“前列腺炎Ⅰ号”治疗ⅢA型前列腺炎72例临床研究

目的:观察前列腺炎Ⅰ号治疗ⅢA型前列腺炎的疗效和安全性。方法:将132例患者随机分为2组,治疗组72例给予前列腺炎Ⅰ号口服,对照组60例给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服。2组疗程均为4周,治疗后进行疗效和安全性评价。结果:治疗组临床总有效率91.7%,明显高于对照组的76.7%。2组均能显著降低NIH-CPSI评分及EPS-WBC数,且治疗组明显优于对照组。2组不良事件及不良反应的发生率相似,均具有较高的安全性。结论:前列腺炎Ⅰ号治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的疗效和较高的安全性。     

体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床观察

目的观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组,治疗组75例予体外超短波（每次20min,每日1次）联合野菊花栓（每次1枚,每晚1次肛门给药）及甲磺酸多沙唑嗪控释片（每次4mg,每晚1次睡前服）治疗,对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效和治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组改善情况优于对照组。治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%,对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%,2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。     

大黄牡丹汤加减治疗ⅢB型慢性前列腺炎30例临床观察

慢性前列腺炎（chronicprostatitis,CP）是泌尿外科的一类多发疾病。美国国立卫生研究院（NIH）将该病分类为Ⅱ型慢性细菌性前列腺炎（CBP）和Ⅲ型慢性非细菌性列腺炎（Ⅲa）／慢性骨盆疼痛综合征（ⅢB）以及Ⅳ型无症状性前列腺炎（AIP）,其中Ⅲ型前列腺炎占临床前列腺炎病例的90％以上。两种亚型分别占50％左右。     

体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗IIIa型前列腺炎临床观察

目的观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组,治疗组75例予体外超短波(每次20min,每日1次)联合野菊花栓(每次1枚,每晚1次肛门给药)及甲磺酸多沙唑嗪控释片(每次4mg,每晚1次睡前服)治疗,对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效和治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组。治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%,对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%,2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。     

中西医结合治疗Ⅲ型前列腺炎50例

目的：探讨慢性非细菌性前列腺炎／慢性盆底疼痛综合征的中西医结合治疗方法。方法：对100例诊断为CAP／CPPS（气滞血瘀型）的患者使用前列腺汤及非甾体类抗炎药直肠栓剂吲哚美辛栓进行联合治疗。结果：中西医结合组治疗症状明显好转,对生活质量的影响明显减少,EPS-WBC较治疗前明显降低,NIH-CPSI评分明显降低（P〈0．01）。结论：前列腺汤联合吲哚美辛栓治疗气滞血瘀Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

泉宁方治疗非细菌性前列腺炎的临床观察

为观察泉宁方治疗非细菌性前列腺炎的临床疗效 ,将 12 0例患者分为泉宁方治疗组 6 0例和舍尼通对照组 6 0例 ,观察治疗前后NIH CPSI评分及EPS、B超等指标变化情况。结果 :治疗组和对照组临床总有效率分别为91 7%和 78 3% ,治疗组在改善主观症状与客观指标方面的疗效均显著优于对照组 (P <0 0 1)。     

中西医结合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床观察

慢性前列腺炎是临床常见病.美国国立卫生院将其分为四型:Ⅰ型为急性细菌性前列腺炎,Ⅱ型为慢性细菌性前列腺炎,Ⅲ型为慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征,Ⅳ型为无症状性前列腺炎,其中Ⅲ型前列腺炎约占慢性前列腺炎的90%以上.     

