不同产地金银花无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:研究不同地区金银花中无机元素的含量及特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了29个金银花样品中23个无机元素的含量,并用SPSS主成分分析和聚类分析对金银花中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出7个主因子,得出金银花的特征元素镁(Mg)、铝(Al)、钙(Ca)、锰(Mn)、铁(Fe)、钒(V)、镍(Ni)、镉(Cd);聚类分析将29个金银花样品聚为3大类,结果表明元素的分布特征与金银花的生态和产地呈一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是金银花无机元素分析的有效方法。     

不同产地穿龙薯蓣无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨穿龙薯蓣中无机元素的特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)测定了10个穿龙薯蓣样品中13个无机元素的含量,建立穿龙薯蓣无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析和聚类分析,对穿龙薯蓣中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出5个主成分,代表13个元素94%以上的信息,得出药材的特征元素为Cr,Mn,Fe,Ni,Cd,Hg;聚类分析将10个穿龙薯蓣样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与穿龙薯蓣的产地有一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是穿龙薯蓣无机元素分析的有效方法。     

不同产地牻牛儿苗无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨牻牛儿苗中无机元素的特征.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了10个牻牛儿苗样品中24个无机元素的含量,建立牻牛儿苗无机元素指纹谱,并用SPSS方差分析和主成分分析对牻牛儿苗中的特征元素进行评价.结果:主成分分析选出5个主因子,得出牻牛儿苗的特征元素为铝(Al),铊(Ti),钡(V),铁(Fe),镧(La),铈(Ce),锂(Li),镓(Ga),钯(Ba);聚类分析将10个牻牛儿苗样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与牻牛儿苗的生态和产地呈一定的相关性.结论:主成分分析法和聚类分析法是牻牛儿苗无机元素分析的有效方法.     

基于ICP-MS对不同产地藠头无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:研究藠头中无机元素的含量分布特征,为中药材薤白的品质评价和质量控制提供实验依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对10个藠头样品中14个无机元素的含量进行定量分析,建立其无机元素指纹谱,并采用SPSS聚类分析和主成分分析对其特征元素进行评价。结果:主成分分析选出4个主因子,得出藠头的特征元素为Mn,Cu,Zn,Fe,Ni,Se,Cr;聚类分析将10个藠头样品聚为2大类,赤、白藠头在品质上存在一定的差异性,不同采集地的藠头体内无机元素的含量与其生长环境存在着一定的关系。结论:定量分析法可用于藠头无机元素的含量测定;主成分分析法和聚类分析法是藠头无机元素含量分析的有效方法。     

不同产地百合药材中无机元素的分析与评价

目的:对不同产地百合药材中无机元素进行分析评价。方法:采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法ICP-AES(inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer)测定两个主产地35批百合药材中20种无机元素的含量,并用EZ info、SPSS软件对数据进行分析。结果:百合中K、P、Mg、Ca、Na、Si、Fe、Al元素含量较高,含量范围分别为7.200×10~3~1.955×10~4μg·g~(-1),1.114×10~3~2.982×10~3μg·g~(-1),450.525~772.953μg·g~(-1),276.633~827.536μg·g~(-1),51.884~871.821μg·g~(-1),47.523~540.714μg·g~(-1),46.847~595.202μg·g~(-1),20.592~264.639μg·g~(-1),所有样品中均未检测到Hg。以20种元素含量为变量,进行主成分分析,绘制PCA(principal components analysis)得分图,35批百合药材被分成以产地为区分的两组。再结合直观的变量重要性投影值VIP(variable importance in the projection)处理结果综合给出各变量的权重系数,得出两产地主要的差异性元素为:K、P、Fe、Si、Na。结论:研究结果可为百合药材的种植栽培与质量控制提供依据。     

ICP-MS测定鸡蛋花无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:建立同时测定鸡蛋花中无机元素含量的方法,并分析无机元素的分布特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对10批不同产地鸡蛋花样品中28个无机元素进行定量测定,并应用主成分分析和聚类分析法对鸡蛋花中无机元素进行统计。结果:主成分分析提取了7个主成分,得出鸡蛋花的特征元素为56Fe,57Fe,Ti,V,Cr,Na;聚类分析将10批鸡蛋花样品聚为3大类,无机元素在不同产地的鸡蛋花样品中存在差异。结论:该方法灵敏度高、准确性好,适用于鸡蛋花中无机元素的含量测定;主成分分析和聚类分析法是分析鸡蛋花中无机元素含量的有效方法。     

不同产地不同品种细辛药材的无机元素分析

目的:探讨细辛中无机元素特征.方法:采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了15份不同产地不同品种细辛药材中53种无机元素的含量,采用聚类分析对其无机元素特征进行分析.结果:发现细辛药材具有较高含量的铁(Fe)、铬(Cr)、锂(Li)等元素;聚类分析显示华细辛和辽细辛(北细辛及汉城细辛)可以较好的分为2类;比较了53种无机元素在细辛根和根茎间含量的差异;首次报道了细辛中铷(Rb)、铀(U)、汞(Hg)、铯(Cs)、碘(I)、锗(Ge)6种无机元素的含量.对细辛中无机元素的初级形态特征进行了初步研究,发现细辛中各元素的提取率相差较大,平均值为(22.25 ±24.96)％.结论:细辛药材的无机元素分析能为其品种鉴别、栽培及应用提供一定的依据.     

