反相高效液相色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度

目的　建立反相高效液相 紫外色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度 ,并对其方法学进行验证。方法　用高效液相色谱仪和紫外检测器 ,选莫雷西嗪为内标 ,利用反相C18柱对尼索地平在人血浆中的浓度进行检测。结果　尼索地平与内标物莫雷西嗪在设定的色谱条件下有良好的分离度 ,其线性范围为 0 .7～ 6 4 .32ng·ml-1,血浆最低检测浓度 0 .7ng·ml-1,最低检测量为 0 .4ng。结论　本方法灵敏、专属性强 ,可用于尼索地平药代动力学研究及药物浓度检测     

反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的　建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法　用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。结果　替米沙坦保留时间为 9min左右 ,浓度线性范围 1 0～ 35 0 0 μg·L-1 。结论　该法准确、快速、简便 ,可用作人血浆中替米沙坦浓度测定方法     

反相高效液相色谱法测定复方乳酸钠注射液的含量

本文报道了反相高效液相色谱法测定复方乳酸钠注射液含量的方法。流动相为水PH=3(用磷酸调)。检测波长入=210nm。选择丁二酸为内标。该法测定操作简便、快速、含量准确,可作为常规质量控制。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆和肾脏中硫酸依替米星的含量

目的研究硫酸依替米星单次给药在大鼠肾脏中的药代动力学。方法大鼠单次肌肉注射2mg/kg硫酸依替米星,分别于给药后0.5、2、4、8、12h和1、2、4、7、10d断头取血,同时剖取肾脏,用高效液相色谱法测定血浆和肾匀浆中硫酸依替米星的浓度。结果给药后2h血浆中硫酸依替米星的浓度己降至（0.33±0.1）μg/ml。肾脏中硫酸依替米星的浓度为（31.98±5.69）μg/g,在肾脏中的总量是（50.69±15.92）μg,接近峰值水平,约占给药量的14%;给药2d后肾脏中的依替米星开始下降,4d后下降约50%,7d后下降约85%,10d后除有1只大鼠的肾脏中尚能够检测到硫酸依替米星外,其余实验动物肾脏中均未检测到硫酸依替米星。结论大鼠单次肌肉注射硫酸依替米星能够在肾脏中明显蓄积。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

应用离子对-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物

目的:建立一种快速、简单的测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯和阿德福韦的离子对反相高效液相色谱方法。方法:用HypersilODSC18反相柱,乙腈50mmol/L醋酸铵缓冲液(2∶98和50∶50)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外检测波长为262nm。结果:测定血浆中阿德福韦浓度的线性范围为1.25～60.0μg/ml(r=0.9999),最低检测限为0.40μg/ml(S/N>3),绝对回收率为76.72%～80.61%。结论:本方法准确,灵敏度较高,重复性好,适于对阿德福韦酯结构类似物进行体外血浆稳定性评估筛选,并可为临床前/临床药代研究提供重要的方法学参考。     

反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度,选用Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,[甲醇：水（60：40）]-乙腈（88：12）为流动相,流速：1ml／min,检测波长：280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25～2000ng·ml^-1（r=0．9999）,提取回收率70．84％,方法回收率102．05％,日内、日间RSD分别为1．91％、5．58％。结论该方法准确、灵敏,适于卡维地洛药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆样品中的椒苯酮胺

目的：建立椒苯酮胺(JBAT)在血浆样品中的高效液相色谱测定方法以满足临床前动物药代动力学研究的需要。方法：血浆样品用乙酸乙酯提取，氮气流吹干，用pH3、76的0．253mmol/L磷酸缓冲液80μl溶解后，取50μl进样分析。SymmetryShield^TMRP18分析柱，流动相为乙腈、pH2、8的5mmol/L磷酸缓冲液和甲醇以一定体积配比，流速1ml/min；紫外检测波长330nm。结果：在所用HPLC条件下，生物样品中内源性物质不干扰JBAT的测定。用内标法测定JBAT的血浆浓度在8—20000ng/ml范围内线性关系良好，最低定量限为8ng/ml，方法的准确度在-1．0％-5．9％之间，日间精密度为10．8％-13.2％，日内精密度为4．5％-9．6％。方法平均回收率为70．2％。结论：本方法线性范围广、专属性强、准确、稳定。     

高效液相色谱法测定血浆中甲地孕酮浓度

高效液相色谱法测定血浆中甲地孕酮浓度梁月琴，郭军华，张秀国，吴德政（军事医学科学院附属医院北京１０００３９）孕酮类药物常用的是甲孕酮（ＭＰＡ）和甲地孕酮（ＭＡ），最早用于先兆流产和避孕。近年来高剂量孕酮类药物用于治疗乳腺癌、前列腺癌取得了较好的治疗效...     

