口服消咳喘糖浆出现药疹1例

患男 ,2 3岁 ,因咳嗽自服消咳喘糖浆 (齐齐哈尔第三制药厂 ,批号 2 0 0 2 0 60 1 ) 1 0 m L,3h后 ,脸部、颈部及四肢均出现散在红色丘疹 ,以四肢为重 ,无心悸、胸闷、恶心症状。查体 :体温 36.8℃ ,BP 1 4/8k Pa,心肺正常。患者近期未用其它药物 ,故疑为消咳喘糖浆所致药疹。按医嘱静注 1 0 0 g.L-1葡萄糖酸钙注射液 1 0m L,5 0 0 g.L-1葡萄糖注射液 2 0 m L,口服地塞米松 5mg,马来酸氯苯那敏 4mg。2 d后患者病情好转。消咳喘糖浆的主要成分为满山红 ,具有止咳、祛痰、平喘作用 ,常用于急、慢性支气管炎、感冒咳嗽。此例口服消咳喘糖浆 …     

消咳喘糖浆稳定性考察试验

目的:考察消咳喘糖浆药物稳定性.方法:制剂进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以糖浆剂稳定性重点考察项目,性状、鉴别、相对密度、含量等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性.结果:本品经过加速试验6个月和长期试验6个月考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内.结论:消咳喘糖浆药物性质比较稳定.     

薄层扫描法测定消咳喘糖浆中杜鹃素的含量

消咳喘糖浆为满山红制成的单味制剂,能止咳、祛痰、平喘,用于急慢性支气管炎、感冒、咳嗽。满山红中含杜鹃素（Farrerol）等黄酮成分,中国药典（一部）95版中含量测定方法是用分光光度法测定总黄酮以芦丁（C27H30016）计的含量［1］,而本法研究了用薄层扫描法测定主要黄酮成份杜鹃素的含量,为其制备工艺提供质量控制方法,并为工艺改进的结果考察提供检验依据,现报道如下：1仪器与材料岛津CS－gOOO薄层扫描仪,硅胶G板（青岛海洋化Xi厂分厂）,杜鹃素对照品（供含量测定用）购自中国药品生物制品检定所,乙醚、乙醇、氯仿、正乙烷…     

对含醇与无醇的消咳喘糖浆中总黄酮含量测定对比分析

本文采用《中国药典》九五年版含量测定方法对三九满山红药业生产的消咳喘糖浆(无醇)和原黑河药业生产含醇的消咳喘糖浆有效成分总黄酮进行对比分析测定。1 仪器与试药日本U-2000型紫外分光光度计芦丁对照品由中国药品生产制品检定所提供。消咳喘糖浆(含醇)三个批号均由黑龙江省黑河药业有     

通藿王消核糖浆的提取工艺研究

目的：研究通藿王消核糖浆的提取工艺。方法：在水蒸气蒸馏工艺中，以挥发油含量为指标，采用U，(7^6)均匀设计试验；在煮提工艺中，以总黄酮含量为指标，采用Ls(2^7)正交试验。结果：较好的蒸馏条件是药材颗粒粉碎度为5000μm，加水18倍，蒸馏5h；较好的煮提条件是加入15倍pH为8的水煎煮3次，每次60min。结论：该制剂提取工艺较合理。     

红景天叶中挥发油的微波提取初步实验

目的 首次运用微波技术从红景天叶中提取挥发油。方法 运用微波技术提取红景天叶中挥发油并对含量进行测定。结果 红景天叶中挥发油的含量为0.40%。结论 运用微波技术从红景天叶中提取挥发油，反应速度大大加快，收率提高。     

HPLC法测定黄英咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的建立黄英咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法以甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL·min^-1。结果黄芩苷在11.46～114.59μg·mL^-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9996,回收率为100.2%,RSD=1.6%。结论本法专属性强,操作简便,可作为黄英咳喘糖浆的质量控制方法。     

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

目的探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽临床疗效及安全性。方法将2011年4月至2012年7月我院收治的96例咳嗽患儿分成观察组和对照组各48例,对照组给予消炎抗病毒药物及氨溴索止咳化痰,雾化吸入治疗,观察组在此基础上再给予中药小儿肺热咳喘糖浆治疗,观察两组的临床疗效,并进行对比分析。结果观察组的有效率为100%,明显高于对照组的91.67%(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘糖浆具有清泄肺热、平喘止咳之功效,且费用低廉、安全有效,值得临床推广使用。     

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果观察

目的探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 84例小儿咳嗽患儿,随机分为实验组42例和对照组42例,两组均给予消炎抗病毒药物等西药治疗,在此基础上,实验组患儿再加用小儿肺热咳喘糖浆治疗。比较两组患儿的疗效、症状消失时间以及复发率等情况。结果实验组总有效率为95.24%高于对照组的83.33%,实验组的复发率为2.38%远低于对照组的14.29%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘糖浆具有清热解毒,润肺止咳的疗效,并且价格低廉,安全有效,值得在临床推广。     

中药咳喘鼻闻安挥发油化学成分的研究

目的研究中药鼻闻剂"咳喘鼻闻安"的挥发性成分.方法用乙醚渗漉提取其中脂溶性成分,进行GC-MS连用分析;碱液萃取乙醚提出物中非挥发性脂肪酸,进行GC-MS成分分析.结果从中分离出51种成分,初步鉴定出22种化合物,其相对百分含量用色谱峰面积归一法进行了测定.结论咳喘鼻闻安的乙醚提取物含有90.2%的亚油酸以及单萜、倍半萜及其含氧衍生物.从这些挥发油中检出其中含有的镇咳、祛痰、抗茵的多种活性成分和可进行定性定量的特征峰.     

