HPLC法测定万寿菊茎中叶黄素的含量

目的:建立一种测定万寿菊茎中叶黄素含量的HPLC方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇∶水=97.5∶2.5,流速:1.0mL/min,检测波长:445nm。结果:叶黄素在1.92～96μg/mL范围内,有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD1.04%。结论:该法简便准确、重现性好,可用于万寿菊茎中叶黄素的含量测定。     

HPLC法测定维视康胶囊中叶黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定维视康胶囊中叶黄素的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-甲醇(80?20);检测波长:447nm,柱温:30℃。结果叶黄素的回收率为99.39%;线性范围为0.02464～0.3696μg。结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定西咪替丁的含量

西咪替丁是组胺H_2受休阻滞药,中国药典1995年版采用高氯酸滴定法,以结晶紫为指示剂,滴定终点变化不敏锐。故我们参照美国药典,采用HPLC法,对西咪替丁原料进行含量测定,该方法测得结果准确、可靠。1 仪器、试药美国PE公司,高效液相色谱仪(200泵     

HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量

布洛芬糖浆剂除具有布洛芬片剂的药效外,还具有吸收快、利于儿童服用等特点［１］。但由于布洛芬不溶于水,其糖浆剂中均含有碱性物质以增加其溶解度［２,３］,所以不能再用药典规定的中和法测定布洛芬含量。本文采用ＨＰＬＣ法测定了布洛芬糖浆剂的含量,获得了较满意...     

HPLC法测定肌苷片的含量

目的：用HPLC法测定肌苷片的含量,方法：采用HypersilODS2柱,以0.05mol/L的醋酸钠缓冲液（pH5.0)为流动相,检测波长为248nm,结果：平均回收率为99．5％,RSD为0．41％,结论：该法操作简便,快速,准确,重现性,稳定性好,是甩苷片含量测定的一种理想方法。     

HPLC法测定阿齐霉素的含量

采用高效相色谱法，Ｃ１８柱，以ＰＨ４．０的磷酸二氢钾－乙腈为流动相，检测波长２１０ｎｍ，测定阿齐霉互贩含量。浓度与峰面积线性关系良好，阿齐霉素的平均回收率为１００．８％，精密度ＲＳＤ为０．９％，方法简便。准确。     

HPLC法测定皮炎平软膏的含量

皮炎平软膏是治疗皮肤炎症、过敏的药物 ,对其主成分醋酸地塞米松的含量测定 ,各省的执行标准不同。如广东省药品标准[1] 和河南省药品标准[2 ] 均无含量测定项 ,而江苏省药品标准[3] 的含量测定方法为比色法。本文参考醋酸地塞米松原料药的测定方法[4 ] ,拟定了皮炎平软膏的ＨＰＬＣ测定法。实验结果表明 ,该法完全消除了基质干扰 ,重现性好 ,结果准确、可靠。1　仪器及试药1 1　仪器　岛津ＬＣ - 10ＡＤ色谱仪。ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器 ,Ｃ -Ｒ6Ａ数据处理机 ,ＮｏｖａＰａｋＣ18柱 (3 9ｍｍ× 150ｍｍ)。1 2　药品及试剂　醋酸地塞米松…     

HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量

采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量,其间以聚酰胺柱对样品进行预处理,排除其它成分的干扰,获得较好分离度和高回收率。测定条伯：ODS－C18柱,流动相为甲醇－水（35：65）,检测波长为300nm。结果表明,白藜芦醇在0.4-2.0μg范围内具良好的线性关系,r＝0.9998,,平均回收率为98.19%。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的建立以HPLC法测定尼群地平片含量。方法色谱柱C18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇—水(70∶30),流速:1.0ml.min-1,检测波长为237nm,进样量为20μl。结果尼群地平在0.029868～0.069692mg.ml-1浓度范围有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为:99.7%(RSD=0.35%)。结论该方法是一种简便,快速,准确的分析方法,专属性高,能有效的控制尼群地平片的含量。     

HPLC法测定普卢利沙星的含量

目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(K rom asil ODS柱,4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.025m ol/L的磷酸溶液(三乙胺调pH值2.5)∶甲醇(50∶50)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长278nm。结果普卢利沙星在20.03~100.15μg/m l浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999。结论所建立方法快速、简捷、准确度高,专属性强,适宜于普卢利沙星的含量测定。     

