氢化可的松注射液在光作用下的稳定性研究

目的 用灯光为光源研究药物在自然光照射下的稳定性。方法 采用自制的光量累积仪，用脉冲计数法对自然光进行累积计量，研究氢化可的松注射液在灯光及自然光照射下的含量变化规律；探讨不同光源对该药物稳定性的影响，并预测该药物在室内自然光照射下的贮存期。结果 氢化可的松注射液在光照试验中的含量变化遵从零级动力学规律：C＝C0＝kEt，在无外包装条件下，室内自然光照射下的贮存期约为36天，与留样测得的结果35天基本一致，结论 采用灯光照射可研究药物在自然光照射下的稳定性。     

盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性

目的：以盐酸普鲁卡因注射液为例, 研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法：先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律, 求出热反应的降解速率常数 k dark,指前因子 A dark和活化能 Ea , dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外高压汞灯, 考察其在高温和光照同时作用下的降解规律, 求出光反应的降解速率常数 k light , 指前因子 A light和活化能 Ea , light。结果：在高温光照试验中,该药物降解速率由两部分构成：d A total/d t = k d ark A dark n′+ k light A light n ,式中 A total为盐酸普鲁卡因注射液在440 nm处的总吸收度, A dark和 A light分别为该药在无光照时热作用下所产生的吸收度和光作用下所产生的吸收度(440 nm), n 为光化反应的级数, n′为热反应的级数。光化反应速率仍与温度有关: k light= A light*exp(－ Ea ,light/ RT )* E , 式中 E 为光源的照度。结论：由于 k light的表达式与Arrhenius方程形式类似,式中 Ea ,light可能为光化反应后继过程的表观活化能,由实验得出 Ea ,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点; 根据光和热同时对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响规律,预测了该药物在室温、室内自然光照射下的贮存期。     

甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性

对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验研究。结果表明 :混合液于常温下 8h内外观、pH值、药物含量均未发生变化 ,证明两者在临床上可以配伍使用     

高渗氯化钠右旋糖酐70注射液稳定性研究

目的 研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液的稳定性.方法 高效液相色谱法测定右旋糖酐70的相对分子质量与相对分子质量分布,分别用强光照射法、高温实验、低温实验、加速试验法和室温留样观察法对高渗氯化钠右旋糖酐70注射液进行稳定性试验.结果 除高温、加速实验条件下右旋糖酐70含量略有下降外,均符合质量标准的规定.结论 本品在避光、密闭的贮存条件下性质稳定,室温下贮存期可定为2年.     

气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的稳定性预测

目的 :预测医院制剂替硝唑葡萄糖注射液的稳定性 ,为临床提供贮存参考。方法 :采用经典恒温加速法 ,分别于 65℃、 70℃、75℃、80℃恒温条件下 ,在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果 :其稳定性与温度相关 ,符合Arrhenius公式。结论 :该制剂在室温 2 5℃ ,避光条件下贮存期为 2 3 4Y。     

头孢唑啉皮试液的稳定性研究

目的：观察头孢唑啉皮试液的稳定性,以预测头孢唑啉皮试液在4℃、25℃下的贮存期。方法：采用紫外分光光度法,在272.0nm处测定头孢唑啉的含量,用恒温加速法考察头孢唑啉皮试液的稳定性。结果：在4℃、25℃的环境温度下。头孢唑啉皮试液有效贮存期分别为5.9天和1.6天,头孢唑啉的含量基本恒定。结论：头孢唑啉钠皮试液在有效贮存期内性质较稳定。     

氢化可的松注射液细菌内毒素检测研究

目的：建立氢化可的松注射液的细菌内毒素（ＥＴＸ）检查法。方法：根据《中国药典》１９９５年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果：将氢化可的松注射液经１５倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度为０．５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论：氢化可的松注射液的热原检查可用细菌内毒素法。     

MTT法检测在不同浓度的氢化可的松下肾小管上皮细胞的活性

目的研究氢化可的松对体外培养的肾小管上皮细胞增殖的影响,探讨其作用机制.方法采用MTT比色法,观察氢化可的松对体外培养的肾小管上皮细胞增殖的影响.结果一定浓度下的氢化可的松能够促进体外培养的肾小管上皮纠胞增殖,但是随着浓度的增加(0.1 g·L-1),氢化可的松对其增殖作用会下降.结论不同浓度下的氢化可的松对体外培养的肾小管上皮细胞的活性是不同的.     

