美施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效观察

晚期癌症并发疼痛是一个相当棘手的问题 ,约占癌肿病人的 67%～ 71 %。癌性疼痛严重影响患者生活质量和抗癌信心。ＷＨＯ早在80年代就把对癌痛的控制做为癌症防治的四大重点之一。现将我科自 1 998年 9月— 1 999年 5月采用美施康定治疗中、重度癌痛患者 2 7例的临床疗效报告如下。资料与方法1　病例选择　本组均为病理组织学或细胞学确诊的晚期癌症患者 ,伴有中、重度疼痛。近期未进行放、化治疗。其中男性 2 0例 ,女性 7例。年龄 2 7岁～ 78岁 ,平均年龄 42岁。肿瘤类型分别是 :肺癌 1 0例 ,乳腺癌 5例 ,胃癌 2例 ,肠癌 2例 ,胰腺癌 1例 ,…     

美施康定控制癌性疼痛的临床观察

<正>癌痛在全球范围内是一个普遍存在的问题,据世界卫生组织统计,全世界每年新发癌症患者约900万,其中400万人遭受疼痛折磨,约1/3癌痛患者未能得到应有控制。80％晚期癌症患者以疼痛为主要症状。多年来止痛药应用副作用多,毒麻药易成瘾,止痛效果不理想。我科,自1995年以来,应用北京萌蒂医药有限公司生产的美施康定(硫酸吗啡控释片,Controlled release morphne sulfate MS confin~((R)),LGT)治疗住院癌痛患者48例,现将其临床观察总结如下。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛效果观察

癌症止痛 ,对提高肿瘤病人的生存质量具有重要意义。近几年来吗啡控释片已广泛应用于临床 ,本文对美施康定(硫酸吗啡控释片 )的止痛效果、副作用等进行了临床观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料1995年 12月～ 1999年 5月 ,我院收治经病理或 CT证实的晚期癌症病人 10 2例 ,男 74例 ,女 2 8例 ;年龄 2 0～ 82岁 ,平均 5 8.3岁。以原发性肝癌、肺癌居多 ,分别为 2 2例和2 1例 ,其次为乳癌 11例 ,胃癌 10例 ,肠癌 9例 ,食管癌 7例 ,恶性淋巴瘤 6例 ,胰腺癌 5例 ,鼻咽癌 5例 ,胸腺肿瘤 3例 ,前列腺癌 1例 ,膀胱癌 2例。疼痛的类型有内…     

美施康定治疗癌性疼痛43例临床观察

中重度癌性疼痛是严重影响肿瘤患者生活质量的重要原因之一，世界卫生组织（WHO）推荐“三级止痛法”治疗癌性疼痛，美施康定（硫酸吗啡缓释片）是中国卫生部和世界卫生组织联合推荐的治疗中重度癌性疼痛的一线镇痛药，主要适用于晚期癌症病人的镇痛。本文观察了美施康定治疗癌性疼痛的疗效，现报告如下。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗，初始剂量10mg／12h，根据疼痛缓解程度调整剂量，连用2周，对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92．O％，其中中度疼痛有效率100．0％，重度疼痛有效率91．3％。患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。     

美施康定治疗癌症疼痛67例疗效观察

癌症是严重危害人类健康的一类疾病，而癌症疼痛又是困扰肿瘤患者的主要症状之一。世界卫生组织(WHO)对此高度重视，提出“2000年癌症患者无痛”的目标，制定了“WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案。”美施康定(MST硫酸吗啡缓释片)是《方案》第三阶梯首选药物之一。我院组织实施以美施康定(MST)为主的止痛治疗方案，取得了满意的疗效，现报道如下。     

美施康定剂量个体化治疗中、晚期癌性疼痛

目的:探讨美施康定在中晚期癌症重度疼痛治疗中的作用和合理的剂量滴定方法,评价美施康定的不良反应.方法:回顾性分析56例病理确诊的重度癌痛患者,以每12小时30mg为起始剂量,按50%递增或递减剂量直至达到维持剂量,分析剂量调整的方法、疼痛缓解的情况以及药物的毒副作用.结果:56例中36例(64.3%)不需要增加初始剂量,20例(35.7%)需增加初始剂量,总有效率96.4%,不良反应经对症治疗多数均能缓解.结论:美施康定作为控制中、重度癌症疼痛的药物,效果满意,副作用轻,正确的疼痛评估并及时地调整剂量是达到理想止痛效果的关键.     