八宝丹联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢB型慢性前列腺炎患者136例,按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组给予口服八宝丹胶囊0.6 g/次,3次/d,甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。对照组给予口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片4 mg,1次/d。2组疗程均为12周。评价2组NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI),比较2组疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI总评分较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05)。2组有效率比较差异有统计学意义(P均0.05)。2组均未见肝肾功能异常及不良事件发生。结论八宝丹胶囊联合α_1肾上腺素能受体阻滞剂治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎较单一用药疗效明显,且无明显不良反应。     

前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎患者39例临床观察

目的 评价前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将中重度Ⅲ型前列腺炎患者78例随机分为治疗组和对照组各39例.两组均常规口服甲磺酸多沙唑嗪控释片,每次4mg,每日1次;口服环酯红霉素片,每次0.25g,每日2次.治疗组加服自拟前列宁汤.两组均同时辅以每周1次前列腺按摩治疗,以6周为1个疗程.在治疗前后分别对两组患者进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),包括患者疼痛、排尿不适评分,生活质量评分和总评分,并观察两组患者临床疗效. 结果 治疗组总有效率89.74％,对照组为66.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后疼痛、排尿不适、生活质量评分、NIH-CPSI总分均较治疗前明显下降(P＜0.01).治疗组疼痛、排尿不适及NIH-CPSI总分治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 前列宁汤联合西药在改善Ⅲ型前列腺炎患者疼痛、排尿不适症状及总体疗效上较单用西药疗效显著.     

桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎30例

目的 观察桃红四物汤加减治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效. 方法 将60例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组各30例.对照组用盐酸多沙唑嗪治疗,治疗组用桃红四物汤加减治疗.观察比较2组治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及综合疗效. 结果 2组治疗后CPSI评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为86.7％,对照组为73.3％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组. 结论 桃红四物汤治疗ⅢB型前列腺炎能明显缓解患者症状,提高综合疗效.     

中西医结合治疗Ⅲ型前列腺炎75例

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatilis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)属于美国国立卫生院(NIH)对前列腺炎最新分类方法中的Ⅲ型前列腺炎,约占慢性前列腺炎的90%以上。本院自2004年7月至2007年3月采用中西医结合疗法治疗Ⅲ型前列腺炎患者75例,     

四妙散加味复方治疗Ⅲ B型前列腺炎的临床研究

目的观察清热利湿止痛类中药复方(四妙散加味,水煎剂)联合哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎的疗效.方法纳入符合ⅢB型前列腺炎诊断标准患者61例,随机分为治疗组32例和对照组29例,治疗组接受四妙散加味方330ml Tid,并联合西药哈乐0.2mg QN,消炎痛片25mg Tid治疗,对照组予哈乐联合消炎痛片(方案同治疗组)治疗,两组均15天为1个疗程,共2个疗程.根据NIH慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和前列腺炎常规、"两杯法"尿检白细胞计数比较两组疗效.结果2个疗程治疗结束后,治疗组总有效率为96.88%,显著高于对照组79.31%(P＜0.05);治疗组NIH-CPSI为4.83±1.49,比较于对照组5.79±1.934,统计学差异具有显著性(P＜0.05).两组均未见严重不良反应.结论四妙散加味复方联合哈乐与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎,能显著降低NIH-CPSI,提高患者生活质量,其疗效肯定、优势明显.     

四妙散加味复方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察清热利湿止痛类中药复方(四妙散加味,水煎剂)联合哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法:纳入符合ⅢB型前列腺炎诊断标准患者61例,随机分为治疗组32例和对照组29例,治疗组接受四妙散加味方330ml Tid,并联合西药哈乐0.2mg QN,消炎痛片25mg Tid治疗,对照组予哈乐联合消炎痛片(方案同治疗组)治疗,两组均15天为1个疗程,共2个疗程。根据NIH慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和前列腺炎常规、“两杯法”尿检白细胞计数比较两组疗效。结果:2个疗程治疗结束后,治疗组总有效率为96.88%,显著高于对照组79.31%(P<0.05);治疗组NIH-CPSI为4.83±1.49,比较于对照组5.79±1.934,统计学差异具有显著性(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论:四妙散加味复方联合哈乐与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎,能显著降低NIH-CPSI,提高患者生活质量,其疗效肯定、优势明显。     

橘核丸加减治疗乳腺增生病临床观察

正乳腺增生病是发生于乳房部位的一种非炎症性疾病。在病理形态上为慢性囊性增生[1]。笔者采用中药橘核丸治疗乳腺增生病,临床疗效较好,并与西药治疗对照观察,现将结果报道如下。1临床资料98例均为2011年-2014年12月在我院门诊部就诊患者,所有患者均符合《临床医师诊疗技巧》中乳腺增生病的相关诊断标准[2],临床表现:多为两侧乳房发生大小不等的、圆形的、质中的结节,肿块边界欠清,质     

