骨碎补对骨折愈合中TGF—β1表达的影响

目的：骨碎补是骨伤科常用的一味中药,为了进一步探讨其促进骨折愈合的机理,设计了该实验以期为临床运用骨碎补提供理论依据。方法：将36只SD大鼠随机分成三组：生理盐水组（A）、骨碎补组（B）、伤科接骨片组（C）。按标准骨折模型方法造模,不作任何外固定,分笼饲养,从手术后第二天开始灌胃给药,骨碎补组每天以骨碎补水煎液分早晚2次灌胃,伤科接骨片组每天给药2次,对照组同时给予等量生理盐水。于术后第7天、14天、21天每组分别处死动物4只,取出骨标本。骨标本制成切片测量骨痂厚度及TGF－β1免疫组化染色。结果：骨碎补组骨痂组织形成丰富,厚度明显优于对照组（P＜0.010;骨碎补组骨痂组织中TGF－β1表达量及阳性定位与伤科接骨片组相同,均明显强于对照组。结论：实验结果表明骨碎补能增加骨痂厚度,提高骨折愈合质量。增加TGF－β1在骨痂组织中的表达,可能是骨碎补促进骨折愈合的的机制之一。     

骨碎补对骨折愈合中血生化指标及TGF-β_1表达的影响

为了进一步探讨骨碎补促进骨折愈合的机理。将 36只 SD大鼠随机分成生理盐水组 (A)、骨碎补组 (B)和伤科接骨片组(C) 3组 ,造成骨折模型后 ,分别给于生理盐水、骨碎补水煎液、伤科接骨片混悬液。术后第 7、14和 2 1天每组各处死动物 4只 ,取血并取出骨标本 ,进行血生化指标检测及骨切片 TGF-β1 免疫组化染色。结果显示骨折愈合过程中 ,骨碎补组血钙、磷浓度乘积显著高于对照组 (P<0 .0 1) ,血清 AL P活性始终高于对照组 (P<0 .0 1)。骨碎补组骨痂组织中 TGF- β1 免疫组化染色明显强于对照组。根据实验结果 ,推测骨碎补促进骨折愈合的机理可能有以下几方面 :1提高血钙、磷的浓度乘积 ,促进钙磷沉积 ;2增强机体内成骨活动 ,提高血清 AL P的活性 ;3增加 TGF-β1 在骨痂组织中的表达 ,促进骨折愈合     

鹿茸对实验型骨折愈合过程中TGF-β1的表达影响

目的:观察应用鹿茸对骨折愈合过程中TGF-β1的表达变化,探讨其促进骨折愈合的机理.方法:将60只雄性大鼠随机分为4组,生理盐水组A、伤科接骨片组B、鹿茸低剂量组C、鹿茸高剂量组D.按标准模型方法造模,不作任何固定,分笼饲养,术后第2d灌药,于术后7、14、21d分别将每组处死5只大鼠,取出骨标本,制成切片.测量骨痂厚度,利用免疫组化染色及图像分析测定TGF-β1表达强度.结果:在骨折愈合过程中,实验组和对照组的骨痂厚度及骨痂组织中TGF-β1的含量存在着差异,实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第2周,对照组出现在第3周.结论:高剂量鹿茸能够增加和加快TGF-β1在骨痂组织中表达,并能提高大鼠骨折端骨痂厚度,提高骨折愈合质量,可能为鹿茸促进骨折愈合的机制之一.     

中药在骨折愈合过程中对TGF-β1表达机制的影响

目的分析中药在动物模型骨折愈合中促进转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的作用。方法抽选大耳白兔36只进行分组;造模成功后,对大耳白兔予以细化分组,数量均9只:A组白兔给予跌打膏外贴;B组外敷基质;C组则灌生理盐水;D组不使用药物。伤后8、24、72 h;1、2、3、4周7个时相点,利用彩超对各组血流量变化进行检测;处死白兔取标本开始进行病理观察,100倍光镜下对骨密度BMD予以检测,骨折端脱钙后采用免疫组化法分别测定各组TGF-β1。结果受伤后14 d,大白兔骨痂厚度:A组B组C组D组;受伤后4周,跌打膏药组动物的新生骨痂连成一体,A组标本TGF-β1水平较其他3组组高出很多,相比其他组有统计学差异(P0.05)。结论中药参与骨折愈合的作用机制,推测其与促进TGF-β1表达机制相关。     