高效液相色谱法测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量

[目的 ]测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量 .[方法 ]用高效液相色谱法 ,采用KromasilC18柱 ,以甲醇 水 36 0mL/L醋酸 (6 0∶4 0∶1)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 4 2nm .[结果 ]醋酸氢化可的松在 0 0 3～ 0 15 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,回收率为99 2 1% ,相对标准偏差为 0 2 4 % .[结论 ]高效液相色谱法在测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确     

The photostability of hydrocortisone injection]

OBJECTIVE: This experiment was designed to make known wether the photostability of drugs in daylight can be obtained from lamplight exposure. METHODS: A self made cumulative illuminometer via pulse counting method was used for measuring cumulative illuminance of daylight to investige the photodegradation of Hydrocortisone injection in various lamp light and daylight; the equivalent influences of different light sources on the photostability of the injection were obtained, and the shelf-life in indoor daylight of the drug was predicted. RESULTS: The photodegradation of Hydrocortisone injection obeys zero order kinetics: C = C0-kEt; the shelf-life in indoor daylight of the injection in nude ampoules was predicted as 36 days and is comparable to 35 days in a long-term storage test. CONCLUSION: The photostability of drugs in daylight can be obtained from lamplight exposure experiment.     

酮基布洛芬搽剂的高效液相色谱分析及其稳定性研究

建立了酮基布洛芬搽剂含量测定的高效液相色谱法,该法简便,快速,专属性强,回收率为100.20%(CV=0.52%),同时进行了光、热稳定性加速试验,结果表明该搽剂遇光不稳定,对热较稳定,在避光条件下室温贮存有效期为2.1年。     

硝苯地平溶液的光解动力学研究

目的：研究硝苯地平溶液光解反应的动力学规律和影响因素，探讨药物光稳定性的研究方法。方法：在日光灯、紫外灯和自然光照射下对不同浓度硝苯地平溶液进行强制降解实验。结果：硝苯地平溶液在自然光和日光灯下的光解动力学规律基本相同，溶液的浓度影响药物对光的吸收：低浓度溶液的光解为一级反应；高浓度时光解反应趋向于零级反应，光解反应速率常数与光的照度成线笥关系。结论：硝苯地平溶液光解的速率主要决定于照射光的性质、照度和药物对光的吸收。     

姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性分析

目的 研究姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性,并对双去甲氧基姜黄素光化学反应产物进行考察。方法 姜黄的甲醇提取液于棕色量瓶储存,在自然光/避光条件下放置0、1、2、4、6、8 h后,HPLC法测定其指标成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素量的变化;LC-MS法分析双去甲氧基姜黄素光化学反应产物。结果 姜黄素、去甲氧基姜黄素在自然光/避光条件下均有良好的稳定性;双去甲氧基姜黄素在避光条件下稳定,见光条件下发生光化学反应。结论 姜黄素和去甲氧基姜黄素具有良好稳定性,双去甲氧基姜黄素在自然光照射下不稳定,因此,姜黄药材分析供试液应于棕色量瓶中避光保存。     

疏血通注射液治疗76例老年人TIA和腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察验证疏血通注射液治疗老年人TIA和腔隙性脑梗死的疗效。方法将已确诊的76例老年人TIA和腔隙性脑梗死随机分为38例的治疗组和对照组,治疗组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,再以疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注14d,观察疏血通的临床疗效。对照组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,以低分子右旋糖酐250ml中静滴14d作疗效对照。之后再予以疏血通6ml静脉滴注14d,以完成有效疗程。结果治疗组总有效率达92.1%,明显高于对照组的52.3%;神经功能缺损评分治疗组有效率为89.5%,对照组为47.4%;TIA治疗有效率为95.9%,优于腔隙性脑梗死的85.2%。结论疏血通注射液治疗TIA和腔隙性脑梗死疗效肯定,不良反应小,对于降低致残率和提高患者生存质量有明显获益。     

光照应激对SD大鼠睾丸促性腺激素释放激素受体表达的影响

目的多种应激方式均能抑制生殖功能,但其对调控机制仍缺少系统的研究。通过观察光照应激状态下SD大鼠睾丸内促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)受体蛋白和mRNA表达变化,为寻找应激状态下生殖系统调节机制提供依据。方法建立SD大鼠光照应激模型,将70只大鼠随机分为14组,其中7组(实验组)24 h持续光照,包括短期光照应激(2、3、4和7d)和长期光照应激(14、21和28d),另7组按正常昼夜节律并作为对照组;分别取实验组和相应对照组的睾丸组织,采用Western blot和RT-PCR分析GnRH受体在各时间段大鼠睾丸组织中的蛋白和mRNA表达变化,并用化学发光法检测血清中睾酮的含量。结果 Western blot结果显示:与对照组比较,持续光照2、3、4和7 d后,实验组大鼠睾丸GnRH受体表达无明显变化;持续光照14d和21d后,实验组大鼠睾丸GnRH受体的表达分别升高了27.8%±11.2%和40.6%±24.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);持续光照28 d后,实验组大鼠睾丸GnRH受体的表达升高了26.1%±33.6%,但差异无统计学意义...     