ICP-MS法分析不同产地何首乌中40种无机元素

目的:建立采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材何首乌中40种无机元素的方法,该方法的建立为何首乌药材的质量控制及优质资源的开发提供依据。方法:采用压力罐消解法对样品进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法测定何首乌药材中40种无机元素的含量,并对检测方法进行方法学考察。结果:40种无机元素检测方法经方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均0.95,平均加样回收率在88.9%～119.2%,RSD均12%.测定不同来源的49批何首乌样品,K,Ca,Mg,Al,Fe等5种元素含量最高,均达到100 mg/kg以上;Be,Sc,Ge,Eu,Tb,Ho,Tm,Yb和Lu等8种无机元素的平均含量较低,均0.02 mg/kg;不同产地的何首乌样品表现出一定的聚类性特征。结论:该方法操作简便,快速、准确,结果可靠,适用于中药材何首乌中无机元素的测定。     

何首乌不同产地及商品药材中无机元素的ICP-MS分析

目的建立何首乌药材Polygoni Multiflori Radix中无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同产地何首乌及商品药材中无机元素进行分析比较。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定无机元素的量,并用SPSS 16.0对数据进行相关性分析、主成分分析。结果检测了何首乌药材中24种元素,元素之间有一定的相关性,K、Fe、Mg、Ca、P的量较高,重金属及有害元素的量应引起关注;主成分分析选出6个主因子,得出Fe、Si、Ca、Al、K、Be、Sb、Mn、Zn、Ba是何首乌的特征无机元素。结论为何首乌药材的质量控制及安全性评价提供依据。     

ICP-MS分析不同产地铁皮石斛中24种无机元素

目的：建立并采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定不同产地来源铁皮石斛中24种无机元素含量,为铁皮石斛质量控制及产地溯源研究提供依据。方法：采用微波消解法对样品进行消解,利用ICP-MS对不同产地铁皮石斛样品进行元素含量分析,并进行方法学考察;结合多元统计分析方法对不同产地铁皮石斛样品无机元素含量进行分析。结果：铁皮石斛中K、Ca、Mg、Na等元素含量较高。主成分分析（PCA）显示,不同产地铁皮石斛样品大体上可实现产地聚类,且Ni、La、Ba、Zn、Sr、Mn、Ca、Mg、Cs、Cu、Nd和Rb等元素可能为区分铁皮石斛产地的主要贡献因子。基于明氏距离的聚类分析同样表现出一定的聚类性特征。结论：所建立方法准确、可靠,适用于铁皮石斛中无机元素的含量分析。无机元素含量测定结合多元统计分析的方法对不同产地来源的铁皮石斛样品表现出一定的溯源潜力,特别是能够对浙江产铁皮石斛进行有效的判定,可为石斛产地溯源研究提供参考。     

林下山参与园参无机元素的聚类分析和主成分分析

目的 分析林下山参与园参中无机元素特征.方法 采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定林下山参和园参药材中无机元素的量,分别建立林下山参和园参的无机元素标准谱,运用SPSS 15.0统计软件对结果进行统计分析.结果 聚类分析将17份样品聚为林下山参和园参两大类,主成分分析选出3个主成分,得出林下山参与园参的特征元素为Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Mo、V、Sn、Sr、Al、Ba、Ge.元素的分布特征与人参的生态环境、栽培方式及生长年限有关.结论 主成分分析法和聚类分析法是林下山参与园参药材中无机元素分析的有效方法.     

ICP-MS法测定不同产地乌梅无机元素含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定乌梅中16种无机元素的方法,对乌梅进行分析和评价。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定乌梅16种无机元素含量,运用SPSS 21.0对数据进行主成分分析(PCA)和相关分析。结果乌梅间无机元素的组成大体相同,16种元素中以K、Ca、Mg、Na、Fe、B含量较为丰富。通过PCA,27批相同产地的乌梅样品均聚在一起,表明乌梅中无机元素含量的差异与产地的生态环境有一定关系,而品种间的差异并不明显。乌梅的特征元素为Cu、Zn、Ca、Mg,综合分析四川地区的无机元素得分较高。结论本研究建立了准确高效分析评价不同产地乌梅中无机元素的方法,为乌梅的品种选育、质量控制和综合利用提供科学依据。     

首乌藤中大黄素的提取工艺研究

目的研究不同提取工艺对首乌藤中大黄素提取效果的影响,并优化其提取工艺。方法以首乌藤为原料,大黄素转移率为指标,采用单因素试验和正交设计对提取工艺进行研究。结果最佳提取工艺为以6倍量90%乙醇回流提取3次,每次0.5 h。结论优化后的提取工艺稳定,大黄素的转移率达90%以上,适用于首乌藤中大黄素的提取。     