鹿茸对实验型骨折愈合过程中TGF-β1和BMP-2的表达影响

目的:观察应用鹿茸后骨折愈合过程中,TGF-β1、BMP-2的表达变化,以进一步探讨其促进骨折愈合的机理.方法:将雄性大鼠60只随机分为4组:生理盐水组A、伤科接骨片组B、鹿茸低剂量组C、鹿茸高剂量组D.按标准模型方法造模,不作任何固定,分笼饲养,术后第2天灌药,于术后7、14、21天分别将每组处死5只大鼠,取出骨标表,制成切片.测量骨痴厚度,利用免疫组化染色及图像分析测定TGF-β1、BMP-2表达强度.结果:在骨折愈合过程中,实验组和对照组的骨痴厚度及骨痴组织中TGF-β1、BMP-2的含量存在着差异,实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第2周,对照组出现在第3周.结论:高剂量鹿茸能够增加大鼠骨折端骨痴厚度,提高骨折愈合质量,并能增加TGF-β1、BMP-2在骨痴组织中表达,可能为鹿茸促进骨折愈合的机制之一.     

骨碎补对骨折愈合中血生化指标及TGF—β1表达的影响

为了进一步探讨骨碎补促进骨折愈合的机理。将36只SD大鼠随机分成生理盐水组（A）、骨碎补组（B）和伤科接骨片组（C）3组,造成骨折模型后,分别给于生理盐水、骨碎补水煎液、伤科接骨片混悬液。术后第7、14和21天每组各处死动物4只,取血并取出骨标本,进行血生化指标检测及骨切片TGF－β1免疫组化染色。结果显示骨折愈合过程中,骨碎补组血钙、磷浓度乘积显著高于对照组（P＜0．01）,血清ALP活性始终高于对照组（P＜0．01）。骨碎补组骨痂组织中TGF－β1免疫组化染色明显强于对照组。根据实验结果,推测骨碎补促进骨折愈合的机理可能有以下几方面：①提高血钙、磷的浓度乘积 ,促进钙磷沉积;②增强机体内成骨活动,提高血清ALP的活性;③增加TGF－β1在骨痂组织中的表达,促进骨折愈合。     

接骨活血颗粒对实验型骨折愈合过程中BMP-2与TGF-β1的表达影响

目的:探讨接骨活血颗粒对实验型骨折愈合中BMP-2 TGF-β1表达的影响.方法:将75只雄性大鼠随机分为5组:A(正常组),B(生理盐水组),C(伤科接骨片组),D(接骨活血颗粒低剂量组),E(接骨活血颗粒高剂量组).除A组,其它各组按标准模型方法造模,不作任何固定,分笼饲养,术后第二天灌药,于术后1、2、3周分别将每组处死5只大鼠,A组于3周集中处死,取出骨标本,制成切片.测量骨痂厚度,利用免疫组化染色及图像分析测定BMP-2 TGF-β1表达强度.结果:在骨折愈合过程中,实验组和对照组的骨痂厚度及骨痂组织中BMP-2 TGF-β1的含量存在着差异,实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第二周,对照组出现在第三周.结论:高剂量接骨活血颗粒能够增加和加快BMP-2 TGF-β1在骨痂组织中表达,并能提高大鼠骨折端骨痂厚度,提高骨折愈合质量.     