中西医结合治疗ⅢB型慢性前列腺炎50例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将ⅢB型慢性前列腺炎患者100例分为治疗组和对照组各50例,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用理气化瘀通络中药治疗。两组均治疗4周,观察比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为9.0%,对照组为66.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后NIH-CPSI各项指标比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组在降低NIH-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高患者生活质量方面明显优于对照组,(P0.05)。结论:中西医结合治疗ⅢB型慢性前列腺炎可改善排尿功能,缓解疼痛,提高疗效,且安全性可靠。     

中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎83例

目的:观察中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法:将163例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组83例,采用中西医结合疗法治疗;对照组80例,单纯用西医疗法治疗。结果:总有效率治疗组为89.2%,对照组为77.5%,两组相比有显著性差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎疗效较好。     

中西医结合治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

慢性前列腺炎是青壮年男性的常见病,多发病之一.90％以上的前列腺炎为非细菌前列腺炎,其病因不清,临床治疗效果差,症状易反复[1].2009年10月-2011年11月,我们采用中西医结合治疗方法诊治慢性前列腺炎,疗效显著,现报告如下. 1临床资料 共治疗观察30例,年龄18-49岁,平均33.5岁;病史3个月-4年.临床症状为不同程度的尿频、尿急、尿痛以及会阴部、腰骶部、睾丸等处疼痛不适.30例均行前列腺液及前列腺按摩后初段尿液培养,均无细菌生长.前列腺液常规8例,发现白细胞＞ 10个/HP[2];尿流率检查,仅4例最大尿流率略低于正常,MFR平均为17.5mL/s;按前列腺炎症状严重成度评分(SSI)标准,0-7分7例,11-30分13例,31-50分7例,51-70分3例.依据1995年美国国家卫生院(NIH)前列腺炎诊断标准:Ⅲa型8例,Ⅲb型22例.     

桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:研究桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性。方法:120例Ⅲ型前列腺炎患者(中医辨证为湿热瘀阻型),随机分为两组:西药组58例采用普适泰片口服+坦索罗辛缓释胶囊口服+吲哚美辛栓直肠给药。中药组采用桂枝茯苓丸加味汤药口服并灌肠、针灸治疗。两组疗程均30天,评价两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液白细胞(EPS-WBC)计数变化。结果:中药组治愈率和总有效率均显著高于西药组(χ2=7.5585,4.7728,P<0.01和P<0.05)。西药组和中药组的NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数均比治疗前显著降低(t=3.2375,17.099及5.9229,15.840,P均<0.01);中药组NIH-CPSI评分和EPS-WBC计数均显著低于西药组(t=11.394,8.5961,P均<0.01);中药组的不良反应发生率显著低于西药组(χ2=5.9010,P<0.05)。结论:桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎具有缓解疼痛症状、改善排尿、提高生活质量,比西药疗效高,安全性好。     

中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组采用自拟前列汤及西药盐酸左氧氟沙星片治疗;对照组采用盐酸左氧氟沙星片治疗,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为63.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。于治疗前后两组组内进行比较NIH-CPSI评分、EPS中的WBC计数,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:采用中西医结合治疗能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数。     

翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的探讨翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效和治疗前后免疫球蛋白水平的变化及意义。方法采用翁沥通加可多华治疗Ⅲ型前列腺炎患者56例,疗程为6周,并配合前列腺按摩,每周1次,然后观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状评分系统（NIH-CPSI）评分改善情况。检测前列腺液（EPS）中治疗前后的白细胞、免疫球蛋白水平。结果 56例患者中显效16例,有效34例,无效6例,总有效率89%（50/56）。治疗前后NIH-CP-SI各项指标比较有显著性差异（P0.05）。结论翁沥通联合可多华治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效;免疫球蛋白水平的变化可作为病情及预后评价的重要指标。