第二军医大学长海医院2004-2013年新剂型药物用药金额及用药频度分析

目的：分析缓释剂、控释剂及透皮贴剂在第二军医大学长海医院的临床应用情况及使用中出现的问题。方法：对本院2004-2013年缓释剂、控释剂及透皮贴剂的品种、用药金额、用药频度等指标进行回顾性分析。结果：上述3类新剂型药物用药金额和用药频度逐年增长,其中透皮贴剂用药频度的增幅最大。临床应用新剂型仍存在不合理现象。结论：新剂型药物临床应用逐渐增多,其合理应用仍需药师进一步宣传,以便更好地提高疗效。     

吲哚美辛栓用于原发性痛经的疗效观察

目的：观察吲哚美辛栓治疗原发性痛经的疗效。方法：选择100例在本院妇科门诊治疗痛经的学生、用吲哚美辛栓置于患者肛门内,用药30min后观察疗效。结果：85例患者30min后痛经症状消失,4例症状减轻,1例无效,有效率为99％。结论：吲哚美辛栓肛门内用药经济方便,见效快,可用于治疗原发性痛经。     

盐酸左旋咪唑栓免疫调节作用的临床观察

目的：评价盐酸左旋咪唑栓作为免疫调节剂的临床疗效。方法：在１９９例与免疫功能低下有关的疾病患者中使用盐酸左施咪唑栓治疗并作追踪观察。结果：疗效肯定,副反应低。结论：盐酸左旋咪唑剂型改变成栓剂后,用作免疫调节剂,总有效率９２．３％,不良反应发生率７．７％。值得推广使用。     

两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统研究概况

目的：简述两亲性嵌段共聚物纳米胶束栽药系统。方法：通过查阅国内外相关文献资料，对该药物剂型的研究进行综述。结果：两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统的特性、体内释放药物的特点与靶向性表明药物剂型与临床疗效紧密相关。结论：新剂型的研发成功，对临床疗效的提高、不良反应的降低、患者用药顺应性的适应，表明药物剂型与临床疗效紧密相关。     

血竭止血牙栓的制备及临床应用

目的：研究能增加用药部位药物浓度的血竭牙栓。方法：以明胶、甘油为基质制备血竭止血牙栓,并进行临床观察。结果：本品制备工艺可行。临床疗效可靠。结论：本品可用于临床。     

干扰素栓加微波治疗宫颈糜烂168例疗效分析

目的 观察干扰素栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法 对168例宫颈糜烂病人进行如下治疗：先用干扰素栓阴道给药，每天1粒，用药3d行微波治疗；于微波治疗后14d，再用干扰素栓阴道用药，每天1粒，用药7d。结果 干扰素栓加微波治疗宫颈糜烂的痊愈率为83．33%，总有效率为95．83%。结论 干扰素栓加微波治疗宫颈糜烂是一种疗效较高、不良反应较少的综合治疗方法。     

复方替硝唑栓治疗阴道炎、宫颈糜烂100例疗效观察

目的：观察复方替硝唑栓治疗阴道炎、宫颈糜烂的疗效及安全性。方法：选择妇产科门诊阴道炎患和宫颈糜烂患各50例,采用复方替硝唑栓治疗。结果：阴道炎治疗总有效率为96％,宫颈糜烂治疗总有效率为90％,且未见毒副反应。结论：复方替硝唑栓治疗阴道炎、宫颈糜烂疗效显,且用药方便、安全、无毒副作用,值得临床推广应用。     

地屈孕酮片治疗先兆流产89例临床疗效观察

目的观察评价地屈孕酮片治疗先兆流产的临床疗效。方法选择先兆流产的患者89例,随机分为观察组47例和对照组42例;治疗组首次给予地屈孕酮片40mg口服,随后每8h口服地屈孕酮10mg;对照组予黄体酮20mg肌注1日1次;两组患者均用药至症状消失,观察比较两组患者保胎成功率和体内孕酮含量。结果两组患者用药后临床症状均有改善,观察组保胎成功率为91.48%,对照组为85.71%;两组患者6～9周体内孕酮含量及疗效比较均无显著性差异(P>0.05)。结论地屈孕酮片治疗先兆流产的临床疗效确切,其口服方便适宜性好。     

伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的临床观察

目的：观察口服伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的疗效及不良反应。方法：将临床120例复发性假丝酵母菌阴道炎患者随机分为治疗组与对照组，治疗组采用13服伊曲康唑（西安杨森制药有限公司），对照组采用达克宁栓（西安杨森制药有限公司）单纯用药，观察两种方法的疗效及不良反应。结果：伊曲康唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎的一次治愈率93％，总治愈率96％；达克宁栓治疗复发性假丝酵母菌阴道炎一次治愈率87％，总治愈率90％。结论：伊曲康唑全身用药与达克宁栓局部用药治疗复发性假丝酵母菌阴道炎疗效更肯定且见效快、副作用小，值得推广应用。     

正常月经周期妇女唾液孕酮和雌二醇放射免疫测定

正常月经周期中唾液孕酮和雌二醇放免测定已有报道,但唾液和血清激素水平相关关系各家结果尚不一致。本文目的是检测正经月经周期中血清和唾液孕酮、雌二醇水平,探讨二者间是否存在相关关系。材料和方法一、材料 1.对象:选9例健康妇女,月经史     

小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：选择本院2009年6月～2011年6月收治的50例子宫腺肌病患者,给予米非司酮10mg/d,连用6个月,观察用药前后患者的疼痛程度、月经周期、经期、子宫体积等指标变化情况。结果：50例患者痛经程度用药后与用药前比较明显减低,月经量明显减少,月经周期趋于正常,子宫体积明显减小,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病疗效显著,值得临床推广应用。     

大黄及制剂中蒽醌类成分含量测定的研究近况

目的：制备参连口服液,并考察其疗效。方法：改变剂型,采用随机对照方法与原剂型进行疗效比较。结果与结论：新剂型易于贮存,方便服用,疗效与原剂型无显著差异。     

达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药方案治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的观察达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药方案治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法将2010年7月至2011年7月在我院门诊就诊的152例霉菌性阴道炎患者随机分组,观察组（达克宁栓与康妇炎胶囊联合用药组）76例,对照组（达克宁栓组）,对比疗效。结果观察组治愈率为89.5%,显著高于对照组;复发率为2.9%,显著低于对照组。以上差异显著,（P〈0.05）。结论在治疗霉菌性阴道炎时联合应用达克宁栓及康妇炎胶囊产生的临床疗效明显高于单用达克宁栓的临床疗效。     

阿司匹林联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征的临床疗效

目的:探讨对于多囊卵巢综合征(PCOS)患者,在地屈孕酮治疗基础上联合阿司匹林的临床疗效。方法:选择2018年1月—2019年12月我院接诊的84例PCOS患者作为研究对象,随机编号1～84号,将奇数归为对照组,偶数归为观察组,各42例。对照组予以地屈孕酮治疗,观察组在对照组基础上予以阿司匹林治疗,均治疗3个月经周期。检测比较两组治疗前及治疗3个月经周期结束时性激素水平、血清硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、单核趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果:治疗3个月经周期时,观察组血清促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、DHEAS及MCP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林联合地屈孕酮治疗可调节PCOS患者的性激素水平,降低血清DHEAS、MCP-1水平,提升治疗效果。     

复方炔诺酮治疗功能失调性子宫出血43例临床观察

目的：探讨复方炔诺酮治疗功能失调性子宫出血的效果。方法：将86例功能失调性子宫出血患者分为观察组和对照组,对照组给予炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组给予复方炔诺酮治疗,观察两组疗效。结果：观察组和对照组总有效率分别为95.35%和74.42%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组组间月经周期、血红蛋白、子宫内膜厚度的变化差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方炔诺酮治疗功能性子宫出血临床疗效显著。     

