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相似文献
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1.
康宝得维(非洛地平缓释片)是目前最新一代治疗各种高血压的一线用药,属于钙拮抗剂类.经临床验证,与长效钙拮抗剂络活喜、波依定疗效相当,但其价格却便宜近期50%.现就康宝得维在心血管疾病中的应用报告如下:  相似文献   

2.
非洛地平片治疗轻、中度原发性高血压的成本-效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨非洛地平片及缓释片(商品名:波依定)不同治疗方案对高血压病的经济效果。方法:选择了90例轻、中度原发性高血压患者,随机分为3组,给予不同的治疗方案[A组:非洛地平片;B组:非洛地平缓释片(波依定);C组:非洛地平片3d后,改服波依定],运用药物经济学成本-效果分析方法进行回顾性分析评价。结果:A组,B组,C组3种方案的总成本分别为99.16元,249.76元,241.69元;其效果分别为93.3%,86.7%,90.0%。延长患者用药至1年的费用,用非洛地平片可比波依定节省981.40元,比非洛地平片与波依定配合使用节省930.75元。结论:A组方案为降压治疗的最佳方案。  相似文献   

3.
目的评价心痛定与波依定分别治疗老年高血压的疗效与成本。方法 78例老年高血压患者,分成心痛定组和波依定组。两组患者均进行常规降压药物治疗和饮食控制。心痛定组给予心痛定片;波依定组给予波依定片。结果两组患者治疗后收缩压和舒张压与治疗前相比较,差异具有统计学意义(P〈0.01)。波依定组与心痛定组组间比较,收缩压和舒张压差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗期间两组患者未发现不良反应。治疗成本上波依定片远远高于心痛定片。结论心痛定治疗高血压患者疗效佳,而且相对实惠,对减轻患者家庭负担有重要意义。  相似文献   

4.
目的分析波依定联用倍他乐克对原发性高血压的治疗效果。方法选择2011年2月至2014年2月收治的原发性高血压患者652例,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组326例,对照组单纯服用波依定治疗,观察组在采用波依定联用倍他乐克治疗,比较两组的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗前舒张压及收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组舒张压及收缩压均比治疗前有所下降,观察组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率95.71%,显著优于对照组的74.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.80%,显著低于对照组的39.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论波依定联用倍他乐克治疗原发性高血压,效果显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择101例原发性高血压患者给予康宝得维5~10mg1次/d服8周。结果治疗后血压显着降低(P<0.01)。讨论康宝得维对原发性高血压有明显降压作用同时防止靶器官的损害。  相似文献   

6.
赖淑华 《海峡药学》2007,19(2):91-92
目的 比较络活喜与安内真治疗高血压的经济效果.方法 选择60例高血压患者,平均随机分为A、B两组各30例.疗程均为6周,采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较.结果 络活喜与安内真治疗高血压的有效率分别为96.7%和93.3%.它内真治疗高血压的成本-效果比低于洛活喜.结论 安内真治疗高血压的经济效果优于络活喜.  相似文献   

7.
目的探讨波依定治疗原发性高血压的临床效果。方法选取60例高血压患者,随机分为波依定组(治疗组)和硝苯地平组(对照组)各30例,治疗组给予波依定,对照组给予硝苯地平缓释片。结果治疗组的总有效率93.3%;对照组的总有效率86.7%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应率20%,对照组不良反应率36.7%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论波依定是一种长效钙离子拮抗剂,是治疗高血压较理想的长效降压药物;波依定的作用持久而缓和,安全有效,可明显地降低高血压病患者的收缩压和舒张压,且不改变患者的心率和心律,对肝、肾、血脂、血糖无影响,并能有效地维持24h的降压作用,尤适应于老年人收缩期高血压。  相似文献   

8.
目的:采用动态血压观察康宝得维对高血压患者的降压作用及安全性。方法:对50例高血压患者Ⅰ期28例,Ⅱ期22例)给予康宝得维5~10mg,每天1次,治疗4周后采用动态血压测定血压及治疗前后查血脂、血糖。结果:康宝得维治疗4周,患者24—SBP d—SBP、DBP,n—SBP、DBP,△BP 明显下降(P<0.001),24小时心率无明显变化(P>0.05)。对血脂、血糖无影响。结论:康宝得维作为新型钙离子拮抗剂,昼夜降压作用平稳持久,副作用少。耐受性好。  相似文献   

9.
王瑶 《中国实用医药》2009,4(14):149-149
目的观察原发性高血压联合用药的临床疗效。方法对102例高血压患者随机分为观察组和对照组。观察组给予口服波依定.5mg/次,1次/d,倍他乐克片,12.5mg/次,2次/d;对照组单纯给予波依定,剂量方法同观察组,两组疗程均为8周,两组治疗结果进行比较。结果观察组总有效率为96.3%,对照组为77.1%,经χ2检验,P〈0.05。结论倍他乐克联合波依定治疗高血压临床疗效明显优于单用波依定。  相似文献   

10.
波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病104例临床分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的观察波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病的临床疗效。方法选择老年高血压患者104例,随机分成治疗组和对照组各52例,在给予波依定治疗的基础上,治疗组加服石斛养阴方,连续观察8周。结果治疗组显效32例,有效16例,总有效率为92.31%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组老年高血压患者头痛、眩晕、心悸、烦躁、腰膝酸软等临床症状有明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);临床症状积分也下降明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组老年高血压患者副作用发生率仅为7.69%,与对照组(23.08%)比较差异有显著性(P<0.01)。结论波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病能提高降压疗效,减少不良反应。  相似文献   

