二阶导数紫外光谱法测定WB_(852)含量

本文是为了研究抗癌新药WB_(852)水溶液的稳定性,准确测定其含量变化,排除水解产物的干扰,而采用二阶导数紫外光谱法,直接测定波长在254nm处的紫外吸收光谱曲线的谷与基线的振幅值,求得振幅值(D)与浓度(C)的线性方程式为:D=0.8292C+0.088;回收率为99.28%;变异系数为0.24%,此法的准确度与精密度较好。     

二阶导数紫外光谱法测定茶碱血药浓度

用二阶导数紫外光谱法测定血清茶碱浓度,本法简便、快速、重现性好,适合作临床常规的茶碱血药浓度监测用。血清用氯仿一无水乙醇(3:1)提取。有机相直接作二阶导数光谱测定,入294nm 处d~2A/△入~2对零点的振幅D 与浓度非常相关,r=0.9996,直线方程为D=1.38c 0.74。方法的平均回收率为100.37±4.78(均值±标准差),差异系数为4.76%。以临床血样与用荧光偏振免疫测定法平行测定进行比较,结果非常一致,平均偏差0.43(μg/ml)。     

二阶导数紫外光谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用二阶导数紫外光谱法,读取盐酸麻黄碱在214.2±1nm波长吸收度.结果:线性范围为19.44-68.04μg/Ml(r=0.9993),回收率为10.2%,RSD为1.9%.结论:该方法简便准确     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸吗啉胍片的含量

利用一阶导数紫外光谱法对盐酸吗啉胍片进行含量测定。结果表明,盐酸吗啉胍的水溶液在247nm波长处有一较好的导数谷,此波长处测得谷——零值与浓度成良好线性。r=0.9999,回收率平均值98.7%,RSD=0.32%(n=5)     

一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量

本文报道了用一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量。用标准曲线法定量，线性范围为０－１０μｇ，回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．７１％。     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度

目的：建立一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度,以增加质量控制方法。方法：用水作溶剂,在２８０与２２０ｎｍ波长范围内测定一阶导数光谱,以一阶导数光谱在２６５ｎｍ与２６９ｎｍ波长处峰－谷间的振幅Ｄ为定量依据,用对照品对照法计算含量及含量均匀度。结果：盐酸芬氟拉明浓度在０．０５～０．４ｍｇ／ｍｌ之间与－阶导数峰－谷间的振幅呈良好的线性关系,相关系数ｒ－０．９９９９,６次的平均加样回收     

一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q10胶囊的含量

目的：建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Ｑ１０胶囊含量的方法。方法：用无水乙醇作溶剂,以一阶导数紫外光谱在２５６￣２８１ｎｍ峰－谷间距离Ｄ作为定量依据,用标准对照法计算含量。结果：辅酶Ｑ１０浓度在５￣４０μｇ／ｍｌ之间与一阶导数紫外光谱在２５６￣２８１ｎｍ峰－谷间距离Ｄ呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．２％（ｎ＝５）。结论：此法简便、准确、重现性好。     

紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量

采用紫外光谱标准加入法测定阿莫西林片剂的含量.回收率为100.92%,RSD为0.40%.本方法简便,快捷,灵敏,准确.     

利用紫外光谱法测定共轭亚油酸含量

共轭亚油酸精制后,用气相色谱法测出共轭亚油酸(CLA)的含量,以此作为共轭亚油酸的标准样.利用紫外光谱仪,采用标准曲线法在232.62nm波长下进行测定,并绘制共轭亚油酸标准曲线,线性回归方程为:Y=0.0104X+0.054,相关系数为R2 =0.9995,进而测定不同共轭亚油酸样品中共轭亚油酸的含量.方法回收率96.78～97.35％.     

一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量

本文报道了用一阶导数紫外光谱法测定三妙丸中小檗碱的含量．用标准曲线法定量，线性范围为０～１０μｇ，回收率为９９．７％，相对标准偏差为０．７ｌ％．     

紫外光谱法测定阿司匹林及水杨酸双组分体系含量的方法学比较

目的：对双组分体系含量测定中运用的多种计算分光光度法的优劣进行比较。方法：以阿司匹林和水杨酸双组分体系为例，对等吸收双波长及系数倍率法、差量线性法、水解法、导数曲线下面积法等的部分效能指标与结果进行比较。结果：经典的等吸收双波长及系数倍率法的适用范围比较广，但对条件要求比较严格；差量线性法和导数曲线下面积法的适用范围较窄，但是操作简便、结果准确，在某些条件下是首选方法；水解法只是理论上的一种创新探索，尚不适宜于实际操作。结论：上述方法各有优劣，可根据分析体系的光谱特性，选择适宜的分析方法。     

一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q_(10)胶囊的含量

目的 :建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Q10 胶囊含量的方法。方法 :用无水乙醇作溶剂 ,以一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D作为定量依据 ,用标准对照法计算含量。结果 :辅酶Q10 浓度在5～ 40 μg/ml之间与一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 1 .1 % ,RSD为 1 .2 % (n =5 )。结论 :此法简便、准确 ,重现性好。     

紫外光谱法测定强力铁胶囊中氯化血红素含量

采用紫外光谱法在384±1nm 波长处,测定强力铁胶囊中氯化血红素含量。结果表明,其线性范围为1.80—9.10 μg/ml,标准曲线的回归方程为A=0.06442C-0.003200,相关系数r==0.9909,方法平均回收率99.8%,RSD=0.67%。本法操作简便,快速,结果准确可靠。     

紫外光谱法测定强力铁胶囊中氯化血红素含量

采用紫外光谱法在384±1nm 波长处,测定强力铁胶囊中氯化血红素含量。结果表明,其线性范围为1.80—9.10 μg/ml,标准曲线的回归方程为A=0.06442C-0.003200,相关系数r==0.9909,方法平均回收率99.8%,RSD=0.67%。本法操作简便,快速,结果准确可靠。