腹泻患儿轮状病毒感染及乳糖不耐受检测分析

目的 检测分析A组轮状病毒（ rotavirus,RV）腹泻患儿感染的情况,及其与乳糖不耐受(Lactose intolerance,LI)关系分析。方法 对3 1166例腹泻患儿粪便标本进行A组RV抗原检测;随机抽取3 480例A组RV感染腹泻患儿为实验组及316例非RV感染腹泻患儿为对照组进行LI检测,并按年龄和腹泻持续时间分组。结果 31 166例腹泻患儿A组RV感染率为34.76%（10 832/31 166）,新生儿RV感染率较高为74.1%（1 258/1 698）,1～4月份检出率较高;A组RV腹泻患儿年龄与LI率呈负相关,腹泻的时间与LI率呈正相关, 实验组LI总阳性率为47.67%(1 659/3 480),对照组LI总阳性率为43.98%(139/316),实验组与对照组差异无统计学意义, 出生至1岁腹泻患儿和腹泻时间超过6 d患儿LI率较高,与对照组差异具有统计学意义（p<0.05）。结论 A组RV是6岁以下婴幼儿腹泻的主要病原之一 , 1～4月份及新生儿检出率较高;A组RV感染腹泻时会引起LI率增加, 且出生至1岁和腹泻时间超过6d患儿更为明显,临床上应防止并发症、对症治疗,避免滥用抗生素.     

药物性腹泻继发乳糖不耐受与无乳糖奶粉的干预研究

目的 探讨无乳糖奶粉对药物性腹泻继发乳糖不耐受的临床疗效.方法 选择门诊未用抗生素体格检查正常儿童151例.记录饮奶后消化道症状及尿半乳糖测定情况;住院应用抗生素患儿186例(呼吸系统及其他系统疾病静脉滴注抗生素者,用药前无腹泻,用药后7天内出现腹泻的婴幼儿),记录住院患儿用抗生素后第1、2、3、4、5、6、7天消化道症状及尿半乳糖测定情况,并用无乳糖奶粉对其进行干预.结果 治疗组乳糖不耐受的发病率明显高于对照组(P<0.01);治疗组3天总有效率为97.06%,对照组的总有效率55.89%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 药物性腹泻可继发乳糖不耐受,无乳糖奶粉治疗疗效显著.     

小儿尿半乳糖测定的临床应用

目的 探讨尿半乳糖测定的临床应用.方法 分别对175例腹泻小儿和122例健康小儿进行尿半乳糖检测,比较其阳性率.尿半乳糖检测阳性患儿随机分为A、B两组,采用不同治疗方案,比较其5d治愈率.结果 腹泻组小儿尿半乳糖检测阳性率显著高于健康小儿组,A、B两组5d治愈率差异有统计学意义.结论 尿半乳糖检测对于腹泻病小儿的诊断和治疗有重要价值.     

200例小儿腹泻病继发乳糖不耐受的临床探讨

目的　探讨乳糖不耐受 (Lactoseintolerance ,LI)在儿童腹泻病中的发病情况。方法　自 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 3年 12月随机选择腹泻病患儿 2 0 0例 ,全部均采用徐州医学院推荐的醋酸铅氢氧化铵法检测粪乳糖 ,另以 5 0例健康儿童为对照组。结果　 2 0 0例腹泻患儿中乳糖不耐受的发生率为 5 5 5 % ,且年龄越小发生率越高 ,各年龄组之间有显著差异 (P <0 .0 1) ,3岁以上无 1例乳糖不耐受症 ,对照组无 1例乳糖不耐受症。结论　乳糖不耐受症是腹泻病的病因之一 ,及早检测粪乳糖可帮助指导临床治疗     

婴幼儿轮状病毒感染继发乳糖不耐受的分级治疗

目的:探讨婴幼儿轮状病毒感染继发乳糖不耐受的分级治疗疗效。方法:收集并选择本院儿科113例轮状病毒感染继发乳糖不耐受的婴幼儿资料,按病情分级,重度病情分为实验组31例和对照组27例;轻度病情分为实验组26例和对照组29例。对照组实施常规治疗方案即抗感染、补充水电解质、服用胃肠黏膜保护剂和微生态制剂;实验组在常规治疗方案基础上加乳糖酶治疗。观察各组疗效。结果:重度病情实验组治疗有效率93.55%、对照组治疗有效率51.85%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01);轻度病情实验组治疗有效率88.46%、对照组治疗有效率86.21%,两组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:婴幼儿轮状病毒感染性腹泻继发乳糖不耐受的治疗要区分病情轻重,对重度腹泻患儿应用乳糖酶治疗疗效显著,而轻度腹泻患儿常规治疗亦有疗效并且经济方便。     

