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1.
<正>呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量按《中国医院制剂规范》系采用双相中和滴定法。但此法终点不明显影响结果。用分光光度法可测定呋喃西林含量,可在紫外区,呋喃西林和盐酸麻黄素严重重叠。曾见报导有使用双波长法吸收度线性给合分光光度法,多波长吸收度比值差法测定以消除干扰。但波长需取三点以上,笔者根据郎恒——比尔定律A= 相似文献
2.
紫外/可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量测定方法,为制剂的质量控制提供有效分析方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定地呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果呋喃西林和盐酸麻黄碱在紫外-可见光区内有最大吸收,辅料等其他成分对两主药无干扰。本方法用于测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,回收率分别是99.5%、99.4%,RSD小于1.0%。结论方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。 相似文献
3.
辛勋 《中国医院药学杂志》1986,(7)
盐酸麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量测定,各家制剂手册上均采用双相中和滴定,但因测定条件及终点判断各家不同,使测定结果相差很大。本文根据盐酸麻黄素在256.5nm波长处有最大吸收的特点,拟定了用紫外分光光度法测定盐酸麻黄素滴鼻 相似文献
4.
呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂,处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定,呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定,而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收,故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大,双波长紫外分光光度法要通过计算,也较麻烦,故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量(此波长处呋喃西林无干扰)。本方法简便、快速、准确,且可在同一仪器上测定两个组分的… 相似文献
5.
黄其苓 《中国医院药学杂志》1984,(4)
呋喃西林麻黄素滴鼻剂(简称呋麻液,为医院常用制剂.其处方;每100ml 中含呋喃西林0.02g、盐酸麻黄素1.0g。呋哺西林的含量测定中国药典1963年版为重量法;医院制剂检验通常用碘量法,但含有盐酸麻黄素干扰呋喃西林的测定,本文根据呋喃类药物与间苯酚在碱性介质中能定最地显橙红的原理,经实验证实呋哺西林在400nm 波长处有最大吸收,当浓度在4~20μg/ml 范围时符合比尔定律,可进行比色测定.本法操作简便迅速、回收率试验结果比较满意,认为适合于医院制剂的含量测定。 相似文献
6.
Excel在经典恒温法热稳定性试验数据处理中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
Excel具有强大的自动数据处理功能 ,笔者将其应用于经典恒温法热稳定性试验的数据处理 ,使繁杂的计算过程得以简化。1试验部分1 1仪器与药品HW -2型电热恒温水温箱 (北京医疗设备厂 ) ;752紫外分光光度计 (山东高密分析仪器厂 )。复方呋喃西林滴鼻液 (福建省宁德市医院自制 )。1 2含量分析方法[1]配制含量均一的复方呋喃西林滴鼻液 ,经初步观察发现 ,其中麻黄素的含量较为稳定 ,而呋喃西林随贮存时间的推移颜色变深、含量降低。因此 ,笔者以较不稳定的呋喃西林的含量作为稳定性考察指标。精密量取样品3ml,加水稀释至100ml,在呋喃西林的λm… 相似文献
7.
HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中二组分的含量 总被引:14,自引:2,他引:12
本文采用高效液相色谱法,以扑尔敏为内标,UV检测波长为257nm,以YWG-C18为固定相,甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)为流动相,同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄素的含量。方法简便、快速准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度。平均回收率(n=5)及相对标准偏差为:呋喃西林(99.43±0.35)%,盐酸麻黄素(99.14±0.75)%。 相似文献
8.
一阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用导数光谱法不经分离直接测定呋麻滴鼻液含量。该法简便、快速、准确。盐酸麻黄素、呋喃西林的回收率分别为:100.68%(CV=0。89%);99.10%=(CV=0.88%)。 相似文献
9.
樊瑞霞 《中国医院药学杂志》1984,(6)
中和法测定呋喃西林麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量,各家制剂手册均有收载,基本测定方法类同,但在有机溶剂的种类及用量、指示剂的种类及终点判断上,各家不一,致使测定结果相差很大.为此,笔者通过多次测定观察,对有关条件进行了选择。 相似文献
10.
复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用, 相似文献
11.
系数倍率法测定呋麻滴鼻液中麻黄素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
利用尼泊金及呋喃西林在碱性溶液中紫外吸收的改变,采用系数倍率法对含尼泊金防腐剂的呋麻滴鼻液中麻黄素进行含量测定。方法简便、快速,平均回收率为99.87%,RSD=1.24%,适合医院制剂快检。 相似文献
12.
反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 :建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :KromasilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (12∶88∶0 2∶1) ;内标 :氯霉素 ;检测波长 :254nm。结果 :复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离 ,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率。结论 :反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定 ,操作简便易行 ,结果准确可靠 相似文献
13.
