急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

急性感染性多发性神经根炎60例临床分析

<正> 急性感染性多发性神经根炎的病因至今尚未明确,病理所见也不尽一致,故其名称有十数种以上,其中以格林-巴利(Guillain—Barre)氏综合征一词应用最广。其神经系统病变范围弥散而广泛,主要病变在脊神经根和脊神经。常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓,甚至脑部。临床表现多以急性起病,四肢对称性软瘫,感觉障碍轻微,常合并颅神经麻痹,多有脑脊液蛋白细胞解离现象。本病可发生于任何年龄,但以儿童和青壮年为多。男女均可发病,夏、秋季发病较多。我院自1971—1981年10月共收治60例,现就其临床资料分析讨论如下:     

格林—巴利综合征及其抢救

<正> 格林—巴利(Guillain—Barre)综合征,又称急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute.inflammatory demyelinatingpolyneuropathy)本病为迅速发展的下运动神经元性(脊神经、颅神经)瘫痪综合征,多见于青年,四季均可发病。病理改变以周围神经系     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的护理

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称吉兰-巴雷综合征,是神经系统由体液和细胞共同介导的自身免疫性疾病.病变主要累及脊神经根、脊神经和脑神经,有时也可累及脊膜、脊髓及脑部.临床主要表现为急性或亚急性对称性弛缓性肢体瘫痪、手套袜套状感觉障碍和脑脊液蛋白一细胞分离现象.病情严重者可出现延髓和呼吸肌麻痹,危及患者生命.本病的年发病率为(0.6～1.9)/10万,男性稍高于女性,各年龄组均可发病,以儿童及青壮年多见.     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的护理及健康教育

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林-巴利综合征.为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组疾病.主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远端轴索性变性,病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史,病人中60%在病前有空肠弯曲菌感染.     

呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭的诊断和治疗

呼吸肌麻痹通常指下运动神经元疾患或肌原性损害所致的呼吸肌自主运动障碍,常见于以下疾病: 1.脊髓疾病:急性脊髓灰质炎,急性横贯性脊髓炎,运动神经元病,以及颈椎外伤等所致的颈脊髓病变。2.脊神经疾病:急性多发性神经根神经炎(格林-巴利二氏综合征)。3.神经肌肉接头疾病。重症肌无力。4.肌病:多发性肌炎,周期性麻痹。呼吸肌麻痹的直接后果就是呼吸衰竭,如不救     

免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是神经系统由体液和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病,病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,病因及发病机制迄今不详,多数学者认为与感染及免疫功能紊乱有关.目前对GBS缺乏有效的治疗方法,以往常规应用激素治疗GBS效果欠佳,病程较长,特别是伴有呼吸肌麻痹的重症患者,病死率较高.1998-10～2003-10年采用大剂量免疫球蛋白(IVIG)治疗GBS患者取得满意疗效,现报告如下.     

1例急性感染性多发性神经根炎的气道护理

１例急性感染性多发性神经根炎的气道护理王永清成都儿童专科医院急性感染性多发性神经根炎又称格林巴利氏综合征。是一种病因未明的神经系统疾病，可能与病毒或自身免疫反应有关。任何年龄均可发生，以年长儿较多见。主要病变在脊神经根和周围神经。临床表现为四肢对称性...     

神经系统疾病专题讲座 第八讲 急性播散性脑脊髓炎及其它脱髓鞘脑炎

急性播散性脑脊髓炎属于炎性脱髓鞘病。脱髓鞘病是以神经纤维髓鞘脱失为主要或始发病变而轴突受损相对较轻的神经系统疾病。在病理上伴有炎性反应时,称为炎性脱髓鞘病,此病包括由慢病毒感染引起的亚急性硬化性全脑炎和进行性多灶性白质脑病;免疫介导的急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化和多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征)。临床上所说的脱髓鞘病或炎性脱髓鞘病,一般指的是急性播散性脑脊     

急性心肌梗死累及左主干分叉病变的介入治疗1例报告

<正>由于左主干(LMCA)急性闭塞导致急性心肌梗死且累及左主干分叉病变是一个罕见现象。因为大面积心肌坏死,随时可发生心源性休克、甚至死亡。在当代介入领域,其发病率、临床特征、结果和预后因素也因不同临床条件而不同,如合并泵衰竭、恶性室性心律失常、急性肺水肿多为危重病变,     

格林-巴利综合征诊断与治疗进展

<正>格林—巴利综合征(Guillain Barre Sydrome,GBS)也称急性炎症性脱髓性多发性神经病,属自身免疫性疾病,主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,临床特点为急性或亚急性对称性肢体瘫痪和     