鹿茸对实验型骨折愈合过程中TGF-β1的表达影响

目的 观察应用鹿茸后骨折愈合过程中，TGF-β1的表达变化，以进一步探讨其促进骨折愈合的机理。方法：将60只雄性大鼠随机分为4组。生理盐水组A、伤科接骨片组B、鹿茸低剂量组C、鹿茸高剂量组D，按标准模型方法造模，不作任何固定，分笼饲养，术后第二天灌药，于术后7、14、21天分别将每组处死5只大鼠，取出骨标本，制成切片。测量骨痂厚度，利用免疫组化染色及图像分析测定TGF-β1表达强度。结果：在骨折愈合过程中，实验组和对照组的骨痂厚度及骨痂组织中TGF一／31的含量存在着差异，实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第二周，对照组出现在第三周。结论：高剂量鹿茸能够增加和加快TGF-β1在骨痂组织中表达，并能提高大鼠骨折端骨痂厚度，提高骨折愈合质量，可能为鹿茸促进骨折愈合的机制之一。     

鹿茸对实验型骨折愈合过程中TGF-β1和BMP-2的表达影响

目的：观察应用鹿茸后骨折愈合过程中，TGF-β1、BMP-2的表达变化，以进一步探讨其促进骨折愈合的机理。方法：将雄性大鼠60只随机分为4组：生理盐水组A、伤科接骨片组B、鹿茸低剂量组C、鹿茸高剂量组D。按标准模型方法造模，不作任何固定，分笼饲养，术后第2天灌药，于术后7、14、21天分别将每组处死5只大鼠，取出骨标本，制成切片。测量骨痴厚度，利用免疫组化染色及图像分析测定TGF-β1、BMP-2表达强度。结果：在骨折愈合过程中，实验组和对照组的骨痴厚度及骨痴组织中TGF-β1、BMP-2的含量存在着差异，实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第2周。对照组出现在第3周。结论：高剂量鹿茸能够增加大鼠骨折端骨痂厚度，提高骨折愈合质量，并能增加TGF-β1、BMP-2在骨痴组织中表达，可能为鹿茸促进骨折愈合的机制之一。     

针刺对大鼠骨折愈合及骨痂TGF-β_1表达的影响

目的:探讨针刺对大鼠骨折愈合的影响及作用机制。方法:复制大鼠右侧胫骨骨折模型,采用电针法针刺阳陵泉、悬钟,并与普通经穴对照。应用组织形态学方法,采用IPP图像处理系统,对纤维性骨痂面积、软骨面积、骨性骨痂面积进行定量研究;应用免疫组化方法研究转化生长因子β1(TGF-β1)在骨折愈合不同阶段的表达。结果:特定穴组纤维性骨痂面积减少,骨性骨痂面积增加,显示具有促进骨折愈合的作用;特定穴组骨痂TGF-β1表达增加。结论:针刺具有促进骨折愈合的作用,作用机制与诱导TGF-β1的表达有关。     

小夹板固定对实验性骨折愈合的VEGF及TGF-β1表达的影响

目的:通过观察小夹板局部外固定骨折愈合过程中骨痂组织内转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,探讨骨折固定的方式与VEGF、TGF-β1及骨折愈合的关系。方法:选用45只健康家兔,在左侧胫骨中下三分之一处,复制3mm标准横形骨折模型,随机分成A组、B组、C组。A组与B组用石膏固定5d后改成小夹板外固定,将压力传感器置于夹板内侧骨折断端,但A组与B组夹板包扎松紧不一致,A组扎带上下移动3mm,B组移动7mm,此时读出A组压力传感器读数是18kPa,B组压力传感器读数是12kPa;C组钢板内固定;术后14d,24d,34d分批取死兔子,取胫骨标本作骨切片,采用免疫组织化学的方法(SP法)检验三组模型中VEGF和TGF-β1的表达情况。结果:A组骨痂组织中TGF-β1和VEGF表达量多,颜色深,VEGF、TGF-β1表达基本呈同步关系,即TGF-β1表达强时,VEGF亦表达强。结论:A组缩短骨折愈合所需的时间,提高骨折愈合质量。B组和C组骨折愈合较慢。     

鹿茸对实验型骨折愈合过程中TGF-β1的表达影响

目的：观察应用鹿茸对骨折愈合过程中TGF-β1的表达变化，探讨其促进骨折愈合的机理。方法：将60只雄性大鼠随机分为4组。生理盐水组A、伤科接骨片组B、鹿茸低剂量组C、鹿茸高剂量组D。按标准模型方法造模。不作任何固定，分笼饲养，术后第2d灌药，于术后7、14、21d分别将每组处死5只大鼠，取出骨标本，制成切片。测量骨痴厚度，利用免疫组化染色及图像分析测定TGF-β1表达强度。结果：在骨折愈合过程中，实验组和对照组的骨痴厚度及骨痴组织中TGF-β1的含量存在着差异，实验组和伤科接骨片组的染色峰值出现在第2周，对照组出现在第3周。结论：高剂量鹿茸能够增加和加快TGF-β1在骨痴组织中表达，并能提高大鼠骨折端骨痴厚度，提高骨折愈合质量，可能为鹿茸促进骨折愈合的机制之一。     

