中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨

目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法：回顾性分析中药房调剂质量监管的主要工作内容,并收集我院实施调剂质量监管前后一年内门诊及住院患者的中药处方,分析和比较不良反应事件及发生率。结果：我院实施中药房调剂质量监管前后分别有25例和6例处方出现不良反应,观察组不良反应发生率为0.25%,明显低于对照组的1.16%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中药房实施调剂质量监管,可以有效提高中药处方的有效性和用药安全性,提高中药房的中药调剂质量,具有重要临床应用价值。     

试论中药饮片调剂对合理用药的影响

目的：探讨中药饮片调剂在中药合理用药中的作用。方法：对中药饮片调剂的每个环节（收方、调配、复核、包装、发药）进行探讨,分析其对中药剂量、煎煮方法、服药时间、毒性中药的使用、配伍禁忌的影响。结果：中药调剂每一步骤对中药合理使用均有影响。结论：只有提高中药饮片的调配质量和中药调剂人员的工作责任心和专业素质,才能保障临床用药的安全、有效、经济。     

试论提高中药调剂质量的基本措施

本文主要探讨了提高中药调剂质量的基本措施。1科学炮制,为提高中药药剂质量奠定物质基础;2加强教育,提高中药调剂人员的综合素质;3谨慎操作,保证中药饮片剂量准确无误;4充分注意,严格执行处方应付。实现了中药调剂质量的有效提高,发挥了中药药剂的最大功效。在中药药剂运用的具体实践中,必须采取上述基本措施提高中药调剂质量。     

中药调剂差错发生原因及防范措施

中药调剂质量的好坏直接影响中医临床用药的效果,为了提高中药调剂质量,确保病人用约安全有效,现将中药调剂中差错发生原因及防范措施探讨如下。1 中药调剂发生差错的原因1.1处方书写字迹潦草     

中药调剂差错分析及预防措施

目的提高医疗服务质量,增强患者对医院的满意度。方法回顾性分析我院中药调剂工作中容易出现的差错和相应的预防措施。结果中药调剂工作中发生的主要差错包括：审方差错,调配差错,发药交代差错;针对这些差错采取的预防措施包括：建立完善的中药调剂制度,建立奖惩制度,提高中药调剂人员的专业素质,提高中药调剂人员的职业道德。结论防范调剂过程中的差错有助于保证临床用药的安全、有效,减少医疗纠纷的发生。     

我院中药调剂差错分析及预防措施

中药调剂工作质量直接关系临床治疗的效果和用药的安全。通过分析我院中药调剂差错的原因,提出有效预防调剂差错的措施,提高调配质量,严格控制处方调剂差错,保障患者用药安全。     

中药调剂中存在问题的分析及预防措施

目的探讨中药调剂中存在问题分析及预防措施。方法选择2010年1月至20l3年3月本院发生的影响中药调剂质量的22例案作为研究对象,回顾性整理分析30例案相关资料,分析影响调剂质量存在的问题,探讨预防措施。结果 影响中药调剂质量22例原因分别为:中药饮片质量6例、调配不准确5例、发药交待不详细5例、医师开药方不规范3例、称量不准3例,这些现象的发生均不同程度的影响了临床疗效。结论中药调剂中存在问题原因复杂,应加强临床医师及调剂人员专业技能培训、提高中药调剂人员岗位素质、提高中药材鉴别能力、完善中药贮存管理,尽量避免中药调剂中存在的问题,确保调剂准确,中药使用安全有效。     

探索PDCA在提高中药配方颗粒调剂质量的应用

目的 探讨PDCA循环在改进中药配方颗粒剂调剂质量中的效果。方法 采用广东药科大学附属第一医院2021年6月～12月的中药配方颗粒处方33 501张作为对照组;2022年1月开始实施PDCA管理,随机抽取2022年1月～7月中药配方颗粒处方14 234张作为观察组。通过对比PDCA实施前后影响中药配方颗粒剂调剂质量的因素,评估PDCA循环在改进中药配方颗粒剂质量中的效果。结果观察组在装量差异、贴错标签、忘放药盒、调剂差错、加药差错及机器故障发生等方面均有所减少,调剂质量明显优于对照组（P <0.05）;平均调剂时间低于对照组（P <0.05）,盘点差异低于对照组（P <0.05）。结论 PDCA循环模式能够显著提高中药配方颗粒剂调剂质量管理水平,并且有效降低中药配方颗粒调剂差错发生率,缩短调剂时间,显著提高工作效率,有效降低盘点差异,保证患者用药的安全性和有效性。     

中药调剂工作分析

目的促进中药调剂工作质量的提高。方法根据自身实践，通过分析中药调剂工作的重要性、中药调剂与医师处方（临床）的关系，提出中药调剂工作的具体要求。结果中药调剂工作的具体要求包括认真备药（装斗）、严格审查处方、处方调剂准确无误等。结论中药师应重视中药调剂工作，确保临床用药安全、有效。     

浅谈中药调剂发药交待的重要性

中药调剂是中医理法方药中的最后一个环节，调剂质量的高低直接影响医疗质量，而发药交待是整个调剂活动中不可忽视的一个重要环节，也是临床药学的任务之一。调剂人员必须根据所学的中医药的基本理论知识和基本操作技能，严把发药关，做好中药调剂的发药交待工作，以提高中药临床疗效，保证患者用药安全、有效，从而提高医疗质量。中药调剂的发药交待包含药煎煮、服用、注意事项等的交待。笔者结合多年调剂工作经验逐项谈谈发药交待的重要性。     

