CHOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤：（附30例临床观察）

非何杰金氏淋巴瘤(MHL)的治疗近几年来有很大的进展,特别是其中弥漫性大细胞型淋巴瘤,目前已40％以上病例可以通过积极化疗治愈至于所用治疗方案多以CHOP或CHOP-BICO作为根治性化疗的基本方案。现将我科1988年1月～1992年12月用“CHOP”方案治疗NHL 30例的情况报告如下。 一 般 资 料 30例中,男14例,女16例。年龄18～65岁,21～50岁26例(占86.1％)。全组病例均经病理组织学检查证实。初治24例,复治6例。临床分期(根据Ann、Arbnr会议制定的标准):Ⅰ_A 1例Ⅰ_B 4例,Ⅱ_A 2例,Ⅱ_B 2例,Ⅲ_A 1例,Ⅲ_B 1例,Ⅳ_A 3例,Ⅳ_B 15例,腹型1例,Ⅳ期占60％,病理分型,按NCI工作分型,低恶性5例(包括结节混合细胞型4例,结节硬化型1例);中度恶性7例(包括中度分化型2     

非何杰金氏淋巴瘤成都分类方案的临床价值

Two hundred forty-nine cases of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) were reviewed by using the working classification of NHL (Chengdu, 1985). The results showed that the patients of 249 cases of NHL ranging in age from 5 to 76 years, with the mean age of 42 of the types were separated into three major prognostic groupings as follows: 1. low (41 of 249 cases, small lymphocytic 27 cases, lymphoplasmacytoid 2 cases, follicular cleaved 7 cases, follicular cleaved and noncleaved 5 cases); 2. intermediate (58 of 249 cases, diffuse cleaved 28 cases, diffuse cleaved and noncleaved 27 cases, follicular noncleaved 3 cases); and 3. high grade malignancy (150 of 249 cases, diffuse noncleaved 49 cases, lymphoblastic 41 cases, immunoblastic 13 cases, polymorphic 39 cases, clear cell 2 cases, histiocytic 6 cases). Each group was significantly different from the others (P less than 0.05). The prognosis of patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy like T-cell lymphoma (9 of 249 cases) was not more significant (P greater than 0.05) than that of patients with other polymorphic lymphoma (30 of 249 cases). The results showed this Chengdu classification of NHL is good for practice and usage in clinical evaluation and routine surgical pathology.     

非何杰金氏淋巴瘤中西医结合治疗临床观察

【目的】采用中西医结合的方法治疗非何杰金氏淋巴瘤，以减轻化疗毒副作用及提高远期疗效。【方法】中西医结合组１６例，采用ＣＨＯＰ方案化疗，在化疗同时口服扶正固本，活血散结中药方剂，５个月为一疗程，服２个疗程以上。西医化疗组１５例，单纯用ＣＨＯＰ方案化疗，两组均完成４周期以上。【结果】经统计学分析，近期疗效两组无差异，化疗毒副作用及远期疗效两组有显著性差异。【结论】中西医结合治疗能降低化疗毒副作用，提高     

ITVP方案治疗36例复治及复发非何杰金氏淋巴瘤的疗效观察

近年来，非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的治疗进展迅速，新的化疗方案不断涌现，明显提高了NHL患的缓解率。但是，如果第一代化疗方案治疗后未能达到缓解，或缓解后又复发的病例，再次治疗时预后往往很差，缓解率低，病死率高，因此必须摸索新的方案，以提高这些患的缓解率。我院1995年6月至1997年7月，对36例复治及复发的NHL患给予ITVP方案治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。     

CHOP方案联合粒细胞集落刺激因子治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

ＣＨＯＰ方案联合粒细胞集落刺激因子治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察附院血液内科（０４６０００）魏武湖南医科大学附属湘雅医院李晓林７０年代以来，随着抗肿瘤药物的种类不断增加，药物剂量的日趋增大，非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的化疗取得了很大进展，但化疗后的中性...     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床,病理与免疫病理研究

