈中心性扩张的类圆形或椭圆形骨质破坏区,有薄层硬化边,可伴有轻微膨胀,骨皮质变薄。1例皮质型病灶MRI表现为T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号,增强扫描病灶明显强化。结论非骨化性纤维瘤在病理学上与纤维性骨皮质缺损相似,但影像学特征不同,明确的影像学诊断能为临床治疗提供依据。典型病例单凭X线平片即可诊断;CT较X线平片更清楚显示病灶在骨内的位置,灶内及周围骨结构的详细情况,对明确诊断起重要作用;MRI显示软组织及骨髓优于CT,能帮助对个别病例的鉴别诊断。  相似文献   

13.
长骨骨化性纤维瘤的X线与CT诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:回顾分析长骨骨化性纤维瘤的X线与CT表现,探讨X线与CT诊断价值。方法:14例经手术病理证实的长骨骨化性纤维瘤,所有病例均行常规X线检查,其中6例同时采用常规CT平扫,层厚、层距5mm。结合文献,综合分析。结果:病变位于胫骨11例,股骨3例,起自骨干皮质12例.中心者2例。主要X线与CT表现为溶骨性骨质破坏.偏心膨胀性生长,粗细不均的骨性间隔,边缘增生硬化及骨化。根据其表现可分为囊状型8例、混合型4例和骨化型2例。结论:X线检查对长骨骨化性纤维瘤的诊断及鉴别诊断是有价值的。CT较X线平片能更好地显示病变结构及邻近软组织改变。结合CT检查,能提高诊断准确率。  相似文献   

14.
非骨化纤维瘤是一种较少见的原发性肿瘤,被公认为是一种来自成熟的骨髓结缔组织的非骨化或骨性独立的肿瘤性病变。鉴于本症国内报道较少,有关病理及X线表现有进一步探讨的必要。  相似文献   

15.
骨化性纤维瘤是一种骨组织的良性肿瘤,常见于青少年,颅面骨及四肢骨为其好发部位,发生于肋骨的骨化性纤维瘤较罕见,近年仅见个案报道~([1]).本文报道我院近4年经手术病理证实的肋骨骨化性纤维瘤7例,并结合文献进行分析.  相似文献   

16.
目的提高对局限性骨化性肌炎X线表现的认识。材料与方法对13例经病理证实的局限性骨化性肌炎病例的X线表现进行分析。结果局限性骨化性肌炎典型X线表现为软组织内片状或层状高密度钙化、骨化影,相对应骨干皮质完整无破坏征象,结合外伤史和病理特点,诊断不难。但也有表现为肿瘤样生长,又无外伤史,则难与骨恶性肿瘤鉴别,超声、CT、MRI检查可提高诊断的准确率。  相似文献   

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18.
非骨化性纤维瘤是一种少见的良性骨骼病变,好发于青少年长骨的干骺端,特别是胫骨和股骨,发生于肋骨者罕见[1~4].本次研究回顾性分析3例经病理证实的肋骨非骨化性纤维瘤,并结合文献,对其X线和CT表现探讨如下.  相似文献   

19.
对骨巨细胞瘤误诊为非骨化性纤维瘤1例分析如下。1病历摘要男,8岁。主诉:右侧胫骨上段疼痛4个月余。查体:右小腿上段无红肿,压痛较明显,膝关节活动尚好,日常行走无障碍。全身无其他不适。X线检查:右侧胫骨近端内后侧见3.8 cm×1.2 cm梭形、骨小梁消失的与骨长轴平行的透亮区,密度不均,边缘局部硬化,骨皮质变薄,稍呈膨胀样改变。相邻软组织无异常。  相似文献   

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