用正交法研究含盐酸麻黄素制剂的快检方法

医院药房含盐酸麻黄素的制剂有呋麻滴鼻剂,呋可麻滴鼻剂,新麻滴鼻剂等,为了保证药效,常需对这些制剂中的麻黄素进行含量快检。查文献得知,有双相中和,氯仿萃取高氯酸滴定,乙醇氢氧化钠滴定,和比色等方法。以乙醇氢氧化钠法稍符合快检要求,但对于如何掌握该法,需进一步研究。     

用紫外分光光度法测定1%盐酸麻黄素滴鼻剂的含量

盐酸麻黄素滴鼻剂含量测定方法一般制剂手册均用中和法,由于该法终点突跃不明显,滴定误差甚大,且又是测定其盐酸后推算盐酸麻黄素的含量。因此不是一个理想的含量测定方法。据英国药典(1980版)盐酸麻黄素项下记载:0.05%盐酸麻黄素盐酸液(0.1mol/L)在入251nm、入257nm,及入263nm处有三个吸收峰。为此我们试用紫外分光光度法测定盐酸麻黄素滴鼻剂的含量,取得了满意的结果,现将方法及结果报道如下:一.盐酸麻黄素最大吸收波长的确定:取本品0.5克,精密称定,置1000ml 容量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量,使溶解,最后加至刻度,摇匀、置1cm 石英比色皿中,用751G 分光光度计于波长248nm—263nm 之     

二阶导数紫外分光光度法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用,     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻剂组分的含量

复方呋喃西林滴鼻剂在临床上主要用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎。处方来源于中国医院制剂规范，按照规范中分别采用分光光度法和旋光度测定法测定呋喃西林和盐酸麻黄素的含量，操作较繁琐，且受到处方中其他组分的干扰，使制剂质量不易准确控制。本文建立的HPLC法能同时测定两种组分的含量，方法快速、简便、准确。     

盐酸麻黄素滴鼻剂的旋光分析

1%盐酸麻黄素溶液是常用的滴鼻剂,主要用于急慢性鼻炎,鼻粘膜阻塞。其含量测定一般采用中和法,由于终点颜色深浅难以判断,以至误差较大、我们根据麻黄素分子中含有不对称碳原子,具     

呋麻滴鼻荆中呋喃西林的比色测定

呋喃西林麻黄素滴鼻剂(简称呋麻液,为医院常用制剂.其处方;每100ml 中含呋喃西林0.02g、盐酸麻黄素1.0g。呋哺西林的含量测定中国药典1963年版为重量法;医院制剂检验通常用碘量法,但含有盐酸麻黄素干扰呋喃西林的测定,本文根据呋喃类药物与间苯酚在碱性介质中能定最地显橙红的原理,经实验证实呋哺西林在400nm 波长处有最大吸收,当浓度在4～20μg/ml 范围时符合比尔定律,可进行比色测定.本法操作简便迅速、回收率试验结果比较满意,认为适合于医院制剂的含量测定。     

对《中国医院制剂规范》西药制剂第二版一处错误的纠正

《中国医院制剂规范》西药制剂第二版（以下简称《规范》）是原卫生部药政局组织编写的唯一全国性医院制剂规范。笔者按《规范》中复方硼砂溶液（朵贝氏溶液）［１］项下所载方法对本院制剂科配制的复方硼砂溶液进行含量测定时,碳酸氢钠测定结果与实际相差很大,根据该方法进行碳酸氢钠回收率试验证明,《规范》对复方硼砂溶液中碳酸氢钠含量测定方法存在明显错误。 复方硼砂溶液系化学反应法制备,制备历程为： 第一步碳酸氢钠的测定中溶液反应为：４式又可理解为： 上述历程中碳酸氢钠、硼砂均与盐酸发生了酸碱反应,盐酸液消耗量是二者…     

用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂含量

盐酸麻黄碱滴鼻剂为五官科常用制剂,《药局技术操作手册》中用中和法测定盐酸麻黄碱的含量。但该法终点不明显,往往造成较大误差。我们试将盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量改用旋光法测定,获得较满意的结果。     

中和法测定呋麻滴鼻液含量的条件选择

中和法测定呋喃西林麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量,各家制剂手册均有收载,基本测定方法类同,但在有机溶剂的种类及用量、指示剂的种类及终点判断上,各家不一,致使测定结果相差很大.为此,笔者通过多次测定观察,对有关条件进行了选择。     

麻黄素洗必泰滴鼻剂

目前,治疗各种鼻炎的滴鼻剂主要是由麻黄素与新霉素、氯霉素、呋喃西林、可的松等组成的制剂。但是,也存在着一些致病菌对这些制剂敏感性不高的缺点,形成“滴了通,不滴不通”的现象.我院从去年起采用盐酸麻黄素与醋酸洗必泰的复方滴鼻剂,治疗急性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎等,经     

三阶导数光谱法测定呋麻滴鼻剂的含量

呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法,医院制剂规范大多采用双相中和滴定法。亦有报道采用紫外法(双波长法)。但对含有防腐剂尼泊金乙酯的呋麻滴鼻剂,由于在盐酸麻黄碱的最大紫外吸收波长处,尼泊金乙酯及呋喃西林均有吸收。采用双波长法也无法测定。笔者采用三价导数光谱法,可以同时排除两者的干扰,较准确地测定盐酸麻黄碱的含量。1 试样与仪器盐酸麻黄碱(质量符合 BP80标准),呋喃西林(苏州第三制药厂),尼泊金乙酯、氯化钠均为药     

