中越边境地区乙型肝炎病毒表面抗原携带率调查

目的为了摸清中越边境地区各年龄人群乙型肝炎（乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）携带率水平，下一步制定乙肝防治规划提供依据。方法随机调查与越南接壤边境线最长的麻栗坡县边境人群48985人，采血检测HBsAg。结果HBsAg携带率为3．99％，男性（4．48％）高于女性（3．88％），农村（4．53％）高于城镇（2．54％），差异均有非常显著的统计学意义（χ^2=28．92，P〈0．01；χ^2=100．9，P〈0．01）。同时还显示：5岁以上各年龄组人群HBsAg携带率均高于5岁以下儿童。结论加强安全注射管理，积极推进新生儿乙肝疫苗接种是降低人群HBsAg携带率的有效措施。     

2007年广西大专新生HBsAg阳性率分析

目的了解广西2007年大专新生HBsAg阳性率变化情况，借以了解乙肝疫苗在广西青少年中的接种质量。方法收集2007年大专新生入学体检资料，分析不同性别、地区、民族HBsAg阳性率，并与2006年资料比较。结果2007年广西大专新生HBsAg阳性率为7．9％，与2006年比较差异无统计学意义；男生HBsAg阳性率为11．8％，女生为7．2％，差异有统计学意义（P〈0．01），男女生分别与2006年比较，差异亦无统计学意义；桂东南新生HBsAg阳性率为9．7％，桂西北为5．9％，差异有统计学意义（P〈0．01），与2006年比较，桂东南差异无统计学意义，而桂西北地区16—24岁年龄段的青少年HBsAg阳性率较2006年有下降趋势（P〈0．05）。结论在广西，尤其是在桂东南地区，必须进一步提高乙肝疫苗在青少年中的接种数量与质量，才能有效降低HBV的感染率，防止HBV感染率在广西青少年中反弹。     

合肥市0～2岁儿童乙型肝炎病毒表面抗原携带率及影响因素调查

为了解合肥市 0～ 2岁儿童乙型肝炎 (乙肝 )病毒表面抗原 (HBsAg)携带情况及影响因素 ,以县 (区 ,下同 )为单位 ,每个县按东、南、西、北、中 5片 ,各随机抽取 1个乡 (街道 ) ,调查 1999年 12月 1日～ 2 0 0 2年 11月 30日出生的儿童 ,采血检测HBsAg ,共调查儿童 6 98名。结果显示 :HBsAg携带率城市为 0 (0 / 383) ,农村为 4 8% (15 / 315 )。城市和农村乙肝疫苗全程接种率分别为 99 7% (382 / 383)和 98 4 % (310 / 315 ) ,差别无显著的统计学意义 ,但首针及时接种率城市 (89 3% )高于农村 (79 0 % ) ,差异有非常显著的统计学意义 (χ2 =15 1,P <0 0 1)。同时还显示 :农村县级及以下医院不开展孕妇乙肝病毒 (HBV)感染指标检测 ,且乙肝疫苗首针及时接种率仅为 30 %。由此可见 ,农村新生儿乙肝疫苗接种质量和首针及时接种率有待提高 ,同时要推广孕妇HBV感染指标筛查 ,以便尽早采取措施加以预防。     

惠东县城区学龄前儿童HBsAg携带率调查分析

目的调查惠东县城区学龄前儿童HBsAg携带率。方法分析同一年龄组5年HBsAg阳性率变化,探讨高发区HBsAg携带率迅速下降的措施方法。结果 2004～2008年HBsAg携带率分别为3.16%、2.50%、2.02%、1.48%、0.97%,5年下降2.19%。惠东地区从1996年开始母婴干预工程,干预开始同一年龄组(3～6岁)儿童携带率为10.4%[3]。有效干预后2008年携带率仅为0.97%。惠东县城区实行HBV有效干预后,同一年龄组儿童HBsAg携带率下降明显。结论阻断HBV母婴传播和有效干预是本地区降低HBsAg携带率最重要的途径。     