生骨紫金丹在骨折愈合过程中对TGF-β1和bFGF影响的实验研究

目的:探讨生骨紫金丹的作用机理,为其进一步临床应用提供依据。方法:将W istar大鼠72只造骨折模型后随机分为模型空白组,生骨紫金丹组,阳性对照组。于造模后第2周、3周、4周取局部骨痂制成石蜡切片,以免疫组化技术显示TGF-β1和bFGF,进行图象定量分析。结果:在骨折愈合过程,骨痂中可见TGF-β1和bFGF的阳性表达,灰度测定结果显示在第2周、3周TGF-β1和bFGF的阳性表达强度生骨紫金丹组和阳性对照组与模型空白组有高度显著性差异(P<0.01)。结论:生骨紫金丹能促进TGF-β1和bFGF的表达,促进骨折愈合。     

痔愈喷剂对大鼠创面TGF-β1表达的影响

目的:探讨痔愈喷剂对大鼠术后创面愈合的作用机制。方法:30只SD大鼠随机分为痔愈喷剂组、空白对照组、湿润烧伤膏组。按照制备大鼠皮肤创伤模型,分别于造模后第7、14、21天,取创伤周围少量皮肤组织。采用免疫组织化学技术观察创面肉芽组织中TGF-β1表达的变化。结果:造模术后第7、14、21天痔愈喷剂组TGF-β1含量明显高于空白对照组(P0.05),与湿润烧伤膏组相比无明显差异。结论:痔愈喷剂可增加术后创面TGF-β1表达量,促进创面愈合的作用。     

清肺化痰通络方对大鼠肺纤维化的干预作用及对TGF-β_1表达的影响

目的：观察清肺化痰通络方对肺间质纤维化大鼠肺内胶原纤维沉积和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法：Wistar雌性大鼠72只,随机分为对照组、模型组、中药组。模型组和中药组大鼠气管内一次性滴注博莱霉素A5（BLMA5）,对照组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水。造模后2h开始给药,模型组和对照组灌服生理盐水,中药组灌服清肺化痰通络方药物,每天一次。各组动物分别于第3、7、14、28天各处死6只,取肺组织进行HE和Masson染色,观察肺内胶原的沉积部位和数量;同时进行免疫组化染色,结合图像分析来检测各组肺组织中TGF-β1的表达水平。结果：对照组肺内结构正常,胶原沉积不明显;模型组可见支气管黏膜下、血管壁及其周围、肺间质、肺泡壁有大量胶原沉积;中药组胶原沉积明显轻于模型组。第14天模型组、中药组TGF-β1在肺内的表达呈强阳性,高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）。中药组TGF-β1表达数量少于同一时段模型组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：清肺化痰通络方可以抑制肺间质纤维化大鼠肺组织内胶原的沉积,可以减缓肺纤维化的形成,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1的表达来实现。     

象皮生肌膏对大鼠肛瘘创面修复中TGF-β_1表达的影响

目的探讨象皮生肌膏对肛瘘术后创面修复的作用机制。方法将30只SD大鼠肛瘘术后创面造模,随机分为象皮生肌膏组、湿润烧伤膏组和凡士林组,每组10只,分别给予相应药物创面换药。动态观察各组治疗后创面修复情况及肉芽组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达情况。结果象皮生肌膏组第8天、第14天创面愈合率及TGF-β1表达水平均明显高于其他2组(P均0.05),第14天创面愈合率湿润烧伤膏组高于凡士林组(P0.05);创面水肿评分明显低于其他2组(P均0.05),而湿润烧伤膏组低于凡士林组(P0.05);创面完全愈合时间明显短于其他2组(P均0.05),而湿润烧伤膏组短于凡士林组(P0.05)。结论象皮生肌膏可明显提高肛瘘术后创面愈合率,缩短创面愈合时间,其促进肛瘘术后创面愈合的作用机制可能与调节创面中TGF-β1表达有关。     