乳痛消结颗粒中5种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备

目的:研究乳痛消结颗粒中5种药材所含挥发油的最优提取工艺及对所提挥发油的最优包合工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油收率作为评价提取工艺的指标;以包合物收率、含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价包合工艺的指标。结果:最优提取工艺为药材加10倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏9h;最优包合工艺为挥发油∶β-环糊精=1∶8,包合温度30℃,包合时间20min。结论:该提取、包合工艺合理、可行。     

小儿咳喘糖浆的制研和应用

目的研制可供临床应用的小儿咳喘糖浆。方法用中药提取浓缩机组制备,釆用薄层色谱法鉴别,分光光度法测定麻黄碱的含量,用对照法进行临床试验。结果本品制法简单,鉴别、含量测定方法简便,结果准确,临床应用效果显著。结论本制剂各项指标均符合要求,可供临床使用。     

高效液相色谱法测定消咳喘胶囊中杜鹃素的含量

消咳喘胶囊由中药满山红和淀粉制成,含有丰富的黄酮类成分,具有止咳、平喘、祛疾之功效,是治疗急慢性支气管炎的良药。其中,杜鹃素为二氢黄酮类物质,具明显的药理活性。以高效液相色谱法测定杜鹃素的含量,较采用分光光度法测定总黄酮的含量,方法简便且灵敏度高、重现性好,可作为质量控制指标。     

正交试验法优选乳结消颗粒混合挥发油提取及包合工艺

摘 要 目的：优选乳结消颗粒中混合挥发油的提取及包合工艺。 方法: 采用正交试验,以提油量为指标,考察加水量、蒸馏时间、药材粉碎度对挥发油提取率的影响;以挥发油包合率和包合物得率综合评分,考察挥发油与β 环糊精（β CD）投料比、加水量和搅拌时间对包合工艺影响,并对挥发油包合物进行TLC 及UV 鉴别。 结果: 挥发油提取最佳工艺为加水10倍量,蒸馏提取3 h;最佳包合工艺采用水饱和法,β CD：挥发油8∶1,10倍量水,包合温度40 ℃,搅拌包合1 h。 结论: 挥发油被β CD 包合形成稳定的包合物,包合工艺稳定可行,为工业化生产提供参考。     

消咳喘用糖工艺改进

消咳喘在生产中,都是每生产1000ml消咳喘加蔗糖500g,比重没有定值。只是要求在1以上。这样清膏在浓缩过程中加糖时,糖溶解后容易造成成品过量再浓缩,或成品数不足加水调整的现象,那么单位剂量含生药量就不固定。本文做了个试验,推导一个经验式,可以计算出下糖时的清膏体积,在生产中就可以控制消咳喘的成品含量,使比重有个定值。 1 实验部分选择9种不同浓度的单糖浆,做9个样品试验。准确称取蔗糖(含量99.6％)置烧杯中,以85℃水溶解,在水浴上加热不断搅拌,溶解后倒入100ml量筒(量筒用移液管     

高效液相色谱法测定消咳喘中槲皮素的含量

本文用HPLC法测定了消咳喘中槲皮素的含量,在C_柱上,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:2.5)为流动相,于波长3700nm检测,槲皮素与制剂中的其它成分得到良好的分离,回收率为99.26±0.28％。本文所建立的方法可应用于消咳喘生产过程中的质量控制。     

复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺研究

目的 探讨复方感冒颗粒挥发油的提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验．以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间为考查因素,以挥发油得量为观察指标,优选复方感冒颗粒中挥发油的提取工艺。结果蒸馏时间影响显著（P〈0．05）,加水倍数、浸泡时间因素影响较小（P〉0．05）。结论复方感冒颗粒中挥发油较佳的提取工艺为：加8倍量水。浸泡时间2h,蒸馏时间8h。     

消肝脂颗粒中挥发油的提取及包结工艺的研究

目的：研究消肝脂颗粒中茵陈和白术挥发油的提取和β-环糊精（β-CD）包结的最佳工艺。方法：采用单因素试验,考察加水量、蒸馏时间对挥发油提取率的影响;以挥发油包结率、包结物收率为考察指标,采用正交试验优选β-CD包结工艺条件。结果：最佳提取条件为：药材浸泡3 h后加12倍量水,蒸馏5h;最佳包结条件为：挥发油与β-环糊精的最佳投料比为1∶6,包结时间为2 h,包结温度为45℃。结论：采用β-CD包结制剂中的挥发油,提高了挥发油的利用率和制剂的稳定性,便于制剂。     

高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:1), 检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·man-1。结果黄芩苷在0.292-1.46μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为101.51%,RSD=1.78%(n=5)。结论用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量, 方法简便,结果准确。