武汉市近10年1～3岁儿童乙型肝炎疫苗接种率和乙型肝炎病毒表面抗原携带率调查及发病率分析

目的　了解武汉市近10年1～3岁儿童乙型肝炎(乙肝)疫苗接种率、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)携带率及孕产妇乙肝病毒(HBV)感染等情况。方法　采用分层多阶段随机抽样法将全市分为两层(城区和郊区) ,分别于1992、1994、1999、2 0 0 3年分4次对适龄儿童进行了调查,共调查2 2. 4 3名儿童。结果　随着郊区乙肝疫苗接种工作的加强和深入,城郊差距逐渐缩小。儿童HBsAg携带率从1992年的9 0. 9%下降到2 0 0 3年的1 2. 9% ,下降了85 81% ;乙肝病毒表面抗体(抗 HBs)阳性率从1992年的4 2 . 4 2 %上升到2 0 0 3年的83 19%。2 0 0 3年调查显示:HBsAg携带率、抗 HBs阳性率城郊差异无显著的统计学意义(χ2 =0 .16 2 4、1 5 4 .17,P均>0 .0 5 )。结论　2 0 0 2年乙肝疫苗纳入儿童计划免疫后,加强全市的乙肝疫苗接种工作,迅速扭转工作滑坡的局面,是今后工作的重点。     

茂名市中小学生乙肝表面抗原携带率及影响因素分析

乙肝表面抗原(HbsAg)榆测是诊断乙肝病毒(HBV)感染的重要指标.HBV是目前感染最广的一种病原体,因其尚未有特效的药物,使患者携带时间长,影响工作和学习,严重地危害人民身体健康,对其防治的对策除了切断传播途径外,主要是依靠接种乙肝疫苗进行预防,而接种的对象主要是未感染者及新生儿.我市是HBV感染高发区.     

清远市中小学校新生HBsAg携带情况调查

[目的]了解清远市中小学校新生HBsAg携带情况。[方法]采用静脉血2ml,用ELISA（酶联免疫吸附法）检测。[结果]HBsAg携带率为8．97％,且随着年龄的增加而上升,差异有非常显著性意义（P＜0．005）;男生HBsAg携带率为10．64％,女生6．76％,男生高于女生,差异有非常显著性意义（P＜0．005）;小学一年级新生HBsAg携带率为2．30％,明显低于初一、高一,差异有非常显著性意义（P＜0．005）。[结论]接种乙肝疫苗是控制乙肝病毒感染的最好预防措施,学校应开展新生乙肝疫苗接种工作。     

2005～2008年福州市从业人员乙肝病毒携带状况分析

目的了解福州市从业人员乙型肝炎病毒携带状况,为制定防控措施提供科学依据。方法用酶联免疫吸附试验ELISA法,对2005~2008年在福州市疾病预防控制中心进行预防性健康检查的从业人员,其乙肝两对半中的HBsAg进行检测,采用EPi-Info软件进行统计学分析。结果共调查21 1475人,检出HBsAg阳性为13 991人,阳性率为6.62%;从性别分布上看,男性HBsAg阳性率明显高于女性;从年龄分布上看,随着年龄的增长,HBsAg阳性率呈下降趋势。结论从业人员预防性健康体检可以有效地阻止乙肝病毒的传播。     

苗族中小学生乙型肝炎血清流行病学调查

[目的]了解苗族中小学生乙型肝炎病毒感染情况，为防治工作提供依据。[方法]对台江县疾控中心2003～2005年检测的在校学生共计8260人运用酶联免疫法行乙肝“两对半”测定。[结果]HBsAg阳性率为11．48％，中学生阳性率明显高于小学生，男生高于女生，农村学生高于城区学生。感染模式以“大三阳”和“小三阳”为主，并有年龄、性别、城乡差异。[结论]该应加强新生中HBV的检测，并采取乙肝疫苗接种等综合预防措施。     