参附注射液对百草枯中毒大鼠TGF-β_1、IL-1β表达水平的影响

目的观察参附注射液在百草枯中毒所致肺损伤时对TGF-β1、IL-1β表达的影响。方法 HE染色观察参附注射液治疗组组织结构变化,采用免疫组织化学法测定百草枯中毒组、及参附注射液治疗组肺组织中TGF-β1、IL-1β的表达水平。结果百草枯中毒组肺组织充血水肿明显,肺泡破坏严重,治疗组肺组织充血水肿有所减轻。百草枯中毒组TGF-β1、IL-1β水平均较治疗组明显升高,且参附注射液治疗各组TGF-β1,IL-1β水平明显低于百草枯中毒组;各治疗组与百草枯中毒组之间差异有显著性。结论参附注射液在百草枯所致肺损伤中能使TGF-β1,IL-1β表达水平的下调,减轻肺泡炎症和充血程度,减轻百草枯中毒所致肺损伤,延缓和抑制肺纤维化的发生、发展。     

九味散结胶囊对自身免疫性甲状腺炎TGF-β_1表达的影响

目的通过研究九味散结胶囊对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠血清促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响,探讨其改善桥本甲状腺炎的机制。方法运用猪甲状腺球蛋与完全弗式佐剂和不完全弗氏佐剂混合免疫注射法复制大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)动物模型,设定为空白对照组,模型对照组,阳性药物对照组,九味散结胶囊低(0.75 g/kg)、中(1.5 g/kg)、高(3 g/kg)剂量组,HE染色法观察大鼠甲状腺组织病理改变,酶联免疫吸附法(ELISA)测定TGAb、TPOAb、TSH、FT4、FT3、TGF-β1。结果九味散结胶囊能够显著降低EAT大鼠TGAb、TPOAb、FT3、FT4、TGF-β1水平,并且呈剂量依赖关系。结论九味散结胶囊能够降低抗体滴度,改善甲状腺自身免疫功能。     

补肝散对四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠TGF-β_1表达的影响

目的观察补肝散对急性肝损伤的保护作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法 60只雄性昆明种小鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组,补肝散大、中、小剂量组(45,22.5,11.25 g/mL)。用50%CCl4花生油溶液腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤动物模型。补肝散组予补肝散灌胃给药,联苯双脂组采用联苯二酯灌胃给药,测血清谷丙转氨酶水平、肝组织丙二醛含量,备肝脏病理标本,原位杂交法测TGF-β1表达。结果与模型组相比较,补肝散大、中剂量组血清谷丙转氨酶水平及肝脏丙二醛含量明显降低,补肝散大剂量组TGF-β1表达显著降低。结论补肝散对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

商陆皂甙甲对阿霉素致肾小球硬化大鼠TGF-β_1表达的影响

目的观察商陆皂甙甲对阿霉素致肾小球硬化大鼠TGF-β1表达的影响及其可能机制。方法采用单侧肾切除并阿霉素尾静脉注射的方法建立大鼠肾小球硬化模型。将48只SD大鼠随机分为假手术组(N组)、模型组(M组)、商陆皂甙甲组(S组)、依那普利组(Y组),分别给予生理盐水、商陆皂甙甲、依那普利治疗,共100 d。观察商陆皂甙甲对肾小球硬化大鼠肾小球病理改变及24 h尿蛋白、肾功能的影响。用免疫组化方法测定肾小球TGF-β1的表达。结果术后第7,13周S组大鼠24 h尿蛋白排泄量、处死前血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平、肾小球硬化指数显著低于M组(P均<0.01),肾小球病理损害轻于M组,血清白蛋白较M组显著增高(P<0.01)。结论商陆皂甙甲可下调肾小球硬化大鼠肾小球TGF-β1的表达,减少细胞外基质的沉积,进而保护肾功能,延缓肾小球硬化的发生、发展。