基于ICP-OES对不同产地大白刺果实矿质元素的主成分分析

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定内蒙阿拉善盟15个样点大白刺果实中矿质元素含量,并用主成分分析法对其元素含量特征进行了分析。所测19种元素共检出18种,钒(V)未检出,其中钠(Na)、钾(K)和钙(Ca)等元素含量较高,不同样点间Ti含量差异最大,K差异最小。主成分分析得4个主成分,其累计方差贡献率达81.542%,第1主成分的方差贡献率为44.997%,故确定其所对应的铬(Cr)、铁(Fe)、磷(P)、钙(Ca)为大白刺果实的特征元素。所建立的ICP-OES分析方法检出限低,灵敏度高,可适用于大白刺果实矿质元素的测定;主成分分析法清晰地揭示了内蒙阿拉善盟大白刺果实矿质元素含量存在差异和地理分布有关。该研究可为内蒙阿拉善盟大白刺资源的开发提供参考。     

何首乌炮制前后磷脂成分比较

对生首乌及其4种炮制品作了磷脂成分的薄层定性比较和含量测定。结果生首乌中含磷脂量最高为3.49%,炮制品中以豆制与酒制首乌含量较高分別为1.62%和1 82%。     

不同产地何首乌叶绿体psbA-trnH基因序列分析

目的采用叶绿体基因psbA-trnH间隔区序列探讨不同产地何首乌的分子鉴定方法。方法分别提取7省区15个居群116份何首乌样品的总DNA,经PCR扩增psbA-trnH间隔区序列,纯化后测序,采用MEGA 6.06软件对序列进行分析。结果何首乌各居群间的遗传距离为0.001~0.187,最大似然法系统树中何首乌15个居群样品聚为2支。结论何首乌的遗传变异较显著,psbA-trnH序列可作为道地种源德庆种源与其他种源分子鉴定的依据。     

不同产地黄芩茎叶无机元素的ICP-MS分析与评价

目的建立黄芩茎叶中无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对其中无机元素进行分析与评价。方法采用微波消解样品,ICP-MS测定8个产地35批黄芩茎叶中的23种无机元素的含量,并用SPSS19.0对不同产地样品进行主成分分析(PCA)及相关性分析。结果不同产地黄芩茎叶中无机元素种类组成无差异,但含量差异较大,其中Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co、Ni、Sr、B和Ni 10种为人体必需微量元素,Al与Fe含量最高,其次为B、Ti、Mn、Sr和Ba;重金属及有害元素的总量除样品S10超出标准,其余均低于标准;单元素Cd的含量除样品S2、S10和S22～S30超出标准,其余均低于限定标准。以23种元素含量为变量,进行PCA,绘制PCA得分图,结果表明35批黄芩茎叶样品被分成8组,相同产地的样品能够较好地聚集在一起,提示不同产地黄芩茎叶样品无机元素含量的差异可能与产地生态环境诸多生态因子密切相关。选择前4个因子(F1～F4)对黄芩茎叶进行综合评价,其综合评价函数为F=0.444 2 F1+0.166 6 F2+0.129 1 F3+0.056 4 F4,结果显示山西和陕西的样品得分排在前列,表明从无机元素角度考虑,以上2个产地药材品质较好。结论本研究建立了准确高效分析评价不同产地黄芩茎叶中无机元素的方法,并为黄芩茎叶标准建立、质量控制、安全评价以及资源综合开发利用提供科学依据。     

何首乌毛状根生物转化对苯二酚生产熊果苷的研究

目的:利用何首乌毛状根悬浮培养体系生物合成熊果苷,并对转化条件进行考察。方法:利用何首乌毛状根培养体系对底物对苯二酚进行生物转化,通过HPLC制定熊果苷标准曲线,以转化产物熊果苷的产量和转化率为指标,研究了共培养时间、底物加入浓度、培养瓶体积对生物合成熊果苷的影响。同时考察了产物在培养基中的分泌情况。结果:产物在培养物和培养基中同时存在。熊果苷标准曲线Y=440 740X?1.473(r=0.999 7)。当底物加入质量浓度为1 100 mg.L-1,共培养72 h时,熊果苷的产量(2.22 g.L-1)和转化率(81.45%)达到最优。3 L大瓶培养获得成功。结论:本研究大大提高了以生物转化方法生产熊果苷的产量和转化率,并达到了3 L大瓶培养规模。此外,本研究也为利用生物技术方法大规模生产熊果苷提供了有价值的参考资料。     

不同采收期何首乌中多元功效物质的动态积累分析

考察不同采收期何首乌中多元功效物质的动态变化规律,探讨何首乌药材的适宜采收期。采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定不同采收期何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类及儿茶素的含量,用主成分分析法对多元功效物质进行综合评价。不同采收期何首乌中多元功效物质的含量呈现动态变化,二苯乙烯苷的含量11月份最高;结合蒽醌的总量11—12月份最高;儿茶素的含量在9月份相对较高;主成分分析综合评价显示,11月份采收的何首乌药材综合评价指数明显高于其他采收期样品。11月份为何首乌药材适宜的采收期,与当地传统采收期基本一致。