轮状病毒感染继发乳糖不耐受的治疗对策

本文首先从肠粘膜系统分析了轮状病毒感染继发乳糖不耐受的病理,指出肠粘膜分泌的乳糖酶减少和功能降低是导致乳糖不耐受的根源,然后根据统计结果的分析,以减少乳糖源、增加乳糖酶、改善肠粘膜功能等方面为出发点,对不同方法进行了实验,并统计结果,最后讨论了目前治疗轮状病毒感染继发乳糖不耐受的各种治疗对策。     

乳糖酶治疗小儿急性腹泻继发乳糖不耐受的临床观察

目的:探讨乳糖酶治疗小儿急性腹泻继发乳糖不耐受的临床效果。方法:选取50例急性腹泻继发乳糖不耐受患儿作为观察对象,随机将其平均分为治疗组和对照组两组,每组25例。其中对照组患儿接受常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上加用了乳糖酶支持治疗,并对两组患儿的临床治疗效果进行统计、分析和比较。结果:治疗组患儿临床治疗有效率为96.00%,对照组患儿的有效率60.00%,两组患儿比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:乳糖酶在治疗小儿急性腹泻继发乳糖不耐受方面疗效明显。     

轮状病毒性肠炎与乳糖不耐受症的相关性探讨

腹泻是儿科常见疾病,临床80%左右的婴幼儿腹泻是由病毒感染引起.人轮状病毒(HRV)是秋季小儿腹泻的主要病原体[1].该病毒可破坏肠黏膜引起继发性乳糖不耐受,使腹泻迁延.2006年9月至2009年12月,我科开展了粪便乳糖的检测,探讨轮状病毒性肠炎与乳糖不耐受的相关性,旨在寻求一种治疗轮状病毒性肠炎的有效方法.现将结果回报如下.     

无乳糖奶粉佐治轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿疗效观察

目的：观察轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症短期无乳糖奶粉治疗的疗效。方法：将轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿96例随机分为两组。对照组继续母乳或配方奶粉喂养，加用思密达和补液治疗；治疗组全部停止含乳糖食品改用无乳糖奶粉（安儿宁）喂养，其他治疗同对照组。结果：治疗组总有效率为95．8％，明显高于对照组的75．9％。两组比较有非常显著性差异（X^2=9．56，P〈0．01）。结论：无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症疗效显著。     

轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受关系分析

目的 :探讨轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的关系。方法 :对 2 0 0例轮状病毒性肠炎患儿用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪乳糖 ,PH值 ,粪乳糖≥ ++、PH <5 .5 ,为乳糖不耐受症、将其分治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组 ,粪乳糖阴性为对照组。结果 :2 0 0例轮状病毒性肠炎中粪乳糖≥ ++,PH <5 .5 ,138例 ,其中年龄≤ 6月 32例 ,≤ 1岁 6 8例 ,≤ 2岁 36例 ,≤ 3岁 2例。治疗I组和治疗Ⅱ组临床症状较对照组重 ,差异明显 (P <0 .0 1) ,治疗Ⅰ组与对照组疗效无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗Ⅱ组与对照组疗效比较差异明显 (P <0 .0 1)。结论 :轮状病毒性肠炎容易导致继发乳糖不耐受症 ,且年龄越小 ,越容易发生 ,去乳糖饮食治疗轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受症疗效显著 ,对轮状病毒性肠炎患儿应检测粪乳糖及PH ,及早发现继发性乳糖不耐受症。     

去乳糖饮食对轮状病毒性肠炎并发乳糖不耐受症的疗效观察

目的 观察病毒性肠炎并发乳糖不耐受症短期去乳糖饮食治疗的疗效.方法 将吴忠市人民医院轮状病毒性肠炎并发乳糖不耐受症的患儿96例随机分为2组,对照组继续母乳或配方奶粉喂养,加用利巴韦林抗病毒和补液治疗;治疗组全部停止含乳糖食品改用雀巢去乳糖奶粉A110喂养,豆浆或米汤混合喂养,其他治疗同对照组.结果 治疗组总有效率为95.8%,明显高于对照组(72.9%),经统计学分析差异有统计学意义(χ2=9.56,P=0.002).结论 去乳糖饮食辅助治疗病轮状毒性肠炎并发乳糖不耐受症疗效显著.     