差示分光光度法测定洗麻滴鼻液中醋酸洗必泰的含量

氯麻滴鼻剂是治疗化脓性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎的常用制剂。其氯霉素的含量测定采用紫外分光光度法在波长278nm处直接测定。目前盐酸麻黄素含量测定有容量法,其缺点是滴定终点不易掌握,测量误差大。笔者采用二阶导数紫外分光光度法,     

含三磷酸腺苷的复方麻黄素滴鼻制剂对纤毛运动影响的初步探讨

目的　探讨三磷酸腺苷 (ATP)对麻黄素滴鼻制剂对纤毛运动的影响。方法　以离体蟾蜍上腭黏膜为模型 ,研究 1%麻黄素、复方麻黄素、ATP及含ATP的复方麻黄素滴鼻制剂对纤毛运动的影响。结果　 4种滴鼻制剂与生理盐水的相对纤毛运动时间持续百分率分别为 :1%麻黄素为 91 8% ,复方麻黄素为 4 2 8% ,ATP为 110 5 % ,含ATP的复方麻黄素制剂为 87 7%。结论　复方麻黄素滴鼻剂对纤毛毒性较大 ,ATP可降低复方麻黄素滴鼻剂对纤毛的毒性     

复方西替利嗪滴鼻剂的制备及质量控制

目的:研制复方西替利嗪滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:建立HPLC法测定制剂中主药盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的含量,用正交试验法筛选分散介质最佳配方.结果:盐酸西替利嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为1.13%及1.02%(n=3),该制剂对黏膜无刺激性.结论:该滴鼻剂制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适于医院制剂.     

呋麻滴鼻剂制法改进

呋麻滴鼻剂制法改进张建华（新疆交通医院８３００００）呋麻滴鼻剂是临床治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀的有效制剂。我院制备该制剂的方法，较文献法有所改进，介绍如下。１改进后方法取盐酸麻黄碱、氯化钠依次溶于适量０．０２％呋喃西林溶液中，滤过，自滤器上添加０．０２％呋...     

高效液相色谱法同时测定西替利嗪/麻黄素滴鼻剂中二组分的含量

目的用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.方法采用C18色谱柱(4.6mm × 150mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),检测波长230nm和257nm(0～3min:257nm;3～15min:230nm).结果盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素在40～400μg·mL-1浓度内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为%1.13和1.02%(n=3).结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.     

内指示剂法测定盐酸丁卡因注射剂的含量

中国药典1977年版对盐酸丁卡因的含量测定只收载了对原料药的非水溶液滴定法。目前对其制剂常采用双相滴定的中和法、银量法、萃取酸碱法、四苯硼盐重量法、紫外分光光度法等。上述方法中,中和法、银量法因盐酸丁卡因原料中可能带有游离的盐酸,并且在配制注射液时需调节pH 及用氯化钠调节渗透压,故对滴定都有影响;萃取酸碱法、四苯硼盐重量法操作繁琐、费时。本文介绍一种适合医院药房对盐酸丁卡因注射液含量测定的方法——亚硝酸内指示剂法(仲胺亚硝基化法).     

复方环丙沙星喷鼻剂的配制方法及动物试验

过敏性鼻炎是一种常见的疾病,临床常用Hl受体拮抗剂来缓解鼻部过敏症状.本制剂在参照国内外相关制剂的基础上选用以环丙沙星、盐酸麻黄素、扑尔敏为主要成分组成的复方环丙沙星喷鼻剂.经动物试验及临床观察证明,本制剂可以明显减轻慢性鼻炎患者的鼻部症状,尽管对于过敏性鼻炎,其疗效与扑尔敏麻黄素滴鼻剂相当,但其副作用较小,动物试验与临床应用相一致.因此,本制剂是一种可以推广使用的制剂.     

复方依诺沙星滴鼻剂的应用

复方依诺沙星滴鼻剂的应用平成斌（武汉市第四医院４３００３３）笔者试制复方依诺沙星滴鼻剂，用于治疗慢性鼻窦炎，过敏性鼻炎，副鼻窦炎等，疗效显著，未见不良反应发生。１处方依诺沙星１．０ｇ，薄荷脑１．０ｇ，甘油１０ｍｌ，盐酸麻黄素１．０ｇ，地塞米松磷酸钠０...     

504篇关于医院制剂的文献分析

［摘要］目的了解近年来医院制剂现状及发展趋势。方法收集于2001～2005年发表在《中国医院药学杂志》 《中国药房》杂志“医院制剂”栏目的文献504篇进行分析。结果医院制剂中，中、西药制剂所占比例相近，504种制剂中，西药制剂223种，占44.2%；中药制剂221种，占43.8%。皮肤科制剂最多，97种；其次是五官科用制剂，92种；妇产科制剂47种。结论医院制剂品种、剂型繁多，不仅注重旧剂型改进，也不断有新剂型应用于临床。医院制剂室要利用自己的优势，生产临床必需的特色制剂，特别是中草药制剂、皮肤科外用制剂和五官科制剂。