美施康定合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果观察

目的观察美施康定联合大黄胶囊治疗中重度癌性疼痛的临床效果。方法选择2010年2月-2012年2月间我院收治的51例中重度癌性疼痛的恶性肿瘤患者作为研究组,选择同期收治同症患者50例作为对照组,对照组给予美施康定进行治疗,研究组在对照组基础上给予大黄胶囊进行治疗,1个疗程后观察两组患者癌性疼痛的止痛效果及不良反应。结果研究组的止痛显效率为92.16%,明显高于对照组的80%,P〈0.05。研究组在腹胀、便秘及恶心呕吐不良反应发生例数明显少于对照组,P〈0.05,结论美施康定与大黄胶囊联合治疗中重度癌性疼痛,效果显著,可有效减少美施康定所引起的不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

美施康定直肠给药治疗晚期癌性疼痛的护理

我科对晚期癌症病人采用口服美施康定已达到理想的镇痛效果。但部分病人因顽固性的恶心、呕吐、吞咽困难,而不能口服美施康定。为此,我们改用直肠给药。在用药剂量与时间相同的情况下,取得了与口服同样的镇痛效果。1　材料和方法1.1　材料:我科自1999年1月起,采用美施康定直肠给药,截止目前已观察治疗19例晚期癌症病人。其中肺癌7例(3例手术后复发,2例有转移,2例未作任何治疗)、食管癌5例(未做手术治疗、均有转移),乳腺癌5例(全部已做手术治疗,3例有转移),胃癌2例(已做胃大部份切除术、1例有转移);其中男性15例,女性4例,年龄33～79岁,平均56…     

三阶梯疗法治疗癌性疼痛63例

癌性疼痛是由癌症导致的一种令人不快的感觉和情绪上的感受 ,伴有实质上的或潜在的组织损伤。有效的止痛对晚期癌症病人十分重要。我科自 2 0 0 1年 6月至 2 0 0 2年 6月共收治癌症病人 1 35例 ,伴有癌痛者 6 3例 ,占 4 7% ,均属中晚期患者 ,止痛主药为美沙酮和美施康定。报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 6 3例中晚期癌症患者 ,男4 1例 ,女 2 2例 ,年龄最小 2 1岁、最大 83岁。其中肺癌 1 5例 ,占 2 4 %。消化系统肿瘤 (胃癌、大肠癌、食管癌、肝癌 ) 2 3例 ,占 37%。头颈部肿瘤 (鼻咽癌、舌癌、喉癌 ) 1 3例 ,占2 0 %。妇科肿瘤 (宫…     

大剂量美施康定治疗癌性疼痛1例报告

目的探讨大剂量美施康定治疗疼痛的临床经验。方法分析1例晚期皮肤癌患者重度疼痛的治疗过程中美施康定的应用情况、疗效及副反应。结果大剂量美施康定治疗重度疼痛疗效较好、副反应轻。结论大剂量美施康定是治疗重度疼痛有效且安全的药物之一。     

美施康定控制癌痛的护理

美施康定(MST)是吗啡控释片,可持续镇痛12h,自1980年问世以来,突破传统普通制剂的治疗方法,其有效性、安全性和方便性已经大量临床资料证明.本科自2004年8月2005年12月使用MST控制晚期癌性疼痛,取得了一定疗效,现就护理体会介绍如下.     

美施康定直肠给药控制癌痛的疗效观察

目的:评价硫酸吗啡控释片(美施康定)直肠给药对中、重度癌性疼痛的镇痛疗效。方法:中度疼痛起始剂量每次10mg,重度疼痛起始剂量每次30mg,每12小时塞肛门一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:美施康定直肠给药有效率和显著有效率分别为93.5%和77.4%。患者生活质量提高,主要毒副反应为恶心、呕吐、便秘和嗜睡。结论:对不能口服美施康定的肿瘤患者,直肠给药是一种安全、有效的止痛方法。     

美施康定直肠给药治疗癌性疼痛30例

本文观察硫酸吗啡控释片 (美施康定 ) ,经直肠给药治疗终末期癌症患者疼痛的效果。 30例此类患者 ,接受直肠给药后 ,疼痛都得到持续性控制 6～ 18小时 ,所有病例没有任何局部或全身性副反应发生。作者认为 :在终末期癌症病人中 ,美施康定直肠给药是安全、有效、简单地控制疼痛的方法。     

奥施康定与美施康定治疗恶性肿瘤重度疼痛疗效比较

我科于2007年7月-2008年7月应用美施康定缓释片治疗因恶性肿瘤导致的重度疼痛患者150例,取得较好疗效,现报告如下。     

美施康定治疗中,重度癌痛68例临床观察

目的 观察美施康定治疗中、重度癌痛的疗效。方法 应用美施康定３０ｍｇ ｑ１２ｈ口服治疗中度癌痛患者,９０ｍｇｑ１２ｈ口服治疗重度癌痛患者,连续７ｄ观察止痛效果和副反应。结果 美施康定治疗中、重度癌痛其总疗效为８６．５５％,能有效控制疼痛,未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖等严重副反应。结论 美施康定对于中、重度癌痛,镇痛效果满意,副反应轻,用药方便、安全,值得临床推广使用。     

奥施康定与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的 比较羟考酮控释片与吗啡控释片控制癌痛的疗效和副作用.方法 81例患者随机分为两组,奥施康定组36 例,美施康定组45例,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价.结果 奥施康定与美施康定治疗中重度癌痛的显效率分别为83.7%、82.2%,疗效相当,两组生活质量改善情况治疗前后均无差异.但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面奥施康定组明显低于美施康定组.结论 两药治疗中重度癌痛疗效可靠,生活质量均可得到改善,但奥施康定不良反应发生率较低,用于中重度癌痛安全可靠.