生脉注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者按入院编号随机分为实验组和对照组,各60例.实验组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液治疗10 d,监测两组心功能及疗效的变化.结果:实验组患者心功能、疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:生脉注射液对慢性肺心病有效.     

丹红与生脉注射液治疗慢性肺心病急性加重期50例

目的探讨丹红与生脉注射液在慢性肺心痛急性发作期的治疗作用。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红与生脉注射液。两组均以14d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组中,显效38例,有效9例,无效3例,总有效率94%。对照组中,显效27例,有效20例,无效13例,总有效率74%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论常规疗法联合丹红与生脉注射液较单纯常规疗法治疗慢性肺心痛急性发作期能提高临床疗效。     

生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

我院从１９９８年１月～２００２年１月应用生脉注射液治疗冠心病心绞痛１０２例与用复方丹参注射液治疗９６例进行对照比较。结果表明 ,生脉注射液治疗冠心病心绞痛是安全、有效的。现报道如下。１资料与方法１ １一般资料 :１９８例冠心病心绞痛患者均符合ＺＦＳＣ／ＷＨＯ缺血性心脏病诊断标准。随机分为２组 :治疗组１０２例中男５８例 ,女４４例 ,年龄４５～８０岁 ,平均５８ ６岁 ;对照组９６例中男５４例 ,女４２例 ,年龄４７～７５岁 ,平均５６ ２岁。两组统计学检验无明显差异 ,具有可比性。１ ２治疗方法 :治疗组用生脉注射液 (江…     

生脉注射液治疗肺心病并心衰50例疗效观察

观察生脉注射液治疗肺心病并心衰的疗效。随机抽样分治疗组和对照组各50例。结果：治疗组与对照组显效率分别为64％和38％，总有效率分别为90％和72％，经统计学处理有显著性差异（P＜0．05）。治疗组优于对照组。临床观察，生脉注射液无不良反应。     

生脉注射液和低分子肝素治疗肺心病加重期疗效观察

肺源性心脏病（肺心病）是老年人常见的多发病，病史一般较长，急性发作期病情危重，并发症多。笔者于1999年2月～2003年6月应用生脉注射液、低分子肝素联合并用抗生素控制感染，改善通气，治疗肺心病加重期患者，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

生脉注射液治疗肺心病40例

用生脉注射液治疗肺心病心衰患者40例,现总结如下。1临床资料1.1一般资料:将住本院的70例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例中,男24例,女16例,年龄56~82岁,平均年龄63.5岁,对照组30例中,男21例,女9例,年龄52~80岁,平均年龄62.3岁,两组病例的病程均在10~20年,全部病例均符合1977全国第二次肺心病会议制订的肺心病诊断标准,均有咳嗽、咯痰的病史,有中度或明显紫钳,呼吸困难,肺部均有散在性干湿口罗音,右心室扩大,心率>100次/分,颈静脉怒张,肺动脉瓣第二音亢进,肝肿大及下肢水肿等右心衰及肺动脉高压的体征,心电图、胸片…     

生脉注射液治疗冠心病69例疗效观察

自2003年8月～2004年11月,我们以生脉注射液治疗冠心病69例,疗效显著,现报道如下:1资料方法1.1一般资料:127例冠心病患者,其诊断符合国际心脏病学会及世界卫生组织《缺血性心脏病命名和诊断标准》。随机分为两组,观察组69例,男46例,女23例,年龄36～68岁,平均52岁。对照组与观察组情况基本相似,具有可比性。1.2方法:观察组用生脉注射液(江苏苏中制药厂生产)60 m加入5%葡萄糖注射液500 ml中静滴,每天1次,15天为1个疗程,同时口服肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、静滴极化液外,其他治疗同对照组。治疗前后两组病人均测定肝肾功能、电解质和三大常规…     

生脉注射液治疗45例肺心病心衰的临床观察

从１９９４￣１９９６年对７７例肺心病心衰患者，采用常规治疗和在此基础上加用生射注射液治疗，结果两组总有效率分别为７２．７％和９３．４％（Ｐ〈０．０５），表明加用生脉注射液效果更佳。     

葛根素治疗慢性肺心病加重期疗效观察

目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效. 方法:将112例肺心病患者随机分为2组.对照组采用传统的综合疗法,治疗组在对照组的基础上加用葛根素.结果:治疗组总有效率为84.31%;对照组总有效率为67.21%,经统计学处理两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:葛根素可提高治疗肺心病加重期的疗效.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