舌象信息客观化研究中光源选择初探

建立稳定性强。显色性好。接近传统舌象观察所需自然光线的光源条件，为舌象信息客观化研究奠定坚实基础。分析传统舌象观察的光线条件和人造光源照明的特点。并由13名中医师对20例舌象在这两种条件下进行观察对比。结果：标准光源D50的色温接近传统舌象观察的光线环境，且显色性好。在自然光线条件和标准光源D50照明两种条件下。13名中医师对20例舌象进行观察。两者结果的一致率在90％以上。提示标准光源的D50可以作为舌象信息客观化研究中舌象采集的照明光源。     

去细胞羊膜负载毛囊干细胞修复裸鼠全层皮肤缺损

目的利用去细胞羊膜负载毛囊干细胞修复裸鼠全层皮肤缺损。方法体外分离和培养人毛囊干细胞,取经慢病毒介导的绿色荧光蛋白（pGC FU-GFP-Lentiviru）标记后第4代毛囊干细胞接种于去细胞羊膜上;负载后第7天,HE染色光学显微镜观察细胞黏附生长情况。于18只C57BL/6裸鼠背部制作全层皮肤缺损创面,并根据不同的处理方式分为实验组（将负载毛囊干细胞的去细胞羊膜植入裸鼠全层皮肤缺损创面）、去细胞羊膜移植＋干细胞注射组（将去细胞羊膜覆盖创面后羊膜下注射5×106毛囊干细胞）和去细胞羊膜移植组（去细胞羊膜单独移植）,每组6只。分别于移植后第7、14、21、28天,测量各组创面面积并计算创面收缩率。移植后第28天,荧光显微镜观察创面组织绿色荧光蛋白（GFP）表达,HE染色光学显微镜观察新生皮肤结构特征。结果去细胞羊膜负载毛囊干细胞后第7天,HE染色光学显微镜观察发现,细胞连接成片状覆盖于去细胞羊膜表面。实验组和去细胞羊膜移植＋干细胞注射组移植后各时点的创面收缩率均显著小于去细胞羊膜移植组（P〈0.05）。移植后第28天,荧光显微镜观察显示实验组创面表皮层GFP表达阳性;HE染色光学显微镜观察发现实验组创面组织表皮层明显增厚,有类似毛囊样结构生成。结论去细胞羊膜负载毛囊干细胞可用于修复裸鼠全层皮肤缺损。     

自然光条件下基于色差校正方法的舌象颜色分析

目的：尝试建立一种自然光条件下基于L＊a＊b＊色差校正的舌象采集分析方法,观测色差校正方法的舌象颜色分类规律。 方法：在光线良好的室内自然光环境下,应用NikonD70数码单反相机采集413例舌象,以柯达Q-13灰阶色卡为软件校正依据。通过NikonCaptureNX软件进行图像色差校正,并应用L＊a＊b＊均匀色空间对校正后的舌象进行舌象颜色分类与定量分析。 结果：应用软件校正方法对舌象颜色进行色差校正,具有良好的效果。校正舌色后,从淡白舌、淡红舌到红绛舌,L＊值逐渐降低,而a＊值则逐渐升高,差异均有统计学意义（P〈0.01）。红绛舌和青紫舌L＊值的差异无统计学意义,淡红舌和青紫舌a＊值的差异亦无统计学意义。各类舌色的b＊值除淡白舌和青紫舌以及淡红舌和红绛舌之间的差异无统计学意义外,其他舌色两两比较的差异均有统计学意义（P〈0.01）。苔色定量分析显示白苔a＊值大于黄苔（P〈0.01）,白苔b＊值小于黄苔（P〈0.01）。白苔、黄苔L＊值比较,差异无统计学意义。 结论：自然光条件下应用L＊a＊b＊色空间对舌色进行色差校正和定量分析,颜色还原准确,操作方便,是一种可行的临床舌象采集分析方法。