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利哌酮辅助氯氮平治疗并不能明显改善严重精神分裂症症状尽管已开展多项研究,至今仍难确定那些对基本治疗无效的精神分裂症患者最好的治疗方法是什么。情绪稳定剂、抗抑郁药及其他抗精神病药部曾试作辅助治疗,但未取得可喜效果。一项对68名患者进行研究的随机试验发现,在氯氮平基础治疗上加用利哌酮不能明显改善严重精神分裂症症状,利哌酮辅助治疗并不比安慰剂效果好。在第8周末,不到1／4的患者对治疗有反应。安慰剂组和只用氯氮平治疗组效果一样不明显,这与先前的2项研究结果相反。这一结果发表在最近的NEJM(2006;354:472-82)上。这些结果存在争议可能是由于该试验所选患者病情较重、利哌酮剂量较小或者是由于赞助的缘故——前2项研究是由企业支持的,而这项研究是独立进行的。无论何种原因,这种治疗的有效性还需要更多的研究来证实。同时,随刊评论建议精神病医师权衡利弊,尝试不同的治疗方法,对不同的病人采用个性化的治疗。     

帕利哌酮缓释片用于精神分裂症复发的研究进展

帕利哌酮缓释片是目前临床常用的一种非典型抗精神病药物,临床作用机制是主要通过阻断全部的5-羟色胺2A（5-HT2A）受体和部分多巴胺D2（DA2）受体,进而发挥抗精神病的作用。近年来,随着帕利哌酮缓释片在临床上被广泛应用,许多临床研究提示帕利哌酮缓释片可有效控制精神分裂症患者的阳性症状、改善阴性症状和认知损害、提高患者的耐受性和依从性。帕利哌酮缓释片起效快,且可有效改善对其他非典型抗精神病药治疗无效患者的临床效果,为精神分裂症患者的全面康复提供有效的治疗。近年来的统计观察发现,帕利哌酮缓释片应用于急性期及首发精神分裂症患者的临床效果较好,临床治愈率满意,但帕利哌酮缓释片对精神分裂症复发的效果如何尚未报道。本院通过对住院或门诊复发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片的观察,评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的临床效果。本研究对帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的研究进行综述。     

帕利哌酮辅助治疗对精神分裂症患者实验室指标和临床症状的影响

目的:探讨帕利哌酮辅助治疗对精神分裂症患者实验室指标和临床症状的影响。方法:选择本院2021年12月—2022年12月收治的100例精神分裂症患者为研究对象，按治疗方式的不同分为对照组和研究组，各50例；对照组予氯氮平治疗，在此基础上研究组合并帕利哌酮治疗，比较两组治疗效果。结果:治疗后，研究组的FPG、TAG、TC、LDL、PRL、HDL-C以及PRL水平优于对照组(P<0.05);治疗后，研究组患者的IL-6、IL-1β、IL-2水平低于对照组(P<0.05);治疗后研究组WAIS-RC、PANSS以及LSR水平优于对照组(P<0.05)。结论:帕利哌酮辅助治疗对治疗精神分裂症具有积极意义，有效改善代谢及内分泌指标，降低机体炎症反应，稳定病情，疗效显著且安全性好，可在未来临床治疗加以运用和推广。     

帕利哌酮与氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平以及认知功能的影响对比

目的:探讨采用帕利哌酮与氨磺必利不同的用药对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平以及认知功能的影响性.方法:选取56例首发未用药女性精神分裂症患者作为研究对象,将56例患者根据用药的差异性分为研究组(n=28,帕利哌酮治疗)和对照组(n=28,氨磺必利治疗),治疗结束后分析比较两组患者治疗前后的血清催乳素水平以及认知功能的变化情况.结果:治疗后两组患者的血清催乳素水平数值差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的认知功能均有所上升(P<0.05),且研究组的MCCB评分上升速度较对照组高,组间差异明显(P<0.05).结论:针对首发未用药女性精神分裂症患者而言,采用帕利哌酮与氨磺必利两种药物进行治疗均能有效的改善患者的认知功能障碍,同时均会导致患者的血清催乳素值增加,但是相对帕利哌酮治疗氨磺必利对患者的认知功能障碍改善情况低于帕利哌酮.     

帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值评估

目的探讨帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响价值。方法将2015年1月至2016年5月98例首发精神分裂症患者根据数字表法分奋乃静组和帕利哌酮组。奋乃静组采用药物奋乃静进行治疗,帕利哌酮组采用帕利哌酮缓释片进行治疗。比较两组首发精神分裂症治疗效果;干预前后患者韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分。结果帕利哌酮组首发精神分裂症治疗效果高于奋乃静组,P <0.05;干预前两组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分相近,P> 0.05;干预后帕利哌酮组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分和治疗前比较均显著改善,P <0.05。而奋乃静组韦氏记忆量表中数字广度、即刻逻辑、延迟逻辑评分和治疗前比较均出现恶化,P <0.05。结论帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响不同,其中,帕利哌酮缓释片可有效改善首发精神分裂症患者认知功能,奋乃静则起到相反作用,可损害首发精神分裂症患者认知功能。     

帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照观察

目的探讨帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照。方法我院100例2017年1月至2018年6月精神分裂症患者。随机分组,氟哌啶醇组采取氟哌啶醇治疗,帕利哌酮治疗组则采取帕利哌酮治疗。比较两组疾病疗效;药物不良反应;治疗前后患者PANSS量表分值、认知功能MMSE评分值。结果帕利哌酮治疗组疗效和氟哌啶醇组相当,P> 0.05;帕利哌酮治疗组不良反应低于氟哌啶醇组,P <0.05。治疗前氟哌啶醇组、帕利哌酮治疗组PANSS量表分值、认知功能MMSE评分值相近,P> 0.05;治疗后帕利哌酮治疗组PANSS量表分值、认知功能MMSE评分值优于氟哌啶醇组,P <0.05。结论帕利哌酮治疗精神分裂症效果好,且可更好改善患者的精神症状和认知,安全性高。     

抗精神分裂症药帕利哌酮研究进展

帕利哌酮为抗精神失常药利哌酮的主要活性代谢物,为非典型性抗精神病药.本品是一种完全5-羟色胺(HT)2受体和部分多巴胺D2受体的拮抗剂.临床试验结果显示,本品能够有效地改善急性精神分裂症患者的症状,延缓精神分裂症复发以及改善患者睡眠状况.本品由强生公司子公司杨森公司开发,商品名INVEGATM,为帕利哌酮缓释片.2006年12月20日美国FDA批准其用于治疗精神分裂症,是2003年以来FDA批准的首个治疗精神分裂症的处方药[1].强生公司已向欧盟提出上市申请,目前本品在我国已获药品行政保护.本文从释药系统、药效学、药代动力学、临床研究、不良反应等方面对帕利哌酮研究进展进行综述.     

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析

目的 评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的差异。方法 应用循证医学方法对符合标准的16项研究进行分析,评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症过程中有效率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的有效率和治疗后量表评分的差异均有统计学意义;两者治愈率差异无统计学意义;帕利哌酮组锥体外系反应、失眠、泌乳及月经紊乱、肝功能异常的发生率明显低于利培酮组,两者具有显著性统计学差异。结论 帕利哌酮疗效优于利培酮,不良反应的发生率明显低于利培酮。     

帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者急性期的个人和社会功能影响

目的观察帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期患者个人和社会功能的影响。方法将85例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(43例)与利培酮组(42例),疗程6周。并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、个人和社会功能量表(PSP)中文版(PSP-CHN)评定。结果治疗6周后,帕利哌酮组的早期疗效优于利培酮组,但2组总体疗效相当;而帕利哌酮组PSP评分以及对社会中有用的活动、个人和社会关系、自我照料三项维度的改善优于利培酮组。结论帕利哌酮缓释片对治疗精神分裂症急性期患者的疗效显著,并能全面改善患者的个人和社会功能。     

帕利哌酮缓释片与利培酮口服液治疗精神分裂症和分裂样精神病患者临床分析

目的:探索分析应用帕利哌酮缓释片以及利培酮口服液针对精神分裂症以及分裂样精神病患者实施治疗的不同作用和效果.方法:将我院收治的精神分裂症以及分裂样精神病患者作为研究对象开展分组研究,对照组按照常规方式均实施利培酮口服液治疗,研究组实施帕利哌酮缓释片治疗.将临床效果进行对比.结果:完成治疗后,研究组PANSS评分明显低于对照组以及治疗前(P＜0.05),PSP评分均明显超过对照组以及治疗前(P＜0.05);在不良反应方面,两组相对接近(P＞0.05).结论:针对精神分裂症以及分裂样精神病患者选用帕利哌酮缓释片进行治疗,可以有效改善患者的临床症状,对于促进其预后具有积极意义.     