影响中药调剂质量的因素探讨

目的：结合工作实际,探讨提高中药调剂工作的质量和效率。方法：按照中药调配程序、用药原则,找出在中药调剂环节中易出现的问题,进行分析。结论：在中药调剂过程中存在的很多问题大多数是由于工作人员的操作不规范或理论知识不到位,是可以避免的。     

修订《北京市中药调剂规程》势在必行

中药汤剂是中医传统治疗疾病的一种重要剂型,如何保证中药汤剂有效含量,《北京市中药调剂规程》是提高中药汤剂质量的一项重要措施。但现有的《北京市中药调剂规程》是北京市卫生局1983年10月编写的,距今已有20余年,有些内容已经跟不上中药的发展,远不能满足现代中药事业的发展需要,因此修订出版新的中药调剂规程势在必行。笔者建议应在以下方面予以修订。对中药调剂人员条件和职责进行修订中药调剂是中药店和医院中药房的重要工作内容。《北京市中药调剂规程》第一章,中药调剂人员条件和职责一节中规定中药调剂的岗位只配备一般调剂人员的…     

中药调剂差错分析及质量管理

目的:提高中药调剂质量,降低调剂差错率。方法:对中药房调剂差错原因进行分析,提出相应的质量管理改进措施。结果:通过加强中药调剂质量管理,能有效地抑制和减少差错事件的发生。结论:中药调剂是整个临床医疗工作中的重要环节,是保证临床疗效的重要方面     

多剂量中药配方颗粒调剂室房屋建设标准探讨

多剂量中药配方颗粒是中药配方颗粒临床应用的重要形式之一,调剂室布局、环境温湿度、粉尘等因素直接影响中药配方颗粒的质量。该文通过对影响多剂量中药配方颗粒质量的调剂室相关因素进行分析与测定,在此基础上提出调剂室房屋建设标准,以期提升多剂量中药配方颗粒的调剂质量,提高调剂标准化水平。     

提高中药房调剂质量和速度的心得体会

目的提高中药房的调剂质量和速度,确保患者用药安全有效。方法根据医院的实际情况,优化中药的调剂取药流程。结果中药房的调剂质量和速度明显提高,患者取药时间明显减少。结论加强中药房的调剂管理,努力提高中药房的调剂质量和速度,才能适应新时期患者的药学需求。     

中药调剂管理与临床疗效的关系

目的分析中药调剂管理与临床疗效的关系。方法对本院2010年1月—2012年1月发生的影响中药调剂质量的25例案例进行回顾性分析。结果 5例因中药本身质量问题引发质量问题;3例案例因中药计量出错,4例因炮制品混淆,5例因脚注执行发生错误,4例因发药没有交代清楚,3例因复合错误而发生漏药现象,1例因医生处方错误不同程度地影响临床疗效。结论加强对中药调剂的管理,可有效提高临床疗效。     

中药处方调剂的体会

为了了解医院中药处方调剂的现状,本人调查了几家医院．结果还是让人满意的,但也存在一些不足。中药调剂工作质量的好坏直接关系到临床医师的治疗效果和用药的安全,只有正视不足,设法改进,才能不断地提高调剂质量,更好地为患者服务。保证用药安全、有效。     

浅谈中药质量管理与临床疗效

目的探讨中药质量管理方面存在的问题及解决办法,确保中药质量,保证临床用药安全、有效。方法从计划采购、储存保管、中药炮制、调剂流程及提高药师专业知识等方面提高中药质量。结果通过加强中药质量管理,提高了中药质量,使其发挥了应有的临床疗效,保证了群众用药安全、有效。结论只有重视中药质量管理,不断提高中药质量,才能确保"辩证准确、处方正确、用药有效"。     

中药配方颗粒一种新调剂模式的探索与实践

目的：探索门诊中药房中药配方颗粒调剂新模式,提升调剂工作质量,保障调剂药品安全。方法：按PDCA循环管理计划、实施、检查、处理4个步骤对中药配方颗粒调剂模式进行探索与实践。结果：将袋装配方颗粒或散装配方颗粒现有通用调剂模式改进为新的一种智能配发模式,利用智能发药设备实现机器调配辅以药品信息码扫描再复核为主的调剂模式,实施后调配一张常见数量、帖数处方的平均时间由原先的每张3.5 min缩短为0.6 min,平均复核时间由每张1.5 min缩短为0.5 min,显著提高中药配方颗粒的调剂效率和准确率,同时避免散装配方颗粒机器调剂后设备有残余粉末的现象,保障用药安全。结论：新的智能调剂模式可行性强,尤其适用于中药配方颗粒处方量大的医院门诊中药房。     

基层医院中药调剂工作存在的问题及建议

笔者通过对一些基层中药房的处方调配工作进行分析,发现在中药调剂过程中存在一定问题,并直接影响了中药调剂工作的质量和中药汤剂疗效的充分发挥。本文分析了调剂工作存在的问题及主要原因,提出改善手段,希望能提高调剂水平,保证用药质量。