某高校2006～2009年新生乙肝病毒感染状况分析

[目的]了解高校新生HBV感染状况,为其防治提供科学依据。[方法]对我校2006～2009年入学新生于报到7日内进行乙肝病毒检测。[结果]新生平均阳性率为4.13%,明显低于全国平均水平;男生感染率高于女生感染率;HBV感染模式中以小三阳(HBsAg,HBeAb和HBcAb阳性)和大三阳(HBsAg,HBeAg和HBcAb阳性)居多。[结论]为了很好地控制传染病的流行,加强乙肝疫苗注射,加强防病知识的宣传教育是很有必要的。     

大学新生HBsAg和抗-HBs及ALT的检测分析

[目的]了解每年入校大学新生HBV感染情况,抗-HBs产生情况及ALT阳性人群的处置情况等,以便对易感人群进行乙肝疫苗接种,搞好预防保健工作,提高学生的身体素质。[方法]用酶联免疫法对每年入校新生进行HBsAg、抗-HBs检测,HBsAg阳性者,再进行ALT检测。[结果]7届大学新生,HBsAg总阳性率为5.99%,其中男性阳性率为7.17%,女性阳性率为4.52%,男性阳性率明显高于女性,差异有统计学意义（χ2=61.85,P﹤0.01）。抗-HBs阳性率为57.64%,其中男性阳性率为51.35%,女性阳性率为63.26%,女性阳性率明显高于男性,差异有统计学意义（χ2=286.57,P﹤0.01）。ALT检测,男性和女性的检出率分别为16.00%、19.31%,差异无统计学意义（χ2=2.07,P﹥0.05）。[结论]学院要加强对乙型肝炎的防治,广泛开展相关知识的健康教育,加强在大学生中乙肝疫苗的接种,防止乙肝在大学生中流行。     

甘肃省乙型肝炎疫苗接种与乙型肝炎病毒感染关系探讨

[目的]分析乙肝疫苗接种和乙肝病毒感染的关系,为今后控制乙肝提供参考。[方法]通过多阶段随机抽样的方法,抽取1～59岁的自然人群,对每名对象的接种情况进行问卷调查,并抽取1ml血清,利用ELASA方法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,对接种情况与感染情况进行相关性分析。[结果]随着年龄的升高,1～14岁儿童的首针及时接种率和全程合格接种率有逐步下降的趋势,而感染率有升高的趋势。进行相关性分析,首针及时接种率和乙肝感染率之间呈负相关,相关系数为-0.598,P﹤0.05;全程合格接种率与乙肝感染率无相关性,P﹥0.05。考虑到有可能是首针及时接种率的影响,排除首针及时接种率的干扰,重新计算全程合格接种率与乙肝感染率的相关性,P﹥0.05,由此看来全程合格接种率与乙肝感染率之间不存在相关关系。[结论]提高乙肝疫苗首针及时接种率对控制乙肝至关重要。     

大兴区1996～2002年某小学学生沙眼状况分析

[目的]了解大兴区某小学学生沙眼患病情况以便更好地采取防护措施。[方法]于1996-2002年每年10-12月份对学生的沙眼情况进行检查。[结果]一年级沙眼检出率较低,2~5年级呈逐年下降趋势,6年级有一次小的回升。总体比较有统计学意义（χ^2=14.964,P﹤0.01）;男女生之间的差异无统计学意义（χ^2=0.003,P﹥0.05）;1996~2002年的沙眼检出率呈逐年下降趋势,但在2001年有一次回升,经检验总体趋势有统计学意义（χ^2=63.882,P﹤0.01）。[结论]沙眼的重复感染率高,要加强学校的健康教育,使学生养成良好的卫生习惯,并积极改善环境因素。     