高效液相色谱法测定莫达非尼原料药含量

莫达非尼（modatinil）于1994年首次在法国上市，商品名Modiodal，用于治疗发作性睡眠症和嗜睡性多眠症，其化学结构见图1。莫达非尼的药理特征不同于拟交感神经药物，而与脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的减少有关，并对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素有调控作用。1998年莫达非尼先后于英国和美国上市，多年来的临床使用表明该药不良反应较小，疗效确切。目前国内尚无莫达非尼产品上市，在原料药合成工艺的质量控制研究中，我们建立了莫达非尼原料药含量的高效液相色谱测定法。     

高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑含量

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的含量。方法血浆样品经乙酸乙酯-环己烷萃取,以双嘧达莫为内标,采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,以三乙胺-冰醋酸-水-乙腈（1：1：65：35）为流动相,检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min。结果伏立康唑及内标双嘧达莫的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.1～10μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9981（n=6）,平均方法回收率为93.55%,RSD小于2%,日内日间RSD均小于15%,定量限为0.1μg/ml。结论本方法简便快速,准确灵敏,适用于人血浆中伏立康唑的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定比格犬血浆中的烟酸

烟酸是一种降血脂药物，它在体内转化为烟酰胺后，发挥药理作用，后者是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与体内脂质代谢，组织呼吸的氧化过程和糖原分解的过程。烟酸还可降低辅酶A的利用；通过抑制密度蛋白的合成而影响胆固醇的合成，大剂量尚可降低血清胆固醇及甘油三酯的浓度，且有周围血管扩张作用。按照《药品注册管理办法》的规定，其缓释制剂属化学药品第5类。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 ,可用于盐酸丙嗪片生产和储藏过程中的质量控制     

高效液相色谱法测定乳腺癌病人血浆中紫杉醇浓度

高效液相色谱法测定乳腺癌病人血浆中紫杉醇浓度梁月琴刘琴棣江泽飞吴德政军事医学科学院附属医院北京１０００３９紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）于１９７１年首次从美国西部紫杉分离得到，是一种具有潜力的抗肿瘤药。１９８４年以来，国内研究发现，在四川、云南及东北等地有丰富...     

反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定多维软咀嚼片中维生素C含量

目的　建立多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法。方法　采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :HypersilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :0 .0 0 5mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调pH至 3.6 ) ;流速 :1 .0ml/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 4 6nm。结果　维生素C在 4 .1 8～ 836 .0 μg·ml-1 范围内呈良好线性 ,r =0 .9999(n =6 ) ,日内精密度小于 1 .0 % (n =5 ) ,平均回收率为 (1 0 0 .3± 1 .6 ) % ,最低检测限为 2 0ng。结论　本方法灵敏、准确、重现性好、操作简单 ,可作为多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法 ,以控制药物质量     

高效液相色谱法测定甲巯咪唑乳膏的含量

目的　建立甲巯咪唑乳膏的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以HphypesicODS柱为固定相 ,甲醇 -水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 5 1nm。结果　甲巯咪唑在 0 .2～ 12 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 .2 1% ,RSD为 1.34%。结论　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,专属性强 ,适用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ～221.8 μg/ml,r=0.9...     

高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸的浓度

目的 建立人血浆中霉酚酸浓度的高效液相色谱测定方法,以用于临床患者服用霉酚酸酯后霉酚酸血药浓度监测和霉酚酸酯药动学研究.方法 以卡马西平为内标,采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相:A相0.05 mol/L Na2HPO4(pH=2.88)-乙腈(2:1),B相甲醇,A...     

高效液相色谱法测定冰硼散中硼砂的含量

目的　建立高效液相色谱法 ,测定冰硼散中硼砂的含量。方法　色谱条件为 ,流动相 :甲醇 -水 (80∶2 0 ) ;检测波长5 5 0nm。结果　硼砂在进样量 0 .14～ 0 .71μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,标准曲线回归方程为 :Y =5 .7× 10 4+1.15×10 5C ,r=0 .9992。结论　建立含量测定方法简便 ,准确 ,重现性好