利哌利酮治疗慢性精神分裂症

利哌利酮(Tisperidone,商品名Risperdal),是一种苯异噁唑衍生物,现已在美国用于治疗精神分裂症和其它精神失调。     

新型非典型抗精神病药临床应用评价

目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障碍治疗中的临床应用评价等文献进行综述,重点讨论奥氮平、利司哌酮、喹硫平、阿立哌唑、齐哌西酮、氨磺必利和哌罗匹隆。     

帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的比较

比较帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。对267例精神分裂症患者分别采用帕利哌酮缓释片和国产奥氮平进行治疗,观察2组治疗有效率、不良反应发生率、患者满意率等情况。采用帕利哌酮缓释片治疗的有效率、患者满意率显著高于采用国产奥氮平者（P＜0.05）,不良反应率显著低于采用国产奥氮平者（P＜0.05）,患者满意率高于采用国产奥氮平者（P＜0.05）。帕里哌酮缓释片的治疗有效率高,不良反应较少,患者满意率高,在治疗精神分裂症时可优先选择。     

帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的观察帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 60例精神分裂症患者均给予帕利哌酮治疗,疗程8周,治疗后用阴性症状与阳性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应情况。结果帕利哌酮治疗精神分裂症的总有效率为91.7%。治疗后第2、4、6、8周的PANSS评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮可有效改善精神分裂症患者的阴性症状和阳性症状,促进其认知功能和社会功能的恢复,临床疗效确切,且无严重不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照分析

目的研究对照阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果。方法将自2013年10月至2013年12月在我院治疗的69例精神分裂症患者为研究对象,将患者分组并分别采用不同的药物进行治疗,并对治疗后的评价指标内容进行统计分析对比。结果采用阿立哌唑治疗的对照组和采用利培酮治疗的观察组在临床效果及不良反应发生率基本无差别,无统计学意义。结论对精神分裂症患者采用阿立哌唑与利培酮治疗治疗均能取得一定的效果,两种药物疗效相当,不良反应发生率也基本接近,在临床中可酌情使用。     

帕利哌酮缓释片治疗老年精神分裂症30例

目的观察帕利哌酮治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法对30例老年精神分裂症患者给予帕利哌酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表、不良反应量表评价疗效及不良反应。结果帕利哌酮具有良好的疗效,8周末显效率为60.00%,有效率为90.00%,不良反应主要为锥体外系反应、失眠、心动过速。结论帕利哌酮治疗老年精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

帕利哌酮缓释片和氯氮平治疗精神分裂症疗效和改善社会功能的对照研究

目的:研究帕利哌酮缓释片和氯氮平用于治疗精神分裂症患者的疗效和对社会功能的改善作用。方法:抽取60例精神分裂症患者,将接受氯氮平治疗的30例作为参照组,将接受帕利哌酮缓释片治疗的30例作为实验组,共治疗8周,以PANSS量表和PSP量表评价2组治疗效果,TESS量表观察2组的不良反应。结果:实验组患者的基线、治疗4周、治疗8周的PANSS评分及总有效率数据比对于参照组患者,p0.05,统计研究意义不存在,实验组患者的治疗4周、治疗8周的PSP评分、提高分和总不良反应数据比对于参照组患者,p0.05,统计研究意义存在。结论:将帕利哌酮缓释片用于治疗精神分裂症患者的临床疗效与氯氮平相当,但其对社会功能的改善作用明显优于氯氮平。     

可变剂量帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 观察可变剂量帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者认知功能的影响,分析帕利哌酮缓释片的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来本院诊疗的精神分裂症患者65例作为研究对象,给予可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,于治疗前和治疗后分别记录并对比患者的WCST和CPT评分,分析可变剂量帕利哌酮缓释片对分裂症患者认知功能的影响价值.结果 65例精神分裂症患者治疗后的总应答数、正确应答数以及完成分类数评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后的错误应答数和持续性错误数评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者治疗后的CPT1、CPT2以及CPT3评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 可变剂量帕利哌酮缓释片可改善精神分裂症患者的认知功能,具有一定的临床价值.     

帕利哌酮片在精神科联络会诊中的临床应用

目的探讨帕利哌酮在精神科联络会诊中的临床应用及其安全性,旨在提高治疗效果。方法本研究选取2010年1月至2011年4月在泸州医学院附属医院治疗的精神分裂症患者138例作为研究对象。将所有患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予帕利哌酮治疗,对照组给予利培酮治疗。观察并比较两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果帕利哌酮治疗组痊愈14例,显著进步28例,进步14例,无效13例;阿立哌唑组痊愈13例,显著进步27例,进步12例,无效17例。Ridit分析结果显示,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。帕利哌酮治疗组在锥体外系反应(EPS)、嗜睡、体质量增加、胃肠道反应及心慌及便秘、体位性低血压等方面的不良反应发生率小于对照组(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗精神分裂症在临床疗效,在精神科联络会诊中具有重要的临床应用。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性分析

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对100名精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS、CGI评分差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应是失眠、头痛和静坐不能。结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,无严重不良反应,安全性高,服药方便。