14.
呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的比色测定 总被引:2,自引:0,他引:2
程一兰 《中国医院药学杂志》1988,(2)
呋喃西林呈稳定的黄色溶液,在375nm波长处有最大吸收,故可用分光光度法对呋麻液中的呋喃西林行比色测定。盐酸麻黄素在pH5.6的缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成稳定的黄色络合物,其氯仿提取液在4llnm波长处有最大吸收,故可对呋麻液中的盐酸麻黄素行比色测定。其回收率分别为99.4±0.72%和100.15±0.53%.本法取样少,灵敏,简便易行,适宜医院制剂检验要求。 相似文献
15.
麻黄素滴鼻液的透皮吸收研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究麻黄素滴鼻液的体外透皮吸收情况,为该药的继续开发提供实验依据。方法 采用体外扩散池,以小鼠皮肤作为屏障,通过高效液相紫外检测器检测不同时间透过小鼠皮肤的盐酸麻黄碱的含量,观察其透皮吸收情况。结果 盐酸麻黄碱24h的累积透皮吸收百分率为28%。结论 麻黄素滴鼻液的透皮吸收较好,适合局部用药,具有较好的前景。 相似文献
16.
向仁义 《中国医院药学杂志》2000,20(1):55
麻呋滴鼻液收载于《中国医院制剂规范》第 1版 ,经多年临床应用。其疗效确实 ,但因呋喃西林的溶解度小 ,贮存时间稍长特别是在冬季贮存会析出结晶而使疗效降低 ,为此 ,我们对该处方进行了改进 ,现报道如下。1 方法与结果1.1 按《中国医院制剂规范》第 1版复方麻呋滴鼻液项下配制即A液 :盐酸麻黄素 10 g ,呋喃西林0 .2 g克 ,氯化钠5 .5g。取蒸馏水 90 0ml ,加热至沸 ,加呋喃西林使溶解 ,再加盐酸麻黄素和氯化钠溶解 ,滤过 ,自滤器上添加蒸馏水至 10 0 0ml即得。1.2 改进处方 (即B液 ) 在A液处方中增加苯甲酸 2g ,乙醇 2 0ml… 相似文献
17.
黄振东 《中国现代应用药学》1986,(6):20-21
盐酸麻黄素呋喃西林滴鼻剂内含1%盐酸麻黄素及近似饱和的呋喃西林等成分。临床上用于治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀。处方内用氯化钠调节溶液的渗透压,各书加入量不尽相同。有的每100ml 加0.62g,有的加0.55g 或0.6g 或不加氯化钠。文献指出:盐酸麻黄素系自由透膜物质,其溶液的物化性质似有渗透压,但对血球膜没有渗 相似文献
18.
盐酸麻黄素滴鼻剂含量测定方法一般制剂手册均用中和法,由于该法终点突跃不明显,滴定误差甚大,且又是测定其盐酸后推算盐酸麻黄素的含量。因此不是一个理想的含量测定方法。据英国药典(1980版)盐酸麻黄素项下记载:0.05%盐酸麻黄素盐酸液(0.1mol/L)在入251nm、入257nm,及入263nm处有三个吸收峰。为此我们试用紫外分光光度法测定盐酸麻黄素滴鼻剂的含量,取得了满意的结果,现将方法及结果报道如下:一.盐酸麻黄素最大吸收波长的确定:取本品0.5克,精密称定,置1000ml 容量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量,使溶解,最后加至刻度,摇匀、置1cm 石英比色皿中,用751G 分光光度计于波长248nm—263nm 之 相似文献
19.
张洁 《中国医院药学杂志》1993,(2)
多年来,我们根据沈阳药学院主编的《常用药物制剂》一书的处方:呋喃西林0.02g,盐酸麻黄素1g,氯化钠0.62g,蒸馏水加至100ml,配制呋喃西林麻黄素滴鼻剂。室温存放1~2d 后制剂中常出现麻黄碱结晶。因此,通过反复摸索,找出原因,改进处方含量,使制剂久存无结晶析出,亦无疗效影响。 相似文献
20.
呋喃西林、盐酸麻黄碱滴鼻剂治疗急、慢性鼻炎长期使用于临床。该制剂配方中含呋喃西林0.02%、盐酸麻黄碱2%。在质检过程中由于使用乙醚提取、酸碱中和化测法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量不易判定终点,因此改用751G型紫外仪,分别测定二组份在λ200~240nm范围,△λ为2nm的A值,通过导数解析法将其零阶导数光谱图绘制成一阶导数光谱图,由一阶导数谷零法摒除滴鼻剂中呋喃西林对盐酸麻黄碱含量测定的干扰,定量分析麻黄碱成分。此方 相似文献