11.
目的探讨清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在上海市静安区石门二路街道社区卫生服务中心接受治疗的原发性高血压患者94例,按照治疗方法的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服非洛地平缓释片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清脑降压片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脑利钠肽(NT-Pro BNP)、同型半胱氨酸(HCY)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、HCY、NT-Pro BNP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可明显降低血清HCY、NT-Pro BNP水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

12.
贾毅  梁红  李龙 《现代医药卫生》2012,28(13):1957-1958
目的 探讨社区随访观察依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 方法 将72例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利联合硝苯地平缓释片治疗,其中依那普利5 mg/d,1次口服,硝苯地平缓释片10 mg/d,1次口服对照组单用依那普利5mg/d,1次口服8周后,比较两组治疗效果 结果 治疗纽降压效果明显优于对照组.两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合硝苯地平缓释片较单独使用依那普利治疗原发性高血压痛疗效更为确切.  相似文献   

13.
陈健 《安徽医药》2016,20(9):1753-1755
目的:观察自拟天麻川穹汤联合西药治疗老年难治性高血压的临床效果。方法::选取2012年7月至2015年7月在安徽医科大学第四附属医院就诊68例老年难治性高血压患者,按照治疗不同随机分为西药组和联合治疗组,西药治疗组给予非洛地平缓释片、厄贝沙坦氢氯噻嗪,联合治疗组在西药组治疗基础上,加用天麻川穹汤,每组各34例。统计分析两组患者血压及头晕、头痛、心悸、失眠等临床症状。结果:经西药治疗的34例老年难治性高血压组患者,有显著疗效的有11例,有疗效的患者12例,血压控制率为67.64%;经联合治疗的34例患者,有显著疗效的有23例,有疗效的有7例,血压控制率为88.24%,两组血压控制率比较差异有显著统计学意义(P<0.05)。经联合治疗组患者,头晕、头痛、心悸、失眠等临床症状有效率显著高于西药组(P均<0.05)。结论:天麻川穹汤联合非洛地平及厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗能有效控制老年难治性高血压。  相似文献   

14.
目的应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效。方法计算机检索Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例。对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗。结论对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用。  相似文献   

15.
杨健  宋义波  邓荣 《中国药业》2011,20(19):72-73
目的 观察奎硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性.方法 利用随机对照方法,将103例双相情感障碍躁狂发作患者分为奎硫平组51例和丙戊酸钠缓释片组52例.观察疗程均为6周,于治疗前以及治疗2,4,6周末采用Young躁狂评定量表、阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.结果 Young躁狂评定量表减分值比较显示,奎硫平组有效率为70.59%,丙戊酸钠组有效率为71.15%,疗效相近(P>0.05),但奎硫平组治疗2周末Young躁狂评定量表减分较丙戊酸钠缓释片组下降更快(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异性(P>0.05).丙戊酸钠组的脱落率大于奎硫平组.结论 奎硫平治疗双相情感障碍躁狂发作与丙戊酸钠缓释片治疗效果相同,安全性高,起效更快,更适合躁狂急性期的治疗.  相似文献   

16.
目的介绍躁狂症的临床诊治措施,并探讨利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的临床疗效。方法将82例躁狂症住院病例随机分为研究组40例(采用利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗)和对照组42例(单纯应用丙戊酸镁缓释片治疗),观察两组患者躁狂量表(BRMS)评分和疗效变化,并记录两组不良反应发生情况。结果两组治疗前评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后均有明显降低,研究组患者治疗后评分明显低于对照组(P〈0.05)。研究组患者治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(76.19%)(P〈0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症具有较好的疗效和安全性,适合于临床应用。  相似文献   

17.
目的观察硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效。方法将126例老年高血压患者随机分为观察组和对照组,各63例。观察组给予硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗,对照组单用硝苯地平控释片治疗。治疗4周后,比较两组降压幅度和临床疗效;随访2年,比较两组心脑血管事件发生率。结果两组患者降压效果均明显,但观察组降压幅度大于对照组(P〈0.01),总有效率高于对照组(P〈0.01);观察组心脑血管事件发生率为1.59%,低于对照组的3.17%,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片与小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压,较单独应用硝苯地平控释片的降压效果好,但在降低心脑血管事件发生率方面无明显优势。  相似文献   

18.
目的:研究复方丹参片辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选择104例糖尿病患者,随机分为对照组(n=51),服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组(n=53)在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡波糖片的基础上加服复方丹参片,疗程8周。结果:对照组显效率64.2%,治疗组显效率82.3%,两组总有效率比较有显著差异(χ^2=5.58,P〈0.05)。结论:复方丹参片辅助治疗2型糖尿病的疗效良好,值得在临床推广。  相似文献   

19.
江霞  徐文军  高厚明  郭彬 《中国药业》2011,20(13):55-56
目的观察复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2型糖尿病患者130例,随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组口服格列齐特缓释片(80 mg,每日2次)、阿卡波糖片(100 mg,每日3次)。治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸(10丸,每日3次),疗程10周。结果对照组总有效率为60.00%,治疗组总有效率为81.54%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=5.46,P<0.05);两组治疗10周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇和甘油三酯均显著下降,且治疗组改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的研究复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择120例2型糖尿病患者,随机平分为对照组和治疗组各60例,对照组服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡糖片的基础上加服复方丹参滴丸,疗程10周。结果对照组有效率56.7%,治疗组有效率81.7%,两组总有效率比较有显著差异(χ^2=5.68,P〈0.05)。治疗组与对照组治疗10周后,空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(P2BG),糖化血红蛋白(HbAle),血胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)均显著下降,且治疗组上述指标改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的疗效良好,值得临床推广。  相似文献   

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