作者通过总结２２例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床、病理及免疫病理学特点，阐明其病变的本质是淋巴系统的一类恶性肿瘤。该病以上呼吸道息面等中线部位为其独特的发病部位症状表现复杂，病理组织学表现为单一淋巴瘤样细胞的单形性和广泛坏死炎性肉芽组织中夹杂有数量不等的异形淋巴细胞的多形性两大类。２２例中２０例免疫组织化学染色结果Ｔ细胞性１６例，Ｂ细胞性４例，据此可鉴别于具有类似临床表现，而无此病理与免疫病理学改     

口唇非何杰金氏淋巴瘤1例

患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。     

原发眼部非何杰金氏淋巴瘤的治疗

目的 :分析原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤的治疗方法。方法 :30例原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤。Ann -Arbor分期。ⅠA2 2例 ,ⅡA8例 ,放疗剂量 40 0 0～ 6 0 0 0cCy/4～ 6周。放疗前均经手术病理证实。结果 :1、3、5年局部控制率 93%、90 %、91 % ;3、5、1 0年生存率分别为 1 0 0 %、92 %、70 %。结论 :原发眼部的恶性淋巴瘤 (主要是非何杰金氏淋巴瘤 ) ,主要以放射治疗为主 ,推荐剂量为 40 0 0～ 6 0 0 0cCy/4～ 6周 ,对恶性程度高者 ,配合以化疗。     

COTP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效分析

目的：为了观察吡柔吡(星（THP）治疗非何杰金氏淋巴瘤（NHL）的疗效。方法：用THP代替CHOP中的阿霉素（ADM）组成了COTP方案治疗23例NHL,结果：缓解率高达78．2％,而出现毒副反应极小,结论;该方案值得临床推广。／     

国产米托蒽醌、威猛治疗难治性复发性非何杰金氏淋巴瘤28例报告

国产米托蒽醌、威猛治疗难治性复发性非何杰金氏淋巴瘤２８例报告张应潮卢晓辉蔡晓虹滕彩勋四川省肿瘤医院（成都６１００４１）关键词难治性非何杰金氏淋巴瘤米托蒽醌威猛米托蒽醌（ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ，ＮＶＴ）是一种有效的细胞周期非特异...     

原发于子宫的非何杰金氏淋巴瘤1例

临床资料患者女，４６岁，因停经后阴道流血２５ｄ，子宫全切术后半月于１９９８年１月５日住湖南医科大学附二院血液科。患者停经２月后于１９９７年１２月出现不规则阴道流血，量比正常月经少，淋漓不尽，持续３～５ｄ，干净２ｄ后复又流血。在某县医院作妇科检查发现“...     

原发中枢神经系统非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

PCNSL无特征性临床表现,虽总体预后差,但术后仍应行综合治疗.     

非何杰金氏淋巴瘤的细胞学分型探讨

<正>恶性淋巴瘤的分类极其繁锁复杂,极不统一,我科过去沿用Rappaport(1966年)分类法为时多年,似觉简单易行,但由于近年来免疫学的进展、超微结构的观察,化学及放射治疗的选择以及预后的判断等,老的国际传统分类法,已远不能适应客观需要。为此,我们对非何杰金氏淋巴瘤的细胞学分型进行了探讨,现介绍如下:     

非何杰金氏淋巴瘤94例临床分析

为提高非何杰金氏淋巴瘤（NHL）病的生存率，采用手术、化疗和放疗联合治疗方法，结果预后同临床分期，细胞恶性程度、治疗方法有关。提示临床Ⅰ、Ⅱ期、病理为低度恶性、采用联合治疗者预后较好。     

IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

目的 观察IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 采用IFO1.5g/m^2，静滴，d1-5;Mesna0.4g，静注，于IFO静滴后0、4、8小时各一次，d1-5；THP30－40mg/m^2，静注，d1;DDP20mg/m^2静滴，d1-5;PDN30mg/m^2，口服，d1-14。每3－4周重复，连用2－3个周期。结果 全组24例，CR4例，PR15例，总有效率79.2%。主要毒副反应是骨髓抑制和恶心呕吐，白细胞和血小板下降发生率分别为100％、41.6%，白细胞Ⅲ度、Ⅳ度毒性发生率分别为25％、16.7%。Ⅱ度以上恶心呕吐发生率为66.7%。结论 IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意，虽然有比较明显的血液学毒性及消化道反应，但经对症处理后还是安全可行的。