急性播散性脑脊髓炎与经典多发性硬化的临床对比分析

目的:对比分析急性播散性脑脊髓炎(ADEM)与经典多发性硬化(CMS)的临床症状。方法:我院在2014年1月至2016年1月共收治的30例急性播散性脑脊髓炎患者和30例经典多发性硬化患者,对两组患者进行分析对比。结果:急性播散性脑脊髓炎(ADEM)发病年龄比经典多发性硬化(CMS)小,急性播散性脑脊髓炎(ADEM)脑病比经典多发性硬化(CMS)少,急性播散性脑脊髓炎(ADEM)常见为皮质白质病灶,经典多发性硬化(CMS)常见为皮质灰质病灶。结论:急性播散性脑脊髓炎(ADEM)与经典多发性硬化(CMS)在临床症状上有着一定程度差异,MRI检查方面也存一定程度的差异。     

伴视神经炎的颅神经型格林巴利综合征1例报道

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即格林巴利综合征（GBS）是与自身免疫有关的周围神经髓鞘脱失导致的一种疾病,主要表现为脊神经和周围神经的损害,是神经内科常见疾病之一,而累及视神经的格林巴利病例则少见报道。本病例发病过程中伴有双眼视力下降、眼睑闭合不全及口角歪斜等症状,脑脊液检查出现蛋白一细胞分离现象,经激素治疗后基本恢复正常,符合视神经炎等颅神经病变的临床特点,在GBS临床症状中极为少见。     

吉兰-巴雷综合征临床研究进展

吉兰-巴雷综合征,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是导致全身急性瘫痪的最常见的周围神经疾病,严重病例可因呼吸肌瘫痪而危及生命,且病因尚不明了。该病以对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍为主要临床特征,主要病变为脊神经前根和近端神经干广泛的炎症性髓鞘脱失,脑脊液中常有蛋白-细胞分离现象。年发病率为1／10万至2／10万人,男性稍多于女性,发病年龄以儿童和青壮年多见。     

如何掌握吉兰-巴雷综合征的查体要点

吉兰-巴雷综合征（GBS），是一种急性或亚急性的多发性神经病，该病町发生于任何年龄，男性略多于女性，但无明显季节差异。目前，普遍认为本病是一种自身免疫性疾病，病变主要累及脊神经根、脊神经和颅神经。正确、详细的神经系统检查对该病的诊断具有十分重要的意义，不仅直接关系到该病的定位诊断，而且对定性诊断也很有价值。本文拟通过介绍一个GBS病例，来重点讨论该病的查体要点。     

多发性硬化和脑梗死影像学表现的鉴别诊断

多发性硬化(MS)是一种基于中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为特征的自身免疫性病变,通过大脑、小脑、脊髓等处病灶CT很难显示出来,而应用MRI则能够进行多方位、多角度成像,同时具有较高的分辨率,所以,当前临床上主要通过MRI进行影像学诊断。本文在系统分析急性和慢性多发性硬化的影像学表现基础上,对多发性硬化和脑梗死进行鉴别和诊断分析,以期为临床诊断和治疗两种疾病给予重要依据。     

感染性多发性神经根炎的护理体会

急性感染性多发性神经根炎亦称急性感染性多发性神经炎、格林一巴利综合征。主要临床特征为急性或亚急性起病的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组自限性疾病。我科成功抢救1例，现将护理体会介绍如下。     

急性胃粘膜病变268例临床分析

急性胃粘膜病变是机体在应激状态下或胃肠接触某些物应用内镜检查特别急诊胃镜检查,其发病率日益增多,在上消质引起急性胃粘膜的多发性糜烂损害,常伴有出血,甚至有急化道出血的患者进行了胃镜检查,发现急性胃粘膜病变者268性浅表性溃疡形成,痊愈后通常不遗留病变,近年来由于广泛例,占35%,与国内外报道基本一致.     

僵人综合征1例护理体会

僵人综合征(SM S)为较少见的疾病,病因未明,本病起病隐袭,病变部位可能在脊髓脑干或脊神经根。临床表现为:肌强直、腹肌紧张、运动障碍、吞咽困难、呼吸肌痉挛甚至呼吸停止等,突然刺激可致症状加重或痛性痉挛,睡眠后消失或减轻,而发作期间神志始终清醒。本病病情重、变化快、病     

不同方法治疗格林-巴利综合征病儿的疗效观察和护理

格林 -巴利综合征 (ＧＢＳ)是原因不明的急性或亚急性多发神经根和周围神经的病变 ,临床特点为对称性四肢驰缓性瘫痪 ,伴感觉障碍或颅神经的损害 ,但目前大多数学者认为ＧＢＳ与免疫机制有关 ,是由免疫介导的急性或亚急性多发性周围神经症 ,其中细胞免疫起主导作用 ,体液免疫也