2006年某市高校、技校新生HBV感染血清学监测分析

[目的]为切实做好高校、技校新生乙肝预防控制工作,降低人群乙肝病毒感染率,2006年对某市高校、技校新生进行HBV感染监测。[方法]采用酶联免疫法(ELISA)检测HBsAg、抗–HBs、HBeAg、抗–HBe、抗–HBc。[结果]共检测7594人,高校、技校生HBsAg阳性率分别为8.81%和8.48%,两者比较无统计学意义(P﹥0.5),技校男、女生HBsAg阳性率分别为9.12%和4.00%,两者比较仍有统计学意义(P﹤0.005),高校男、女生HBsAg阳性率分别为10.13%和6.82%,两者比较有统计学意义(P﹤0.005),高校新生按市内、市外、省外籍贯分布分析,HBsAg阳性率间无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]某市高校、技校新生乙肝病毒感染率仍处于较高水平,各相关部门要高度重视,加大健康教育宣传力度,开展好易感人群乙肝疫苗预防接种工作,确保学生身体健康。     

某校中小学生乙型肝炎表面抗原的检测

[目的]了解2000～2007年来学校乙型肝炎流行的现状,为制定预防对策提供依据.[方法]采用血清流行病学方法,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测中小学生的HBsAg.[结果]该校中小学生HBV感染率高年级高于低年级,感染率分别为4.1%、4.0%、2.4%、0.6%,并有逐年下降的趋势(感染率从2000年的6.0%下降到2007年的1.3%).[结论]必须加强乙肝监测,并且加大健康教育宣传的力度.     

某高校1998～2006年新生乙型肝炎表面抗原阳性率状况

[目的]了解近9年大学新生乙型肝炎(乙肝)的流行状况,为改进预防控制乙肝措施提供信息。[方法]新生入学体检时采取静脉血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg),丙氨酸氨基转移酶(ALT)采用日产CHEMIX-180型全自动生化分析仪及其配套试剂测定。[结果]1998～2006年HBsAg阳性率为6.34%～7.52%,各年间差异均无统计学意义(P﹥0.05),其中男生HBsAg阳性率7.12%～8.71%,女生HBsAg阳性率3.69%～5.23%,男生高于女生(P﹤0.01或P﹤0.05;HBsAg阳性伴有ALT异常率0.57%。[结论]大学新生入学体检进行HBsAg和ALT检测,并在入学后针对传染病的预防控制采取综合措施,是十分必要的。     

大学生4年乙型肝炎病毒感染的监测

[目的]了解大学生入学时乙型肝炎病毒(HBV)感染情况、乙型肝炎病毒抗体(抗-HBs)水平及其在校期间的变化,为建立学校乙肝防治对策提供参考依据。[方法]应用ELISA法对2001年入学的暨南大学珠海校区588名大学生连续4年每年9月进行乙肝标志物(HBVM),及乙肝抗体标志物(HBsAb)检测。[结果]2001级学生入学时HBsAg阳性率为14.97%,2001年度与2004年度差异无统计学意义(P﹥0.05);抗-HBs阳性率为55.44%,2001年度与2004年度差异有统计学意义(P﹤0.05),增长率为21.43%。[结论]该校应及时监测乙肝病毒感染情况,有利于发现新感染者及对乙肝免疫低下者进行再次免疫,以控制乙肝的感染。     

HBsAg阴性的慢性HC病人血清中HBV-DNA检测

目的:检测慢性HC病人血清中HBV—DNA阳性率。方法:用巢式PCR对3 8例HBsAg阴性的HC病人作HBV—DNA检测,选出3 0例慢性HB病人血清作对照组。结果:测定组HBV—DNA阳性为4 5 % ( 1 7/ 3 8) ,血清转氨酶值、肝炎活动度、肝纤维化程度、HBV感染标志物等指标在2种HC病人(HBV—DNA阴性和阳性)中差异均无显著性(P >0 .0 5 )。结论:用PCR可以在一部分HBsAg阴性的慢性HC病人血清中检测到HBV—DNA。HBV可能抑制HCV复制。用PCR多次重复测定HBV—DNA可以作为排除HCV、HBV混合感染的方法。