阿苯达唑抗全身性蠕虫感染剂型的研究进展

目的：了解阿苯达唑治疗全身性蠕虫病感染剂型的研究进展。方法：依据文献,综述了阿苯达唑在抗全身性蠕虫感染剂型及疗效方面的研究进展。结果与结论：目前国内外在阿苯达唑新剂型研究中主要通过改变剂型、处方组成和工艺过程等方法来改变药物的分散状态,或通过改变用药途径和提高药物的溶出速率等达到提高其生物利用度的目的。阿苯达唑新剂型的研究主要涉及脂质体、固体分散体、纳米粒、微球、缓释微囊、微粒、磁性水凝胶等;其在提高了阿苯达唑的生物利用度的同时,也提高了抗全身性蠕虫病感染的疗效。     

倍效灰黄霉素滴丸

在毛主席的无产阶级革命路线的指引下,我厂用滴丸这个新剂型试制成功了倍效灰黄霉素滴丸。经动物实验证实,口服该滴丸较微粉片剂药物血浓度高出一倍以上。经237例临床疗效观察,用量为微粉片剂的一半,其疗效不低于全剂量的片剂,效果确实,副作用小。新剂型如在全国推广,由于剂量减少了一半,相当于全国的灰黄霉素原料的产量翻了一番。滴丸在提高药物疗效,节约用药上,开辟了一条新的途径。     

中药复方卫生洗剂与栓剂体内外抑菌作用比较研究

目的：研究中成药类卫生洗剂的体内外抑菌作用,并与传统栓剂剂型进行对比,探讨不同剂型女性卫生用品的抑菌药效学比较的体内外实验方法适用性.方法：体外抑菌试验：选用液体试管法检测样品对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外抑菌作用.体内抗菌试验：取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,卫生栓和卫生洗剂分别每天给药1次,连续8d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查.结果：体外抑菌试验：卫生栓剂和.洗剂均能明显抑制细菌的生长,两种剂型的最低抑菌浓度（MIC）均为0.003 1 g· ml^-1.体内抗菌试验：大鼠阴道肉眼观察结果显示卫生栓及卫生洗剂组炎症明显轻于模型组.阴道分泌物培养后涂片检查结果显示,与模型组比较,卫生栓及卫生洗剂组均出现不同程度白色念珠菌转阴,高剂量组抗菌效果优于低剂量组.病理检查大鼠阴道黏膜刺激试验评分结果显示,与正常组比较,模型组的评分显著增高（P＜0.01）.卫生栓的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低（P＜0.01或0.05）,卫生洗剂的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低（P＜0.01）.卫生洗剂的各剂量组与对应的旧剂型卫生栓的各剂量组间比较差异无统计学意义.结论：卫生洗剂与卫生栓的体外和体内抑菌作用没有差异.测定最低抑菌浓度的液体试管法和大鼠念珠菌性阴道炎模型稳定可靠,可考虑作为不同剂型女性卫生用品的药效对比的体外和体内首选实验方法.     

阴道混合感染治疗体会

目的探讨阴道混合感染联合用药治疗的临床治疗效果比较。方法将200例混合性病原体所致感染的患者按病原体不同分为4组（念珠菌感染组、滴虫感染组、淋球菌感染组，雌激素水平低下引起的感染组），每组再分为3组，第1组用环丙沙星栓、克霉唑栓、灭滴灵栓、肌注奇霉素或乙烯雌酚栓。第2组只用环丙沙星栓。第3组：针对主要病原体用药。观察疗效并分析结果。结果联合治疗组的疗效优于单纯用药组。结论联合用药的方法适用于混合性病原体所致的阴道混合性感染。     

冬菱克栓酶治疗高龄患者急性脑梗死

目的　观察冬菱克栓酶治疗高龄老年人急性脑梗死的临床疗效及其安全性。 方法　将 114例随机分成治疗组与对照组。治疗组以冬菱克栓酶静脉滴注 ,对照组予低分子右旋糖酐用药前后进行神经功能缺损评分 (ESS) ;血液流变测定 ;并观察其不良反应。 结果　 治疗组治疗 11d后ESS分值明显增高 ,疗效明显优于对照组P <0 0 5 ,血黏度及纤维蛋白原较治疗前显著降低 (均P <0 0 1) ,且无不良反应。 结论　 冬菱克栓酶治疗高龄老年人急性脑梗死疗效好且较安全。