无乳糖奶粉佐治轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿疗效观察

目的:观察轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症短期无乳糖奶粉治疗的疗效。方法:将轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症患儿96例随机分为两组。对照组继续母乳或配方奶粉喂养,加用思密达和补液治疗;治疗组全部停止含乳糖食品改用无乳糖奶粉(安儿宁)喂养,其他治疗同对照组。结果:治疗组总有效率为95.8%,明显高于对照组的75.9%。两组比较有非常显著性差异(χ2=9.56,P<0.01)。结论:无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症疗效显著。     

尿半乳糖测定对婴幼儿轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症的临床诊断价值

目的:探讨尿半乳糖测定对婴幼儿轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症的诊断价值和临床意义.方法:对140例轮状病毒肠炎患儿行尿半乳糖测定,对比分析不同年龄阶段患儿乳糖不耐症阳性率情况.结果:140例中,尿半乳糖测定阳性110例,继发乳糖不耐受发生率78.57%,不同年龄组间发病率差异有统计学意义(P<0.01).其中,6~12个月患儿的阳性率高于12~24个月组(P<0.05),其余各年龄组阳性率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:1岁以下轮状病毒腹泻患儿易发生继发性乳糖不耐受,对患儿的身体健康构成威胁,早期行尿半乳糖测定对于早期诊断和治疗腹泻患儿继发性乳糖不耐受具有积极意义,有利于患儿的早日康复.     

小儿乳糖吸收不良与不耐受24例分析

1 临床资料 1.1 一般资料:1991年7月～1992年5月因大便性状改变或大便次数增多,诊断为腹泻患儿50例,其中男性28例,女性22例。粪便乳糖定性试验阳性(≥++)24例,占检测总人数48％;其中0～6月11例     

婴幼儿轮状病毒肠炎并乳糖不耐受症的临床研究

目的:探究分析婴幼儿轮状病毒肠炎合并乳糖不耐受症的临床治疗特点。方法:选择患有腹泻的婴幼儿50例,采用大便还原糖试验进行病状分析。结果:3岁以下腹泻患者的乳糖不耐受症发生率为62.2%,轮状病毒肠炎组的乳糖不耐受症发生率高于其他原因引起的乳糖不耐受发生率;1岁内的轮状病毒肠炎乳糖不耐受症的发生率最高,而且各组间的结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:轮状病毒的感染是引起乳糖不耐受症的主要原因之一。     

无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察

目的观察无乳糖奶粉治疗继发性乳糖酶缺乏的疗效.方法2010年10月-2011年1月在我院住院治疗的100例轮状病毒性肠炎患儿随机分为试验组和对照组,每组50例,大便中RV抗原检测均阳性,均采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、PH值.粪便中乳糖大于或等于++,PH值小于5.5为乳糖不耐受.对照组予补液及口服蒙脱石散、微生态制剂等常规治疗.试验组患儿在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗.观察临床疗效,并对结果进行统计学分析.结果试验组在腹泻持续时间、大便次数及粪乳糖转阴时间均明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05).     

腹泻婴幼儿喂养方式与乳糖不耐受关系的探讨

目的：通过对腹泻婴幼儿不同喂养方式与乳糖不耐受关系的探讨,指导婴幼儿的合理喂养。方法：回顾性分析我科治疗的417例乳糖不耐受婴幼儿资料,根据喂养方式的不同分为3组：母乳喂养组148例,奶粉喂养组126例,混合喂养组143例,比较分析喂养方式与乳糖不耐受的关系。结果：比较分析母乳喂养组、奶粉喂养组和混合喂养组婴幼儿乳糖不耐受的发生率,差异有统计学意义（P＜0．05）;比较分析母乳喂养组中,母乳喂养时间小于4个月和不小于4个月的婴幼儿乳糖不耐受发生率,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：腹泻婴幼儿乳糖不耐受的发生与喂养方式具有相关性有关,且母乳喂养婴幼儿中,母乳喂养时间的长短也与乳糖不耐受的发生具有相关性。     

乳糖不耐受患者服用低乳糖牛奶的疗效观察

乳糖酶缺乏(LD)所引起的乳糖不耐受症(LI)在不同程度上影响人们的日常生活、饮食和营养,我们筛选了19例LI患者,观察服用低乳糖牛奶后的临床表现改善情况,现报告如下。