慢性肺源性心脏病合并冠心病的临床分析

目的探究慢性肺源性心脏病合并冠心病患者的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析2010年1月至2011年12月期间,我院收治的56例慢性肺源性心脏病合并冠心病患者的临床资料,设为观察组,选取同期接受治疗的140例单纯肺心病患者设为对照组,比较两组患者的临床特点和超声检查结果。结果两组患者的心结扩大、心前区不适等方面无明显差异,差异无统计学意义,(P>0.05);心电图检查显示心肌梗死等病史、典型性心绞痛、电轴严重偏左、完全性左束支传导阻滞以及经X线检查提示左心室增大等症状对于合并冠心病具有诊断意义,具有统计学意义,(P<0.05)。结论根据患者的临床症状和体征,并结合心电图等检查能够有效的诊断肺心病合并冠心病症状,减少临床误诊和漏诊。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并发慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发慢性肺源性心脏病（气阴两虚）的效果.方法 选取我院2012年5月-2013年5月住院的40例稳定期COPD并发慢性肺源性心脏病（气阴两虚型）的患者,随机分为治疗组和对照组各20例.对照组用西医标准化方案治疗,治疗组在西医标准化方案的基础上加用参麦注射液按静脉输液,两组疗程均为10d.结果 相较于治疗前,患者治疗后CAT评分均有降低;治疗组治疗后CAT评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 参麦注射液治疗COPD并发慢性肺源性心脏病气阴两虚有良好疗效,且安全.     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。     

丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病的临疗效观察。方法 70例急性脑梗死合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL静脉滴注,1次/d,连续14d。对照组用血栓通冻干粉针450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前后分别记录脑梗死神经功能缺损分析,记录冠心病心绞痛发作情况、常规心电图ST-T变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损恢复和心电恢复较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液对急性脑梗死合并冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

慢性肺心病并发肺性脑病临床分析

目的探讨慢性肺心病急性加重期并发肺性脑病临床特点和诊疗措施。方法回顾性分析吴川市人民医院2006年1月至2010年12月收治的慢性肺心病急性加重期并发肺性脑病120例进行回顾性临床分析。根据血气和血浆渗透压将患者分为3组:肺性脑病组(肺脑组)43例,肺性脑病合并低渗血症组(混合组)39例,低渗血症组(低渗组)38例,分析患者体征表现、外周血白细胞、血电解质、生化、血气及血浆渗透压监测结果。结果 120例慢性肺心病急性加重期并发肺性脑病患者病情不变和恶化83例(69.17%),死亡36例(30%),病情恶化主动入院1例(0.83%);低渗组PaCO2明显低于肺脑组和混合组(均P<0.01),低渗组血Na+、血K+、血C1-、血浆渗透压与混合组差异均无显著性差异(P>0.05)。结论肺性脑病病死率高,早期发现和综合治疗,可降低病死率。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院心血管内科在2012年1月至2013年4月期间的慢性肺源性心脏病患者172例,按照随机化原则分为观察和对照组。观察组则在对照组的基础上予以酚妥拉明处理,将两组的疗效对此。结果对照组的治疗总有效率76．7％;观察组的治疗总有效率90．7％,观察组优于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于慢性肺源性心脏病患者,在常规综合治疗基础上,予以酚妥拉明处理,能显著提高疗效,值得在临床心血管内科推行。     

米力农治疗慢性肺原性心脏病临床疗效观察

目的观察米力农治疗慢性肺原性心脏病的疗效。方法将60例慢性肺原性心脏病患者,随机分为对照组和治疗组。所有患者在吸氧、抗感染、解痉、改善通气、纠正酸碱失衡、电解质紊乱等综合治疗的同时,治疗组给予米力农注射液,具体方法：米力农5mg溶于0．9％氯化钠注射液100ml中,静脉滴注,每日1次,7天为1疗程。对照组在综合治疗的同时,给予利尿、洋地黄类强心剂治疗。观察治疗前后症状、体征、血压、心率及心功能指标。结果米力农治疗组的心功能改善疗效明显高于对照组。结论米力农治疗慢性肺原性心脏病疗效可靠,慢性肺心病心衰应用洋地黄类强心剂疗效较差,易导致中毒,选择米力农既可发挥正性肌力作用,又可扩张血管、减轻心脏负荷,疗效肯定、安全。