HPLC法测定硫酸沙丁胺醇片的含量

本文采用高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇片的含量。     

HPLC法测定醋氯芬酸肠溶片的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋氯芬酸肠溶片含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:Agilent TC-C4(4.6 mm×250 mm),流动相为:乙腈-四氢呋喃-水(1.2 mL冰醋酸→1 000 mL水,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH值至3.5)(225∶225∶550),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果在选定的色谱条件下,醋氯芬酸肠溶片中辅料对主药无干扰,样品在0.5～25μg·mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为99.99%,RSD为0.2%。结论本方法简便,准确,专属性强,可用于醋氯芬酸肠溶片的含量测定。     

用HPLC法测定甲磺酸培氟沙星片的含量

用ＨＰＬＣ法测定甲磺酸培氟沙星片的含量Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｅｆｌｏｘａｃｉｎｍｅｓｙｌａｓｔａｂｌｅｔｓ＇ｃｏｎｔｅｎｔｂｙＨＰＬＣ靳建中，金文第，白炜（ＪｉｎＪｉａｎｚｈｏｎｇ，ＪｉｎＷｅｎｄｉａｎｄＢａｉ...     

HPLC法测定注射用加替沙星的含量

目的采用高效液相色谱法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量.方法用SymmetryShield C18柱(5μm,200mm×4.6mm),以磷酸盐缓冲溶液(磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5mL,磷酸4mL,用水溶解并定容到1 000mL)-乙腈(85∶15)为流动相,用紫外检测器于286nm处检测.流速1.0mL@min-1.结果线形范围为0.025～0.125mg@mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3).讨论本法操作简便,分析准确快速,干扰小.     

HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法：采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱，以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g，加水1000ml溶解后，用10％磷酸溶液调节pH值至3．0）-乙腈（4：1）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为278nm，进样量20μl。结果：甲磺酸酚妥拉明的线性范围为20～80μg／ml，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．49％，RSD=0．38％。结论：本方法快速、简便、重现性好、专属性强，可用于控制甲磺酸酚妥拉明的内在质量。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量

盐酸二甲双胍的化学名称为 1,1-二甲基双胍盐酸盐。该药主要作用于胰岛外组织 ,促进细胞利用葡萄糖 ,减少糖的生成 ,从而达到降血糖的目的。对其片剂中国药典 (1995年版二部 )采用紫外分光光度法测定含量[1] 。本文采用ＨＰＬＣ法测定含量 ,结果表明 ,本法简便、迅速 ,结果准确。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ色谱系统 :515泵 ;4 86紫外检测器 ;Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ 32色谱工作站。盐酸二甲双胍对照品 (含量 99 9% ,杭州德康药业公司 ) ,盐酸二甲双胍片 (每片 0 2 5ｇ ,市售 ) ,磷酸二氢铵 (浙江湖州化学试剂厂 ,化学纯 ) ,重蒸水。2　色谱条…     

HPLC法测定塞克硝唑片的含量

目的:建立 HPLC 法测定塞克硝唑片中塞克硝唑的含量。方法:色谱柱为 Agilent Zorbox SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(15:85),检测波长为311 nm,流速为0.8 mL·min~(-1),进样量为20μL。结果:塞克硝唑进样量在0.2～2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于塞克硝唑片剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定阿昔莫司分散片的含量

目的建立高效液相色谱法对阿昔莫司分散片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Agilent C18柱,流动相为:0.005 mol.L-1的硫酸氢四丁基铵溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至6.0)-乙腈(90∶10),检测波长为269 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下阿昔莫司分散片中辅料对主药无干扰,样品在1～50μg.mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.94%,RSD为0.2%。结论本方法简便,准确,专属性强,可用于阿昔莫司分散片的含量测定。     

HPLC法测定灵芝中葡萄糖的含量

目的采用HPLC法测定灵芝中葡萄糖的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(24∶76)为流动相;检测波长为320nm;流速0.8mL/min;柱温:室温。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量在8.4～33.6g/mL范围内具有良好线性关系,r=0.99999,平均加样回收率为99.32%,RSD-I.2%(n=9)。结论结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好.